Нихар Ранджан Джана
Нихар Ранджан Джана | |
---|---|
Рожденный | 1965 Индия |
Национальность | Индийский |
Альма-матер | |
Известный | Исследования убиквитинлигазы E3 |
Награды |
|
Научная карьера | |
Поля | |
Учреждения |
Нихар Ранджан Джана (род. 1965) — индийский нейробиолог и профессор ИИТ Харагпура , известный своими исследованиями убиквитинлигазы Е3 , белкового гомеостаза и нейродегенеративных нарушений. Яна — избранный член Национальной академии наук Индии . Департамент биотехнологии правительства Индии наградил его Национальной премией в области бионаук за развитие карьеры в 2008 году и стипендией TATA Innovation Fellowship в 2014 году за вклад в борьбу с нейродегенеративными заболеваниями.
Биография
[ редактировать ]Нихар Ранджан Джана, 1965 года рождения, [ 1 ] окончил Миднапурский колледж и аспирантуру Калькуттского университета , докторантуру в Университете Висва-Бхарати , а после получения докторской степени в 1996 году завершил постдокторантуру в Институте наук о мозге RIKEN , Япония. [ 2 ] По возвращении в Индию он присоединился к Национальному центру исследований мозга (NBRC) в качестве преподавателя в 2001 году. До мая 2018 года он работал преподавателем в Национальном центре исследований мозга, а затем перешел в ИИТ Харагпур , где стал профессором в Школа биологических наук.
Джана проживает в ИИТ Харагпуре , в Западной Бенгалии . [ 1 ]
Наследие
[ редактировать ]Яна участвует в исследованиях неврологических расстройств, вызванных протеопатией , и проводила исследования роли убиквитинлигазы Е3 как причинного фактора. [ 3 ] Он продемонстрировал, как лигазы контролируют качество клеточного белка и как отсутствие такой активности вызывает дисфункцию нейронов или нейродегенерацию. Он возглавил группу ученых из NBRC и Института Бозе , которые проводили эксперименты с болезнью Хантингтона , наследственным неврологическим заболеванием, приводящим к гибели клеток головного мозга, и предложил азадирадион, соединение, обнаруженное в семенах Azadirachta indica (широко известном как ним ). как возможная терапевтическая молекула . [ 4 ] Он также определил новые цели в таких заболеваниях, как болезнь Лафора , форма эпилепсии , аутизм и синдром Ангельмана, что, как сообщается, расширило понимание их патогенеза . [ 2 ] Его исследования были задокументированы в ряде статей. [ 5 ] [ примечание 1 ] и ResearchGate , онлайн-хранилище научных статей, перечислило 94 из них. [ 6 ]
Яна была членом рабочей группы по нейробиологии кафедры биотехнологии . [ 7 ] Он выступал с программными докладами или приглашенными речами на таких семинарах, как Международная конференция по нейродегенеративным заболеваниям: от патогенеза до терапии – 2015, проходившая в Индийском институте науки , Бангалор. [ 8 ] и IAN 2017 Индийской академии нейронаук, проходившей в Университете Рэйвеншоу , Каттак . [ 9 ]
Награды и почести
[ редактировать ]Департамент биотехнологии правительства Индии наградил его Национальной премией в области бионаук за развитие карьеры , одной из самых высоких научных наград Индии в 2008 году. [ 10 ] и Национальная академия наук Индии в том же году избрала его своим научным сотрудником. [ 11 ] Он также является избранным членом Западно-Бенгальской академии наук и технологий, а в 2012 году он получил премию VASVIK за промышленные исследования за то, что в названии награды упоминается как новаторская работа в области болезни Хантингтона. [ 12 ] Среди произнесенных им речей на церемонии вручения наград есть речь, посвященная памяти К. Т. Шетти Индийской академии нейронаук в 2013 году. [ 2 ]
Избранная библиография
[ редактировать ]- Сингх, Бриджеш Кумар; Ваца, Наман; Нельсон, Винод К.; Кумар, Випендра; Кумар, Шаши Шекхар; Мандал, Субхаш К.; Пал, Махадеб; Джана, Нихар Ранджан (2 января 2018 г.). «Азадирадион восстанавливает контроль качества белка и улучшает патогенез заболевания на мышиной модели болезни Хантингтона». Молекулярная нейробиология . 55 (8): 6337–6346. дои : 10.1007/s12035-017-0853-3 . ISSN 0893-7648 . ПМИД 29294248 . S2CID 12720344 .
- Сингх, Бриджеш Кумар; Ваца, Наман; Кумар, Випендра; Шекхар, Шаши; Шарма, Анкит; Джана, Нихар Ранджан (15 октября 2017 г.). «Дефицит Ube3a ингибирует образование амилоидных бляшек в мышиной модели болезни Альцгеймера APPswe/PS1δE9» . Молекулярная генетика человека . 26 (20): 4042–4054. дои : 10.1093/hmg/ddx295 . ISSN 0964-6906 . ПМИД 29016862 .
См. также
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]- ^ См «Избранная библиография». . раздел
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б «Парни из НАСИ» . Национальная академия наук Индии. 21 декабря 2017 года. Архивировано из оригинала 7 июля 2020 года . Проверено 21 декабря 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б с «Профессор Нихар Р. Яна из Национального центра исследований мозга наградил речью памяти К. Т. Шетти» (PDF) . Индийская академия нейронаук . Проверено 8 января 2018 г.
- ^ «Профессор НБРЦ» . Национальный центр исследования мозга . 8 января 2018 года . Проверено 8 января 2018 г.
- ^ «Ним надеется на лечение заболеваний головного мозга» . Телеграф . 7 января 2018 г. Архивировано из оригинала 10 января 2018 г. . Проверено 9 января 2018 г.
- ^ «В Академии Google» . Google Академик. 8 января 2018 года . Проверено 8 января 2018 г.
- ^ «На ResearchGate» . 8 января 2018 года . Проверено 8 января 2018 г.
- ^ «Доктор Нихар Ранджан Джана - Рабочая группа по нейробиологии DBT» . dbt-neuro.ncbs.res.in . 8 января 2018 года . Проверено 8 января 2018 г.
- ^ «Центр исследований мозга, IISc Бангалор, Индия» . www.cbr.iisc.ac.in. 9 января 2018 года . Проверено 9 января 2018 г.
- ^ «IAN 2017, Университет Равеншоу, Каттак, Одиша, Индия» . IAN 2017, Университет Равеншоу, Каттак, Одиша, Индия . Проверено 9 января 2018 г.
- ^ «Лауреаты Национальной премии в области биологических наук за развитие карьеры» (PDF) . Кафедра биотехнологии. 2016. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2018 года . Проверено 20 ноября 2017 г.
- ^ «Ежегодник НАСИ 2015» (PDF) . Национальная академия наук Индии. 17 декабря 2017 г. Архивировано из оригинала (PDF) 6 августа 2015 г. . Проверено 17 декабря 2017 г.
- ^ «Премия VASVIK в области промышленных исследований» . www.vasvik.org . 9 января 2018 года. Архивировано из оригинала 14 июня 2021 года . Проверено 9 января 2018 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- «Публикации, автором которых является Нихар Ранджан Джана — PubFacts.com» . www.pubfacts.com . 8 января 2018 года . Проверено 8 января 2018 г.
- «Спикеры - Международный симпозиум по нейродегенеративным расстройствам 2017» . www.isnd2017.com . 9 января 2018 года . Проверено 9 января 2018 г.
- «Всемирный нейроконгресс 2017» . Всемирный нейроконгресс 2017 . 9 января 2018 года . Проверено 9 января 2018 г.