Тример ацетальдегида и аммиака
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2,4,6-Триметил-1,3,5-триазинан | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.201.766 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 6 Ч 15 Н 3 | |
| Молярная масса | 129.207 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветные кристаллы |
| Температура плавления | От 95 до 97 ° C (от 203 до 207 ° F; от 368 до 370 К) |
| Растворимость | полярные органические растворители |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : [ 1 ] | |
| |
| Х315 , Х319 , Х335 | |
| P261 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Тример ацетальдегида и аммиака представляет собой химическое соединение , описываемое формулой (CH 3 CHNH) 3 . Чистый материал бесцветен, но образцы часто кажутся светло-желтыми или слегка бежевыми из-за разложения в результате окисления. Он гигроскопичен и может находиться в тригидратной форме .
Как следует из названия, это тримерная разновидность, образующаяся в результате реакции ацетальдегида и аммиака :
- 3 CH 3 CHO + 3 NH 3 → (CH 3 CHNH) 3 + 3 H 2 O
Исследования с использованием ЯМР-спектроскопии показывают, что три метильные группы являются экваториальными, таким образом, молекула имеет C3v симметрию точечной группы . [ 2 ]
Соединение родственно гексаметилентетрамину , который является продуктом конденсации аммиака и формальдегида .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ СГС: PubChem 69486
- ^ Нильсен, АТ; Аткинс, РЛ; Мур, Д.В.; Скотт, Р.; Мэллори, Д.; Лаберж, JM (1973). «Структура и химия альдегид-аммиаков. 1-амино-1-алканолы, 2,4,6-триалкил-1,3,5-гексагидротриазины и N,N-диалкилиден-1,1-диаминоалканы». Журнал органической химии . 38 (19): 3288–3295. дои : 10.1021/jo00959a010 .