✖


Jump to content

Уильям А. Хазелтайн

Эта статья об американском ученом и бизнесмене. Чтобы узнать об американском художнике, см. Уильям Стэнли Хазелтайн . Чтобы узнать об австралийском и британском чиновнике, см. Уильяма Хезелтайна . Чтобы узнать об австралийском велосипедисте, см. Билл Хезелтайн . Об американском историке см. Уильям Б. Хессельтайн .

Уильям Алан Хазелтайн
Рожденный 17 октября 1944 г.
Сент-Луис, Миссури, США
Альма-матер Калифорнийский университет в Беркли ,
Гарвардский университет ,
Массачусетский технологический институт
Внешний звук
значок аудио «Перспективы пандемии: интервью с Уильямом Хазелтайном» , Институт истории науки , 28 мая 2020 г.

Уильям А. Хазелтайн (родился 17 октября 1944 г.) - американский ученый, бизнесмен, писатель и филантроп. Он известен своей новаторской работой в области ВИЧ/СПИДа и генома человека .

Хазелтин был профессором Гарвардской медицинской школы , где он основал два исследовательских отдела по раку и ВИЧ/СПИДу. Он является основателем нескольких биотехнологических компаний, в том числе Cambridge Biosciences, The Virus Research Institute, ProScript, LeukoSite, Dendreon , Diversa , X-VAX и Demetrix. Он был основателем, председателем и генеральным директором Human Genome Sciences , компании, которая стала пионером в применении геномики для открытия лекарств.

Он является президентом Фонда науки и искусств Хазелтина, а также основателем, председателем и президентом ACCESS Health International, некоммерческой организации, занимающейся улучшением доступа к высококачественному здравоохранению во всем мире. включил его в список В 2001 году журнал Time 25 самых влиятельных бизнесменов мира, а в 2015 году журнал Scientific American включил его в список 100 самых влиятельных лидеров в области биотехнологий. [1]

Ранняя жизнь и образование

[ редактировать ]

Хазелтайн посвятил свою карьеру улучшению здоровья человека.

Он родился в научной семье. Его дедушка был инженером, отец – доктором физико-математических наук. Он вырос на военно-морской испытательной станции в Чайна-Лейк в пустыне Мохаве в Калифорнии, в окружении ученых-оружейников и инженеров. Его старшая сестра Флоренс получила степень доктора философии. и Доктор биофизики доктор медицинских наук, а его младший брат Эрик — доктор философии в области нейробиологии . Его младшая сестра Сьюзен стала специалистом по компьютерным системам.

Ранняя жизнь Хазелтайна описана в книге «Восторг » Брайана Александера (1-й) и в «Мастерах генов» Ингрид Винкельгрен (3-й).

Хазелтин окончил среднюю школу Шермана Э. Берроуза в 1962 году. В 1966 году он получил степень бакалавра химии в Калифорнийском университете в Беркли , а в 1973 году — докторскую степень. Доктор биофизики Гарвардского университета .

Обучение биомедицинским исследованиям

[ редактировать ]

Будучи студентом медицинского факультета по специальности «химия», он опубликовал две научные статьи, одну о составе марсианской атмосферы в журнале Science. [2] и второй, посвященный использованию лазеров с изотопным сдвигом для связи с космическим пространством, в журнале Applied Physics Letters . [3] Он был избран в Фи Бета Каппа на первом курсе и окончил его лучшим учеником в классе. По окончании учебы он решил узнать как можно больше о науке, чтобы создать новые способы лечения болезней.

В Гарвардском университете он работал под руководством Джеймса Д. Уотсона, одного из первооткрывателей структуры ДНК, и Уолтера Гилберта, который позже получил Нобелевскую премию за разработку метода определения последовательности ДНК. Работа в этой лаборатории дала ему превосходные знания в области новой области молекулярной биологии. Будучи аспирантом, он работал над фундаментальными аспектами регуляции экспрессии генов. Он объяснил, каким образом бактерии сигнализируют о переходе от роста, когда еды много, к поддержанию, когда еды мало, что стало темой его докторской диссертации под названием « Волшебное пятно и строгий ответ» . [4] [5] [6] [7] [8]

Во время учебы в аспирантуре Хазелтин также активно выступал против войны во Вьетнаме. Он написал несколько статей об использовании технологий во Вьетнамской войне и опубликовал историю «Агент Оранж Дефолиация» в статье на обложке журнала New Republic . [9] Он работал с Комитетом службы американских друзей над созданием ресурсного центра для тех, кто хотел понять участие своих сообществ в войне, и в течение нескольких лет читал лекции против войны по всей стране. Он был основателем « Науки для людей ».

В 1973 году Хазелтайн присоединился к лаборатории Дэвида Балтимора в Массачусетском технологическом институте в качестве научного сотрудника. Там он начал работать над фундаментальными аспектами размножения ретровирусов, вызывающих рак у животных. Его работа, проведенная в сотрудничестве с несколькими другими учеными, предоставила неожиданную информацию о процессе репликации ретровирусов и была признана новаторской после публикации в ведущих научных журналах. [10] [11] [12] [13] [14] Эта работа подготовила его к исследованиям болезней человека и ретровирусов, которые сыграли важную роль на более поздних этапах его карьеры.

Летом 1973 года он ненадолго прервал свою постдокторантуру в Массачусетском технологическом институте, чтобы работать приглашенным профессором на факультете здравоохранения и медицинских наук Копенгагенского университета , где продолжил свою работу над регуляцией экспрессии генов у бактерий. [15]

Исследования рака

[ редактировать ]

В 1976 году он присоединился к профессорско-преподавательскому составу нового комплексного онкологического центра — Института рака Даны Фарбер, входящего в состав Гарвардской медицинской школы . Он стал профессором кафедры патологии Гарвардской медицинской школы, а вскоре после этого профессором кафедры биологии рака Гарвардской школы общественного здравоохранения . Он основал эквивалент двух академических отделов: Лабораторию биохимической фармакологии, занимающуюся изучением причин и лечения рака, и Отдел ретровирусологии человека, занимающийся изучением и поиском методов лечения ВИЧ / СПИДа. Будучи профессором, он опубликовал более двухсот научных статей в ведущих научных журналах и отредактировал несколько книг. Он был наставником десятков аспирантов и докторантов, многие из которых сделали успешную карьеру в Гарварде и других местах. Он преподавал курсы продвинутого уровня по биологии рака и ВИЧ / СПИДа для аспирантов и студентов-медиков. В течение многих лет он преподавал курс «Биология и социальные проблемы» для студентов Гарварда, не являющихся естественными науками, а также был наставником и научным руководителем нескольких поколений студентов-биохимиков Гарварда.

Репликация ретровирусов продолжала оставаться в центре внимания его ранних исследований, когда он был профессором Гарварда. Это исследование привело к фундаментальным открытиям, включая «сквозной переход» исходной копии генома. [16] [17] [18] [19] [20] [21] Затем он начал концентрироваться на двух взаимосвязанных вопросах: как ретровирусы вызывают рак у животных и вызывают ли ретровирусы рак и другие заболевания у людей. [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28] Его лаборатория обнаружила, что ключевым фактором, определяющим способность ретровирусов, не несущих онкогены, вызывать рак, является их способность быстро реплицироваться в клетках, которые сами по себе быстро растут. [29] [30] [31] Это позволяет ретровирусу имплантироваться рядом с клеточным онкогеном. Еще одним влиянием на науку стала его работа над небольшими генетическими элементами, расположенными выше места начала транскрипции, которые теперь называются энхансерами и определяют скорость, с которой гены копируются в РНК. Эта работа дала ключевое понимание факторов, которые отличают один тип клеток от другого. [32] Хотя Хазелтайн утверждал, что обнаружил энхансеры, первоначальное открытие было опубликовано лабораторией Нэнси Хопкинс в PNAS в июле 1983 года. Об этой публикации Хазелтайн знал благодаря своей предыдущей работе в лаборатории Дэвида Балтимора , который в течение многих лет имел возмущалась успехом Хопкинса в той же области исследований, что и он, из-за того, что она была женщиной. [33]

В 1978 году, отвечая на потребности врачей, лечащих рак, Хазелтин начал фокусироваться на совершенствовании химиотерапии путем углубления понимания того, как на самом деле действуют лекарства и радиация, используемые для лечения рака. Многие противораковые методы лечения убивали быстро растущие раковые клетки, повреждая ДНК. Лаборатория Хазелтайна была одной из первых, кто применил новые методы секвенирования ДНК для понимания повреждений ДНК и их восстановления. [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43] [44] [45] [46] [47] [48] [49] Эти исследования привели к более глубокому пониманию действия многих противораковых методов лечения и легли в основу создания отдела биохимической фармакологии. Открытия послужили основой для разработки новых подходов к лечению рака головы и шеи президентом Института рака Даны Фарбер Эмилем Фреем. В конечном итоге команде под руководством доктора Фрея удалось увеличить 5-летнюю выживаемость пациентов с раком головы и шеи с 20% до 80%. Перед подразделением также стояла задача подготовить новое поколение врачей/ученых, специализирующихся в области фармакологии рака.

Лаборатория расширила эту работу, чтобы изучить процесс, посредством которого химические вещества и радиация, вызывающие рак, вызывают изменения в ДНК, которые могут привести к раку. [50] [51] [52] [53] [54] [55] [56] [57] [58] [59] Работа выявила новую и неожиданную форму вызванного солнцем повреждения ДНК, называемую поражением 6-4, которая ответственна за большинство мутаций на коже, подвергающейся воздействию солнца, которые вызывают рак, включая меланому. [60] [61] [62] [63] [64] [65] [66]

Вирус Т-клеточного лейкоза человека

[ редактировать ]

Хазелтин был одним из немногих ученых в конце 1970-х годов, которые продолжали работать над концепцией того, что ретровирусы играют важную роль в заболеваниях человека. От этой идеи, когда-то популярной в конце 1960-х и начале 1970-х годов, многие отказались после десятилетия или более тщетных поисков человеческих ретровирусов в лабораториях по всему миру. Хазелтин, работая с несколькими другими учеными, полагал, что человеческие ретровирусы будут вести себя иначе, чем те, которые поражают лабораторных животных, таких как мыши, и будут вести себя больше как те, которые вызывают рак и иммунологические нарушения у нелабораторных животных. [67] [68] [69] [70] [71] [72] [73] [74] [75] [76] [77] Эти вирусы, кажется, исчезают после раннего заражения, а заболевание появляется только через несколько лет. Хазелтайн посвятил часть своей лаборатории изучению ретровирусов у этих животных в надежде, что они прольют свет на болезни человека. В 1978 году он помог спроектировать специальную лабораторию сдерживания в Институте рака Даны Фарбер для работы с этими вирусами в случае их обнаружения, что впоследствии стало важным шагом для его работы по ВИЧ/СПИДу.

В 1979 году был обнаружен первый человеческий ретровирус, вызывающий заболевание человека, — вирус Т-клеточного лейкоза человека (HTLV). HTLV передается половым путем от мужчин к женщинам, от женщин к своим детям и при переливании крови. Заболевание, Т-клеточный лейкоз, возникает спустя десятилетия после заражения. Хазелтин и его лаборатория обнаружили, что HTLV несет новый ген, называемый трансактиватором X (теперь называемый налогом ). [78] [79] [80] [81] [82] В течение следующих нескольких лет Хазелтин и его коллеги показали, что налог — это ген, ответственный за рак. [83] [84] [85] [86] [87] [88] Лето 1983 года Хазелтин провел в качестве приглашенного профессора в Киотском университете, работая с японскими учеными, изучающими вирус Т-клеточного лейкоза человека, вирус, эндемичный для Японии. [89]

Исследования в области ВИЧ/СПИДа и государственная политика

[ редактировать ]

Работа HTLV подготовила Хазелтина к работе над СПИДом. Еще до того, как была выявлена ​​эпидемия СПИДа, Хазелтайн уже обладал опытом и оборудованием для изучения ретровирусов человека. Впервые он узнал о новом заболевании от коллег в конце 1981 года. В начале 1982 года он и несколько других ученых, работавших над HTLV, сформировали небольшую рабочую группу для определения причины нового заболевания. С начала 1982 по 1985 год они встречались регулярно каждые 4–6 недель. С помощью Центров по контролю заболеваний эта группа сформировала гипотезу о том, что СПИД вызывается человеческим ретровирусом, похожим на HTLV. Они предложили использовать для поиска этого нового вируса методы, аналогичные тем, которые использовались для выделения вируса HTLV. Эти методы были успешно использованы для выделения вируса, который теперь называется вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), и для демонстрации того, что он является причиной СПИДа.

