Акрасиды
| Акразидные слизевики | |
|---|---|
 | |
| Акразис розовый | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Клэйд : | Дискоба |
| Супертип: | Дискриминировать |
| Тип: | перколозоа |
| Сорт: | Гетеролобосея |
| Заказ: | Акрасид |
| Семья: | Акрасиды ван Тигем 1880 г., бывший Хартог 1906 г. |
| Роды | |
| Синонимы | |
| |
Семейство Acrasidae ( ICZN , или Acrasiomycota , ICBN ) — семейство [1] слизевиков , относящихся к раскопок группе Percolozoa . Название элемента акрасио — происходит от греческого акразия , что означает «действовать вопреки своему суждению». К этой группе относятся клеточные слизевики.
Термины «Acrasiomycota» или «Acrasiomycetes» использовались, когда группа была классифицирована как гриб («-mycota»). В некоторых классификациях Dictyostelium относили к Acrasiomycetes — искусственной группе клеточных слизевиков, для которой характерно агрегирование отдельных амеб в многоклеточное плодовое тело, что делает его важным фактором, связывающим акразиды с диктиостелидами. [2]
Каждая клетка сохраняет свою индивидуальность, даже когда образует стебель и плодовое тело для размножения. [3] Первоначально считалось, что слизевики относятся к монофилетической группе Mycetozoa с небольшим различием между Acrasis и Dictyostelids , однако ученые обнаружили, что это отдельные группы, и в конечном итоге Acrasis находился невероятно далеко на древе жизни. Вместо этого он встречается в Heterolobosia вместе с Naegleria , вдали от других миксамеб. [4]
Экология
[ редактировать ]Акразис встречается в наземных средах обитания на мертвой или разлагающейся коре или мертвых тканях, все еще прикрепленных к растениям. [3] Их часто выращивают с использованием дрожжей, которые составляют большую часть их рациона, но известно, что они участвуют в каннибализме на своей одиночной подвижной стадии жизни. [5] Их также можно найти на коре живых деревьев. [3]
Эволюционная история
[ редактировать ]Исторически считалось, что Acrasis является сестринской группой Dictyostilids , других амеб слизевиков, принадлежащих к Amoebazoa , из-за того, как они оба объединяются, чтобы сформировать плодовое тело. Однако по своей амебоидной форме стало понятно, что они фундаментально различаются, и молекулярно-филогенетические исследования поместили Acrasis в Heterolobosea с амебами, питающимися мозгом Naegleria fowleri . [6] Одним из особых морфологических различий между Acrasis и Dictyostilids является то, что стебли плодового тела Acrasis имеют стволовидную форму и не содержат целлюлозной оболочки. [5]
Heterolobosea принадлежит к Discoba , которая принадлежит к Excavata . Из всех Acrasis Discobids имеет наиболее компактный митохондриальный геном, требующий дополнительной транспортной активности из-за количества утраченных генов. Гены тРНК, которые обычно обнаруживаются в большинстве последовательностей митохондрий, редки у Acrasis и требуют транспортировки для трансляции остальных митохондриальных генов. Причиной дефицита этого гена является латеральный генетический перенос из митохондрий в ядро. Что необычно, так это то, как недавно это явление произошло в линии Acrasis , поскольку сравнение последовательностей указывает на латеральный перенос генов после Acrasis разделения с Naegleria . Это редко встречается у каких-либо других живых видов эукарий, включая Naegleria , поскольку большинство переходов между митохондриями и ядром происходит в раннем эндосимбиозе митохондриального предка к предку всех эукарий . [6]
Воспроизведение
[ редактировать ]Когда ресурсы, такие как вода или пища, становятся ограниченными, амеба высвобождает феромоны , такие как акразин, для агрегирования амебных клеток при подготовке к движению в виде большого (тысячи клеток) грекса или ложноножки . В грексе амебоиды размножаются, в результате чего образуются плодоподобные структуры, называемые спорами , которые развиваются в одноклеточные формы того же вида .
Его репродуктивный цикл можно разделить на три отдельные жизненные стадии, на которых клетка Acrasis претерпевает морфологические и внутриклеточные изменения [2].
