Овайс Мохаммед
Овайс Мохаммед | |
---|---|
Рожденный | Индия |
Национальность | Индийский |
Известный | Исследования по на основе нанотехнологий доставке вакцин и лекарств |
Награды |
|
Научная карьера | |
Поля | |
Учреждения |
Овайс Мохаммад — индийский иммунолог, нанотехнолог и профессор междисциплинарного биотехнологического подразделения Мусульманского университета Алигарха . [ 2 ] Овайс, известный своими исследованиями вакцин и доставки лекарств на основе нанотехнологий, является автором двух книг « Трипанотионредуктаза: потенциальная мишень для лечения лейшманиоза». [ 3 ] и Антимикробные свойства гвоздичного масла: гвоздичное масло как противомикробное средство . [ 4 ] Он также был соредактором двух книг: «Современная фитомедицина: превращение лекарственных растений в лекарства». [ 5 ] и борьба с грибковыми инфекциями: проблемы и пути решения , [ 6 ] и внес свой вклад в главы. [ 7 ] Его исследования также были задокументированы в ряде статей. [ 8 ] [ примечание 1 ] и ResearchGate , онлайн-хранилище научных статей, перечислило 60 из них. [ 9 ] Он является лауреатом премии Раштрия Гаурав Индийского общества международной дружбы . [ 10 ] Департамент биотехнологии правительства Индии наградил его Национальной премией в области бионаук за развитие карьеры , одной из самых высоких научных наград Индии, за вклад в биологические науки в 2007 году. [ 11 ] Его работы были выставлены на обложках журнала FEMS Immunol. «Медицинская микробиология» во всех выпусках 2006 года и «Молекулярная медицина» в май-июне 2007 года. [ 2 ]
Образование и карьера
[ редактировать ]Овайс учился в бакалавриате и аспирантуре по специальности «Фармация» в Делийском университете , Индия, после чего продолжил докторантуру в Институте микробных технологий (IMTECH), одном из ведущих биотехнологических институтов Индии, и Пенджабском университете в Чандигархе под руководством Проф. К.М. Гупта . Позже он присоединился к Национальному институту рака , Национальным институтам здравоохранения , Бетесда, США, в качестве научного сотрудника Fogarty Post, где работал над ВИЧ . Во время своего пребывания в НИЗ он продемонстрировал, что введение генома ВИЧ -1 в РВМС блокирует распространение вируса ВИЧ -2. [ 12 ] В своей работе над противовирусным хемокином установил , RANTES что аминоконцевой домен хемокина не важен для его противовирусной активности или для его связывания с рецептором CCR5 . [ 13 ] В настоящее время он работает профессором биотехнологии в Междисциплинарном отделе биотехнологии Мусульманского университета Алигарха , Алигарх , [ 2 ] работает в сфере доставки лекарств с момента прихода в компанию в 1998 году.
Исследовать
[ редактировать ]Помимо активного участия в преподавании современных курсов биохимии/биотехнологии студентам магистратуры и докторантуры, Овайс успешно создал небольшую, но активную исследовательскую группу, специализирующуюся на наночастиц новых системах доставки на основе , включая дендримеры / виросомы для упаковки генов и липосомы . ниосомы , микросферы и липидные наночастицы с твердым ядром для доставки вакцин , доставки генов , адресной доставки лекарств и т. д.; с целью повышения эффективности и безопасности инкапсулированных химиотерапевтических средств / субъединичных вакцин при некоторых важных инфекционных заболеваниях.
В центре внимания исследований группы доктора Овайса были:
- наночастиц на основе Антиген / ДНК-вакцина против различных инфекционных заболеваний со специальным действием на внутриклеточные возбудители .
- Новые наноносители для адресной доставки инкапсулированных терапевтических агентов ( миРНК /представляющее интерес лекарственное средство) для улучшения лечения рака и некоторых императивных инфекционных заболеваний.
- Наночастицы с разнообразным применением в области диагностики, маскировки вкуса/запаха и лечения гипербилирубинемии у модельных животных.
Вакцины на основе наноносителей: меры профилактики инфекционных заболеваний
[ редактировать ]Учитывая ограничения традиционных вакцин, основное внимание в исследовательских усилиях доктора Овайса уделялось разработке нановакцин против различных инфекционных заболеваний бактериальных ( туберкулез , сальмонеллез , листериоз и бруцеллез ), простейших ( малярия , лейшманиоз ) и грибковых ( кандидоз) заболеваний . и криоптококкоз ) происхождения.