Следующие десять лет Хазелтин посвятил свои усилия поиску способов диагностики, лечения и профилактики ВИЧ/СПИДа. Он был одним из первых, кто осознал опасность, которую представляет болезнь, и точно предсказал масштабы эпидемии. Его взгляды были сочтены весьма противоречивыми и изложены в книге Миф о гетеросексуальном СПИДе: как трагедия была искажена средствами массовой информации и партийной политикой» . Майкла Фументо « [90] В ретроспективной статье под названием «20 лет назад в Discover: Misunderstanding AIDS» журнал Discover Magazine назвал Хазелтайна единственным из 20 ученых, опрошенных в середине 1980-х годов, который правильно понял, что передача ВИЧ / СПИДа вряд ли будет ограничиваться анальным сексом. и совместное использование игл, но может распространиться в гетеросексуальном сообществе и потенциально может перерасти в глобальную пандемию. [91]

Подход Хазелтина к эпидемии был тройным:

  1. Проводить лабораторные исследования для более глубокого понимания вируса, чтобы позволить фармацевтическим и биотехнологическим компаниям найти средства диагностики, лечения и предотвращения заболевания, понимая, что для борьбы с эпидемией необходимы новые знания.
  2. Стимулировать создание новых учреждений для проведения исследований по эпидемии, подобных тем, которые посвящены исследованиям рака, понимая, что эпидемия вырастет до значительных размеров и потребует десятилетий исследований.
  3. Повысить осведомленность общественности об этой болезни, как для поддержки исследований, так и для обеспечения человеческой и деликатной поддержки инфицированных, понимая, что от этой болезни будут затронуты десятки миллионов людей.

Первая цель была достигнута за счет понимания структуры и функции вируса. Лаборатория Хазелтина, работая в сотрудничестве с двумя другими группами, определила полную последовательность вирусного генома и обнаружила гены, которые определяют капсид вируса, полимеразу, протеазу, рибонуклеазу H, интегразу и гены оболочки. [92] Первым применением этих знаний стала разработка фрагмента белка оболочки вируса, который можно было бы использовать для точного обнаружения антител к ВИЧ у инфицированных, что составляет основу точного диагностического теста. Этот фрагмент белка был использован компанией Cambridge BioSciences (позже названной Cambridge BioTech) для разработки быстрого теста на ВИЧ-инфекцию, который можно было бы использовать в домашних условиях. Лишь в 2012 году FDA США одобрило аналогичный набор для домашнего тестирования на ВИЧ.Хазелтин и его лаборатория быстро показали, что повреждение любого из вирусных генов, определяющих гены капсида вируса, полимеразы, протеазы, рибонуклеазы, интегразы и оболочки, убивает вирус и, следовательно, белки, определенные каждым геном, являются хорошими мишенями для противовирусных препаратов. В течение следующих нескольких лет его лаборатория выделила каждый из генов и их белков в чистом виде и разработала методы, которые использовались фармацевтическими компаниями для открытия новых противовирусных препаратов. Первый ВИЧ-специфичный ингибитор протеазы Нелфинавир был разработан в рамках трехстороннего сотрудничества между лабораторией Haseltine, Cambridge BioSciences, компанией, созданной Haseltine и его коллегами, и Agouron Pharmaceuticals. Комбинация ингибитора полимеразы ВИЧ, такого как АЗТ, и антипротеазного препарата приводит к первой долгосрочной выживаемости ВИЧ-инфицированных. Хазелтин предложил использовать комбинированную химиотерапию, направленную против различных вирусных белков, в качестве основы для эффективной терапии. [93] [94] [95] [96] [97] [98] [99] [100] Сегодня эти идеи подтвердились; фармацевтическая промышленность разработала более сорока препаратов, ингибирующих полимеразу, протеазу, интегразу и оболочечные белки ВИЧ. Комбинации этих препаратов превратили ВИЧ-инфекцию из почти повсеместно смертельного заболевания в заболевание, которое при правильном лечении обычно можно успешно лечить в течение десятилетий.

Геном ВИЧ таит в себе еще несколько загадок. Геном вируса содержал области, которые могли определять пока неизвестные белки. Лаборатория Хазелтина обнаружила новый трансактивирующий белок и второй белок, необходимые для репликации вируса. Они назвали трансактиватор tat [85] [101] [102] [103] [104] [105] и второй протеин арт; последний был переименован в рев. [106] [107] [108] [109] [110] [111] [112] [113] Он предсказал, что препараты, нацеленные на эти белки, также будут эффективны при лечении инфекции. препарат, ингибирующий белок rev Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило , для лечения ВИЧ-инфекции. Его лаборатория продолжила открытие дополнительных вирусных генов и белков – vpr , [114] [115] [116] [117] впу , [118] [119] [120] [121] виф , [122] и неф [123] [124] [125] [126] [127] – требуется для эффективного роста вируса в некоторых, но не во всех обстоятельствах. Открытия были обобщены в статье 1988 года в журнале Scientific American . [128]

В этот период его лаборатория провела и другие научные наблюдения, которые помогли понять эпидемию и контролировать ее. Его лаборатория показала, что дендритные клетки, которые проходят туда и обратно через слизистые оболочки репродуктивного тракта, являются носителями, транспортирующими ВИЧ в организм, чтобы начать процесс заражения. [89] [129] [130] Работая с коллегой, которого он нанял для изучения моделей заболевания на обезьянах, он показал, что можно снизить частоту передачи вируса от матери ребенку, что стало первым доказательством того, что это возможно. [131] Его лаборатория была первой, кто использовал ослабленную форму ВИЧ для введения чужеродных генов в клетки, заложив основу для того, что сейчас называют «лентивирусными векторами для генной терапии». [132] Лаборатория также создала гибридные вирусы, которые несут некоторые обезьяньи гены и некоторые гены ВИЧ, так называемые вирусы SHIV, чтобы можно было разрабатывать новые лекарства и вакцины с использованием моделей приматов.

Хазелтин был одним из первых, кто публично выразил скептицизм по поводу скорой разработки вакцины против ВИЧ. На втором международном совещании по ВИЧ/СПИДу, состоявшемся в Париже в 1986 году, он отметил, что во время заражения иммунный ответ человека полностью активируется, уровни противовирусных антител высоки, клеточный иммунитет полностью активен, но инфекция продолжается. Следовательно, известные технологии вакцин, которые вызывают либо одно, либо другое, либо оба, вряд ли будут работать. Эта идея, весьма непопулярная в то время, оказалась пророческой. Вывод заключался в том, что усилия по борьбе с болезнью должны основываться на диагностике, лечении и обучении, поскольку вакцина появится не скоро.

После десяти лет работы первая цель была достигнута. была заложена научная основа рационального подхода к диагностике и лечению ВИЧ/СПИДа, необходимые инструменты оказались под рукой. Успех комбинированного лечения противовирусными препаратами сегодня основан на этих основах.

Вторая цель заключалась в том, чтобы помочь созданию новых учреждений для проведения исследований, необходимых для борьбы с эпидемией ВИЧ/СПИДа. В первые годы эпидемии у научного сообщества было мало денег и энтузиазма для такой работы. Угроза эпидемии не была очевидна для большинства, как, например, отражено в рекомендации Министерства здравоохранения и социальных служб Конгрессу в 1986 году о выделении только одного миллиона долларов Национальным институтам здравоохранения (NIH) на исследования ВИЧ / СПИДа. В конце лета 1986 года актер Рок Хадсон заболел СПИДом в Париже и был доставлен по воздуху в Лос-Анджелес. Понимая, что, возможно, сейчас самое время начать мобилизовать поддержку исследований ВИЧ/СПИДа, Хазелтайн заручился помощью Элизабет Тейлор, с которой он работал в недавно созданном Американском фонде исследований СПИДа (AMFAR), и членов Фонда Ласкера. . За шесть недель эта небольшая группа при поддержке сенаторов Теда Кеннеди и Теда Стивенса смогла убедить Конгресс добавить около 320 миллионов долларов в качестве дополнительных ассигнований к бюджету НИЗ специально на исследования ВИЧ/СПИДа (как описано в книга Восторг [133] ). Хазелтин был назначен в совет Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), чтобы помочь определить, как использовать эти средства. В течение следующих нескольких лет финансирование исследований ВИЧ/СПИДа выросло примерно до 2 миллиардов долларов в год. Эти средства сыграли важную роль в создании мощных исследовательских институтов по борьбе с эпидемией ВИЧ/СПИДа, институтов, которые подготовили многие тысячи ученых и врачей и которые продолжают искать более эффективные способы лечения, лечения и профилактики этой болезни. Хазелтин сыграл важную раннюю роль в создании Международного общества исследований СПИДа, ныне Международного общества по СПИДу, и был редактором-основателем научного журнала «Исследования СПИДа и ретровирусы человека».

Затем Хазелтайн помог разработать программы по передаче знаний из академических лабораторий фармацевтическим и биотехнологическим компаниям для разработки новых противовирусных препаратов. Вначале фармацевтические компании неохотно инициировали новые исследовательские программы по ВИЧ/СПИДу. Биотехнологическим компаниям не хватало необходимых средств и опыта для такой работы. Чтобы решить эту проблему, Хазелтайн предложил NIAID создать специальную программу грантов, чтобы побудить фармацевтические и биотехнологические компании работать над проблемами, связанными с ВИЧ. В рамках этой программы ученым-академикам была предоставлена ​​относительно большая сумма денег при условии, что у их лаборатории будет фармацевтический или биотехнологический партнер, способный воплотить известные знания в новые лекарства. Большая часть средств этих грантов пошла отраслевому партнеру для поощрения развития исследований в области новых лекарств. Эти совместные гранты на разработку лекарств привели непосредственно к открытию ингибиторов протеазы, которые изменили курс лечения ВИЧ / СПИДа, а затем и к лекарствам, эффективно воздействующим на интегразу и белки оболочки.

К 1992 году, всего через десять лет после того, как вирус СПИДа был впервые обнаружен, были созданы и продолжают существовать учреждения, которые сегодня руководят исследованиями в области ВИЧ/СПИДа.

В первые дни эпидемии Хазелтайн осознал наличие двойной проблемы в общественном восприятии. Многие, как внутри научного/медицинского сообщества, так и за его пределами, не верили, что эпидемия когда-либо будет представлять серьезную угрозу для населения. Другие считали, что больные СПИДом представляют непосредственную угрозу заражения, и их следует избегать. Для решения этой проблемы Хазелтин помогает создать и вести несколько различных групп. Одним из наиболее успешных из них стал Американский фонд исследований СПИДа. Хазелтин стал первым председателем научно-консультативного совета АМФАР. Миссия была двоякой: предоставить стартовые гранты тем, кто желает начать работу по борьбе с ВИЧ/СПИДом, и дестигматизировать ВИЧ/СПИД. Многие из сегодняшних лидеров борьбы с ВИЧ/СПИДом получили свою первую поддержку от АМФАР. Вторая цель заключалась в том, чтобы создать группу научных и медицинских экспертов, готовых высказаться об опасности и масштабах эпидемии, а также предоставить заслуживающую доверия справочную информацию для тех, кто обеспокоен причинной передачей инфекции. Другими словами, группу квалифицированных экспертов, которые могли бы говорить о реальные опасности заболевания и противодействовать необоснованным страхам. АМФАР продолжает выполнять эту роль и сегодня.

Хазелтайн также работал над этими проблемами общественного восприятия на международном уровне. Он стал советником Фонда борьбы со СПИДом в Великобритании, группы, которая тесно сотрудничала с принцессой Дианой. Возможно, больше, чем любой другой человек, принцесса Диана способствовала снятию стигматизации с людей, страдающих этим заболеванием, и уменьшению страха благодаря своей готовности обнимать взрослых больных СПИДом и держать на руках младенцев со СПИДом. Некоторое время Хазелтин также работал с LIFE, группой, основанной дизайнером Валентино для борьбы с предрассудками в отношении ВИЧ. С 1986 по 1990 год Хазелтин появлялся во многих радио- и телевизионных программах как в США, так и за их пределами, чтобы предупредить об опасностях эпидемии и дестигматизировать эту болезнь.

Биотехнология

[ редактировать ]

Уильям Хазелтайн также сделал активную карьеру в области биотехнологий. Он является основателем нескольких компаний, советником групп венчурного капитала, а также основателем, председателем и генеральным директором крупной биотехнологической компании Human Genome Sciences . Интерес Хазелтина к биотехнологиям и фармацевтическим компаниям возник из-за его желания превратить новые знания в новые способы лечения болезней.

В 1981 году он основал компанию Cambridge BioSciences для создания нового поколения вакцин для животных. Первым продуктом, разработанным для французской компании Virbac, стала вакцина для защиты домашних кошек от заражения вирусом кошачьего лейкоза. Компания разработала эффективную вакцину, в которой использовался рекомбинантный вирусный белок и новый адъювант Стимулон , чтобы сделать вакцину более эффективной. Это была первая вакцина, защитившая млекопитающих от ретровирусной инфекции. Компания Cambridge BioScience также участвовала в создании первого протеазного препарата против ВИЧ — Нельфинавира .

