Чарльз Ротими

Чарльз Ротими
Чарльз Ротими
	Ротими дал интервью Сборнику устной истории NHGRI в 2017 году.
Рожденный	Чарльз Нохуома Ротими ; 1957 (66–67 лет) ; Бенин Сити
Альма-матер	Университет Бенина (BS) ; Университет Миссисипи (MS) ; Университет Алабамы в Бирмингеме (MPH) ; Университет Алабамы в Бирмингеме (доктор философии)
Награды	Избран членом Национальной медицинской академии (2018 г.).
	Научная карьера
Учреждения	Университет Говарда ; Университет Лома Линда ; Университет Лойолы в Чикаго ; NIH
Диссертация	Последующее исследование смертности и гнездовое исследование «случай-контроль» рака желудка среди рабочих литейных предприятий и заводов по производству автомобильных двигателей (1991 г.)
Веб-сайт	ИРП .nih .gov /пи /Чарльз-Ротими

Чарльз Ноуома Ротими (1957 г.р.) — научный директор Национального института исследований генома человека (NHGRI). ^[1]Он присоединился к Национальным институтам здравоохранения (NIH) в 2008 году в качестве первого директора Транс-NIH. ^[а] Центр исследований в области геномики и глобального здравоохранения , а также был руководителем отдела геномики метаболических, сердечно-сосудистых и воспалительных заболеваний NHGRI. Он работает над тем, чтобы популяционная генетика включала геномы африканских популяций, и в 2003 году основал Африканское общество генетики человека и был избран его первым президентом. Ротими сыграл важную роль в запуске проекта « Наследственность и здоровье человека в Африке » (H3Africa) совместно с НИЗ и Wellcome Trust . В 2018 году он был избран членом Национальной медицинской академии .

Ранняя жизнь и образование

Ротими родился в Бенин-Сити , Нигерия , и является вторым по старшинству из шести детей. ^[2] Его мать не имела образования, а отец был учителем английского языка в средней школе. ^[2] Ротими учился в Университете Бенина и окончил его в 1979 году. ^[3]^[4] Он руководил химической лабораторией в средней школе в Бенине . ^[2] Он решил поступить в аспирантуру за границей и подал документы в университеты Великобритании и США . ^[2] Его семья поддержала его в поступлении в Университет Миссисипи , где он изучал управление здравоохранением . ^[2] Он прилетел из Нигерии в Миссисипи через Лондон , включая перелет на вертолете из аэропорта Гатвик в аэропорт Хитроу . ^[2] Во время учебы в Университете Миссисипи Ротими познакомился со своей женой Деатрис, которая была из Чикаго . В 1983 году получил степень магистра . ^[2] В 1985 году он вернулся в Нигерию и был назначен администратором местного министерства здравоохранения. Он вернулся в Америку, чтобы завершить программу по эпидемиологии в Университете Алабамы , и получил полную стипендию для получения докторской степени. ^[2] Ротими защитил докторскую диссертацию, а затем проработал год постдоком в Университете Лома Линда в Калифорнии . Здесь он работал над болезнью Альцгеймера . ^[2]

Исследования и карьера

Ротими исследует различия в генетике и здоровье , обеспечивая представление африканских геномов в базах данных геномов. ^[5]^[6] Он был назначен эпидемиологом в Университете Лойолы в Чикаго , где занимался сердечно-сосудистыми заболеваниями и ожирением у людей африканской диаспоры . ^[2] Вместе со своим коллегой Ричардом Купером Ротими набрал 10 000 человек для изучения распространенности гипертонии среди населения западноафриканского происхождения. ^[5] Он обнаружил, что показатели гипертонии и диабета значительно выше среди афроамериканцев в Чикаго, чем в сельских районах Африки. Он объяснил это факторами образа жизни, включая вес, потребление соли и уровень физической активности. ^[5]

Ротими перешел в Университет Говарда в 1990 году, где работал с Джорджией М. Данстон в Национальном центре генома человека. Ротими получил повышение ^{[ когда? ]} на должность заведующего отделом генетической эпидемиологии . ^[2] Здесь он изучал влияние недостаточного представительства африканских и афроамериканских данных в наборах геномных данных. ^[2] Он выступал за использование геномных инструментов для понимания различий в биологии человека, но отмечал, что невозможно использовать генетику для определения расы; вариации геномов не объясняют социально определенные расовые группы и расовую самоидентичность. ^[7]^[8] Он собрал геномные данные 6000 человек в 13 языковых семьях, определив 21 глобальное генетическое происхождение. ^[2] Исследование установило, что 97% людей имеют смешанное происхождение, что подчеркивает проблемы с такими ярлыками, как латиноамериканцы , черные и белые . ^[9]^[10] В интервью The Lancet Ротими назвал неравенство «одним из самых возмутительных аспектов общества». ^[3]

