сукцинальдегид
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Бутандиал [ 1 ] | |
| Другие имена
сукцинальдегид
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.010.304 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 4 Н 6 О 2 | |
| Молярная масса | 86.09 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,064 г/см 3 |
| Точка кипения | 58 ° C (136 ° F; 331 К) при 9 мм рт. ст. |
| с увлажнением | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Сукцинальдегид или сукциндиальдегид — органическое соединение формулы (C 2 H 4 (CHO) 2 . Это бесцветная вязкая жидкость. [ 2 ] Типичный для некоторых других насыщенных диальдегидов , сукцинальдегид рассматривается как гидраты или ацеталь, полученный из метанола . Это предшественник тропинона . [ 3 ] Сукцинальдегид можно использовать в качестве сшивающего агента для белков, но он используется менее широко, чем родственный ему диальдегид глутаровый альдегид .
Препарат и реакции
[ редактировать ]
Сукцинальдегид образуется в результате окисления тетрагидрофурана хлором с последующим гидролизом хлорированного продукта. Его также можно получить гидроформилированием акролеина или его ацеталей. Окисление 2,5-диметокситетрагидрофурана перекисью водорода является еще одним путем получения сукцинальдегида. [ 2 ]
В присутствии воды сукцинальдегид превращается в циклический гидрат. [ 4 ] В метаноле он превращается в циклический ацеталь 2,5- диметоксилтетрагидрофуран . [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 908. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ Jump up to: а б Беннетт, Стивен Х.; Аггарвал, Вариндер К. (2022). «Органокаталитическая димеризация сукцинальдегида». Органические синтезы . 99 : 139–158. дои : 10.15227/orgsyn.099.0139 .
- ^ Патент США 2710883.
- ^ Харди, премьер-министр; Николлс, AC; Райдон, Х.Н. (1972). «Гидратация и полимеризация сукцинальдегида, глутаральдегида и адипальдегида». Журнал Химического общества, Perkin Transactions 2 (15): 2270. doi : 10.1039/P29720002270 .
- ^ Кристиан Кольпайнтнер; Маркус Шульте; Юрген Фалле; Питер Лаппе; Юрген Вебер (2008). «Альдегиды алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a01_321.pub2 . ISBN 978-3527306732 .