В 1987 году Хазелтин стал советником венчурной компании Healthcare Ventures. В течение следующих нескольких лет вместе они основали несколько биотехнологических компаний, каждая из которых работала в разных областях науки и медицины.

В конце 1980-х несколько коллег из Гарварда обратились к Хазелтайну с просьбой помочь в создании собственных компаний. Среди них была компания ProScript Inc. ProScript открыла препарат Velcade , ингибитор протеосомы, который оказался эффективным средством лечения множественной миеломы и других видов рака. Хазелтин и его коллега также основали LeukoSite Inc. для разработки лекарств для лечения аутоиммунных заболеваний. LeukoSite, также первоначально финансируемая Healthcare Ventures, приобрела ProScript, который, в свою очередь, был приобретен Millennium Pharmaceuticals , компанией, которая успешно вывела Velcade на рынок. Millennium была приобретена в 2008 году фармацевтической компанией Takeda. Сегодня Велкейд является важным препаратом при лечении множественной миеломы.

Знание важности дендритных клеток при ВИЧ-инфекции дало понимание, которое привело к созданию компании, которая стала пионером в терапии рака иммунными клетками. Вместе с Healthcare Ventures Хазелтин основал компанию Activated Cell Therapy Inc., которая будет использовать дендритные клетки для лечения рака. В конечном итоге компания была переименована в Dendreon Corp. и успешно вывела на рынок первую одобренную клеточную иммунную терапию Provenge для лечения метастатического рака простаты. Хазелтин также был основателем компании Diversa . Первоначально она называлась Industrial Genome Sciences Inc. Компания использует геномику для идентификации ферментов для промышленного и коммерческого применения. Diversa сменила название на Verenium Corporation в 2007 году и была куплена корпорацией BASF 31 октября 2013 года. В 2016 году Хазелтин и его коллеги основали две новые биотехнологические компании: X-VAX и Demetrix.

Науки о геноме человека

[ редактировать ]

В начале 1992 года Хазелтин стал соучредителем компании Human Genome Sciences. Он был председателем-основателем и главным исполнительным директором в течение первых двенадцати лет существования компании.

Хазелтин знал, начиная с систематического применения знаний о геноме ВИЧ до открытия лекарств, насколько мощными могут быть новые методы как для фундаментальных биологических открытий, так и для разработки лекарств. Фактически работа с геномом ВИЧ была, пожалуй, первым случаем, когда первичные знания о новом организме возникли в результате изучения генома. История разработки лекарств против ВИЧ/СПИДа доказала, насколько полезной может быть такая информация. Фактически это стало основой для быстрой и успешной разработки эффективных лекарств против ВИЧ.

Хазелтайн предложил создать новую крупную фармацевтическую компанию, которая не только станет пионером в разработке нового мощного набора инструментов для открытия лекарств, но и будет применять эти инструменты для открытия, разработки, производства и продажи собственных лекарств. Чтобы поддержать эту концепцию, реализация которой, по его оценкам, займет двадцать лет, он предложил компании собрать деньги, поделившись правами на инструменты для открытия генов с другими фармацевтическими компаниями. Эта идея стала основополагающим видением компании. [133] [134] [135] [136] [137] [138] [139] [140]

В апреле 1993 года компания SmithKline Beecham инвестировала в науку о геноме человека, чтобы получить доступ к новым инструментам геномных открытий. Первоначальная сделка на сумму 125 миллионов долларов была на тот момент крупнейшим финансированием, полученным молодой биотехнологической компанией. Год спустя Human Genome Sciences и SmithKline Beecham разделили еще 320 миллионов долларов, вырученных от продажи доступа к инструментам открытия Human Genome Sciences нескольким другим фармацевтическим компаниям, включая японскую компанию Takeda, немецкую компанию Merck, американскую компанию Schering Plow и французскую компанию. Санофи.

В то время широко критиковалась идея о том, что недавно выделенные человеческие гены с неизвестной функцией могут оказаться полезными для разработки лекарств. [134] [140] Опыт Хазелтина с ВИЧ научил его тому, что знание генома без предварительного знания его функций полезно и привело к открытию новых и полезных мишеней для лекарств, а также новых и эффективных лекарств. Хазелтайн утверждал, что если будет открыт один новый человеческий ген, методы современной биологии позволят определить его естественную функцию и потенциальное медицинское применение. Если это верно для одного гена, то почему не для всех генов человека? Были разработаны новые инструменты, которые позволили заменить утомительную тяжелую работу по выделению и описанию генов высокоавтоматизированными инструментами, а данные о структуре, расположении тканей и клеток, а также результаты функциональных тестов можно было хранить и легко получать к ним доступ с помощью передовых технологий. компьютерные технологии. Он суммировал эти взгляды утверждением: «Геномика не обязательно генетика». Только после того, как подход науки о геноме человека был подтвержден ее собственной работой и работой ее партнеров, он в конечном итоге был принят научным сообществом. [141] Сегодня подход, впервые предложенный наукой о геноме человека, является одним из основных инструментов, используемых для открытия и характеристики новых генов человека, а также генов других видов. [141] [142]

Усилия по открытию генов в области науки о геноме человека увенчались успехом. К осени 1994 года Институт геномных исследований, сотрудничающий с наукой о геноме человека, выделил и охарактеризовал с помощью частичного анализа последовательностей более 90% всех генов человека. Имелась предварительная информация о тканях и клетках, в которых они экспрессировались в виде информационной РНК, а также данные об их экспрессии в нормальных и больных тканях.

Затем началась работа по открытию лекарств. В течение следующих нескольких лет наука о геноме человека начала клинические испытания нескольких новых лекарств, открытых с помощью геномных методов.К ним относятся новый фактор роста кожи, фактор роста кератиноцитов 2, для лечения диабетических язв и мукозита, вызванного терапией рака, фактор роста эндотелия сосудов для лечения ишемии периферических конечностей, радиойодированный стимулятор B-лимфоцитов (BLyS) для лечения множественная миелома , моноклональное антитело для лечения рака, распознающее рецептор Trail, и моноклональное антитело, которое противодействует BLyS ( белимумаб , торговое название Benlysta).

Бенлиста была одобрена FDA США для лечения волчанки в 2010 году. Одобрение Бенлисты оправдало надежды на то, что новый геномный метод открытия лекарств приведет к лечению заболеваний, которые сопротивлялись предыдущим попыткам лечения. Кроме того, Human Genome Sciences разработала моноклональное антитело Abthrax для лечения и профилактики инфекций сибирской язвы. Abthrax был одобрен FDA и в настоящее время хранится правительством США в соответствии с правилами BioShield BARDA (Управление по перспективным биомедицинским исследованиям и разработкам). [143] Хазелтин руководил исследованием противоядия от сибирской язвы сразу после атак сибирской язвы в 2001 году.

В июле 2012 года компания Glaxo SmithKline приобрела компанию Human Genome Sciences за 3,6 миллиарда долларов. Помимо Benlysta и Abthrax, покупка дала Glaxo SmithKline эксклюзивные права на Альбиглутид для лечения диабета и Дарапладиб для лечения ишемической болезни сердца, оба находились на поздней стадии клинических испытаний.

Регенеративная медицина

[ редактировать ]

Хотя этот термин имел предыдущую историю, Хазелтину приписывают широкое использование термина «регенеративная медицина», особенно в том смысле, в котором он используется сегодня. [144] После того, как его проинформировали о проекте по выделению эмбриональных стволовых клеток человека и эмбриональных зародышевых клеток в корпорации Geron в сотрудничестве с исследователями из Университета Висконсин-Мэдисон и Медицинской школы Джонса Хопкинса , Хазелтайн признал, что уникальная способность этих клеток дифференцироваться во все виды Типы клеток человеческого организма ( плюрипотентность ) впервые в истории открыли дверь новому виду регенеративной терапии. [145] [146] На конференции возле озера Комо, Италия, в 1999 году [147] он объяснил, что несколько новых технологий, в том числе генная терапия , стволовыми клетками терапия , тканевая инженерия и биомеханическое протезирование , в совокупности открыли новые возможности, к которым он применил термин «регенеративная медицина» в том смысле, в каком он используется сегодня: « подход к терапии, который... использует человеческие гены, белки и клетки для повторного выращивания, восстановления или обеспечения механической замены тканей, которые были повреждены травмой, повреждены болезнью или изношены временем» и «открывает перспективу лечения болезней, которые сегодня невозможно эффективно лечить, в том числе те, которые связаны со старением». [148]

Хазелтин впоследствии стал соучредителем E-Biomed: Журнала регенеративной медицины и Общества регенеративной медицины, чтобы помочь расширить эту новую биотехнологию. Хазелтайн является автором нескольких статей, в которых изложена фундаментальная структура новой дисциплины.

COVID-19

[ редактировать ]

Хазелтайн выступает против стратегии ожидания «коллективного иммунитета». Учитывая, что «приблизительно 10% населения страны заражено, примерно 216 000 человек умерли» — как он отметил в телеинтервью 14 октября 2020 года — достижение уровня заражения 60–70% будет означать «от двух до шести миллионов американцев погибли – не только в этом году, но и каждый год». В заключение он сказал: «Коллективный иммунитет – это еще одно слово для обозначения массовых убийств». [149] Он также предупреждает о рисках, связанных с ускоренным внедрением вакцины, и призывает искать другие решения до тех пор, пока лечение или вакцина не будут доставлены безопасно. [150] 4 января 2021 года он выступил за роль постпрезидентского президента Дональда Трампа в качестве защитника вакцин, поскольку он отказался от своей прежней позиции против прививок и ускоренной разработки вакцины с помощью операции Warp Speed .

Он также является автором «Семейного руководства по Covid» (30 июня 2020 г.), книги, разработанной для объяснения коронавируса молодым людям.

Государственный консультант

[ редактировать ]

Хазелтайн также работал консультантом при правительствах нескольких стран. Он был членом Исполнительного комитета по СПИДу Национальных институтов здравоохранения с 1986 по 1992 год и входил в состав Совета Национального института аллергии и инфекционных заболеваний с 1987 по 1991 год. Именно в это время он играл центральную роль в разработка мер реагирования США на эпидемию ВИЧ/СПИДа. Он также был советником президентского чрезвычайного плана по борьбе со СПИДом. С 1986 по 1990 год он работал неофициальным советником французского правительства по вопросам ВИЧ/СПИДа. Он консультировал правительства Франции, Германии, Италии, Венгрии, Индии и Сингапура по вопросам биотехнологий и экономического развития.

Филантропия

[ редактировать ]

Хазелтин начал свою карьеру в благотворительной деятельности в 2004 году. Он создал два благотворительных фонда: The Foundation for Science and the Arts и ACCESS Health International , оба являются корпорациями 501C3. Фонд медицинских наук и искусств поддерживает как биомедицинские исследования, так и искусство, включая изобразительное искусство, музыку, оперу и танец. Особым направлением деятельности фонда является создание произведений искусства и музыки, интерпретирующих открытия биологии и медицины.

Хазелтин — основатель, председатель и президент ACCESS Health International , действующего фонда, занимающегося улучшением доступа к высококачественному здравоохранению во всем мире, как в странах с низким, так и с высоким уровнем дохода. Это включает в себя исследования, передачу знаний, поддержку внедрения и технологии здравоохранения. ACCESS Health имеет офисы в США, Индии, Сингапуре, на Филиппинах, в материковом Китае, Гонконге, Швеции и Нидерландах. Он является автором книги « Доступное совершенство: история здравоохранения Сингапура: как создавать устойчивые системы здравоохранения и управлять ими » и соавтором книги « Улучшение здоровья матери и ребенка: решения из Индии », « Современное старение ». в виде электронной книги на веб-сайте ACCESS Health International , [151] и Старение с достоинством. [152]

Хазелтин является активным сторонником нескольких других некоммерческих организаций. В сентябре 2015 года он был избран председателем правления Американо-китайского саммита по здравоохранению . Он является членом консультативного совета Университета IE в Мадриде, пожизненным губернатором Нью-Йоркской академии наук и правления Нью-Йоркской академии наук. Он является попечителем Брукингского института, Центра здоровья и прав человека FXB Гарвардской школы общественного здравоохранения, Фонда палеоантропологии Ли Бергера в Южной Африке, членом консультативного совета по творчеству и инновациям Нью-Йоркского университета в Шанхае. , член Совета по международным отношениям, член правления AID for AIDS International, председатель Международной ассоциации производителей старения Китая и американо-китайского саммита по здравоохранению. Он является попечителем Фонда геологоразведочных работ Ли Р. Бергера в Южной Африке.

