экзо -Норборнеол

*экзо* -Норборнеол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК rel- (1R , 2R , 4S ) -бицикло[2.2.1]гептан-2-ол
Идентификаторы
Номер CAS	497-37-0 ;
3D model ( JSmol )	(2 R ): Интерактивное изображение . ; (2 S ): Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	9030708 (2 Р ) ; 9215827 (2 С ) ;
Информационная карта ECHA	100.007.133
ПабХим CID	10855417 (2 Р ) ; 11040657 (2 С ) ;
НЕКОТОРЫЙ	V367XM6FYD ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID001030874 DTXSID7022041, DTXSID001030874 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 7 Н 12 О
Молярная масса	112.172 g·mol −1
Температура плавления	От 124 до 126 ° C (от 255 до 259 ° F; от 397 до 399 К)
Точка кипения	От 176 до 177 ° C (от 349 до 351 ° F; от 449 до 450 К)
Опасности
Паспорт безопасности (SDS)	Паспорт безопасности Фишера
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

экзо -Норборнеол представляет собой спирт , содержащий норборнановый скелет. Коммерчески доступное это бесцветное соединение можно получить путем реакции норборнена с муравьиной кислотой с последующим гидролизом образующегося экзо -норборнилформиата. ^{[ 1 ]}

См. также

Эндо-норборнеол

Ссылки

^ Кляйнфелтер, Дональд К.; фон Р. Шлейер, Пол (1962). «2-Норбананон». Органические синтезы . 42 : 79. дои : 10.15227/orgsyn.042.0079 .

Дальнейшее чтение

Реакция органических соединений при высокой температуре – в условиях разбавленной кислоты (HTDA). III. Пердейтерирование бицикло[2.2.1]гептанов PDF
Стилле, Дж. К.; Зонненберг, Фред М. (1966). «Реакция эндо- и экзо-2-норборнеола с тионилхлоридом». Журнал Американского химического общества . 88 (21): 4915. doi : 10.1021/ja00973a027 .

Эта статья алкоголе незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Кляйнфелтер, Дональд К.; фон Р. Шлейер, Пол (1962). «2-Норбананон». Органические синтезы . 42 : 79. дои : 10.15227/orgsyn.042.0079 .

[ 1 ]