Эмидоцефал с кольцами
| Эмидоцефал с кольцами | |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Заказ: | Чешуйчатый |
| Подотряд: | Змеи |
| Семья: | Элапиды |
| Род: | Эмидоцефалия |
| Разновидность: | Э. отменено
|
| Биномиальное имя | |
| Эмидоцефал с кольцами | |
| Синонимы | |
|
Эмидоцефалические моллюски | |
Emydocephalus annulatus , широко известный как черепахоголовая морская змея или морская змея, питающаяся яйцами , является разновидностью . морской змеи [ 2 ] Его можно найти в водах Океании недалеко от Австралии и на некоторых островах Тихого океана , таких как Филиппины и острова Луайоте в Новой Каледонии . Например, географический ареал носит спорадический характер: популяции распространены вблизи восточного и западного побережий Австралии на Большом Барьерном рифе и рифах Тиморского моря соответственно. Однако они не встречаются в заливе Карпентария вдоль северного побережья. [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]Эта змея среднего размера, названная в честь короткой тупой головы, имеет стройное телосложение и различается по цвету. Одна змея может иметь только один цвет или иметь полосатый узор белого или желтого цвета с темными кольцами. Чешуя на макушке крупная, правильная, цельнокрайняя. Ростральная чешуя на кончике рыла имеет коническую форму, вторая из трех надгубных чешуек является самой крупной. На теле 15–17 рядов гладких, перекрывающихся чешуек. Имеет 125–145 вентральных чешуек , одну анальную чешую и 20–33 одиночные субкаудальные чешуи . [ 3 ] Он может вырасти до 103 см (41 дюйм) в длину. [ 2 ]
Цвет отдельной змеи влияет на количество водорослевых отложений , скапливающихся на ее теле. Змея более темного и монотонного цвета имеет более высокий уровень образования водорослей, чем змея более светлой и узорчатой разновидности. Дополнительный вес водорослей влияет на скорость человека, снижая ее до 20%. Те, чьи двигательные навыки были затронуты, имели тенденцию быть более пассивными и предпочитали прятаться среди кораллов, в то время как те, у кого водорослевые загрязнения были незначительными или вообще отсутствовали, были обнаружены активно добывающими пищу. Однако бездействие не повлияло на их выживаемость; Змеи более светлого цвета имели не больше шансов выжить, чем их собратья более темного цвета. [ 4 ]
Пищевые привычки
[ редактировать ]Любопытно, что Emydocephalus — единственная морская змея, не имеющая небных зубов. [ 5 ] В отличие от пищевых привычек других змей, черепаха-голова склонна есть меньше и чаще, а не более крупную и нечастую добычу: эта морская змея питается исключительно рыбьей икрой ; в частности, икра демерсальных рыб , прикрепляющихся к субстрату , например, стрекоз , собачек и бычков . [ 6 ] [ 5 ] Чем крупнее змея, тем больше вероятность того, что она будет питаться яйцами стрекоз, которые лежат на открытых участках, а не яйцами собачек и бычков, яйца которых расположены в узких щелях. [ 6 ]
Популяции E. annulatus имеют тенденцию оставаться на месте и редко перемещаются между территориями ; они склонны вести сидячий образ жизни . Возможно, это связано с пространственной памятью змей и их способностью запоминать, где расположены гнезда. Если они остаются на одном и том же участке, то змеи могут регулярно питаться на одних и тех же участках. [ 7 ]
Стратегию питания Emydocephalus сравнивают со стратегией пасущегося млекопитающего. Этот нетипичный способ питания является свидетельством большой адаптивной радиации змей. [ 8 ]
Брачные привычки
[ редактировать ]Наземные змеи используют феромоны для поиска потенциальных сексуальных партнеров, при этом самец часто отслеживает запах самки на больших расстояниях. Однако в водной среде черепахоголовой морской змеи это невозможно. [ 9 ] Вместо этого E. annulatus использует визуальные подсказки для поиска партнеров. К ним относятся размер, движение и цветовой рисунок объекта, привлекающего его внимание. [ 9 ] После обнаружения самок получение липидных феромонов кожи самцов щелкающими языком самцами необходимо самцам для продолжения ухаживания и спаривания. [ 10 ]
Черепаховые морские змеи диморфны по половому признаку : самки этого вида вырастают крупнее самцов. [ 6 ] морщинистость чешуи у самцов также значительно увеличена по сравнению с самками. [ 11 ]
Сохранение
[ редактировать ]В последние годы сообщается о неуклонном сокращении популяции в лагуне Новой Каледонии и вокруг нее. В 2003 году добровольцы обнаруживали в среднем более шести змей в день в защищенной зоне для подводного плавания на коралловых рифах в лагуне, а в 2011 году это число сократилось до менее двух в день. [ 12 ] В 2006 году аналогичные исследования были проведены на рифе Эшмор в северной Австралии, которые также выявили сокращение численности популяции. [ 1 ] В любом случае причина сокращения неясна, хотя авторы обоих исследований объясняют это вмешательством человека, деградацией среды обитания из-за туризма, обесцвечиванием кораллов, а также сложностью среды обитания и питания. [ 1 ] [ 12 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Emydocephalus annulatus (2010). Красный список исчезающих видов МСОП . Международный союз охраны природы.