Он является покровителем Метрополитен-опера, покровителем Метрополитен-музея, Музея Гуггенхайма, Музея современного искусства и членом Круга покровителей Азиатского общества. Он является членом совета директоров Молодёжного концертного артиста, Молодёжного оркестра Америки и Китайского фонда искусств, а также основателем нового Музея американского искусства Уитни.

Личная жизнь

[ редактировать ]

Хазелтайн - отец Мары Хазелтайн и Александра Хазелтайна от брака с первой женой Патрисией Эйлин Герчик. В настоящее время он женат на Марии Евгении Мори, матери Карины Корреа-Плама, Камилы Арриа-Мори и Мануэлы Арриа-Маури.

Недавние работы (2020 – настоящее время)

[ редактировать ]

Доктор Уильям А. Хазелтайн, известный своим огромным вкладом в здравоохранение и глобальное благосостояние, по-прежнему занимает видное место в медицинских исследованиях и пропаганде общественного здравоохранения. С 2020 года он активно участвует в распространении знаний о пандемии COVID-19, внося значительный вклад в качестве преподавателя и автора.

С 2023 года доктор Хазелтин является профессором и директором программы регенеративной медицины в Институте медицинских исследований Файнштейна . Его лидерство распространяется на обучение следующего поколения ученых и вклад в новаторские исследования в области регенеративной медицины.

Доктор Хазелтайн прославился за свою пожизненную приверженность науке и разработке лекарств. наградил его В 2023 году Институт вирусологии человека премией за заслуги перед 25-летием за научный вклад и разработку лекарств .

Литературный вклад

[ редактировать ]

Перед лицом кризиса Covid-19 доктор Хазелтайн стал ключевым авторитетным и образовательным ресурсом. Его экспертные анализы и мнения были опубликованы на различных уважаемых платформах, таких как CNN , The Washington Post , Forbes и Scientific American . С 2018 года он написал более 880 статей для Forbes и два раза в месяц вел колонку в Inside Precision Medicine .

Его голос также нашел отклик в политическом и общественном контексте благодаря более чем 16 статьям для The Hill , более 20 для Project Syndicate и еще 20 статьям для Psychology Today , предлагающим понимание и прогнозирование траектории пандемии и управления ею.

Доктор Хазелтайн оказал значительное влияние на сферу здравоохранения благодаря своим литературным произведениям. В период с 2020 по 2023 год он написал множество книг, охватывающих широкий круг тем, связанных со здоровьем. Эти книги охватывают такие передовые темы, как регенеративная медицина, клеточная терапия, вироиды и вирусоиды, моноклональные антитела и многое другое. В книгах содержится углубленное понимание и анализ последних исследований и разработок в этой области, что делает их ценным ресурсом как для профессионалов, так и для студентов.

Некоторые из его публикаций посвящены COVID-19, пандемии, охватившей мир с 2020 года. Пандемия выдвинула на первый план необходимость обширных исследований и разработок в области медицины. Кроме того, несколько его публикаций углубляются в тонкости COVID-19 с такими названиями, как «Посттравматическое стрессовое расстройство, связанное с Covid, CV-PTSD», «Варианты! Проблема Covid-19, меняющая форму» и «COVID-19». -19 Учебник: Наука, медицина и здравоохранение».

Работа доктора Хазелтина отражает его опыт и приверженность решению текущих проблем здравоохранения и улучшению понимания общественностью сложных медицинских проблем. Его преданность науке и его усилия по распространению жизненно важной медицинской информации продолжают влиять как на медицинскую сферу, так и на общественный дискурс.

Книги

[ редактировать ]
  • Доступное совершенство: история здравоохранения Сингапура ; Уильям Хазелтайн. Издательство Брукингского института, Издательство Национального университета Сингапура. ISBN   9780815724162 . (2013)
  • Улучшение здоровья матери и ребенка: решения из Индии; Прия Анант, Прабал Викрам Сингх, Софи Бергквист, Уильям А. Хазелтайн и Анита Джордж. ДОСТУП Health Press. ISBN   9781480072060 . (2014)
  • Современное старение: практическое руководство для разработчиков, предпринимателей и стартапов на рынке серебра ; Под редакцией Софии Виден, Стефани Трешоу и Уильяма А. Хазелтина. Amazon.com, ACCESS Health Press. (2015)
  • Старение с достоинством: инновации и вызов — Швеция — Голос профессионалов в области ухода; София Виден и Уильям А. Хазелтайн, Nordic Academic Press. ISBN   978-91 88168-90-0 . (2017)
  • Каждая секунда на счету: спасение двух миллионов жизней. Система реагирования на чрезвычайные ситуации Индии. История EMRI; Уильям Хазелтайн. Thethys Press India, The Brooking Institution Press. ISBN   978-93-83125-15-9 . ISBN   9780815737070 (2017 г.)
  • Голоса в уходе за деменцией; Анна Дирксен и Уильям Хазелтайн, Thethys Press India. ISBN   978-93-83125-16-6 . Книжная группа Гринлиф. ISBN   9781626346932 . (2018)
  • Старение хорошо; Уильям А. Хазелтайн и Жан Галиана. Пэлгрейв Макмиллан (бумажная копия), Greenleaf Book Group (мягкая обложка). ISBN   9781626346956 . (2019)
  • Мирового класса. Невзгоды, трансформация и успех и здоровье Лангоне Нью-Йоркского университета Уильям А. Хазелтайн. Фаст Компани Пресс. ISBN   9781732439108 . (2019)
  • Семейный путеводитель по Covid: вопросы и ответы для родителей, бабушек, дедушек и детей Уильям Хазелтайн. ISBN   9798655398283 . ISBN   9780578720821. (2020 г.)
  • Навигаторы «Оставайтесь молодыми: стремление к активному старению и уход за пожилыми людьми» Уильям Хазелтайн. ДОСТУП Health Press. ISBN   9781679983467 (2020 г.)
  • Путеводитель по Covid «Снова в школу»: вопросы и ответы для родителей и учащихся Уильям Хазелтайн. ДОСТУП Health Press. ISBN   9780578743615 . (2020)
  • Комментарии Covid: Хроники чумы, тома I и II Уильям Хазелтайн. ДОСТУП Health Press. ISBN   979-8-9861334-0-9 . (2020)
  • Моя пожизненная борьба с болезнями: от полиомиелита и СПИДа до Covid-19 Уильям Хазелтайн. Книги-талисманы. ISBN   9781645438267 . (2020)
  • Наука как сверхдержава: моя пожизненная борьба с болезнями и герои, которые сделали это возможным Уильям Хазелтайн. ДОСТУП Health Press. ISBN   9780578930299 . (2021)
  • Посттравматическое стрессовое расстройство, связанное с Covid, CV-PTSD: что это такое и что с этим делать. Уильям Хазелтайн. ДОСТУП Health Press. ISBN   9780578960333 . (2021)
  • Варианты! Вызов Covid-19, меняющий облик. 4-е издание. Уильям Хазелтайн. ДОСТУП Health Press. ISBN   9780578860855 . (2021)
  • Естественный иммунитет и Covid-19: что это такое и как он может спасти вашу жизнь. Уильям Хазелтайн. ДОСТУП Health Press. ISBN   978-0578386294 . (2022)
  • Омикрон: от пандемии к эндемике: будущее Covid-19 Уильям Хазелтайн. ДОСТУП Health Press. ISBN   9780578281636 . (2022)
  • Семейный путеводитель по Лонг Ковиду: вопросы и ответы Уильям Хазелтайн. ДОСТУП Health Press. ISBN   9798986133461 . (2022)
  • Моноклональные антитела: лекарство от Covid-19 в прошлом и будущем Уильям Хазелтайн и Гриффин МакКомбс. ДОСТУП Health Press. ISBN   9798986133485 . (2023)
  • Будущее медицины: самоисцеление: регенеративная медицина, часть первая Уильям Хазелтайн. ДОСТУП Health Press. ISBN   9798986133454 . (2023)
  • Вироиды и вирусоиды: собственные мРНК Уильям Хазелтин и Коломан Рат. ДОСТУП Health Press. ISBN   9798989082308 . (2023)
  • КАРТА: Новое лекарство от рака, аутоиммунных и наследственных заболеваний Уильям Хазелтайн и Амара Томас. ДОСТУП Health Press. ISBN   9798989082346 . (2023)
  • Ликвидация гепатита С: план из семи шагов для успешной программы ликвидации: дорожная карта для ликвидации эндемического заболевания во всем мире Уильям А. Хазелтайн и Кэлин Варнер. ДОСТУП Health Press. ISBN   9798989082315 . (2023)
  • Учебник по COVID-19: наука, медицина и общественное здравоохранение Уильям А. Хазелтин и Роберто Патарка. Уолтерс Клювер. ISBN   9781975202330 . (2023)