В целом специализированные группы патогенов адаптируют внутриклеточный паразитизм как стратегию, позволяющую избежать нападения антител . Принимая во внимание неэффективность гуморального иммунного ответа против таких внутриклеточных патогенов , доктор Овайс оценил потенциал фузогенных липидов на основе вакцин в качестве альтернативной профилактической стратегии. [ 14 ] [ 15 ] В связи с этим он сравнил липидный состав плазматических мембран обоих прокариотических клеток. [ 15 ] а также эукариотические клетки. [ 16 ] Эти исследования установили корреляцию липидного состава плазматических мембран живых организмов с эволюционной тенденцией. Липид, выделенный из низших организмов, обладает сильным фузогенным потенциалом. [ 15 ] Он установил, что модельные антигены, заключенные в липосомы , состоящие из фузогенных липидов , могут доставляться к клеткам-мишеням, включая антигенпрезентирующие клетки . [ 16 ] что приводит к эндо/лизосомальному и цитозольному путям деградации процессинга антигена . Двойной процессинг антигенов в антигенпредставляющих клетках активировал как CD4+ Т-хелперы, так и CD8+ цитотоксические Т-клетки . [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] Кроме того, он установил, что иммунизация слитыми липосомами приводит к экспрессии как IL-2 , так и IFN-γ , двух ключевых цитокинов , которые в конечном итоге помогают защититься от внутриклеточных инфекций. [ 17 ]
Принимая во внимание, что слиянию сперматозоидов и яйцеклеток во время образования зиготы обычно способствует специфический липидный состав двух клеточных популяций, он продемонстрировал слияние свойств липидов плазматических мембран сперматозоидов . [ 14 ] и установил профилактический потенциал вакцин на основе сперматосом против различных внутриклеточных патогенов. [ 20 ] Поскольку традиционные яичного фосфатидилхолина на основе липосомы имеют ограниченное применение для активации патоген- специфического ответа CTL, необходимого для ингибирования внутриклеточных патогенов , он разработал нефосфатидилхолиновые липосомы в качестве средства доставки антигенов при профилактическом лечении экспериментального лейшманиоза . [ 18 ] Кроме того, липосом / ниосом на основе было обнаружено, что вакцины эффективны против малярийных паразитов. [ 21 ] Кроме того, он подготовил архей липидов на основе липосомы и продемонстрировал их иммуноадъювантный потенциал на модельных животных . Следует отметить, что вакцина на основе археосом использовалась для создания долговременной реакции памяти против экспериментального листериоза . [ 22 ]
Кроме того, доктор Овайс подчеркнул взаимодействие между двумя микобактериальными белками, а именно. Rv3619 (семейство RD9) и Rv3620 (аналог CFP-10). Он продемонстрировал, что белок Rv3619 разрушает биомембрану , а также вызывает сильный иммунологический ответ . [ 23 ] Более того, было обнаружено, что опосредованное наночастицами нацеливание продуктов гена RD9 на дендритные клетки благоприятствует Th1-прототипу CD4+ Т -лимфоцитов . [ 24 ] Он успешно экспрессировал рибосомальный белок L7/L12, SOD - IL-18 белок Brucella слитый spp . и трипанотионредуктаза Leishmania donavani . [ 25 ] Рекомбинантные белки использовались в качестве мощных субъединичных вакцин в исследованиях защиты. [ 26 ] [ 27 ] липосом на основе ДНК-вакцина , разработанная доктором Овайсом, показала замечательные результаты против экспериментального мышиного бруцеллеза . [ 28 ]
Помимо внедрения на основе липосом , ниосом и микросфер новых вакцин ; Доктор Овайс недавно применил систему доставки двойного антигена на основе аутологичных плазменных шариков в качестве профилактической стратегии против внутриклеточных инфекций. [ 29 ] Было показано, что антиген липосомах / микросферах, захваченный в , дополнительно захваченный в вакцине на основе двухъядерных фибриновых шариков, элиминирует внутриклеточные патогены из системного кровообращения. [ 30 ]
Система адресной нанодоставки
