Палладий на углероде

Палладий на углероде
Имена
	Другие имена Palladium on Carbon, PD/C, PD-C
Идентификаторы
Номер CAS	7440-05-3 ;
Характеристики
Появление	Черный порошок
Растворимость	Аква направление
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Палладий на углероде , часто называемый PD/C , является формой палладия , используемой в качестве катализатора . ^{[ 1 ]} Металл поддерживается на активированном углероде, чтобы максимизировать площадь и активность поверхности .

Использование

Гидрирование

Палладий на углероде используется для каталитических гидрирований при органическом синтезе . Примеры включают восстановительное амирование , ^{[ 2 ]} сокращение карбонила , нитро -составное сокращение , ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} сокращение баз иминов и Шиффа ^{[ 1 ]} и реакции деформации.

Гидрогенолиз

Палладий на углероде является распространенным катализатором для гидрогенолиза . Такие реакции полезны в стратегиях снятия защиты. Особенно распространенными субстратами для гидрогенолиза являются бензиловые эфиры : ^{[ 5 ]}

Другие лабильные заместители также подвержены расщеплению этим реагентом. ^{[ 6 ]}

Реакции связи

Палладий на углероде также используется для реакций связи . Примеры включают реакцию Suzuki и реакцию Stille . ^{[ 7 ]}

Подготовка

Раствор хлорида палладия и соляной кислоты объединяется с водной суспензией активированного углерода . Палладий (II) затем уменьшается за счет добавления формальдегида. ^{[ 8 ]} Нагрузка на палладие обычно составляет от 5% до 10%. Часто смесь катализатора хранится влажной.

Смотрите также

Ссылки

^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Nishimura, Shigeo (2001). Справочник по гетерогенному каталитическому гидрированию для органического синтеза (1 -е изд.). Нью-Йорк: Wiley-Interscience. С. 34–38. ISBN 9780471396987 .
^ Романелли, Майкл Г.; Беккер, Эрнест И. (1967). «Этилп-диметиламинофенилацетат». Органические синтезы . 47 : 69. doi : 10.15227/orgsyn.047.0069 .
^ Смит, Майкл Б.; Март, Джерри (2007). Продвинутая органическая химия марта (6 -е изд.). Джон Уайли и сыновья. п. 1816. ISBN 978-0-471-72091-1 .
^ Рам, Сия; Ehrenkaufer, Richard E. (1984). «Общая процедура легкого и быстрого восстановления алифатических и ароматических нитро -соединений с использованием формиата аммония в качестве агента каталитического переноса водорода». Тетраэдр буквы . 25 (32): 3415–3418. doi : 10.1016/s0040-4039 (01) 91034-2 . HDL : 2027.42/25034 .
^ Смит, Амос Б.; Чжу, Вениу; Шираками, Шохей; Сфугатакис, Крис; Даути, Виктория А.; Беннетт, Клэй С.; Сакамото, Ясухару (2003-03-01). «Полный синтез (+)-губчататин 1. Эффективная конструкция второго поколения усовершенствованной соли EF Wittig, фрагментного союза и окончательной разработки». Органические буквы . 5 (5): 761–764. doi : 10.1021/ol034037a . ISSN 1523-7060 . PMID 12605509 .
^ Муслин, Уолтер Дж.; Гейтс, младший, Джон В. (1971). «Дегидроксилирование фенолов; гидрогенолиз фенольных эфиров: бифенил». Органические синтезы . 51 : 82. doi : 10.15227/orgsyn.051.0082 .
^ Liebeskind, Lanny S.; Peña-Cabrera, Eduardo (2000). «Стильные муфты, катализируемые палладием на углероде с CUI в качестве коатализатора: синтез 2- (4'-ацетилхенил) тиофена». Органические синтезы . 77 : 138. doi : 10.15227/orgsyn.077.0135 .
^ Мозинго, Ральф (1946). «Палладийские катализаторы». Органические синтезы . 26 : 77–82. doi : 10.15227/orgsyn.026.0077 . PMID 20280763 .

[Shigeo-1] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Nishimura, Shigeo (2001). Справочник по гетерогенному каталитическому гидрированию для органического синтеза (1 -е изд.). Нью-Йорк: Wiley-Interscience. С. 34–38. ISBN 9780471396987 .

[2] Романелли, Майкл Г.; Беккер, Эрнест И. (1967). «Этилп-диметиламинофенилацетат». Органические синтезы . 47 : 69. doi : 10.15227/orgsyn.047.0069 .

[March-3] Смит, Майкл Б.; Март, Джерри (2007). Продвинутая органическая химия марта (6 -е изд.). Джон Уайли и сыновья. п. 1816. ISBN 978-0-471-72091-1 .

[4] Рам, Сия; Ehrenkaufer, Richard E. (1984). «Общая процедура легкого и быстрого восстановления алифатических и ароматических нитро -соединений с использованием формиата аммония в качестве агента каталитического переноса водорода». Тетраэдр буквы . 25 (32): 3415–3418. doi : 10.1016/s0040-4039 (01) 91034-2 . HDL : 2027.42/25034 .

[5] Смит, Амос Б.; Чжу, Вениу; Шираками, Шохей; Сфугатакис, Крис; Даути, Виктория А.; Беннетт, Клэй С.; Сакамото, Ясухару (2003-03-01). «Полный синтез (+)-губчататин 1. Эффективная конструкция второго поколения усовершенствованной соли EF Wittig, фрагментного союза и окончательной разработки». Органические буквы . 5 (5): 761–764. doi : 10.1021/ol034037a . ISSN 1523-7060 . PMID 12605509 .

[6] Муслин, Уолтер Дж.; Гейтс, младший, Джон В. (1971). «Дегидроксилирование фенолов; гидрогенолиз фенольных эфиров: бифенил». Органические синтезы . 51 : 82. doi : 10.15227/orgsyn.051.0082 .

[7] Liebeskind, Lanny S.; Peña-Cabrera, Eduardo (2000). «Стильные муфты, катализируемые палладием на углероде с CUI в качестве коатализатора: синтез 2- (4'-ацетилхенил) тиофена». Органические синтезы . 77 : 138. doi : 10.15227/orgsyn.077.0135 .

[8] Мозинго, Ральф (1946). «Палладийские катализаторы». Органические синтезы . 26 : 77–82. doi : 10.15227/orgsyn.026.0077 . PMID 20280763 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]