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Мировоззрение 100: worldVIEW» . www.saworldview.com . Архивировано из оригинала 3 июля 2015 года.
  2. ^ Ширк, Дж; Хазелтин, Вашингтон; Пименталь Г.Ц. (1965). «Синтон собирает доказательства существования дейтерированной воды на Марсе». Наука . 147 (3653): 48–49. Бибкод : 1965Sci...147...48S . дои : 10.1126/science.147.3653.48 . ПМИД   17799778 . S2CID   36085745 .
  3. ^ Стефансон, Дж. К.; Хазелтин, Вашингтон; Мур CB (1967). «Атмосферное поглощение излучения CO2-лазера». Письма по прикладной физике . 11 (5): 164–166. Бибкод : 1967АпФЛ..11..164С . дои : 10.1063/1.1755081 .
  4. ^ Хазелтин, Вашингтон (1972). «Транскрипция in vitro генов рибосомальной РНК Escherichia coli». Природа . 235 (5337): 329–333. Бибкод : 1972Natur.235..329H . дои : 10.1038/235329a0 . ПМИД   4551521 . S2CID   4226011 .
  5. ^ Хазелтин, Вашингтон; Блок Р; Гилберт В; Вебер К. (1972). «MSI и MSII, созданные на рибосоме на этапе холостого синтеза белка». Природа . 238 (5364): 381–384. Бибкод : 1972Natur.238..381H . дои : 10.1038/238381a0 . ПМИД   4559580 . S2CID   4251028 .
  6. ^ Хазелтин, Вашингтон; Блок Р (1974). «Синтез гуанозин-тетра- и пента-фосфата требует присутствия кодонспецифической незаряженной рибонуклеиновой кислоты-переносчика в акцепторном сайте рибосом» . Труды Национальной академии наук . 70 (5): 1564–1568. Бибкод : 1973PNAS...70.1564H . дои : 10.1073/pnas.70.5.1564 . ПМЦ   433543 . ПМИД   4576025 .
  7. ^ Блок, Р; Хазелтайн, Вашингтон (1973). «Термолобильность строгого фактора у мутантов Escherichia coli». Журнал молекулярной биологии . 77 (4): 625–629. дои : 10.1016/0022-2836(73)90228-3 . ПМИД   4579452 .
  8. ^ Блок, Р; Хазелтайн, Вашингтон (1974). «Очистка и свойства жесткого фактора» . Журнал биологической химии . 250 (4): 1212–1217. дои : 10.1016/S0021-9258(19)41801-2 . ПМИД   163249 .
  9. ^ Кук, Роберт С; Уильям Хазелтайн; Артур Галстон. «Преднамеренное разрушение окружающей среды: что мы сделали Вьетнаму?». Новая Республика . Том. 162, нет. 2. п. 18.
  10. ^ Панет, А; Хазелтин, Вашингтон; Балтимор Д; Питерс Дж; Харада Ф; Дальберг С (1975). «Специфическое связывание РНК-переносчика триптофана с обратной транскриптазой вируса миелобластоза птиц» . Труды Национальной академии наук . 72 (7): 2525–2539. дои : 10.1073/pnas.72.7.2535 . ПМК   432803 . ПМИД   52156 .
  11. ^ Хазелтин, Вашингтон; Балтимор Д. (1976). «Размер молекул ядерной РНК, специфичных для вируса опухоли РНК мыши» . Журнал вирусологии . 19 (2): 331–340. doi : 10.1128/JVI.19.2.331-337.1976 . ПМК   354870 . ПМИД   183009 .
  12. ^ Хазелтин, Вашингтон; Клейд Д; Панет А; Ротенберг Э; Балтимор Д. (1976). «Упорядоченная транскрипция РНК опухолевых вирусов с помощью обратной транскриптазы in vitro». Журнал молекулярной биологии . 106 (1): 109–131. дои : 10.1016/0022-2836(76)90303-x . ПМИД   61277 .
  13. ^ Роуз, Дж; Хазелтин, Вашингтон; Балтимор Д. (1976). «5'-Конец 35s РНК вируса мышиного лейкоза Молони представляет собой m7G5ppp5'GmpCp» . Журнал вирусологии . 20 (1): 324–329. doi : 10.1128/JVI.20.1.324-329.1976 . ПМК   354993 . ПМИД   185415 .
  14. ^ Питерс, Дж; Харада Ф; Дальберг Дж. Э.; Хазелтин, Вашингтон; Панет А; Балтимор Д. (1977). «Идентификация РНК-праймера синтеза ДНК вируса мышиного лейкоза Молони» . Журнал вирусологии . 21 (3): 1031–41. doi : 10.1128/JVI.21.3.1031-1041.1977 . ПМК   515643 . ПМИД   66325 .
  15. ^ Фрейзен, доктор медицинских наук; Фиил Н.П., Паркер Дж.М., Хазелтайн, Вашингтон; Паркер, Дж. М.; Хазелтин, Вашингтон (1974). «Новый расслабленный мутант Escherichia coli с измененной рибосомальной субъединицей 50-х годов» . Труды Национальной академии наук . 71 (9): 3465–3469. Бибкод : 1974PNAS...71.3465F . дои : 10.1073/pnas.71.9.3465 . ПМЦ   433794 . ПМИД   4610577 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  16. ^ Хазелтин, Вашингтон; Максам А; Гилберт В. (1977). «Геном вируса саркомы Рауса окончательно избыточен в 5'-последовательности» . Труды Национальной академии наук . 74 (3): 989–993. Бибкод : 1977PNAS...74..989H . дои : 10.1073/pnas.74.3.989 . ПМЦ   430558 . ПМИД   66683 .
  17. ^ Гроб, Дж; Хазелтин, Вашингтон (1977). «Терминальная избыточность и начало репликации РНК вируса саркомы Рауса» . Труды Национальной академии наук . 74 (5): 1908–1912. Бибкод : 1977PNAS...74.1908C . дои : 10.1073/pnas.74.5.1908 . ПМК   431041 . ПМИД   68472 .
  18. ^ Хазелтин, Вашингтон; Панет А; Смолер Д; Балтимор Д; Питерс Дж; Харада Ф; Дальберг Дж. (1977). «Взаимодействие обратной транскриптазы AMV и тРНКтрп». Биохимия . 16 (16): 3625–3632. дои : 10.1021/bi00635a019 . ПМИД   70221 .
  19. ^ Гроб, Дж; Хазелтин, Вашингтон (1977). «Нуклеотидная последовательность РНК вируса саркомы Рауса в месте инициации синтеза ДНК». Журнал молекулярной биологии . 117 (3): 805–814. дои : 10.1016/0022-2836(77)90071-7 . ПМИД   204788 .
  20. ^ Гроб, Дж. М.; Хагеман RC; Максам А.М.; Хазелтайн, Вашингтон (1978). «Структура генома вируса мышиного лейкоза Молони: неизлечимо избыточная последовательность». Клетка . 13 (4): 761–773. дои : 10.1016/0092-8674(78)90226-х . ПМИД   657274 . S2CID   9682663 .
  21. ^ Хазелтин, Вашингтон; Гроб Дж.М.; Хагеман TC (1979). «Структура продукта реакции эндогенной ДНК-полимеразы вируса мышиного лейкоза Молони» . Журнал вирусологии . 30 (1): 375–383. doi : 10.1128/JVI.30.1.375-383.1979 . ПМЦ   353331 . ПМИД   90161 .
  22. ^ Педерсен, Ф.С.; Бучхаган Д.Л.; Чэнь Цюй; Хейс Э.Ф.; Хазелтин, Вашингтон (1980). «Характеристика вируса, продуцируемого лимфомой, индуцированной инокуляцией вируса AKR MCF-247» . Журнал вирусологии . 35 (1): 211–218. doi : 10.1128/JVI.35.1.211-218.1980 . ПМЦ   288797 . ПМИД   6251269 .
  23. ^ Бучхаган, Д.Л.; Педерсен Ф.С.; Кроутер Р.Л.; Хазелтин, Вашингтон (1980). «Большинство различий в последовательностях между геномами вируса AKV и лейкемогенного вируса A, перенесенного in vitro, расположены вблизи 3'-конца» . Труды Национальной академии наук . 77 (7): 4359–4363. Бибкод : 1980PNAS...77.4359B . дои : 10.1073/pnas.77.7.4359 . ПМК   349834 . ПМИД   6254022 .
  24. ^ Педерсен, Ф.С.; Кроутер Р.Л.; Тенни Д.Ю.; Реймольд А.М.; Хазелтин, Вашингтон (1981). «Новые лейкемогенные ретровирусы, выделенные из клеточной линии, полученной из спонтанной опухоли AKR». Природа . 292 (5819): 167–170. Бибкод : 1981Natur.292..167P . дои : 10.1038/292167a0 . ПМИД   6264322 . S2CID   4326931 .
  25. ^ Педерсен, Ф.С.; Кроутер Р.Л.; Хейс Э.Ф.; Новинский РЦ; Хазелтайн, Вашингтон (1982). «Структура ретровирусных РНК, продуцируемых клеточными линиями, полученными из спонтанных лимфом мышей AKR» . Журнал вирусологии . 41 (1): 18–29. doi : 10.1128/JVI.41.1.18-29.1982 . ПМК   256722 . ПМИД   7086955 .
  26. ^ Ленц, Дж; Кроутер Р; Страчески А; Хазелтайн, Вашингтон (1982). «Нуклеотидные последовательности гена Akv env» . Журнал вирусологии . 42 (2): 519–529. doi : 10.1128/JVI.42.2.519-529.1982 . ПМК   256878 . ПМИД   6283170 .
  27. ^ Ленц, Дж; Кроутер Р; Клименко С; Хазелтайн, Вашингтон (1982). «Молекулярное клонирование высоколейкемогенного экотропного ретровируса мыши AKR» . Журнал вирусологии . 43 (3): 943–951. doi : 10.1128/JVI.43.3.943-951.1982 . ПМК   256205 . ПМИД   6292472 .
  28. ^ Ленц, Дж; Хазелтайн, Вашингтон (1983). «Локализация лейкемогенных детерминант SL3-3, экотропного XC-положительного вируса мышиного лейкоза происхождения AKR» . Журнал вирусологии . 47 (2): 317–328. doi : 10.1128/JVI.47.2.317-328.1983 . ПМК   255263 . ПМИД   6312068 .
  29. ^ Ленц, Дж; Чистотел Д; Кроутер Р.Л.; Патарка Р; Перкинс Д.В.; Шелдон А; Хазелтин, Вашингтон (1984). «Последовательности энхансеров, определяющие лейкемогенность мышиного ретровируса». Природа . 308 (5958): 467–470. дои : 10.1038/308467a0 . ПМИД   6323995 . S2CID   4263098 .
  30. ^ Селандер, Д; Хазелтин, Вашингтон (1984). «Тканеспецифическое предпочтение как фактор тропизма клеток и лейкемогенного потенциала мышиных ретровирусов». Природа . 312 (5990): 159–162. Бибкод : 1984Natur.312..159C . дои : 10.1038/312159a0 . ПМИД   6095084 . S2CID   4230311 .
  31. ^ Розен, ЧР; Хазелтин, Вашингтон; Ленц Дж; Рупрехт Р; Клойд М. (1985). «Тканевая селективность инфекции, вызванной вирусом мышиного лейкоза (MULV), определяется последовательностями LTR» . Журнал вирусологии . 55 (3): 862–866. doi : 10.1128/JVI.55.3.862-866.1985 . ПМК   255076 . ПМИД   2991605 .
  32. ^ Селандер, Д; Хазелтин, Вашингтон (1987). «Глюкокортикоидная регуляция элементов транскрипции вируса мышиного лейкоза определяется детерминантами в области вирусного энхансера» . Журнал вирусологии . 61 (2): 266–275. doi : 10.1128/JVI.61.2.269-275.1987 . ПМЦ   253946 . ПМИД   3027359 .
  33. ^ Зернике, Кейт (2023). Исключения: Нэнси Хопкинс, Массачусетский технологический институт и борьба за права женщин в науке . Скрибнер . стр. 193–196. ISBN  978-1-9821-3183-8 .
  34. ^ Д'Андреа, AD; Хазелтайн, Вашингтон (1978). «Расщепление последовательности ДНК противоопухолевыми антибиотиками неокарциностатином и блеомицином» . Труды Национальной академии наук . 75 (8): 3608–3612. Бибкод : 1978PNAS...75.3608D . дои : 10.1073/pnas.75.8.3608 . ПМЦ   392834 . ПМИД   80799 .
  35. ^ Д'Андреа, AD; Хазелтайн, Вашингтон (1978). «Модификация ДНК афлатоксином B1 создает щелочно-лабильные повреждения ДНК в положениях гуанина и аденина» . Труды Национальной академии наук . 75 (9): 4120–4124. Бибкод : 1978PNAS...75.4120D . дои : 10.1073/pnas.75.9.4120 . ПМК   336063 . ПМИД   30083 .
  36. ^ Хазелтин, Вашингтон; Ло К.М.; Д'Андреа А.Д. (1980). «Предпочтительные места разрыва цепи в ДНК, модифицированной антидиольным эпоксидом бензо(а)пирена». Наука . 209 (4459): 929–931. Бибкод : 1980Sci...209..929H . дои : 10.1126/science.7403858 . ПМИД   7403858 .
  37. ^ Гордон, ЛК; Хазелтин, Вашингтон (1980). «Сравнение расщепления пиримидиновых димеров бактериофагом Т4 и УФ-специфичными эндонуклеазами M. luteus» . Журнал биологической химии . 255 (24): 12047–12050. дои : 10.1016/S0021-9258(19)70242-7 . ПМИД   6254991 .
  38. ^ Грюнберг, С.М.; Хазелтин, Вашингтон (1980). «Использование индикаторной последовательности ДНК человека для изучения повреждения ДНК метилбис(2-хлоретил)амином» . Труды Национальной академии наук . 77 (11): 6546–6550. Бибкод : 1980PNAS...77.6546G . дои : 10.1073/pnas.77.11.6546 . ПМК   350322 . ПМИД   6935667 .