[ редактировать ]Липосомы широко считаются полезными в качестве носителей лекарств /ферментов/нуклеиновых кислот в терапии. Однако их успешное применение было ограничено их быстрым лизисом в крови, значительным поглощением РЭС и отсутствием простых процедур для специфической целевой доставки. Поэтому основной акцент доктора Овайса был сделан на решении некоторых проблем, связанных с липосомами как системами доставки лекарств. Он продемонстрировал, что ковалентное прикрепление антиэритроцита F(ab') 2 к поверхности липосом позволяет липосомам специфически распознавать эритроциты in vivo и доставлять их содержимое в эти клетки. Далее было продемонстрировано, что удержание противомалярийных препаратов , таких как хлорохин покрытых антителами, (chq), в липосомах, увеличивает эффективность препарата не только против chq-чувствительных, но и против chq-резистентных малярийных инфекций. Воодушевленные этими результатами, липосомы были покрыты F(ab') 2 фрагментами моноклонального антитела , которое специфически распознавало малярийно -инфицированные эритроциты (Патент №182550). [ 31 ] Было обнаружено, что моноклональные антитела, несущие липосомы с инкапсулированным chq, высокоэффективны при лечении экспериментальной малярии , устойчивой к chq . [ 32 ]
Награды и почести
[ редактировать ]В 2002 году он был награжден премией молодого ученого (MYSA) в области наук о жизни. [ 2 ] Мусульманский университет Алигарха наградил его премией «Выдающийся университетский исследователь» в 2008 году и снова наградой «Лучший преподаватель» в 2009 году. [ 2 ] Департамент биотехнологии (DBT) правительства Индии наградил его Национальной премией в области бионаук за развитие карьеры , одной из самых высоких научных наград Индии в 2007 году. В 2013 году он получил премию TATA Innovation Award от DBT, Govt. Индии и премии IIFS-Раштрия Гаурав. Среди других заметных наград - премия VIFRA за выдающийся ученый-исследователь-2015. [ 1 ] и Премия за выдающиеся достижения в области отраслевых исследований-2015. [ 2 ]
Овайс является членом редакционных коллегий нескольких международных журналов, включая Open Vaccine Journal (Bentham Press), BioMed Research International (издательская группа Hindawi), Journal of Clinical Medicine Research (Academic Press), Journal of Chinese Clinical Medicine, Biomedical Research, World. Журнал критических инфекционных заболеваний (BPG Press), Всемирный журнал экспериментальной медицины (BPG Press). [ 2 ]
Избранная библиография
[ редактировать ]Книги
[ редактировать ]- Икбал Ахмад, Фаррух Акил, Мохаммад Овайс (редакторы) (2007). Современная фитомедицина: превращение лекарственных растений в лекарства . Вайли-ВЧ. п. 404. ИСБН 978-3527315307 .
{{cite book}}
:|last=
имеет общее имя ( справка ) CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - Мохаммад Овайс (2009). Трипанотионредуктаза: потенциальная мишень для лечения лейшманиоза: недавняя тенденция разработки полевых изолятов, устойчивых к лекарственным средствам, и использования альтернативной стратегии лечения лейшманиоза . ВДМ Верлаг Доктор Мюллер. п. 144. ИСБН 978-3639212440 .
- Икбал Ахмад, Мохаммад Овайс Мохаммед Шахид, Фаррух Акил (редакторы) (2010). Борьба с грибковыми инфекциями: проблемы и способы устранения . Спрингер. п. 539. ИСБН 978-3642446726 .
{{cite book}}
:|last=
имеет общее имя ( справка ) CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - Анис Ахмад, Мохаммад Овайс, Шайлендер Сингх Гаурав (2013). Антимикробные свойства гвоздичного масла: гвоздичное масло как противомикробное средство . ЛАП ЛАМБЕРТ Академическое издательство. п. 56. ИСБН 978-3659415784 .
{{cite book}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
Избранные публикации
[ редактировать ]- Каушик С., Икбал Н., Сингх Н., Сикарвар Дж.С., Сингх П.К., Шарма П., Каур П., Шарма С., Овайс М. , Сингх Т.П. «Поиск множественных горячих точек на поверхности пептидил-тРНК-гидролазы: структурные, связывающие и антибактериальные исследования» . Biochem J. 2018, 475 (3): 547-560. дои: 10.1042/BCJ20170666.
- Ахмад Ф., Зубайр С., Гупта П., Гупта У.Д., Патель Р., Овайс М. Оценка агрегированного антигена Ag85B на предмет его биофизических свойств, иммуногенности и вакцинационного потенциала на мышиной модели туберкулезной инфекции. Фронт Иммунол. 2017, 27;8:1608. дои: 10.3389/fimmu.2017.01608. Электронная коллекция 2017.
- Dinh T, Zia Q, Zubair S, Stapleton P, Singh R, Owais M , Somavarapu S. Новые биоразлагаемые комплексы поли(гамма-глутаминовая кислота)-амфотерицин B обещают стать улучшенными составами амфотерицина B. Наномедицина. 2017, 13(5):1773-1783. дои: 10.1016/j.nano.2017.02.003.
