Рогатый суслик

Рогатый суслик ; Временной диапазон: поздний миоцен – плиоцен. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Скелет Ceratogaulus Hatcheri , Музей естественной истории, Вашингтон, округ Колумбия.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Грызуны
Семья:	† Милагаулиды
Род:	† Цератогаул ; Мэтью, 1902 г.
Разновидность
	C. anecdotus Korth, 2000 г. ; C. cornutasagma Каледе и Сэмюэлс, 2020 г. ; К. Хэтчери Гидли, 1907 г. ; К. минор Хиббард и Филлис, 1945 г. ; К. носорог Мэтью, 1902 г. ; C. cornusaulax Чаплевский, 2012 г. ;
Синонимы
	Эпигаул

Рогатые суслики — вымершие грызуны из рода Ceratogaulus , члена вымершей клады ископаемых грызунов Mylagaulidae . Ceratogaulus — единственный известный род грызунов с рогами и самое маленькое известное рогатое млекопитающее. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Цератогаул жил с позднего миоцена. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} до эпохи раннего плиоцена .

Описание

У рогатого суслика было два рога; они были большими (по сравнению с размером тела), парными и происходили из носовых костей. Рогатые суслики — самые маленькие из известных рогатых млекопитающих и единственные известные грызуны, у которых когда-либо были рога. ^{[ 3 ]} Они также являются одними из двух известных рогатых ископаемых млекопитающих, вторым является Peltephilus , вымерший род броненосцев . ^{[ 3 ]} Они были родными для территории, которая сейчас является Великими равнинами , Северной Америки в основном в Небраске .

Роль рогов Ceratogaulus является предметом многочисленных спекуляций. Было высказано предположение о нескольких функциях (более подробный анализ см. ниже), включая рытье, демонстрацию спаривания или бой, а также защиту от хищников . Рога не имеют полового диморфизма , и многочисленные анализы подтверждают их защитную роль. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

В остальном животные больше всего напоминали современных сурков . Они были примерно 30 сантиметров (0,98 фута) в длину и имели веслообразные передние лапы с мощными когтями, приспособленными для рытья. У них также были маленькие глаза и, вероятно, плохое зрение, как у крота . Эти особенности и некоторый формальный анализ их морфологии ^{[ 5 ]} предполагают, что они, вероятно, были роющими животными. ^{[ 4 ]}

Возможные роли рогов

Копать

Носовые рога Ceratogaulus не подходят для использования в качестве инструмента для рытья. У современных млекопитающих, которые используют голову для раскопок, кончики морд используются как лопата, чтобы царапать грунт. Поэтому единственной модификацией носовых костей является небольшое утолщение передних кончиков. Хотя теоретически возможно, что у некоторых млекопитающих могут появиться рога в качестве инструмента для рытья, рога для рытья будут отличаться от рогов Ceratogaulus по положению и форме. ^{[ 3 ]}

Рога Ceratogaulus располагаются на задних концах носовых костей и простираются дорсально, перпендикулярно плоскости неба . Из-за их заднего положения использование рогов для рытья приведет к тому, что передний кончик носа прикоснется к субстрату после очень короткого взмаха рогами, что сделает рытье рогами крайне неэффективным. Это движение было бы еще более неэффективным, чем предполагалось, поскольку передняя поверхность норы вогнутая , что делает практически невозможным использование рогов без вмешательства переднего конца морды. Ожидается, что животное, использующее свои рога вперед (а не дорсально), будет иметь затылочную пластинку, расположенную вертикально или наклоненную назад. В этой конфигурации эффективный входной рычаг максимизируется, когда голова опущена, как в случае с черепом носорога . ^{[ 3 ]}

Форма самого рога также очень неудачна для землеройного инструмента. Рога толстые и широкие, с большими плоскими передней и задней поверхностями. Протаскивание такого широкого инструмента через почву создало бы огромное сопротивление, пропорциональное большой площади поверхности, воздействующей на субстрат. Наконец, рог Ceratogaulus с течением времени становится более задним, так что эволюционная тенденция направлена в сторону рога, который становится менее приспособленным для рытья во времени, а не более подходящим. Таким образом, аргумент о том, что рога функционировали при рытье, не подтверждается ни морфологией , ни эволюционным прогрессом. ^{[ 3 ]}

Демонстрации спаривания или бой

Многие из возражений, касающихся рогов как орудия копания, также применимы и к использованию рогов в сексуальных поединках. Их ориентация и положение, а также морфология остальной части черепа чрезвычайно затрудняют наведение их на противника такого же размера. Шейные позвонки у всех милагаулид укорочены в переднезаднем направлении (особенность, наследуемая Ceratogaulus от предков милагаулид, роющих голову), уменьшая гибкость и диапазон движений шеи и еще больше затрудняя борьбу видов Ceratogaulus со своими рогами. Многие копытные с рогами, плохо приспособленными для сексуального боя, до сих пор используют их для боя или для демонстрации сексуальной активности. Однако использование рогов половым путем у Ceratogaulus маловероятно , поскольку зрительное отверстие очень маленькое, примерно от половины до двух третей размера горного Aplodontia бобра rufa , который сам по себе имеет очень плохое зрение. Небольшой размер зрительного отверстия указывает на крайне низкую остроту зрения, а это означает, что самки вряд ли смогут визуально распознать победителя в каких-либо сексуальных проявлениях или сексуальном бою между самцами. ^{[ 3 ]}