  39. ^ Мартин, РФ; Хазелтин, Вашингтон (1981). «Диапазон радиохимического повреждения ДНК при распаде йода 125». Наука . 213 (4510): 896–898. Бибкод : 1981Sci...213..896M . дои : 10.1126/science.7256283 . ПМИД   7256283 .
  40. ^ Берлин, В; Хазелтин, Вашингтон (1981). «Восстановление адриамицина до семихинонового радикала с помощью NAHPH цитохром P-450 редуктазы вызывает расщепление ДНК в реакции, опосредованной молекулярным кислородом» . Журнал биологической химии . 256 (10): 4747–4756. дои : 10.1016/S0021-9258(19)69315-4 . ПМИД   6262301 .
  41. ^ Липке, Дж. А.; Гордон Л.К., Браш, Д.Э., Хазелтин, Вашингтон; Браш, Делавэр; Хазелтин, Вашингтон (1981). «Распределение повреждений, вызванных ультрафиолетовым светом, в определенной последовательности ДНК человека: обнаружение чувствительных к щелочам поражений в пиримидин-нуклеозид-цитидиновых последовательностях» . Труды Национальной академии наук . 78 (6): 3388–3392. Бибкод : 1981PNAS...78.3388L . дои : 10.1073/pnas.78.6.3388 . ПМК   319573 . ПМИД   6943547 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  42. ^ Ройер-Покора, Б; Гордон Л.К.; Хазелтайн, Вашингтон (1982). «Использование экзонуклеазы III для определения места стабильных повреждений в определенных последовательностях ДНК; примеры циклобутанпиримидинового димера и цис- и транс-дихлорадиаммина платины II» . Исследования нуклеиновых кислот . 9 (18): 4595–4609. дои : 10.1093/нар/9.18.4595 . ПМЦ   327461 . ПМИД   6272211 .
  43. ^ Кросс, Дж; Хеннер В.Д.; Хехт С.М.; Хазелтайн, Вашингтон (1982). «Специфика расщепления дезоксирибонуклеиновой кислоты блеомицином, флеомицином и талисомицином». Биохимия . 21 (18): 4310–4318. дои : 10.1021/bi00261a021 . ПМИД   6181807 .
  44. ^ Кросс, Дж; Хеннер В.Д.; Хазелтин, Вашингтон; Родригес Л; Левин М; Хехт С.М. (1982). «Структурная основа сродства ДНК блеомицинов». Биохимия . 21 (15): 3711–3721. дои : 10.1021/bi00258a029 . ПМИД   6180763 .
  45. ^ Хеннер, штат Вашингтон; Грюнберг С.М.; Хазелтайн, Вашингтон (1982). «Места и структура разрывов цепей ДНК, индуцированных гамма-излучением» . Журнал биологической химии . 257 (19): 11750–11754. дои : 10.1016/S0021-9258(18)33827-4 . ПМИД   7118909 .
  46. ^ Хеннер, штат Вашингтон; Грюнберг С.М.; Хазелтайн, Вашингтон (1983). «Действие фермента на 3'-конце разрыва цепи ДНК, вызванного ионизирующим излучением» . Журнал биологической химии . 258 (24): 15198–15205. дои : 10.1016/S0021-9258(17)43793-8 . ПМИД   6361028 .
  47. ^ Фрей, Э; Розовский А; Райт Дж. Э.; Кукки, Калифорния; Липпке Дж.А.; Эрвин Т.Дж.; Жоливе Дж; Хазелтин, Вашингтон (1984). «Развитие резистентности к метотрексату у плоскоклеточного рака головы и шеи человека в культуре» . Труды Национальной академии наук . 81 (9): 2873–2877. Бибкод : 1984PNAS...81.2873F . дои : 10.1073/pnas.81.9.2873 . ПМЦ   345174 . ПМИД   6201865 .
  48. ^ Сейдж, Э; Хазелтин, Вашингтон (1984). «Высокое соотношение поражений, чувствительных к щелочам, к общей модификации ДНК, вызванной эпоксидом бензо(а)пирендиола» . Журнал биологической химии . 259 (17): 11098–11102. дои : 10.1016/S0021-9258(18)90627-7 . ПМИД   6432792 .
  49. ^ Яничек, МФ; Хазелтин, Вашингтон; Хеннер В.Д. (1985). «Предшественники малонового диальдегида в гамма-облученной ДНК, дезоксинуклеотиды и дезоксинуклеозиды» . Исследования нуклеиновых кислот . 13 (24): 9011–9029. дои : 10.1093/нар/13.24.9011 . ПМК   318968 . ПМИД   4080556 .
  50. ^ Хазелтин, Вашингтон; Гордон Л.К.; Линдан КП; Графстрем Р.Х.; Шейпер Н.Л.; Гроссман Л. (1980). «Расщепление пиримидиновых димеров в специфических последовательностях ДНК пиримидиндимерной ДНК-гликозилазой M.luteus». Природа . 285 (5767): 634–641. Бибкод : 1980Natur.285..634H . дои : 10.1038/285634a0 . ПМИД   6248789 . S2CID   2811671 .
  51. ^ Гордон, ЛК; Хазелтайн, Вашингтон (1982). «Количественное определение образования димера циклобутан-пиримидина в двух- и одноцепочечных фрагментах ДНК определенных последовательностей». Радиационные исследования . 89 (1): 99–112. Бибкод : 1982РадР...89...99Г . дои : 10.2307/3575688 . JSTOR   3575688 . ПМИД   7063608 .
  52. ^ Хеннер, штат Вашингтон; Родригес ЛО; Хехт С.М.; Хазелтайн, Вашингтон (1983). «Разрывы нитей дезоксирибонуклеиновой кислоты, индуцированные гамма-лучами: 3'-гликолатные концы» . Журнал биологической химии . 258 (2): 711–713. дои : 10.1016/S0021-9258(18)33104-1 . ПМИД   6822504 .
  53. ^ Ройер-Покора, Б; Педерсен В; Хазелтин, Вашингтон (1984). «Биологическая и биохимическая характеристика трансформированной SV40 клеточной линии Xeroderma Pigmentosum». Экспериментальные исследования клеток . 151 (2): 408–420. дои : 10.1016/0014-4827(84)90391-4 . ПМИД   6323201 .
  54. ^ ДеЛука, Д; Дётч П.В.; Хазелтин, Вашингтон (1984). «Конструирование вектора экспрессии млекопитающих для генов uvrA, b и C E. coli». Плазмида . 11 (3): 253–259. дои : 10.1016/0147-619x(84)90032-5 . ПМИД   6087393 .
  55. ^ Ройер-Покора, Б; Хазелтин, Вашингтон (1984). «Выделение устойчивых к УФ-излучению ревертантов из клеточной линии группы А с комплементацией Xeroderma Pigmentosum». Природа . 311 (5984): 390–392. Бибкод : 1984Natur.311..390R . дои : 10.1038/311390a0 . ПМИД   6090936 . S2CID   4361696 .
  56. ^ Браш, Делавэр; Хазелтайн, Вашингтон (1985). «Фотореактивация E.coli обращает вспять индукцию umuC ультрафиолетовым светом» . Журнал бактериологии . 163 (2): 460–463. дои : 10.1128/JB.163.2.460-463.1985 . ПМК   219144 . ПМИД   2991189 .
  57. ^ Детч, П.В.; Хелланд Д; Хазелтин, Вашингтон (1986). «Механизм действия эндонуклеазы, восстанавливающей ДНК млекопитающих». Биохимия . 25 (8): 2212–2220. дои : 10.1021/bi00356a054 . ПМИД   2423122 .
  58. ^ Хелланд, Д; Дётч П.В.; Хазелтин, Вашингтон (1986). «Субстратная специфичность эндонуклеазы восстановления ДНК млекопитающих, которая распознает повреждение окислительных оснований» . Молекулярная и клеточная биология . 6 (6): 1983–1990. дои : 10.1128/mcb.6.6.1983 . ПМЦ   367737 . ПМИД   3537712 .
  59. ^ Сазерленд, БМ; Фэн Н.И.; Оливьера ОМ; Кайрачи Дж; Дерзкий DE; Хазелтин, Вашингтон; Льюис Р.Дж.; Ханавальт ПК. (1986). «Диапазон субстратов фотореактивирующего ДНК фермента с молекулярной массой 40 000 дальтон из Escherichia coli». Биохимия . 25 (3): 681–687. дои : 10.1021/bi00351a026 . ПМИД   3513832 .
  60. ^ Гордон, ЛК; Хазелтин, Вашингтон (1981). «Ранние этапы эксцизионного восстановления димеров циклобутан-пиримидина с помощью эндонуклеазы Micrococcus Luteus; трехэтапная модель разреза» . Журнал биологической химии . 256 (13): 6608–6616. дои : 10.1016/S0021-9258(19)69033-2 . ПМИД   6263931 .
  61. ^ Франклин, Вашингтон; Хазелтин, Вашингтон (1984). «Удаление продуктов пиримидин-пиримидона (6-4), индуцированных ультрафиолетовым светом, из ДНК Escherichia coli требует генных продуктов uvrA, uvrB и uvrC» . Труды Национальной академии наук . 81 (12): 3821–3824. Бибкод : 1984PNAS...81.3821F . дои : 10.1073/pnas.81.12.3821 . ПМК   345312 . ПМИД   6374666 .
  62. ^ Чан, Г.Л.; Дётч П.В.; Хазелтайн, Вашингтон (1985). «Димеры циклобутан-пиримидина (6-4). Блок-полимеризация фотопродукта с помощью ДНК-полимеразы». Биохимия . 24 (21): 5723–5728. дои : 10.1021/bi00342a006 . ПМИД   4084488 .
  63. ^ Умлас, Мэн; Франклин В.А.; Чан Г.Л.; Хазелтайн, Вашингтон (1985). «Облучение ультрафиолетовым светом ДНК с определенной последовательностью в условиях химической фотосенсибилизации». Фотохимия и фотобиология . 42 (3): 265–273. дои : 10.1111/j.1751-1097.1985.tb08941.x . ПМИД   3903794 . S2CID   45410183 .
  64. ^ Браш, Делавэр; Франклин В.А.; Санджар ГБ; Санджар А; Хазелтайн, Вашингтон (1985). «ДНК-фотолиаза E. coli реверсирует димеры циклобутан-пиримидина, но не фотопродукты пиримидин-пиримидон (6-4)» . Журнал биологической химии . 260 (21): 11438–11441. дои : 10.1016/S0021-9258(17)39046-4 . ПМИД   3900062 .
  65. ^ Франклин, Вашингтон; Хазелтин, Вашингтон (1986). «Роль фотопродукта (6-4) в переходных мутациях, индуцированных ультрафиолетовым светом, в E.coli». Мутационные исследования . 319 (1): 555–559. дои : 10.1016/0167-8817(86)90002-7 . ПМИД   3001515 .
  66. ^ Чан, Г.Л.; Пик MJ, Пик JG, Хазелтин, Вашингтон; Пик, Дженнифер Г.; Хазелтин, Уильям А. (1986). «Спектр действия для образования чувствительных к эндонуклеазе сайтов и (6-4) фотопродуктов, индуцированных в ДНК ультрафиолетовым излучением». Журнал радиационной биологии . 50 (4): 641–648. дои : 10.1080/09553008614551041 . ПМИД   3489687 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  67. ^ Рейтц, М.С. младший; Вонг-Стаал Ф; Хазелтин, Вашингтон; Клейд Д.Г.; компакт-диск с трейнером; Галлахер Р.Э.; Галло RC (1979). «Остров Холла, вызывающий вирус лейкемии гиббоновых обезьян: новый штамм вируса лейкемии гиббоновых обезьян» . Журнал вирусологии . 29 (1): 395–400. doi : 10.1128/JVI.29.1.395-400.1979 . ПМЦ   353141 . ПМИД   219232 .
  68. ^ Сааган, Б.Г.; Хазелтин, Вашингтон (1979). «Структурный анализ геномов вирусов лейкоза шерстистых обезьян и гиббоновых обезьян» . Журнал вирусологии . 31 (3): 657–667. doi : 10.1128/JVI.31.3.657-667.1979 . ПМЦ   353494 . ПМИД   229247 .
  69. ^ Розенберг, ЗР; Хазелтин, Вашингтон (1980). «Анализ трансфекции для трансформации провирусной ДНК вируса саркомы кошек». Вирусология . 102 (1): 240–244. дои : 10.1016/0042-6822(80)90089-6 . ПМИД   6245507 .
  70. ^ Сахаген, Б.Г.; Хазелтин, Вашингтон (1980). «Связь ретровирусов, выделенных из лейкозных тканей, с вирусами лейкемии шерстистой обезьяны-гиббона» . Журнал вирусологии . 34 (2): 390–401. doi : 10.1128/JVI.34.2.390-401.1980 . ПМК   288717 . ПМИД   6246270 .
  71. ^ Розенберг, ЗФ; Педерсен Ф.С.; Хазелтин, Вашингтон (1980). «Сравнительный анализ геномов вирусов лейкоза кошек» . Журнал вирусологии . 35 (2): 542–546. doi : 10.1128/JVI.35.2.542-546.1980 . ПМЦ   288839 . ПМИД   6255191 .
  72. ^ Клементс, Дж. Э.; Педерсен Ф.С.; Нараян О; Хазелтин, Вашингтон (1980). «Геномные изменения, связанные с антигенной изменчивостью вируса Висна при персистирующей инфекции» . Труды Национальной академии наук . 77 (8): 4454–4458. Бибкод : 1980PNAS...77.4454C . дои : 10.1073/pnas.77.8.4454 . ПМК   349862 . ПМИД   6254026 .