- Зия К., Мохаммад О. , Рауф М.А., Хан В., Зубаир С. Биомиметически сконструированные наноагрегаты амфотерицина B обходят ограничения токсичности и лечат системную грибковую инфекцию у экспериментальных животных. Sci Rep. 2017, 19;7(1):11873. дои: 10.1038/s41598-017-11847-0.
- Мохаммад О. , Каур Дж., Сингх Г., Фейсал С.М., Азхар А., Рауф М.А., Гупта УД, Гупта П., Пал Р., Зубаир С. Агонист TLR увеличивает профилактический потенциал кислотно-индуцируемого антигена Rv3203 против микобактерии туберкулеза H37Rv у экспериментальных животных. ПЛОС Один . 2016, 29;11(3):e0152240. doi: 10.1371/journal.pone.0152240.
- Туфаил С., Овайс М. , Казми С., Балян Р., Халса Дж.К., Фейсал С.М., Шервани М.А., Гату М.А., Умар М.С., Зубаир С. Амилоидная форма овальбумина вызывает нативный антиген-специфический иммунный ответ у хозяина: перспективный иммунопрофилактический потенциал . J Биол Хим. 2015,13;290(7):4131-48. doi: 10.1074/jbc.M113.540989.
- Зия К., Хан А.А., Свалеха З., Овайс М. Самособирающиеся наночастицы полиглутаминовой кислоты, нагруженные амфотерицином B: получение, характеристика и потенциал in vitro против Candida albicans. Инт Дж Наномед. 2015, 5;10:1769-90. doi: 10.2147/IJN.S31565.
- Алам М., Зубайр С., Фаразуддин М., Ахмад Э., Хан А., Зия К., Малик А., Мохаммад О. Разработка, характеристика и эффективность ниосомального диаллилдисульфида при лечении диссеминированного кандидоза мышей. Наномедицина . 2013, 9(2):247-56. дои: 10.1016/j.nano.2012.07.004.
- Туфаил С., Бадрелам К.Ф., Шервани А., Гупта У.Д., Овайс М. Тканеспецифическая гетерогенность реакции эффекторных иммунных клеток. Фронт Иммунол. 2013, 27;4:254. дои: 10.3389/fimmu.2013.00254.
- Хан А.А., Джабин М., Хан А.А., Овайс М. Противораковая эффективность новой эшериосомальной композиции, нагруженной пропофолом и линолевой кислотой, против гепатоцеллюлярной карциномы мышей. Наномедицина. 2013, 8(8):1281-94. дои: 10.2217/nnm.12.166.
- Алам М, Двиведи В, Хан А.А., Мохаммад О. Эффективность ниосомальной формы диаллилсульфида против экспериментального кандидоза у швейцарских мышей-альбиносов. Наномедицина. 2009, 4(7):713-24. дои: 10.2217/nnm.09.60.
- Чаухан А., Зубаир С., Надим А., Ансари С.А., Ансари М.Ю., Мохаммад О. Опосредованная эшериосомами цитозольная доставка PLK1-специфической миРНК: потенциал в лечении рака печени у мышей BALB/c. Наномедицина. 2014, 9(4):407-20. дои: 10.2217/NNM.13.21.
- Хан М.А., Овайс М. Токсичность, стабильность и фармакокинетика амфотерицина B в липосомах, содержащих тафцин-иммуномодулятор, на мышиной модели. J Антимикробная химиотерапия. 2006, 58(1):125-32.
- Хан М.А., Джабин Р., Насти Т.Х., Мохаммад О. Повышенная антикриптококковая активность хлорохина в фосфатидилсеринсодержащих липосомах на мышиной модели. J Антимикробная химиотерапия. 2005, 55(2):223-8.
- Насти Т.Х., Хан М.А., Овайс М. Повышенная эффективность рН-чувствительных нистатиновых липосом против Cryptococcus neoformans на мышиной модели. J Антимикробная химиотерапия. 2006, 57(2):349-52.
- Хан М.А., Насти Т.Х., Овайс М. Включение амфотерицина B в липосомы, несущие тафцин, показало повышенную эффективность против системного криптококкоза у мышей с лейкопенией. J Антимикробная химиотерапия. 2005, 56(4):726-31.
- Ахмад Н., Ариф К., Фейсал С.М., Нейаз М.К., Тайяб С., Овайс М. PLGA-микросферы опосредовали клиренс билирубина у крыс с временной гипербилирубинемией: альтернативная стратегия лечения экспериментальной желтухи. Биохим Биофиз Акта. 2006, 1760(2):227-32.
- Диба Ф, Тахсин Х.Н., Шарад К.С., Ахмад Н., Ахтар С., Салимуддин М., Мохаммад О. Разнообразие фосфолипидов: корреляция с событиями слияния мембран-мембран. Биохим Биофиз Акта. 20 мая 2005 г.;1669(2):170-81.