Оборона

Рога используются почти всеми рогатыми млекопитающими для защиты от хищников. Животные будут использовать любое оружие, имеющееся в их распоряжении, чтобы отбиться от хищников, а рога Ceratogaulus хорошо подходят для защиты. Рога широкие и крепкие, а их дорсальная ориентация и относительно заднее положение делают их хорошо подходящими для защиты уязвимых глаз и шеи. ^{[ 3 ]} Если поднять голову дорсально, рога повернутся назад, защищая области, которые чаще всего подвергаются нападению хищников. Было показано, что подобное использование заднедорсальных рогов уменьшает хищничество рогатых ящериц . По мере того, как в ходе эволюции рога становятся выше, ^{[ 2 ]} они также становятся более задними, а высота затылочной пластинки увеличивается, увеличивая рычаг для их подъема. При расположении рогов назад выходной рычаг укорачивается, а поскольку мышцы, используемые для вращения черепа дорсально, прикрепляются к верхней части затылочной пластинки, входной рычаг удлиняется. Таким образом, удар рогами по спине будет более мощным, поскольку соотношение выходного рычага к входному будет увеличено. Хищничество является основной причиной смертности большинства мелких млекопитающих, поэтому преимущества, предоставляемые механизмом сокращения хищничества, могут компенсировать значительную эволюционную цену рогов у ископаемых млекопитающих. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Каледе, Джонатан Дж. М.; Сэмюэлс, Джошуа X. (2020). «Новый вид Ceratogaulus из Небраски и эволюция носовых рогов у Mylagaulidae (Mammalia, Rodentia, Aplodontioidea)». Журнал систематической палеонтологии . 18 (17): 1395–1414. дои : 10.1080/14772019.2020.1765889 . S2CID 219902187 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Каледе, Джонатан Дж. М.; Сэмюэлс, Джошуа X. (01 сентября 2020 г.). «Новый вид Ceratogaulus из Небраски и эволюция носовых рогов у Mylagaulidae (Mammalia, Rodentia, Aplodontioidea)» . Журнал систематической палеонтологии . 18 (17): 1395–1414. дои : 10.1080/14772019.2020.1765889 . ISSN 1477-2019 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Хопкинс, Саманта С.Б. (2005). «Эволюция окаменелости и адаптивная роль рогов у Mylagaulidae (Mammalia: Rodentia)» . Труды Королевского общества Б. 272 (1573): 1705–1713. дои : 10.1098/rspb.2005.3171 . ПМЦ 1559849 . ПМИД 16087426 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 283. ИСБН 1-84028-152-9 .
^ Скарпитти, Эрика А.; Каледе, Джонатан Дж. М. (апрель 2022 г.). «Экологические корреляты морфологии слухового пузыря у грызунов: применение к летописи окаменелостей» . Журнал анатомии . 240 (4): 647–668. дои : 10.1111/joa.13579 . ISSN 0021-8782 . ПМЦ 8930836 . ПМИД 34747041 .

Внешние ссылки

База данных палеобиологии: Ceratogaulus, заархивировано 4 февраля 2012 г. в Wayback Machine.

[1]

[1] Каледе, Джонатан Дж. М.; Сэмюэлс, Джошуа X. (2020). «Новый вид Ceratogaulus из Небраски и эволюция носовых рогов у Mylagaulidae (Mammalia, Rodentia, Aplodontioidea)». Журнал систематической палеонтологии . 18 (17): 1395–1414. дои : 10.1080/14772019.2020.1765889 . S2CID 219902187 .

[:0-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с Каледе, Джонатан Дж. М.; Сэмюэлс, Джошуа X. (01 сентября 2020 г.). «Новый вид Ceratogaulus из Небраски и эволюция носовых рогов у Mylagaulidae (Mammalia, Rodentia, Aplodontioidea)» . Журнал систематической палеонтологии . 18 (17): 1395–1414. дои : 10.1080/14772019.2020.1765889 . ISSN 1477-2019 .

[Hopkins-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Хопкинс, Саманта С.Б. (2005). «Эволюция окаменелости и адаптивная роль рогов у Mylagaulidae (Mammalia: Rodentia)» . Труды Королевского общества Б. 272 (1573): 1705–1713. дои : 10.1098/rspb.2005.3171 . ПМЦ 1559849 . ПМИД 16087426 .

[EoDP-4] Перейти обратно: ^а ^б Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 283. ИСБН 1-84028-152-9 .

[5] Скарпитти, Эрика А.; Каледе, Джонатан Дж. М. (апрель 2022 г.). «Экологические корреляты морфологии слухового пузыря у грызунов: применение к летописи окаменелостей» . Журнал анатомии . 240 (4): 647–668. дои : 10.1111/joa.13579 . ISSN 0021-8782 . ПМЦ 8930836 . ПМИД 34747041 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]