  73. ^ Розенберг, ЗФ; Кроутер Р.Л.; Эссекс М; Джарретт О; Хазелтин, Вашингтон (1981). «Выделение посредством трансфекции вирусов лейкоза кошек из ДНК естественно встречающихся лимфом кошек». Вирусология . 115 (1): 203–210. дои : 10.1016/0042-6822(81)90102-1 . ПМИД   6270898 .
  74. ^ Розенберг, ЗФ; Сааган Б.Г.; Снайдер Х.В.; Уорли МБ; Эссекс М; Хазелтин, Вашингтон (1981). «Биохимическая характеристика клеток, трансформированных путем трансфекции провирусной ДНК вируса саркомы кошек» . Журнал вирусологии . 38 (2): 782–788. doi : 10.1128/JVI.38.2.782-788.1981 . ПМК   171209 . ПМИД   6264144 .
  75. ^ Розенберг, ЗФ; Сахаген Б.Г.; Уорли МБ; Эссекс М; Хазелтин, Вашингтон (1981). «Трансформация субгеномными фрагментами провирусной ДНК вируса саркомы кошек». Вирусология . 112 (2): 496–504. дои : 10.1016/0042-6822(81)90297-х . ПМИД   6266138 .
  76. ^ Трус, доктор медицины; Содроски Дж.Г.; Хазелтайн, Вашингтон (1982). «Выделение и характеристика человеческого локуса, гомологичного трансформирующему гену (v-fes) вируса саркомы кошек» . Журнал биологической химии . 257 (6): 2730–2733. дои : 10.1016/S0021-9258(19)81019-0 . ПМИД   6277911 .
  77. ^ Содроски, Дж.Г.; Го туалет; Хазелтайн, Вашингтон (1984). «Трансформирующий потенциал человеческого локуса c-fps/fes» . Труды Национальной академии наук . 81 (10): 3039–3043. Бибкод : 1984PNAS...81.3039S . дои : 10.1073/pnas.81.10.3039 . ПМК   345216 . ПМИД   6328490 .
  78. ^ Содроски, Дж.Г.; Розен С; Хазелтайн, Вашингтон (1984). «Трансдействующая транскрипционная активация длинного концевого повтора Т-лимфотропных вирусов человека в инфицированных клетках». Наука . 225 (4660): 381–385. Бибкод : 1984Sci...225..381S . дои : 10.1126/science.6330891 . ПМИД   6330891 .
  79. ^ Хазелтин, Вашингтон; Содроски Дж.Г.; Патарка Р; Бриггс Д; Перкинс Д; Вонг-Стаал Ф (1984). «Структура 3'-концевой области Т-лимфотропного вируса человека типа II: свидетельства существования новой кодирующей области». Наука . 225 (4660): 419–421. Бибкод : 1984Sci...225..419H . дои : 10.1126/science.6330894 . ПМИД   6330894 .
  80. ^ Джозефс, Дж. Ф.; Вонг Стаал Ф; Манзари В; Галло RC; Содроски Ю.Г.; Трус М; Перкинс Д; Патарка Р; Хазелтин, Вашингтон (1984). «Длинноконцевая повторяющаяся структура американского изолята вируса Т-клеточного лейкоза человека». Вирусология . 139 (2): 340–345. дои : 10.1016/0042-6822(84)90379-9 . ПМИД   6097028 .
  81. ^ Розен, Калифорния; Содроски Дж.Г.; Кеттман Р; Берни А; Хазелтайн, Вашингтон (1985). «Транс-активация длинного терминального повтора вируса лейкоза крупного рогатого скота» . Наука . 227 (4684): 320–322. Бибкод : 1985Sci...227..320R . дои : 10.1126/science.2981432 . ПМИД   2981432 .
  82. ^ Содроски, Дж.Г.; Розен CR; Го туалет; Хазелтайн, Вашингтон (1985). «Область x-lor вируса Т-клеточного лейкоза человека кодирует белок-активатор транскрипции». Наука . 228 (4706): 1430–1434. Бибкод : 1985Sci...228.1430S . дои : 10.1126/science.2990028 . ПМИД   2990028 .
  83. ^ Гох, туалет; Содроски Дж.Г.; Розен CR; Хазелтайн, Вашингтон (1985). «Экспрессия гена x-lor в E.coli» . Журнал вирусологии . 55 (2): 497–499. doi : 10.1128/JVI.55.2.497-499.1985 . ПМК   254960 . ПМИД   2991573 .
  84. ^ Содроски, Дж.Г.; Го туалет; Розен ЧР; Салахуддин С.З.; Альдовини А; Франкини Дж; Вонг-Стаал Ф; Галло RC; Сугамура К; Хазелтайн, Вашингтон (1985). «Транс-активация длинного концевого повтора вируса Т-клеточного лейкоза человека коррелирует с экспрессией белка x-lor» . Журнал вирусологии . 55 (3): 831–835. doi : 10.1128/JVI.55.3.831-835.1985 . ПМК   255069 . ПМИД   2991599 .
  85. ^ Перейти обратно: а б Розен, ЧР; Содроски Дж.Г.; Кэмпбелл К; Хазелтин, Вашингтон (1986). «Создание рекомбинантных ретровирусов, которые экспрессируют трансактиватор вируса Т-клеточного лейкоза человека типа II и трансактиватора вируса Т-клеточного лейкоза человека типа III» . Журнал вирусологии . 57 (1): 379–384. doi : 10.1128/JVI.57.1.379-384.1986 . ПМЦ   252741 . ПМИД   3001360 .
  86. ^ Грин, туалет; Леонард У.Дж.; Вано Дж; Светлик П.Б.; Пеффер, штат Нью-Джерси; Содроски Дж.Г.; Розен, Калифорния; Го туалет; Хазелтин, Вашингтон (1986). «Ген-трансактиватор Т-лимфотропного вируса человека типа II (HTLV-II) индуцирует экспрессию рецептора интерлейкина-2 и экспрессию гена интерлейкина-2» . Наука . 232 (4752): 877–880. дои : 10.1126/science.3010456 . ПМИД   3010456 .
  87. ^ Розен, Калифорния; Содроски Дж.Г.; Виллемс Л; Кеттманн Р; Кэмпбелл К; Зая Р; Берни А; Хазелтин, Вашингтон (1986). «3'-область генома вируса лейкоза крупного рогатого скота кодирует белок транс-активатор» (PDF) . Журнал ЭМБО . 5 (10): 2585–2589. дои : 10.1002/j.1460-2075.1986.tb04538.x . ПМК   1167156 . ПМИД   3023049 .
  88. ^ Грассманн, Р; Денглер С; Мюллер-Флекенштейн I; Флекенштейн Б; Макгуайр К; Дохелар М; Содроски Дж.Г.; Хазелтин, Вашингтон (1989). «Трансформация первичных лимфоцитов человека к непрерывному росту с помощью генов X-области HTLV-1, трансдуцированных вектором Саимири герпесвируса» . Труды Национальной академии наук . 86 (9): 3351–3355. Бибкод : 1989PNAS...86.3351G . дои : 10.1073/pnas.86.9.3351 . ПМК   287130 . ПМИД   2541443 .
  89. ^ Перейти обратно: а б Лангхофф, Э; Тервиллигер Э; Бос Х; Калланд К; Познанский М; Содроски Дж; Хазелтин В. (1991). «Плодотворная репликация ВИЧ-1 в первичных культурах дендритных клеток» . Труды Национальной академии наук . 88 (18): 7998–8002. Бибкод : 1991PNAS...88.7998L . дои : 10.1073/pnas.88.18.7998 . ПМЦ   52432 . ПМИД   1910172 .
  90. ^ Фументо, Майкл (1990). Миф о гетеросексуальном СПИДе: как трагедия была использована средствами массовой информации и партийной политикой . Основные книги.
  91. ^ Кассельман, Энн (2005). «20 лет назад в «Открой: неправильное понимание СПИДа» . Обнаружить . 26 (4): 13.
  92. ^ Ратнер, Л; Хазелтин В.А., Патарка Р., Ливак К.Дж., Старчич Б., Джозефс С.Ф., Доран Э.Р., Антони Рафальски Дж., Уайтхорн Э.А., Баумайстер К., Иванофф Л., Петтуэй С.Р., Пирсон М.Л., Лаутенбергер Дж.А., Папас Т.С., Грейеб Дж., Чанг Н.Т., Галло RC, Вонг-Шталь Ф; Патарка, Роберт; Ливак, Кеннет Дж.; Старчич, Бруно; Джозефс, Стивен Ф.; Доран, Эллен Р.; Рафальски, Дж. Энтони; Уайтхорн, Эрик А.; Баумайстер, Кирк; Иванофф, Люсинда; Петтуэй, Стивен Р.; Пирсон, Марк Л.; Лаутенбергер, Джеймс А.; Папы, Такис ​​С.; Грейеб, Джон; Чанг, Нэнси Т.; Петух, Роберт С.; Вонг-Стаал, Флосси (1985). «Полная нуклеотидная последовательность вируса СПИДа, HTLV-III». Природа 313 (6000): 277–284. Бибкод : 1985Nature.313..277R . дои : 10.1038/ 313277a0 ПМИД   2578615 . S2CID   4316242 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  93. ^ Хазелтин, Вашингтон; Содроски Дж; Тервиллигер Э. (1989). «Репликация и патогенез ретровируса ВИЧ-1, имеющие отношение к разработке лекарств. В: Ретровирусы и болезни». Материалы международного симпозиума по медицинской вирусологии : 159–181.
  94. ^ Хазелтин, Вашингтон (1988). Рациональный подход к химиотерапии СПИДа. В: ВИЧ и другие высокопатогенные вирусы . стр. 25–32.
  95. ^ Хазелтин, Вашингтон (1988). «Репликация и патогенез вируса СПИДа. (Пленарная лекция, представленная на IV Международной конференции по СПИДу, Стокгольм, Швеция)». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита . 1 (3): 217–240. ПМИД   3063806 .
  96. ^ Хазелтин, Вашингтон (апрель 1989 г.). «Текущие и будущие перспективы разработки противовирусных лекарств от СПИДа». Материалы симпозиума по биотехнологии и проблеме СПИДа в Массачусетсе: отчет о симпозиуме : 87–89.
  97. ^ Хазелтин, Вашингтон (1989). «Перспективы медицинского контроля эпидемии СПИДа. В: Дедал: Жизнь со СПИДом, Часть II». Журнал Американской академии искусств и наук . 118 : 1–21.
  98. ^ Тервиллигер, Э.Ф.; Содроски Дж.Г.; Хазелтин, Вашингтон (1989). «Механизмы инфекционности и репликации ВИЧ-1 и последствия для терапии». Анналы неотложной медицины . 19 (3): 233–241. дои : 10.1016/s0196-0644(05)82036-0 . ПМИД   2178499 .
  99. ^ Хазелтин, Вашингтон (1989). «Разработка противовирусных препаратов для лечения СПИДа: стратегии и перспективы». Журнал синдромов приобретенного дефицита . 2 : 311.
  100. ^ Хазелтин, Вашингтон (1992). «Молекулярная биология вируса СПИДа: десять лет открытий – надежда на будущее». Наука, бросающая вызов СПИДу : 71–106.
  101. ^ Содроски, Дж.Г.; Розен ЧР; Вонг-Стаал Ф; Попович М; Арья С; Галло RC; Хазелтин, Вашингтон; Хазелтин, В. (1985). «Трансдействующая транскрипционная активация длинного концевого повтора вируса Т-клеточного лейкоза человека типа III (HTLV-III)» . Наука . 227 (4683): ​​171–173. Бибкод : 1985Sci...227..171S . дои : 10.1126/science.2981427 . ПМИД   2981427 .
  102. ^ Содроски, Дж.Г.; Патарка Р; Розен CR; Вонг-Стаал Ф; Хазелтайн, Вашингтон (1985). «Расположение трансактивирующей области в геноме Т-клеточного лимфотропного вируса человека типа III». Наука . 229 (4708): 74–77. Бибкод : 1985Sci...229...74S . дои : 10.1126/science.2990041 . ПМИД   2990041 .
  103. ^ Розен, ЧР; Содроски, Дж.Г., Хазелтайн В.А. (1985). «Расположение цис-регуляторных последовательностей в длинном концевом повторе лимфотропного вируса Т-клеток человека типа III (HTLV-III/LAV)». Клетка . 41 (3): 813–23. дои : 10.1016/S0092-8674(85)80062-3 . ПМИД   2988790 . S2CID   27556762 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  104. ^ Розен, Калифорния; Содроски Дж.Г.; Го туалет; Дейтон А; Липпке Дж; Хазелтин, Вашингтон (1986). «Посттранскрипционная регуляция обеспечивает трансактивацию Т-лимфотропных вирусов человека типа III (HTLV-III/LAV)». Природа . 319 (6054): 555–559. Бибкод : 1986Natur.319..555R . дои : 10.1038/319555a0 . ПМИД   3003584 . S2CID   38771898 .
  105. ^ Патарка, Р; Хазелтин, Вашингтон (1987). «ВИЧ тату и деготь». Исследования СПИДа и ретровирусы человека . 3 (1): 1–2. дои : 10.1089/aid.1987.3.1 . ПМИД   3650098 .
  106. ^ Содроски, Дж.Г.; Го туалет; Розен, Калифорния; Дейтон AI; Тервиллигер Э; Хазелтин, Вашингтон (1986). «Второй посттранскрипционный ген-активатор транскрипции, необходимый для репликации HTLV III». Природа . 321 (6068): 412–417. Бибкод : 1986Natur.321..412S . дои : 10.1038/321412a0 . ПМИД   3012355 . S2CID   4306352 .