- Юнус Х., Овайс М. , Рао Д.Н., Салимуддин М. Стабилизация рибонуклеазы А поджелудочной железы путем иммобилизации на связанных с сефарозой антителах, которые распознают лабильную область фермента. Биохим Биофиз Акта. 2001, 9;1548(1):114-20.
- Ахмад Э., Фатима М.Т., Салимуддин М., Овайс М. Плазменные шарики, наполненные цитозольными белками Candida albicans, обеспечивают защиту от грибковой инфекции у мышей BALB/c. Вакцина. 2012, 6;30(48):6851-8. doi: 10.1016/j.vaccine.2012.09.010 .
- Ансари М.А., Зубаир С., Махмуд А., Гупта П., Хан А.А., Гупта УД, Арора А., Овайс М. Нановакцина на основе антигена RD обеспечивает долгосрочную защиту, вызывая реакцию памяти против экспериментального мышиного туберкулеза. ПЛОС Один . 2011;6(8):e22889. doi: 10.1371/journal.pone.0022889.
- Сингха Х., Маллик А.И., Джана С., Фатима Н., Овайс М. , Чаудхури П. Совместная иммунизация интерлукином-18 повышает защитную эффективность инкапсулированного в липосомы рекомбинантного белка супероксиддисмутазы Cu-Zn против Brucella abortus. Вакцина. 2011, 24;29(29-30):4720-7. doi: 10.1016/j.vaccine.2011.04.088.
- Маллик А.И., Сингха Х., Чаудхури П., Надим А., Хан С.А., Дар К.А., Овайс М. Липосомированный рекомбинантный рибосомальный белок L7/L12 защищает мышей BALB/c от инфекции Brucella abortus 544. Вакцина. 2007, 4;25(18):3692-704. doi: 10.1016/j.vaccine.2007.01.066.
- Шарма С.К., Фарах Д., Мисра-Бхаттачарья С., Баджпай П., Агарвал А., Мохаммад О. Растворимые антигены стадии крови, захваченные в эшериосомах, обеспечивают защитный иммунитет против изолята Plasmodium yoelii nigeriensis с множественной лекарственной устойчивостью у мышей BALB/c. Вакцина. 2006, 13;24(7):948-56. doi: 10.1016/j.vaccine.2012.09.010.
- Чаухан А., Зубаир С., Туфаил С., Шервани А., Саджид М., Раман С.К., Азам А., Овайс М. Грибковый биологический синтез наночастиц золота: потенциал обнаружения рака печени. Инт Дж Наномед. 2011;6:2305-19. doi: 10.2147/IJN.S23195.
- Фаразуддин М, Дуа Б, Зия К, Хан А.А., Джоши Б, Овайс М. Химиотерапевтический потенциал микроэлементов, содержащих куркумин, против гепатоцеллюлярной карциномы у модельных животных. Инт Дж Наномед. 2014, 3;9:1139-52. doi: 10.2147/IJN.S34668.
- Ансари М.А., Зубаир С., Туфаил С., Ахмад Э., Хан М.Р., Квадри З., Овайс М. Антигены на основе эфирных липидных везикул обеспечивают защиту от экспериментального листериоза. Инт Дж Наномед. 2012;7:2433-47. doi: 10.2147/IJN.S25875.
- Фаразуддин М., Шарма Б., Хан А.А., Джоши Б., Овайс М. Противораковая эффективность микрочастиц PLGA, содержащих периллиловый спирт. Инт Дж Наномед. 2012;7:35-47. doi: 10.2147/IJN.S24920.
- Чаухан А., Зубаир С., Туфаил С., Шервани А., Саджид М., Раман С.К., Азам А., Овайс М. Грибковый биологический синтез наночастиц золота: потенциал обнаружения рака печени. Инт Дж Наномед. 2011;6:2305-19. doi: 10.2147/IJN.S23195.
- Овайс М. , Казми С., Туфаил С., Зубаир С. Альтернативный химический окислительно-восстановительный метод производства биспецифических антител: значение для быстрого обнаружения патогенов пищевого происхождения. ПЛОС Один . 17 марта 2014 г.;9(3):e91255. doi: 10.1371/journal.pone.0091255.
- Чаухан А., Зубаир С., Шервани А., Овайс М. Алоэ вера вызывало биомиметическую сборку нуклеиновых оснований в наноразмерные частицы. ПЛОС Один . 2012;7(3):e32049. doi: 10.1371/journal.pone.0032049.
