Сифака Верро
Сифака Верро | |
---|---|
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Млекопитающие |
Заказ: | Приматы |
Подотряд: | Стрепсиррини |
Семья: | Индрииды |
Род: | Пропитек |
Разновидность: | П. верроси
|
Биномиальное имя | |
Пропитек верроси А. Грандидье , 1867 г. [ 3 ]
| |
Распространение P. verreauxi [ 1 ] | |
Синонимы | |
|
Сифака Верро ( Propithecus verreauxi ), или белая сифака среднего размера , — примат из одного из семейств лемуров , Indriidae . Он обитает на Мадагаскаре и может быть найден в самых разных средах обитания: от тропических лесов до сухих лиственных лесов западного Мадагаскара и колючих зарослей юга. Мех у него густой и шелковистый, обычно белый с коричневым по бокам, на макушке и на руках. Как и все сифаки , у него длинный хвост, который он использует в качестве баланса при прыжках с дерева на дерево. Однако его тело настолько приспособлено к древесному существованию, что единственным средством передвижения на земле является прыжки. Этот вид живет небольшими стаями, которые добывают пищу.
Анатомия
[ редактировать ]Во взрослом возрасте полная длина головы и тела составляет от 42,5 до 45 см (от 16,7 до 17,7 дюйма). Хвост взрослой сифаки Верро вырастает до длины от 56 до 60 см (22–24 дюйма). Вес взрослых самок в среднем достигает 3,4 кг (7,5 фунта), а взрослых самцов - 3,6 кг (7,9 фунта). [ 4 ]
Сифака Верро имеет относительно низкую и плоскую черепную коробку. Лицо шире, чем у большинства других индриидов, но морда уменьшена. Этот вид сифаки также отличается уникальным зубным рядом. Его зубная 2.1.2.3 формула 2.0.2.3 . Верхние резцы очень маленькие и слегка наклонены внутрь, к промежутку между I 1 и я 2 . На нижней челюсти сифака Верро демонстрирует характеристику стрепсирина : зубной гребешок. Зубной гребень, образованный выступающими нижним резцом и клыком, выступает за передний край рта. P. verreauxi также представляет собой высокие стригущие коренные гребни фоливора, помогающие измельчать листья, фрукты и цветы, которые он поедает.
Посткраниально сифака Верро имеет низкий межмембральный индекс , который колеблется в пределах 63-66. У него более широкая грудная клетка, чем у большинства других полуобезьян, и много поясничных позвонков, придающих ему значительную гибкость. Таз высокий и узкий, а вертлужная впадина относительно неглубокая, что также обеспечивает большую гибкость. Как и у других индриидов, у P. verreauxi короткая пяточная кость, заостренные ногти и слегка перепончатые руки и ноги. [ 5 ]
Диета
[ редактировать ]Сифаки Верро добывают пищу вместе со своим стадом, в основном утром и ближе к вечеру, чтобы они могли отдохнуть в самое жаркое время дня. Они травоядные; листья, фрукты, кора и цветы являются типичными компонентами рациона. Однако они в основном питаются листьями (листья составляют большую часть рациона в течение года, особенно в засушливый сезон), и, похоже, они выбирают продукты питания на основе качества (более низкое содержание танинов), а не на основе доступности. [ 6 ]
Поведение
[ редактировать ]Сифаки Верро ведут дневной и древесный образ жизни и загорают, вытянув руки и ноги. Они передвигаются по деревьям, цепляясь и прыгая между вертикальными опорами. Они способны совершать замечательные прыжки сквозь деревья — нередки расстояния в 9–10 м. На земле они прыгают на двух ногах . [ 7 ] [ 8 ] Они живут семейными группами или стаями по 2–12 человек, которые могут состоять из одного самца и самки или из множества самцов и самок вместе. Соотношение полов в группах и популяциях может быть более или менее смещено в сторону мужчин. [ 9 ] [ 10 ] Многие группы по сути представляют собой гаремные группы с одним доминирующим самцом, не связанным с постоянными женщинами. [ 11 ] Их ареал обитания составляет от 2,8 до 5,0 га, и, хотя они являются территориальными, они защищают источники пищи, а не территориальные границы, поскольку часто границы пересекаются. Женщины доминируют над мужчинами, образуя матриархальное общество.