- ^ Jump up to: а б с Emydocephalus annulatus в базе данных рептилий Reptarium.cz . По состоянию на 30 ноября 2015 г.
- ^ Emydocephalus annulatus — Черепахоголовая морская змея . Департамент окружающей среды . Правительство Австралии.
- ^ Шайн, Р.; Бришу, Ф.; Пайл, Эй Джей (2010). «Цвет морской змеи влияет на ее восприимчивость к водорослям» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 277 (1693): 2459–2464. дои : 10.1098/rspb.2010.0255 . ПМЦ 2894923 . ПМИД 20375055 .
- ^ Jump up to: а б Ворис, Гарольд К. (1966). «Рыбийская икра как единственный продукт питания рода морских змей Emydocephalus (Krefft)». Экология . 47 (1): 152–154. дои : 10.2307/1935755 . JSTOR 1935755 .
- ^ Jump up to: а б с Гойран, К.; Дубей, С.; Шайн, Р. (июнь 2013 г.). «Влияние сезона, пола и размера тела на экологию питания черепаховых морских змей ( Emydocephalus annulatus ) на прибрежных коралловых рифах Индо-Тихоокеанского региона». Коралловые рифы . 32 (2): 527–538. Бибкод : 2013КорРе..32..527Г . дои : 10.1007/s00338-012-1008-7 . S2CID 253807871 .
- ^ Лукошек, Вимоксалехи; Шайн, Ричард (2012). «Морские змеи редко уходят далеко от дома» . Экология и эволюция . 2 (6): 1113–1121. дои : 10.1002/ece3.256 . ПМК 3402188 . ПМИД 22833788 .
- ^ Шайн, Р.; Бонне, X.; Элфик, MJ; Барротт, Э.Г. (2004). «Новый способ кормления змей: поиск морской змеи Emydocephalus annulatus (Serpentes, Hydrophiidae)». Функциональная экология . 18 (1): 16–24. дои : 10.1046/j.0269-8463.2004.00803.x .
- ^ Jump up to: а б Шайн, Р. (апрель 2005 г.). «Все в море: водная жизнь меняет способы распознавания партнера у морских змей ( Emydocephalus annulatus , Hydrophiidae)». Поведенческая экология и социобиология . 57 (6): 591–598. дои : 10.1007/s00265-004-0897-z . S2CID 34698605 .
- ^ Мейсон, Роберт Т.; Паркер, М. Роквелл (октябрь 2010 г.). «Социальное поведение и феромональная коммуникация у рептилий». Журнал сравнительной физиологии А. 196 (10): 729–749. дои : 10.1007/s00359-010-0551-3 . ПМИД 20585786 .
- ^ Аволио, Карла; Ричард Шайн и Адель Пайл (октябрь 2006 г.). «Половой диморфизм морщинистости чешуи у морских змей (Hydrophiidae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 89 (2): 343–354. дои : 10.1111/j.1095-8312.2006.00678.x .
- ^ Jump up to: а б Гойран, К.; Шайн, Р. (2012). «Снижение численности морских змей на охраняемой системе коралловых рифов в лагуне Новой Каледонии». Коралловые рифы . 32 (1): 281–284. дои : 10.1007/s00338-012-0977-x . S2CID 253808378 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Креффт Г. 1869. Змеи Австралии; Иллюстративный и описательный каталог всех известных видов . Сидней: Томас Ричардс, правительственный типограф. xv + 100 стр. + Таблички I-XII. ( Emydocephalus annulatus , новый вид, стр. 92).