Изотиазол

Изотиазол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,2-тиазол
	Другие имена изотиазол
Идентификаторы
Номер CAS	288-16-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:35600 ;
ХимическийПаук	60838 ;
Информационная карта ECHA	100.241.294
ПабХим CID	67515 ;
НЕКОТОРЫЙ	38ФАО14250 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90182980 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 3 Ч 3 Н С
Молярная масса	85.12 g·mol −1
Точка кипения	114 ° С (237 ° F; 387 К)
Кислотность ( pKa )	-0,5 (сопряженной кислоты)
Родственные соединения
Родственные соединения	тиазол , изоксазол
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Изотиазол , или 1,2-тиазол , представляет собой органическое соединение , имеющее формулу (СН) _3S (N) . Кольцо ненасыщенное и содержит связь SN. ^{[ 4 ]} Гораздо более распространены изомерные . тиазолы , в которых S и N не связаны напрямую

Изотиазоны получают окислением енамин-тионов. ^{[ 5 ]} Кольцевая структура изотиазола включена в более крупные соединения с биологической активностью, такие как фармацевтические препараты зипразидон и пероспирон .

См. также

изотиазолинон

Ссылки

^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 140. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
^ Золтевич, Дж. А. и Деди, Л. В. Кватернизация гетероароматических соединений. Количественные аспекты. Адв. Гетероцикл. хим. 22, 71–121 (1978)
^ Изотиазолы , Д. В. Браун и М. Сейнсбери, стр. 513.
^ Гетероциклическая химия , 3-е издание, Дж. А. Джоуль, К. Миллс и Г. Ф. Смит, стр. 394.
^ Каур, Навджит (2023). «Пятичленные S,N-гетероциклы». Синтез 5-членного гетероцикла с использованием йода . стр. 435–472. дои : 10.1016/B978-0-443-18941-8.00007-9 . ISBN 9780443189418 .

статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 140. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .

[2] Золтевич, Дж. А. и Деди, Л. В. Кватернизация гетероароматических соединений. Количественные аспекты. Адв. Гетероцикл. хим. 22, 71–121 (1978)

[3] Изотиазолы , Д. В. Браун и М. Сейнсбери, стр. 513.

[4] Гетероциклическая химия , 3-е издание, Дж. А. Джоуль, К. Миллс и Г. Ф. Смит, стр. 394.

[5] Каур, Навджит (2023). «Пятичленные S,N-гетероциклы». Синтез 5-членного гетероцикла с использованием йода . стр. 435–472. дои : 10.1016/B978-0-443-18941-8.00007-9 . ISBN 9780443189418 .

[ 1 ]

[ 3 ]

[ 2 ]

[ 4 ]

[ 5 ]