  107. ^ Гох, туалет; Содроски Дж.Г.; Розен, Калифорния; Хазелтин, Вашингтон (1987). «Экспрессия известного генного белка HTLV-III/LAV в бактериях» . Журнал вирусологии . 61 (2): 633–637. doi : 10.1128/JVI.61.2.633-637.1987 . ПМК   253996 . ПМИД   3543401 .
  108. ^ Розен, Калифорния; Парк Р; Содроски Ю.Г.; Хазелтин, Вашингтон (1987). «Элементы с несколькими последовательностями необходимы для регуляции экспрессии гена вируса Т-клеточного лейкоза человека» . Труды Национальной академии наук . 84 (14): 4919–4923. Бибкод : 1987PNAS...84.4919R . дои : 10.1073/pnas.84.14.4919 . ПМК   305218 . ПМИД   3037527 .
  109. ^ Розен, Калифорния; Тервиллигер Э; Содроски Ю.Г.; Хазелтин, Вашингтон; Хазелтин, Вашингтон (1988). «Внутригенные цис-действующие ответные последовательности вируса иммунодефицита человека» . Труды Национальной академии наук . 85 (7): 2071–2075. Бибкод : 1988PNAS...85.2071R . дои : 10.1073/pnas.85.7.2071 . ПМК   279930 . ПМИД   2832844 .
  110. ^ Дейтон, AI; Тервиллигер Э.Ф.; Потц Дж; Ковальский М.М.; Содроски Ю.Г.; Хазелтин, Вашингтон (1988). «Цис-действующие последовательности, реагирующие на продукт гена rev вируса иммунодефицита человека». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита . 1 (5): 441–452. ПМИД   2851651 .
  111. ^ Розен, К; Кэмпбелл К; Годин Б; Содроски Дж; Хазелтин В; Розен, Калифорния (1988). «Субклеточная локализация регуляторных белков вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), тат и искусство» . Журнал вирусологии . 62 (7): 2498–2501. doi : 10.1128/JVI.62.7.2498-2501.1988 . ПМК   253409 . ПМИД   2836628 .
  112. ^ Лу, Ю; Тузджян Н; Стензель М; Дорфман Т; Содроски Дж; Хазелтин, Вашингтон (1990). «Идентификация цис-действующих репрессивных последовательностей внутри отрицательного регуляторного элемента ВИЧ-1» . Журнал вирусологии . 64 (10): 5226–5229. doi : 10.1128/JVI.64.10.5226-5229.1990 . ПМК   248024 . ПМИД   2398545 .
  113. ^ Калланд, К; Лангхофф Э; Бос Х; Готтлингер Х; Хазелтин В. (1991). «Rex-зависимая ядрышковая концентрация мРНК env HTLV-1». Новый биолог . 3 (4): 389–397. ПМИД   2065024 .
  114. ^ Коэн, Э.А.; Тервиллигер Э.Ф.; Джалинос Ю; Пру Дж.; Содроски Ю.Г.; Хазелтин, Вашингтон (1990). «Идентификация структуры и функции продукта ВИЧ-1 vpr». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита . 3 (1): 11–18. ПМИД   2136707 .
  115. ^ Коэн, Э; Дени Дж; Содроски Дж; Хазелтин В. (1990). «Продукт vpr вируса иммунодефицита человека представляет собой регуляторный белок, связанный с вирионом» . Журнал вирусологии . 64 (6): 3097–3099. doi : 10.1128/JVI.64.6.3097-3099.1990 . ПМК   249501 . ПМИД   2139896 .
  116. ^ Коэн, Э; Лу Й; Готтлингер Х; Дени Дж; Содроски Дж; Хазелтин В. (1990). «Т-открытая рамка считывания вируса иммунодефицита человека типа 1». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита . 3 (6): 601–608. ПМИД   2338618 .
  117. ^ Коэн ; Тервиллигер Э; Хазелтин, Вашингтон (1991). Хазелтин В.А., Вонг-Шталь Ф. (ред.). Генетическая структура и регуляция ВИЧ-1 (под ред. EA). Рэйвен Пресс. стр. 100-1 451–456.
  118. ^ Коэн, Э.А.; Тервиллигер Э.Ф.; Содроски Дж.Г.; Хазелтин, Вашингтон (1988). «Идентификация белка, кодируемого геном vpu ВИЧ-1». Природа . 334 (6182): 532–534. Бибкод : 1988Natur.334..532C . дои : 10.1038/334532a0 . ПМИД   3043230 . S2CID   4372649 .
  119. ^ Тервиллигер, Э.Ф.; Коэн Э.А.; Лу Й; Содроски Дж.Г.; Хазелтин, Вашингтон (1989). «Функциональная роль ВПУ ВИЧ-1» . Труды Национальной академии наук . 86 (13): 5163–5167. Бибкод : 1989PNAS...86.5163T . дои : 10.1073/pnas.86.13.5163 . ПМК   297578 . ПМИД   2472639 .
  120. ^ Яо, XJ; Готтлингер Х., Хазелтин В.А. и Коэн Е.А.; Хазелтин, Вашингтон; Коэн, Э.А. (1992). «Независимость гликопротеина оболочки и CD4 от экспорта капсида вируса иммунодефицита человека типа 1, облегчаемого vpu» . Журнал вирусологии . 66 (8): 5119–5126. doi : 10.1128/JVI.66.8.5119-5126.1992 . ПМК   241384 . ПМИД   1629967 .
  121. ^ Яо, XJ; Гарсон С; Буасвер Ф; Хазелтин WH; Коэн Э (1993). «Влияние ВПУ на образование синцитий, индуцированное ВИЧ-1». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита . 6 (2): 135–141. ПМИД   8094456 .
  122. ^ Габузда, DH; Лоуренс К; Лангхофф Э; Тервиллигер Э.Ф.; Дорфман Т; Хазелтин, Вашингтон; Содроски Ю.Г. (1992). «Роль vif в репликации ВИЧ-1 в CD4+ Т-лимфоцитах» . Журнал вирусологии . 66 (11): 6489–6494. doi : 10.1128/JVI.66.11.6489-6495.1992 . ПМК   240141 . ПМИД   1357189 .
  123. ^ Тервиллигер, Э.Ф.; Лангхофф Э; Габузда Д; Хазелтин В; Хазелтин, Вашингтон (1991). «Аллельные вариации воздействия nef на репликацию ВИЧ-1» . Труды Национальной академии наук . 88 (23): 10971–10975. Бибкод : 1991PNAS...8810971T . дои : 10.1073/pnas.88.23.10971 . ПМК   53054 . ПМИД   1720558 .
  124. ^ Зазопулос, Э; Хазелтин В. (1992). «Мутационный анализ функции Eli nef ВИЧ» . Труды Национальной академии наук . 88 (14): 6634–6638. дои : 10.1073/pnas.89.14.6634 . ПМК   49556 . ПМИД   1631166 .
  125. ^ Зазопулос, Э; Хазелтин, W (1993). «Образование дисульфидной связи в белке Nef вируса иммунодефицита человека типа 1» . Журнал вирусологии . 67 (3): 1676–1680. doi : 10.1128/JVI.67.3.1676-1680.1993 . ПМК   237542 . ПМИД   8437238 .
  126. ^ Зазопулос, Э; Хазелтин, Вашингтон (1992). «Влияние аллелей nef на репликацию вируса иммунодефицита человека типа 1». Журнал вирусологии . 194 (1): 20–27. дои : 10.1006/виро.1993.1230 . ПМИД   7683154 .
  127. ^ Тервиллигер, EF ; Лангхофф Э. и Хазелтин В.А. (1991). Хазелтин В.А., Вонг-Шталь Ф. (ред.). Генетическая структура и регуляция ВИЧ-1 . Рэйвен Пресс. стр. 100-1 457–471.
  128. ^ Хазелтин, Вашингтон; Вонг-Стаал Ф (1988). «Молекулярная биология вируса иммунодефицита человека». Научный американец . 256 (4): 52–62. doi : 10.1038/scientificamerican1088-52 . ПМИД   3072673 .
  129. ^ Лангхофф, Э; Калланд К.Х.; Хазелтин, Вашингтон (1993). «Ранняя молекулярная репликация вируса иммунодефицита человека типа 1 в культивируемых Т-хелперных дендритных клетках, полученных из крови» . Журнал клинических исследований . 91 (6): 2721–2726. дои : 10.1172/jci116512 . ПМЦ   443337 . ПМИД   8514880 .
  130. ^ Лангхофф Э.Л .; Тервиллигер Э; Калланд К.Х.; Познанский М; Бос Х.Дж.; Бэкон О; Содроски Дж; И Хазелтин В.А. (1991). Хазелтин В.А., Вонг-Стаал Ф (ред.). Генетическая структура и регуляция ВИЧ-1 . Рэйвен Пресс. стр. 511–525.
  131. ^ Фазели, Ф; Хазелтин, Вашингтон; Роджер РФ; Рупрехт Р.М. (1991). «Постконтактная химиопрофилактика с помощью AZT или AZT в сочетании с интерфероном»: неудача после прививки макак-резус высокой дозой SIV». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита . 4 : 1093–1097.
  132. ^ Познанский, М; Рычаг А; Бержерон Л; Хазелтин В; Содроски Дж. (1991). «Перенос гена в лимфоциты человека с помощью дефектного вектора вируса иммунодефицита человека типа 1» . Журнал вирусологии . 65 (1): 532–536. doi : 10.1128/JVI.65.1.532-536.1991 . ПМК   240552 . ПМИД   1985215 .
  133. ^ Перейти обратно: а б Александр, Брайан (2003). Восторг: как биотехнологии стали новой религией . Основные книги.
  134. ^ Перейти обратно: а б Винкельгрен, Ингрид (202). Мастера генов: как новое поколение научных предпринимателей боролось за самую большую премию в области биологии . Макмиллан.
  135. ^ Коэн, Дж. (октябрь 2001 г.). «Консалтинговый биотехнологический оракул». Обзор технологий : 70–75.
  136. ^ Эррера, Стефан (2005). «Профиль: Уильям Хазелтайн» . Природная биотехнология . 23 (8): 913. doi : 10.1038/nbt0805-913 . ПМИД   16082351 . S2CID   5839387 .
  137. ^ Лоуи, Карен (20 июня 2005 г.). «Уильям Хазелтайн». Newsweek . 145 (24/25): 46.
  138. ^ Уикс, Линтон (17 февраля 1998 г.). «Мистер Зеленые Гены». Вашингтон Пост .
  139. ^ «Уильям Хазелтайн о плане науки о геноме человека». Бизнес-неделя онлайн . 12 июня 2000 г.
  140. ^ Перейти обратно: а б Шрив, Джеймс (2004). Геномная война . Баллантайн.
  141. ^ Перейти обратно: а б Хазелтин, Вашингтон (март 1997 г.). «Открытие генов для новых лекарств». Научный американец . 276 (3): 92–97. Бибкод : 1997SciAm.276c..92H . doi : 10.1038/scientificamerican0397-92 . ПМИД   9046111 .
  142. ^ Хазелтин, Вашингтон (май 1998 г.). «Сила геномики в преобразовании биотехнологической отрасли». Природная биотехнология . 16 :25–27. дои : 10.1038/5408 . ПМИД   9591259 . S2CID   26251256 .
  143. ^ «Перспективы пандемии: интервью с Уильямом Хазелтайном» . Институт истории науки . 28 мая 2020 г. . Проверено 1 июня 2020 г.
  144. ^ «NSF: Отчет Abt о «Появление тканевой инженерии как области исследований» » . www.nsf.gov .
  145. ^ Бейли, Рон (2005). Биология освобождения: научное и моральное обоснование биотехнологической революции . Книги Прометея.
  146. ^ Александр, Брайан. «Не умирай, оставайся красивой: бурно развивающаяся наука о сверхдолголетии» . Проводной .
  147. ^ Фэйи, Грегори М. (июль 2002 г.). «Доктор Уильям Хазелтин о регенеративной медицине, старении и человеческом бессмертии». Продление жизни . 8 (7): 58.
  148. ^ Хазелтин, Вашингтон (6 июля 2004 г.). «Появление регенеративной медицины: новая область и новое общество». Электронный биомед: Журнал регенеративной медицины . 2 (4): 17–23. дои : 10.1089/152489001753309652 .
  149. ^ Юнг, Джесси, Адам Рентон и Анджела Деван (14 октября 2020 г.). « Коллективный иммунитет — это другое слово для обозначения массовых убийств», — говорит эксперт» . CNN . Проверено 14 октября 2020 г. {{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  150. ^ «Риски, связанные с поспешной разработкой вакцины против COVID-19» . 22 июня 2020 г.
  151. ^ Прия Анант; Сингх П.В.; Бергквист С; Джордж А; Хазелтин В. (2012). Улучшение здоровья матери и ребенка: решения из Индии . Доступ к Health International.
  152. ^ Виден, София; Хазелтин, Уильям А. (1 июля 2017 г.). Старение с достоинством: инновации и вызовы в Швеции – Голос специалистов по уходу за пожилыми людьми . Северная академическая пресса. ISBN  9789188168900 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=William_A._Haseltine&oldid=1215246162"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 671fff2e8ee22d7d6222fc832fca8b11__1711227120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/67/11/671fff2e8ee22d7d6222fc832fca8b11.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
William A. Haseltine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)