Вегетативная/одиночная стадия
[ редактировать ]После того, как споры Acrasis высвобождаются, они прорастают в свободноживущие лимаксные амебы, где они используют одну псевдоподию для продвижения вперед, достигая длины до 32 микрометров. [3] На этом этапе они могут испытывать условия голодания или обезвоживания, при которых они дифференцируются в микрокисты с внеклеточной клеточной стенкой. [5] Эта микроциста затем может снова дифференцироваться в форму амеб лимакс. Альтернативно, если условия благоприятны, стимул может дать сигнал амебам объединиться. [5]
Псевдоплазмодическая стадия
[ редактировать ]При стимуляции они начинают объединяться в «слизней», которые в конечном итоге начинают образовывать насыпь с другими представителями того же вида. [3] [5] Каждая клетка сохраняет свою индивидуальность, и наблюдаются лишь незначительные внутриклеточные изменения. [5] Одним из изменений, наблюдаемых в клетках между вегетативной и псевдоплазмодиальной стадией, является уменьшение количества и объема пищевых вакуолей.
Дифференцированная стадия
[ редактировать ]Внутри холмика одна амеба дифференцируется в клетку-стебель, на которой располагаются остальные, создавая структуру, называемую сороген. После того, как стебель вырастает в результате повторной дифференцировки клеток в клетки базального стебля, выбранные клетки образуют дистальные клетки спор и структуру спорокарпа, из которой они высвобождаются. Это формирует плодовое тело, которое в целом обладает большой пластичностью благодаря способности ветвиться. [3] На протяжении всего этого процесса от одиночной стадии до образования плодового тела каждая клетка сохраняет свою индивидуальность. После образования плодового тела споры высвобождаются, и цикл начинается заново. [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Роджер А.Дж., Смит М.В., Дулитл Р.Ф., Дулиттл В.Ф. (1996). «Доказательства существования Heterolobosea на основе филогенетического анализа генов, кодирующих глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу» . Дж. Эукариот. Микробиол . 43 (6): 475–85. дои : 10.1111/j.1550-7408.1996.tb04507.x . ПМИД 8976605 .
- ^ Кавендер Джей Си; Шпигель Ф.; Суонсон А. (2002). «Таксономия, слизевики и вопросы, которые мы задаем». Микологическое общество Америки . 94 (6): 968–979. ПМИД 21156570 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Браун, Миссури; Зильберман; Шпигель (2010). «Морфологически простой вид Acrasis (Heterolobosea, Excavata), Acrasis helenhemmesae n. sp» . Журнал эукариотической микробиологии . 57 (4): 346–353. дои : 10.1111/j.1550-7408.2010.00481.x . ПМИД 20497285 .
- ^ Браун, Миссури; Колиско, М.; Зильберман, доктор юридических наук; Роджер, Эй Джей (2012). «Агрегативная многоклеточность развилась независимо в эукариотической супергруппе Rhizaria» . Современная биология . 22 (12): 1123–1127. Бибкод : 2012CBio...22.1123B . дои : 10.1016/j.cub.2012.04.021 . ПМИД 22608512 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Холь, HR; Хамамото, ST (1969). «Ультраструктура Acrasis rosea, клеточной слизевика, в процессе развития*». Журнал протозоологии . 16 (2): 333–344. дои : 10.1111/j.1550-7408.1969.tb02279.x . ПМИД 5816073 .
- ^ Jump up to: а б Фу, CJ; Шейх, С.; Мяо, В.; Сив, Г.Э.; Андерссон; Балдауф, СЛ (2014). «Отсутствующие гены, множественные ORF и редактирование РНК типа C-U в митохондриальной ДНК Acrasis kona (Heterolobosea, Excavata)». Геномная биология и эволюция . 6 (9): 2240–2257. дои : 10.1093/gbe/evu180 . ПМИД 25146648 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- CJ Алексополус, Чарльз В. Мимс, М. Блэквелл и др., Вводная микология, 4-е изд. (Джон Уайли и сыновья, Хобокен, штат Нью-Джерси, 2004 г.) ISBN 0-471-52229-5
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
 | Эта Excavata статья, связанная с , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |