3-гидрокси-2-нафтоевая кислота
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
3-гидроксинафталин-2-карбоновая кислота | |
Другие имена
3-гидрокси-2-нафтоевая кислота
Хорошая кислота β-гидроксинафтоевая кислота | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
744100 | |
Чеби | |
Химический | |
Chemspider | |
Echa Infocard | 100.001.983 |
ЕС номер |
|
Кегг | |
PubChem CID
|
|
Rtecs номер |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 11 H 8 или 3 | |
Молярная масса | 188.182 g·mol −1 |
Появление | Желтое твердое вещество |
Точка плавления | 222 ° C (432 ° F; 495 K) |
Опасности | |
GHS Маркировка : | |
![]() ![]() | |
Предупреждение | |
H302 , H312 , H317 , H319 , H361 , H371 , H412 | |
P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 , P281 , P301+P312 , P322+P352, P305+P351 , +P313 , P321, P322, P322, P3222, P322 , P313 , P39+P311 , P312 P3222, P3222, P3222 , P322, P322 , P322, P322 , P322 , P32 , P322, P32 , P32, стр. P313 , P337+P313 , P363 , P405 , P501 | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
3-гидрокси-2-нафтоевая кислота является органическим соединением с формулой C 10 H 6 (OH) (CO 2 H). Это одна из нескольких гидроксинафтоевых кислот . Это предшественник некоторых азо красивых красителей и пигментов. Он готовится карбоксилированием реакцией 2-нафтола Колбе -Шмитта . [ 1 ]
Реакция
[ редактировать ]
3-гидрокси-2-нафтоевая кислота является предшественником многих анилидов , таких как нафтол , которые реагируют на соли диазония с получением глубоко окрашенных соединений азо. Азо связывание 3-гидрокси-2-нафтоной кислоты также дает много красителей. Нагревание 3-гидрокси-2-нафтоевой кислоты в аммиаке дает 3-амино-2-нафтоевую кислоту. [ 2 ]
Связанные соединения
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Джеральд оба (2005). Нафтхалин диривататив " Энциклопедия Вейнхайм: Wiley-VCH doi : 10.1002/ 1436000 ISBN 9783527303854 .
- ^ Аллен, CFH; Белл, Алан (1942). «3-амино-2-нафтоевая кислота». Органические синтезы . 22 : 19. doi : 10.15227/orgsyn.022.0019 .