Ротими возглавлял африканский компонент Международного проекта HapMap , который внес вклад в проект «1000 геномов» . ^[2] Он привлек три африканских сообщества в Кении и Нигерии , гарантируя, что африканские геномы будут частью записей. ^[2] Понятно, что homo sapiens зародился в Африке и ушел оттуда через 100 000 лет. ^[2] За это время уже произошла большая часть генетической эволюции , и те, кто эмигрировал, несли часть первоначального генетического разнообразия. Африканские геномы являются самыми древними. ^[2]

Ротими рассматривает наследственность сложных заболеваний. ^[11] Он начал работать с Кари Стефанссоном в 2007 году, изучая вариант риска диабета TCF7L2 в популяциях Западной Африки. ^[12] Он продемонстрировал, что как TCF7L2, так и его генетический вариант HapA повышают риск развития диабета из-за их функции в энергетическом метаболизме . Чтобы определить происхождение мутации серповидноклеточной анемии , Ротими изучил геномы 3000 человек. ^[2] Он определил, что серповидная клетка возникла около 7000 лет назад в Африке . ^[2]

Ротими присоединился к Национальным институтам здравоохранения в 2007 году, где стал директором-основателем Транс-NIH Центра исследований в области геномики и глобального здравоохранения. ^[2]^[13]^[14] Он работает с Фрэнсисом Коллинзом над тем, чтобы сделать геномные исследования более инклюзивными. ^[2] Ротими основал Африканское общество генетики человека в 2003 году. ^[15] Совместно с Африканским обществом генетики человека он запустил инициативу «Наследственность и здоровье человека в Африке» (H3Africa) — результат сотрудничества Национальных институтов здравоохранения и Wellcome Trust стоимостью 70 миллионов долларов . ^[13]^[16] Он назвал проект «достижением всей жизни». ^[3]

Награды и почести

Ротими был избран членом Национальной медицинской академии (NAM) в 2018 году. ^[17] Он является членом редакционной коллегии журналов «Геномика общественного здравоохранения» , «Геномная медицина» , «Клиническая генетика» и « Журнал прикладной и трансляционной геномики» . ^[13] В 2019 году он был награжден премией Курта Стерна от Американского общества генетики человека за вклад в генетику африканских популяций и популяций африканского происхождения. ^[18]