Самки используют аногенитальный секрет в основном для демаркации территории, тогда как самцы, по-видимому, используют специализированные секреты (через аногенитальные и горловые железы) больше для сексуальной «рекламы», чем для территориальных целей. [ 12 ] [ 13 ] Самцы демонстрируют биморфизм, демонстрируя либо чистую, либо окрашенную грудь, полученную из выделений горловых желез и размазанную по поверхностям при трении верхней части груди. [ 14 ] Самцы с пятнистой грудью мечут наиболее активно, и окрашивание груди, по-видимому, связано с уровнем тестостерона. [ 15 ]
Было обнаружено, что самцы и самки участвуют в биологическом рынке, обменивая уход на уход в период отсутствия спаривания и уход («предлагаемый» самцами) на репродуктивные возможности (сексуальный доступ, «предлагаемый» самками) в период спаривания. [ 16 ] Исследование показало, что самки чаще совокупляются с самцами с окрашенной грудью, чем с самцами с чистой грудью. С другой стороны, самцы с чистой грудью и более низким потенциалом выделения запаха обычно требуют большего ухода за самками. Эта тактика «подготовки к сексу» позволяет самцам с чистой грудью совокупляться с самками, даже если и с низкой скоростью. [ 17 ]
Также было обнаружено, что диады сифака часто объединяются в постконфликтные воссоединения после агрессивных эпизодов: примирение происходит чаще, когда еда не задействована, а также при агрессии низкой интенсивности. [ 18 ] У этого вида игровое поведение сохраняется и во взрослом возрасте, где оно используется, особенно незнакомыми самцами в период спаривания, в качестве ледокольного механизма для уменьшения ксенофобии. [ 19 ]
Исследование вокализации сифаков показало, что ревущий лай связан с антирапторными реакциями , при которых сифаки Верро смотрели вверх и спускались вниз. [ 20 ] С другой стороны, значение вокализации и рычания «чи-фак» варьировалось в зависимости от популяции: одна популяция, подвергавшаяся значительному наземному хищничеству, ассоциировала эти вокализации с антиземными реакциями, при которых сифаки смотрели вниз и карабкались вверх, в то время как другая популяция ассоциировала «чи-фак» с неспецифической реакцией на бегство и рычание с легким беспокойством. [ 20 ]
Воспроизведение
[ редактировать ]Около 45% самок размножаются каждый год в период эструса с конца января по начало февраля. [ 21 ] Самки рожают одного детеныша после 130-дневного периода беременности , с июня по август. Первые 6–8 недель младенец цепляется за живот матери, а следующие 19 недель — за ее спину. [ 22 ] Около 30% детенышей погибают из-за хищничества фоссы ( Cryptoproctaferox ) и меньшее количество из-за хищников, таких как мадагаскарский лунь-ястреб ( Polyboroides radiatus ) . [ 21 ]
Те, кто выживает, достигают половой зрелости через 3–5 лет. Самцы обычно покидают группу, чтобы присоединиться к соседней группе, в то время как взрослые самки, как правило, остаются в своей натальной группе. [ 21 ]
Экология и природоохранный статус
[ редактировать ]Вид внесен в СИТЕС . Приложение I [ 2 ] а в 2020 году его природоохранный статус МСОП был повышен до «Находящийся под угрозой исчезновения» . [ 1 ] В небольших колючих лесных фрагментах Южного Мадагаскара на численность сифаки, по-видимому, влияет доля крупных деревьев (диаметр на высоте груди> = 5 см) и обилие видов растений Allouadia procera . [ 23 ] Ключевой вид среды обитания колючего леса. [ 24 ] Долгосрочное крупномасштабное демографическое исследование этого вида в специальном заповеднике Беза Махафали на юго-западе Мадагаскара показало, что скорость роста популяции сифака там составляла 0,98 (с доверительными интервалами, равными 1), что позволяет предположить, что популяция не находится в опасности. неминуемого исчезновения. Однако как сильные засухи, так и увеличение годовых колебаний уровня осадков могут снизить темпы роста населения. [ 25 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Луи, Э.Э.; Сефчек, ТМ; Бейли, Калифорния; Рахаривололона, Б.; Льюис, Р.; Ракотомала, Э.Дж. (2020). « Пропитек верроси » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T18354A115572044. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T18354A115572044.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
- ^ Jump up to: а б «Контрольный список видов СИТЕС» . СИТЕС . ЮНЕП-ВЦМК . Проверено 18 марта 2015 г.