- Ансари М.А., Зубаир С., Махмуд А., Гупта П., Хан А.А., Гупта УД, Арора А., Овайс М. Нановакцина на основе RD-антигена обеспечивает долговременную защиту, вызывая реакцию памяти против экспериментального мышиного туберкулеза. ПЛОС Один . 2011;6(8):e22889. doi: 10.1371/journal.pone.0022889.
См. также
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]- ^ См «Избранная библиография». . раздел
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б «Международный фонд Венеры — Награды за исследования 2015» . Архивировано из оригинала 3 марта 2018 года . Проверено 3 марта 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Мусульманский университет Алигарха — страница кафедры» . www.amu.ac.in. 27 декабря 2017 года . Проверено 27 декабря 2017 г.
- ^ Мохаммад Овайс (2009). Трипанотионредуктаза: потенциальная мишень для лечения лейшманиоза: недавняя тенденция разработки полевых изолятов, устойчивых к лекарственным средствам, и использования альтернативной стратегии лечения лейшманиоза . ВДМ Верлаг Доктор Мюллер. п. 144. ИСБН 978-3639212440 .
- ^ Анис Ахмад, Мохаммад Овайс, Шайлендер Сингх Гаурав (2013). Антимикробные свойства гвоздичного масла: гвоздичное масло как противомикробное средство . ЛАП ЛАМБЕРТ Академическое издательство. п. 56. ИСБН 978-3659415784 .
{{cite book}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Икбал Ахмад, Фаррух Акил, Мохаммад Овайс (редакторы) (2007). Современная фитомедицина: превращение лекарственных растений в лекарства . Вайли-ВЧ. п. 404. ИСБН 978-3527315307 .
{{cite book}}
:|last=
имеет общее имя ( справка ) CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Икбал Ахмад, Мохаммад Овайс Мохаммед Шахид, Фаррух Акил (редакторы) (2010). Борьба с грибковыми инфекциями: проблемы и способы устранения . Спрингер. п. 539. ИСБН 978-3642446726 .
{{cite book}}
:|last=
имеет общее имя ( справка ) CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Икбал Ахмад, Мохаммад Овайс; Мохаммед Шахид, Фаррух Акил (ред.); Камар Шиа, Нишат Фатима, Маруф Алам, Дипа Бишт, Прашант Ядав, Икбал Ахмад, Фарук Акил, Мохаммед Овайс (авторы главы) (3 августа 2010 г.). «Иммуномодуляторы: потенциал в лечении системных грибковых инфекций» . Борьба с грибковыми инфекциями: проблемы и способы устранения . Springer Science & Business Media. стр. 397–. ISBN 978-3-642-12173-9 .
{{cite book}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ «В Академии Google» . Google Академик. 23 ноября 2017 года . Проверено 23 ноября 2017 г.
- ^ «На ResearchGate» . 21 декабря 2017 года . Проверено 21 декабря 2017 г.
- ^ «Профиль факультета - АМУ» (PDF) . Алигархский мусульманский университет . 27 декабря 2017 года . Проверено 27 декабря 2017 г.
- ^ «Лауреаты Национальной премии в области биологических наук за развитие карьеры» (PDF) . Кафедра биотехнологии. 2016. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2018 года . Проверено 20 ноября 2017 г.
- ^ Аль-Харти, Лена; Овайс, Мохаммед; Арья, Суреш К. (1 января 1998 г.). «Краткое сообщение: Молекулярное ингибирование ВИЧ типа 1 ВИЧ типа 2: эффективность в мононуклеарных клетках периферической крови». Исследования СПИДа и ретровирусы человека . 14 (1): 59–64. дои : 10.1089/aid.1998.14.59 . ISSN 0889-2229 . ПМИД 9453252 .
- ^ Овайс, М.; Арья, СК (сентябрь 1999 г.). «Противовирусные хемокины: внутриклеточная жизнь рекомбинантного хемокина CC RANTES». Журнал вирусологии человека . 2 (5): 270–282. ISSN 1090-9508 . ПМИД 10551733 .
- ^ Перейти обратно: а б Атиф, Шейх Мухаммад; Хасан, Имтайяз; Ахмад, Надим; Хан, Умбер; Овайс, Мохаммед (17 апреля 2006 г.). «Фузогенный потенциал липидов мембран сперматозоидов: мудрость природы для достижения целевой доставки генов». Письма ФЭБС . 580 (9): 2183–2190. дои : 10.1016/j.febslet.2006.03.015 . ISSN 1873-3468 . ПМИД 16580670 . S2CID 937752 .