Ссылки

^ «Чарльз Ротими, доктор философии, новый научный директор NHGRI» . Программа внутренних исследований НИЗ . 10.10.2021 . Проверено 9 августа 2023 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в «Коллекционер генома: профиль Чарльза Ротими» . Журнал Ученый . Проверено 8 мая 2019 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Моррис, Келли (23 октября 2010 г.). «Чарльз Ротими: вовлечение Африки в геномные исследования человека» . Ланцет . 376 (9750): 1383. doi : 10.1016/S0140-6736(10)61943-5 . ISSN 0140-6736 . ПМИД 20971351 . S2CID 8083562 .
^ «Чарльз Н. Ротими, доктор философии». genome.gov . НХГРИ . Проверено 8 мая 2019 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Купер, Р; Ротими, К; Атаман, С; МакГи, Д; Осотимехин, Б; Кадири, С; Муна, Вт; Кинг, С; Фрейзер, Х. (февраль 1997 г.). «Распространенность гипертонии в семи популяциях западноафриканского происхождения» . Американский журнал общественного здравоохранения . 87 (2): 160–168. дои : 10.2105/ajph.87.2.160 . ISSN 0090-0036 . ПМК 1380786 . ПМИД 9103091 .
^ EDT, Джессика Вапнер, 18 июля 2018 г., 9:01 (18 июля 2018 г.). «Учёные-онкологи проигнорировали африканскую ДНК в поисках лекарств» . Newsweek . Проверено 9 мая 2019 г. {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Ротими, Чарльз Н. (26 октября 2004 г.). «Является ли медицинское и немедицинское использование крупномасштабных геномных маркеров смешиванием генетики и «расы»?» . Природная генетика . 36 (11с): С43–С47. дои : 10.1038/ng1439 . ISSN 1546-1718 . ПМИД 15508002 .
^ Кейта, СОИ; Киттлс, РА; Роял, CDM; Бонни, GE; Фурберт-Харрис, П.; Данстон, генеральный менеджер; Ротими, Китай (2004). «Концептуализация человеческих вариаций» . Природная генетика . 36 (11 Приложение): С17–20. дои : 10.1038/ng1455 . ISSN 1061-4036 . ПМИД 15507998 .
^ Шрайнер, Дэниел; Ротими, Чарльз Н.; Бейкер, Дженнифер Л. (08 мая 2017 г.). «Происхождение человека коррелирует с языком и показывает, что раса не является объективным геномным классификатором» . Научные отчеты . 7 (1): 1572. Бибкод : 2017НатСР...7.1572Б . дои : 10.1038/s41598-017-01837-7 . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 5431528 . ПМИД 28484253 .
^ Лоуренс, Дэвид (20 ноября 2004 г.). «Рациональная основа расы» . Ланцет . 364 (9448): 1845–1846. дои : 10.1016/S0140-6736(04)17459-X . ISSN 0140-6736 . PMID 15565745 . S2CID 42384457 .
^ Вишер, Питер М.; МакКэрролл, Стивен А.; Маккей, Труди ФК; Хейнс, Джонатан Л.; Гибсон, Грег; Эйхлер, Эван Э.; Кларк, Эндрю Г.; Бенке, Майкл; Уиттемор, Элис С. (2009). «Обнаружение недостающей наследственности сложных заболеваний» . Природа . 461 (7265): 747–753. Бибкод : 2009Natur.461..747M . дои : 10.1038/nature08494 . ISSN 1476-4687 . ПМЦ 2831613 . ПМИД 19812666 .
^ Стефанссон, Кари; Ротими, Чарльз; Король, Августин; Галчер, Джеффри Р.; Торстейнсдоттир, Уннур; Педерсен, Олуф; Хебебранд, Йоханнес; Сигурдссон, Гуннар; Кристиансен, Клаус (2007). «Уточнение влияния вариантов гена TCF7L2 на диабет 2 типа и адаптивную эволюцию». Природная генетика . 39 (2): 218–225. дои : 10.1038/ng1960 . ISSN 1546-1718 . ПМИД 17206141 . S2CID 10529476 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Главные следователи» . Программа внутренних исследований НИЗ . Проверено 8 мая 2019 г.
^ «Центр исследований геномики и глобального здравоохранения | NHGRI» . genome.gov . Проверено 8 мая 2019 г.
^ «О компании – AfSHG – Африканском обществе генетики человека» . Проверено 8 мая 2019 г.
^ «Наследственность и здоровье человека в Африке (H3Africa) – AfSHG – Африканское общество генетики человека» . Проверено 8 мая 2019 г.
^ «Национальная медицинская академия избирает 85 новых членов» . нам.еду . Национальная Медицинская Академия. 15 октября 2018 г. Проверено 8 мая 2019 г.
^ «ASHG награждает Чарльза Ротими и Сару Тишкофф премией Курта Стерна 2019 года | ASHG» . www.ashg.org . 22 июля 2019 года . Проверено 25 июля 2019 г.

Примечания

^ «Транс» как в «Транснациональном»

[NIH_Intramural_Research_Program_2021_j885-1] «Чарльз Ротими, доктор философии, новый научный директор NHGRI» . Программа внутренних исследований НИЗ . 10.10.2021 . Проверено 9 августа 2023 г.

[:0-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в «Коллекционер генома: профиль Чарльза Ротими» . Журнал Ученый . Проверено 8 мая 2019 г.

[:1-4] Jump up to: ^а ^б ^с Моррис, Келли (23 октября 2010 г.). «Чарльз Ротими: вовлечение Африки в геномные исследования человека» . Ланцет . 376 (9750): 1383. doi : 10.1016/S0140-6736(10)61943-5 . ISSN 0140-6736 . ПМИД 20971351 . S2CID 8083562 .

[5] «Чарльз Н. Ротими, доктор философии». genome.gov . НХГРИ . Проверено 8 мая 2019 г.

