C55-изопенил пирофосфат

C55-изопенил пирофосфат
	; n = 8
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC (2Z, 6Z, 10Z, 14Z, 18Z, 22Z, 26Z, 30Z, 34E, 38E) -3,7,11,15,19,23,27,31,35,39,43-Ундкаметилтратетраканта-2,6, 10,14,18,22,26,30,34,38,42-UNDECAEN-1-IL ТРИДИДРОДНЫЙ ДИФОСАТ
	Другие имена C55-UNDECAPRENILEROPOSHATE; Di-Trans, полицис-Ундекапенил дифхосфат; Undecaprenylyroposhate; Пирофосфорил undecaprenol; Ундекаизопенил пирофосфат; Undecaprenyliphosphate; Diphosphoundecaprenol; Бактопенил дифхосфат
Идентификаторы
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 18197 ;
Chemspider	4444286 ;
Кегг	C04574 ;
PubChem CID	5280700 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID301343313 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 55 H 92 O 7 P 2
Молярная масса	927.282 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

C55-азопенил пирофосфат (также известный как Undecaprenylyroposhate или C55-PP ) является важной молекулой, участвующей в построении бактериальной пептидогликан- стенки . ^{[ 1 ]} Это рецептор, обнаруженный в плазматической мембране бактерий, позволяющих гликановые тетрапептидные мономеры , синтезированные в клеточной цитоплазме для транспортировки в периплазматическое пространство . ^{[ 2 ]}

C55-P ( Undecaprenylposhate ) является родственным соединением, содержащим одну меньше фосфатной группы . Он производится из C55-PP с помощью реакции EC 3.6.1.27 , обычно катализируется UPPP/BACA. C55-P перерабатывается обратно в C55-PP позже в процессе. C55-OH известен как бактопренол . ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Стоун, К. Джон; Стромингер, Джек Л. (декабрь 1971 г.). «Механизм действия бацитрацина: комплексообразование с ионами металлов и C55-азопенил пирофосфат» . ПНА . 68 (12): 3223–3227. Bibcode : 1971pnas ... 68.3223S . doi : 10.1073/pnas.68.12.3223 . PMC 389626 . PMID 4332017 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Манат, Гийом; Рури, Софи; Оже, Родольф; Bouhss, Ахмед; Баррето, Элен; Mengin-Lecreulx, Dominique; Тузе, Тьерри (июнь 2014 г.). «Расшифровка метаболизма ундекапенилфосфата: бактериальная клеточная стенка носителя на границе мембраны» . Микробная лекарственная устойчивость . 20 (3): 199–214. doi : 10.1089/mdr.2014.0035 . PMC 4050452 . PMID 24799078 .

Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья, связанная с микробиологией, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Стоун, К. Джон; Стромингер, Джек Л. (декабрь 1971 г.). «Механизм действия бацитрацина: комплексообразование с ионами металлов и C55-азопенил пирофосфат» . ПНА . 68 (12): 3223–3227. Bibcode : 1971pnas ... 68.3223S . doi : 10.1073/pnas.68.12.3223 . PMC 389626 . PMID 4332017 .

[carrier-2] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Манат, Гийом; Рури, Софи; Оже, Родольф; Bouhss, Ахмед; Баррето, Элен; Mengin-Lecreulx, Dominique; Тузе, Тьерри (июнь 2014 г.). «Расшифровка метаболизма ундекапенилфосфата: бактериальная клеточная стенка носителя на границе мембраны» . Микробная лекарственная устойчивость . 20 (3): 199–214. doi : 10.1089/mdr.2014.0035 . PMC 4050452 . PMID 24799078 .

[ 1 ]

[ 2 ]