3-Этилфенол

3-Этилфенол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 3-Этилфенол
Идентификаторы
Номер CAS	620-17-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:34332 ;
ХимическийПаук	11604 ;
Информационная карта ECHA	100.009.663
КЕГГ	C14386 ;
ПабХим CID	12101 ;
НЕКОТОРЫЙ	0G9ZK222JX ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0022480 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 8 Н 10 О
Молярная масса	122.167 g·mol −1
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	1,0076 г/см 3
Температура плавления	-4,5 ° C (23,9 ° F; 268,6 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

3-Этилфенол — органическое соединение формулы C ₂ H ₅ C ₆ H ₄ OH. Это один из трех изомерных этилфенолов . Бесцветная жидкость, она встречается в качестве примеси в ксиленолах и как таковая используется при производстве коммерческих фенольных смол . ^{[ 1 ]}

Использование и распространение ниши

3-Этилфенол обнаружен в образцах мочи самок слонов . ^{[ 2 ]}

Он используется в качестве фотографического химического промежуточного продукта и промежуточного соединения для голубого связующего вещества фотобумаги. ^{[ 3 ]} Это аттрактант для мух цеце . Следовательно, это кайромон . ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Фиге, Хельмут; Фогес, Хайнц-Вернер; Хамамото, Тошиказу; Умемура, Сумио; Ивата, Тадао; Мики, Исайя; Фудзита, Ясухиро; Буйш, Ханс-Йозеф; Гарбе, Доротея; Паулюс, Вильфрид (2000). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_313 . ISBN 3527306730 .
^ ЛЕЛ Расмуссен и В. Кришнамурти (январь 2001 г.). «Запахи мочевых, височных желез и дыхания азиатских слонов национального парка Мудумалай» (PDF) . GAJAH, Журнал группы специалистов по азиатским слонам (20): 1–8.
^ Хорикава Ю. (1998). «Индустриализация процесса производства полуфабрикатов циансоединений». Представитель Res Dev Sumitomo Chem . 2 : 44–48.
^ Хитшлер, Джулия; Гринингер, Мартин; Боулс, Экхард (2020). «Неразборчивость субстратов поликетидсинтазы позволяет производить аттрактанты мух цеце, 3-этилфенол и 3-пропилфенол, путем инженерного введения предшественников в дрожжи» . Научные отчеты . 10 (1): 9962. Бибкод : 2020NatSR..10.9962H . дои : 10.1038/s41598-020-66997-5 . ISSN 2045-2322 . ПМК 7305150 . ПМИД 32561880 .

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Фиге, Хельмут; Фогес, Хайнц-Вернер; Хамамото, Тошиказу; Умемура, Сумио; Ивата, Тадао; Мики, Исайя; Фудзита, Ясухиро; Буйш, Ханс-Йозеф; Гарбе, Доротея; Паулюс, Вильфрид (2000). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_313 . ISBN 3527306730 .

[2] ЛЕЛ Расмуссен и В. Кришнамурти (январь 2001 г.). «Запахи мочевых, височных желез и дыхания азиатских слонов национального парка Мудумалай» (PDF) . GAJAH, Журнал группы специалистов по азиатским слонам (20): 1–8.

[3] Хорикава Ю. (1998). «Индустриализация процесса производства полуфабрикатов циансоединений». Представитель Res Dev Sumitomo Chem . 2 : 44–48.

[HitschlerGrininger2020-4] Хитшлер, Джулия; Гринингер, Мартин; Боулс, Экхард (2020). «Неразборчивость субстратов поликетидсинтазы позволяет производить аттрактанты мух цеце, 3-этилфенол и 3-пропилфенол, путем инженерного введения предшественников в дрожжи» . Научные отчеты . 10 (1): 9962. Бибкод : 2020NatSR..10.9962H . дои : 10.1038/s41598-020-66997-5 . ISSN 2045-2322 . ПМК 7305150 . ПМИД 32561880 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]