- ^ Гроувс, CP (2005). Уилсон, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 121. ИСБН 0-801-88221-4 . OCLC 62265494 .
- ^ Роу, Н. (1996). Иллюстрированный путеводитель по ныне живущим приматам . Погониас Пресс. п. 49. ИСБН 0-9648825-0-7 .
- ^ Анкель-Саймонс, Ф. (2007). Анатомия приматов (3-е изд.). Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. стр. 94–95, 358. ISBN. 978-0-12-372576-9 .
- ^ Норсия, И.; Каррай, В.; Боргоньини-Тарли, С.М. (2006). «Влияние засушливого сезона, качества и количества пищи на поведение и стратегию питания Propithecus verreauxi в Киринди, Мадагаскар». Международный журнал приматологии . 27 (4): 1001–1022. дои : 10.1007/s10764-006-9056-x . S2CID 38305251 .
- ^ Вундерлих Р.Э., Лоулер Р.Р., Уильямс А.Е. 2011. Полевые и экспериментальные подходы к локомоторному онтогенезу Propithecus verreauxi в локомоции приматов: связь полевых и лабораторных исследований. К.Д. Д'Аут, Э.Э. Верике (ред.) Springer Science. стр. 135–154
- ^ Лоулер Р.Р. (2006). «Позиционное поведение Сифаки: онтогенетические и количественные генетические подходы». Американский журнал физической антропологии . 131 (2): 261–271. дои : 10.1002/ajpa.20430 . ПМИД 16596593 .
- ^ Ричард, AF (1985). «Социальные границы у малагасийского полуобезьяны сифака ( Propithecus verreauxi )». Международный журнал приматологии . 6 (6): 553–568. дои : 10.1007/BF02692288 . S2CID 45299922 .
- ^ Норсия, И.; Палаги П. (2008). «Беренти 2006: Перепись Propithecus verreauxi и возможные свидетельства стресса населения». Международный журнал приматологии . 29 (4): 1099–1115. дои : 10.1007/s10764-008-9259-4 . S2CID 19241893 .
- ^ Каппелер, премьер-министр; Шеффлер, Л. (2007). «Синдром лемура нерешён: крайний мужской репродуктивный перекос у сифаков ( Propithecus verreauxi ), сексуально мономорфных приматов с доминированием самок» . Поведенческая экология и социобиология . 62 (6): 1007–1015. дои : 10.1007/s00265-007-0528-6 .
- ^ Льюис, Р.Дж. (2005). «Половые различия в запаховой маркировке у сифаки: брачный конфликт или мужские услуги?». Американский журнал физической антропологии . 128 (2): 389–398. дои : 10.1002/ajpa.20206 . ПМИД 15795894 .
- ^ Льюис Р.Дж. (2006). «Ароматная маркировка в Сифаке: ни одна функция не объясняет всего». Американский журнал приматологии . 68 (6): 622–636. дои : 10.1002/ajp.20256 . ПМИД 16715510 . S2CID 11806179 .
- ^ Льюис Р.Дж. и ван Шайк С.П. (2007). «Биморфизм у Сифаки Мале Верро в лесу Киринди на Мадагаскаре». Международный журнал приматологии . 28 : 159–182. дои : 10.1007/s10764-006-9107-3 . S2CID 22773229 .