[:2-6] Jump up to: ^а ^б ^с Купер, Р; Ротими, К; Атаман, С; МакГи, Д; Осотимехин, Б; Кадири, С; Муна, Вт; Кинг, С; Фрейзер, Х. (февраль 1997 г.). «Распространенность гипертонии в семи популяциях западноафриканского происхождения» . Американский журнал общественного здравоохранения . 87 (2): 160–168. дои : 10.2105/ajph.87.2.160 . ISSN 0090-0036 . ПМК 1380786 . ПМИД 9103091 .

[7] EDT, Джессика Вапнер, 18 июля 2018 г., 9:01 (18 июля 2018 г.). «Учёные-онкологи проигнорировали африканскую ДНК в поисках лекарств» . Newsweek . Проверено 9 мая 2019 г. {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )

[8] Ротими, Чарльз Н. (26 октября 2004 г.). «Является ли медицинское и немедицинское использование крупномасштабных геномных маркеров смешиванием генетики и «расы»?» . Природная генетика . 36 (11с): С43–С47. дои : 10.1038/ng1439 . ISSN 1546-1718 . ПМИД 15508002 .

[9] Кейта, СОИ; Киттлс, РА; Роял, CDM; Бонни, GE; Фурберт-Харрис, П.; Данстон, генеральный менеджер; Ротими, Китай (2004). «Концептуализация человеческих вариаций» . Природная генетика . 36 (11 Приложение): С17–20. дои : 10.1038/ng1455 . ISSN 1061-4036 . ПМИД 15507998 .

[10] Шрайнер, Дэниел; Ротими, Чарльз Н.; Бейкер, Дженнифер Л. (08 мая 2017 г.). «Происхождение человека коррелирует с языком и показывает, что раса не является объективным геномным классификатором» . Научные отчеты . 7 (1): 1572. Бибкод : 2017НатСР...7.1572Б . дои : 10.1038/s41598-017-01837-7 . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 5431528 . ПМИД 28484253 .

[11] Лоуренс, Дэвид (20 ноября 2004 г.). «Рациональная основа расы» . Ланцет . 364 (9448): 1845–1846. дои : 10.1016/S0140-6736(04)17459-X . ISSN 0140-6736 . PMID 15565745 . S2CID 42384457 .

[12] Вишер, Питер М.; МакКэрролл, Стивен А.; Маккей, Труди ФК; Хейнс, Джонатан Л.; Гибсон, Грег; Эйхлер, Эван Э.; Кларк, Эндрю Г.; Бенке, Майкл; Уиттемор, Элис С. (2009). «Обнаружение недостающей наследственности сложных заболеваний» . Природа . 461 (7265): 747–753. Бибкод : 2009Natur.461..747M . дои : 10.1038/nature08494 . ISSN 1476-4687 . ПМЦ 2831613 . ПМИД 19812666 .

[13] Стефанссон, Кари; Ротими, Чарльз; Король, Августин; Галчер, Джеффри Р.; Торстейнсдоттир, Уннур; Педерсен, Олуф; Хебебранд, Йоханнес; Сигурдссон, Гуннар; Кристиансен, Клаус (2007). «Уточнение влияния вариантов гена TCF7L2 на диабет 2 типа и адаптивную эволюцию». Природная генетика . 39 (2): 218–225. дои : 10.1038/ng1960 . ISSN 1546-1718 . ПМИД 17206141 . S2CID 10529476 .

[:3-14] Jump up to: ^а ^б ^с «Главные следователи» . Программа внутренних исследований НИЗ . Проверено 8 мая 2019 г.

[15] «Центр исследований геномики и глобального здравоохранения | NHGRI» . genome.gov . Проверено 8 мая 2019 г.

[16] «О компании – AfSHG – Африканском обществе генетики человека» . Проверено 8 мая 2019 г.

[17] «Наследственность и здоровье человека в Африке (H3Africa) – AfSHG – Африканское общество генетики человека» . Проверено 8 мая 2019 г.

[18] «Национальная медицинская академия избирает 85 новых членов» . нам.еду . Национальная Медицинская Академия. 15 октября 2018 г. Проверено 8 мая 2019 г.

[19] «ASHG награждает Чарльза Ротими и Сару Тишкофф премией Курта Стерна 2019 года | ASHG» . www.ashg.org . 22 июля 2019 года . Проверено 25 июля 2019 г.

[2] «Транс» как в «Транснациональном»

[1]

[а]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	ВИАФ WorldCat
Национальный	Германия Соединенные Штаты
академики	ОРЦИД
Другой	ИдРеф