- ^ Перейти обратно: а б с Ахмад, Н.; Масуд, АК; Овайс, М. (15 ноября 2001 г.). «Фузогенный потенциал липидов мембран прокариот». Европейский журнал биохимии . 268 (22): 5667–5675. дои : 10.1046/j.0014-2956.2001.02507.x . ISSN 1432-1033 . ПМИД 11722550 .
- ^ Перейти обратно: а б Овайс, М.; Гупта, CM (1 июля 2000 г.). «Липосомально-опосредованная цитозольная доставка макромолекул и ее возможное использование при разработке вакцин» . Европейский журнал биохимии . 267 (13): 3946–3956. дои : 10.1046/j.1432-1327.2000.01447.x . ISSN 1432-1033 . ПМИД 10866793 .
- ^ Перейти обратно: а б Сайед, Фейсал М.; Хан, Масуд А.; Насти, Тахсин Х.; Ахмад, Надим; Мохаммад, Овайс (2 июня 2003 г.). «Антиген, захваченный в эшериосомах, приводит к генерации хелперного CD4+ и цитотоксического Т-клеточного ответа CD8+». Вакцина . 21 (19–20): 2383–2393. дои : 10.1016/S0264-410X(03)00106-3 . ISSN 0264-410X . ПМИД 12744869 .
- ^ Перейти обратно: а б Шарма, Шарад Кумар; Дубе, Анурадха; Надим, Ахмад; Хан, Шазия; Салим, Ирам; Гарг, Равендра; Мохаммад, Овайс (10 марта 2006 г.). «Антигены промастигот, не захваченные липосомами PC, вызывают специфический для паразитов CD8+ и CD4+ Т-клеточный иммунный ответ и защищают хомяков от висцерального лейшманиоза». Вакцина . 24 (11): 1800–1810. doi : 10.1016/j.vaccine.2005.10.025 . ISSN 0264-410X . ПМИД 16310900 .
- ^ Двиведи, Варун; Васко, Азеведо; Веди, Сатиш; Данги, Анил; Ариф, Хан; Бхаттачарья, Шайлджа Мишра; Овайс, Мохаммед (14 января 2009 г.). «Адъювантность и защитный иммунитет растворимых антигенов Plasmodium yoelii nigeriensis на стадии крови, инкапсулированных в фузогенную липосому». Вакцина . 27 (3): 473–482. doi : 10.1016/j.vaccine.2008.10.054 . ISSN 0264-410X . ПМИД 18996429 .
- ^ Атиф, С.М.; Салам, Н.; Ахмад, Н.; Хасан, ИМ; Джамал, HS; Судханшу, А.; Азеведо, В.; Овайс, М. (2008). «Липосомы мембраны спермы могут вызывать эффективный иммунный ответ против инкапсулированного антигена у мышей BALB/c». Вакцина . 26 (46): 5874–5882. doi : 10.1016/j.vaccine.2008.08.013 . ПМИД 18789993 .
- ^ Двиведи, Варун; Васко, Азеведо; Веди, Сатиш; Данги, Анил; Ариф, Хан; Бхаттачарья, Шайлджа Мишра; Овайс, Мохаммед (2009). «Адъювантность и защитный иммунитет растворимых антигенов Plasmodium yoelii nigeriensis на стадии крови, инкапсулированных в фузогенную липосому». Вакцина . 27 (3): 473–482. doi : 10.1016/j.vaccine.2008.10.054 . ПМИД 18996429 .
- ^ Ансари, Майрадж Ахмед; Зубайр, Сувалеха; Туфаил, Саба; Ахмед, Эджадж; Хан, Мохсин Раза; Кадари, Зайнуддин; Овайс, Мохаммед (6 июня 2012 г.). «Антигены на основе эфирных липидных везикул обеспечивают защиту от экспериментального листериоза» . Международный журнал наномедицины . 7 : 2433–2447. дои : 10.2147/IJN.S25875 . ПМЦ 3383290 . ПМИД 22745536 .
- ^ Махмуд, Анджум; Шривастава, Шубхра; Трипати, Сарита; Ансари, Майрадж Ахмед; Овайс, Мохаммед; Арора, Ашиш (1 января 2011 г.). «Молекулярная характеристика секреторных белков Rv3619c и Rv3620c микобактерии туберкулеза H37Rv» . Журнал ФЭБС . 278 (2): 341–353. дои : 10.1111/j.1742-4658.2010.07958.x . ISSN 1742-4658 . ПМИД 21134129 .