- ^ Льюис Р.Дж. (2009). «Изменение окраски груди как сигнал уровня тестостерона у сифаки Мале Верро». Физиология и поведение . 96 (4–5): 586–592. дои : 10.1016/j.physbeh.2008.12.020 . ПМИД 19162056 . S2CID 11419343 .
- ^ Норсия, И.; Антоначчи, Д.; Палаги, Э. (2009). Броснан, Сара Фрэнсис (ред.). «Сначала спаривание, больше спаривания: колебания биологического рынка у диких полуобезьян» . ПЛОС ОДИН . 4 (3): e4679. Бибкод : 2009PLoSO...4.4679N . дои : 10.1371/journal.pone.0004679 . ПМК 2650411 . ПМИД 19262737 .
- ^ Далл'Олио С.; Норша И.; Антоначчи Д.; Палаги Э. (2012). Пру (ред.). «Сексуальная сигнализация у Propithecus verreauxi: мужской «нагрудный знак» и выбор самки» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e37332. Бибкод : 2012PLoSO...737332D . дои : 10.1371/journal.pone.0037332 . ПМК 3355113 . ПМИД 22615982 .
- ^ Палаги, Э.; Антоначчи, Д.; Норсия, И. (2008). «Миротворчество на верхушках деревьев: первое свидетельство примирения с диким полуобезьяной ( Propithecus verreauxi )». Поведение животных . 76 (3): 737–747. дои : 10.1016/j.anbehav.2008.04.016 . S2CID 53155723 .
- ^ Антоначчи, Д.; Норсия, И.; Палаги, Э. (2010). Иванюк, Андрей (ред.). «Незнакомый для знакомого: дикие стрепсирины справляются с ксенофобией, играя» . ПЛОС ОДИН . 5 (10): е13218. Бибкод : 2010PLoSO...513218A . дои : 10.1371/journal.pone.0013218 . ПМЦ 2951354 . ПМИД 20949052 .
- ^ Jump up to: а б Фихтель, Клаудия; Каппелер, Питер М. (2011). «Изменение значения сигналов тревоги у сифаков Верро и Кокереля (Propithecus verreauxi, P. coquereli)» . Международный журнал приматологии . 32 (2): 346–361. дои : 10.1007/s10764-010-9472-9 . ПМК 3047677 . ПМИД 21475394 .
- ^ Jump up to: а б с Гарбутт, Ник (1999). Млекопитающие Мадагаскара . Нью-Хейвен: Издательство Йельского университета. ISBN 0-300-07751-3 . OCLC 41158604 .
- ^ Ричард А.Ф. (1976). «Предварительные наблюдения за рождением и развитием Propithecus verreauxi до шестимесячного возраста». Приматы . 17 (3): 357–366. дои : 10.1007/bf02382791 . S2CID 28469514 .
- ^ Норсия, И.; Палаги, Э. (2011). «Качество фрагментов и распространение древесного примата Propithecus verreauxi в колючем лесу южного Мадагаскара». Журнал тропической экологии . 27 : 103–106. дои : 10.1017/S0266467410000519 . S2CID 86626320 .
- ^ Эльмквист, Т.; Пюйконен, М.; Тенго, Н.; Ракотондрасоа, Ф.; Рабаконандрянина, Э.; Радимилахи, К. (2007). Сомерс, Майкл (ред.). «Модели утраты и восстановления сухих тропических лесов на Мадагаскаре: социальный институциональный контекст» . ПЛОС ОДИН . 2 (5): е403. Бибкод : 2007PLoSO...2..402E . дои : 10.1371/journal.pone.0000402 . ПМЦ 1853233 . ПМИД 17476324 .
- ^ Лоулер Р.Р.; Касвелл Х.; Ричард А.Ф.; Рацирарсон Дж.; Дьюар РЭ; Шварц М. (2009). «Демография сифаки Верро в условиях стохастических осадков». Экология . 161 (3): 491–504. Бибкод : 2009Oecol.161..491L . дои : 10.1007/S00442-009-1382-1 . ПМИД 19636591 . S2CID 22677169 .