- ^ Ансари, Майрадж Ахмед; Зубайр, Сувалеха; Махмуд, Анджум; Гупта, Пушпа; Хан, Айджаз А.; Гупта, Умеш Д.; Арора, Ашиш; Овайс, Мохаммед (2011). «Нановакцина на основе RD-антигена обеспечивает долгосрочную защиту, вызывая реакцию памяти против экспериментального мышиного туберкулеза» . ПЛОС ОДИН . 6 (8): e22889. Бибкод : 2011PLoSO...622889A . дои : 10.1371/journal.pone.0022889 . ISSN 1932-6203 . ПМК 3154911 . ПМИД 21853054 .
- ^ Миттал, Мукул К.; Мисра, Смита; Овайс, Мохаммед; Гоял, Нина (2005). «Экспрессия, очистка и характеристика трипанотионредуктазы Leishmania donovani в Escherichia coli». Экспрессия и очистка белков . 40 (2): 279–286. дои : 10.1016/j.pep.2004.12.012 . PMID 15766869 .
- ^ Маллик, А.И.; Сингха, Х.; Хан, С.; Анвар, Т.; Ансари, Массачусетс; Халид, Р.; Чаудхури, П.; Овайс, М. (14 ноября 2007 г.). «Опосредованная эшериосомами доставка рекомбинантного рибосомального белка L7/L12 обеспечивает защиту от мышиного бруцеллеза». Вакцина . 25 (46): 7873–7884. doi : 10.1016/j.vaccine.2007.09.008 . ISSN 0264-410X . ПМИД 17931756 .
- ^ Сингха, Харисанкар; Маллик, Амирул Ислам; Джана, Чандраканта; Фатима, Нишат; Овайс, Мохаммед; Чаудхури, Паллаб (24 июня 2011 г.). «Совместная иммунизация интерлюкином-18 повышает защитную эффективность инкапсулированного в липосомы рекомбинантного белка супероксиддисмутазы Cu-Zn против Brucella abortus». Вакцина . 29 (29–30): 4720–4727. doi : 10.1016/j.vaccine.2011.04.088 . ISSN 1873-2518 . ПМИД 21565241 .
- ^ СИНГХА, Х; МАЛЛИК, А; ЯНА, С; ИЗОР, Д; ГОСВАМИ, Т; ШРИВАСТАВА, С; АЗЕВЕДО, В; ЧАУДХУРИ, П; ОВАИС, М (2008). «ДНК-вакцина с захваченной в эшериосомах ДНК, совместно экспрессирующая супероксиддисмутазу Cu – Zn и IL-18, обеспечивает защиту от абортивной бруцеллы» . Микробы и инфекции . 10 (10–11): 1089–1096. дои : 10.1016/j.micinf.2008.05.007 . ПМИД 18602490 .
- ^ Ахмад, Эджадж; Фатима, Мунацца Т.; Салимуддин, М.; Овайс, М. (6 ноября 2012 г.). «Плазменные шарики, наполненные цитозольными белками Candida albicans, обеспечивают защиту от грибковой инфекции у мышей BALB/c». Вакцина . 30 (48): 6851–6858. doi : 10.1016/j.vaccine.2012.09.010 . ISSN 1873-2518 . ПМИД 23044405 .
- ^ Хан, Азмат Али; Джабин, Мумтаз; Чаухан, Арун; Овайс, Мохаммед (июнь 2012 г.). «Вакцинный потенциал цитозольных белков, нагруженных микросферами фибрина Cryptococcus neoformans, у мышей BALB/c». Журнал по борьбе с наркотиками . 20 (5): 453–466. дои : 10.3109/1061186X.2012.685474 . ISSN 1029-2330 . ПМИД 22553959 . S2CID 26238326 .
- ^ Гупта, CM; Овайс М. и Варшни Г.К. Способ приготовления инкапсулированных целевых специфических иммунолипосом для лечения заболеваний, устойчивых к лекарственным средствам. (Патент Индии №: 182550)
- ^ Овайс, М.; Варшней, ГК; Чоудри, А.; Чандра, С.; Гупта, CM (1 января 1995 г.). «Хлорохин, инкапсулированный в липосомы, несущие антитела к инфицированным малярией эритроцитам, эффективно контролирует устойчивые к хлорохину инфекции Plasmodium berghei у мышей» . Антимикробные средства и химиотерапия . 39 (1): 180–184. дои : 10.1128/AAC.39.1.180 . ISSN 0066-4804 . ПМК 162506 . ПМИД 7695303 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- «Консультативные комитеты - Всемирный нейроконгресс 2017» . Всемирный нейроконгресс 2017 . 27 декабря 2017 года. Архивировано из оригинала 27 декабря 2017 года . Проверено 27 декабря 2017 г.