1,2-бис(диметиларсино)бензол
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
(1,2-Фенилен)бис(диметиларсан) | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Сокращения | ЭТО, Дневники |
| 2937031 | |
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.032.920 |
| Номер ЕС |
|
| 3780 | |
| МеШ | 2-фенилен-бис-диметиларсин |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 10 как 22Ч 16 | |
| Молярная масса | 286.0772 g mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,3992 г см −3 |
| Точка кипения | От 97 до 101 ° C (от 207 до 214 ° F; от 370 до 374 К) при 150 Па. |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Токсичный |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
-Бис(диметиларсино)бензол ( диарс ) представляет собой мышьякорганическое соединение формулы 1,2 C 6 H 4 (As(CH 3 ) 2 ) 2 . Молекула состоит из двух диметиларсиногрупп , присоединенных к соседним углеродным центрам бензольного кольца . Это хелатирующий лиганд в координационной химии . Это бесцветное масло обычно называют «диар». [ 1 ]
Координационная химия
[ редактировать ]Родственные, но нехелатирующие мышьякорганические лиганды включают трифениларсин и триметиларсин . Работа над диарами предшествовала разработке хелатирующих дифосфиновых лигандов, таких как dppe , которые сейчас преобладают в гомогенном катализе .
Диарс — бидентатный лиганд, используемый в координационной химии. Впервые он был описан в 1939 г. [ 2 ] но был популяризирован Р.С. Нихольмом благодаря своей способности стабилизировать комплексы металлов с необычными степенями окисления и координационными числами, например TiCl 4 (диарс) 2 . Высокие координационные числа возникают из-за того, что диарс довольно компактен, а связи As-M длинные, что уменьшает скопление в металлическом центре. Что касается стабилизации необычных степеней окисления, диарс стабилизирует Ni(III), как и [NiCl 2 (диарс) 2 ]Cl.
Исторический интерес представляет предположительно диамагнитный [Ni(диарс) 3 ](ClO 4 ) 2 , полученный нагреванием перхлората никеля с диаром. Октаэдрический d 8 для комплексов характерно наличие триплетных основных состояний, поэтому диамагнетизм этого комплекса вызывал недоумение. Позднее методом рентгеновской кристаллографии было показано, что комплекс является пятикоординационным с формулой [Ni(триарс)(диарс)](ClO 4 ) 2 , где триарс — тридентатный лиганд [C 6 H 4 As(CH 3 ) 2 ] 2 As(CH 3 ), образующийся при отщеплении триметиларсина . [ 3 ] [ 4 ]
Подготовка и обработка
[ редактировать ]Диарс получают реакцией орто -дихлорбензола и диметиларсенида натрия: [ 5 ]
- C 6 H 4 Cl 2 + 2 NaAs(CH 3 ) 2 → C 6 H 4 (As(CH 3 ) 2 ) 2 + 2 NaCl
Это бесцветная жидкость. Кислород превращает диар в диоксид C 6 H 4 (As(CH 3 ) 2 O) 2 .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Холлеман, А.Ф.; Виберг, Э. «Неорганическая химия» Academic Press: Сан-Диего, 2001. ISBN 0-12-352651-5 .
- ^ Чатт , Дж.; Манн, Ф.Г. «Синтез дитретичных арсинов. Мезо- и рацемические формы соединений бис-4-ковалентного мышьяка», Журнал Химического общества, 1939, 610–615. дои : 10.1039/JR9390000610
- ^ Б. Боснич, Р.С. Нихолм, П.Дж. Полинг, М.Л. Тобе «Катализируемый никелем (II) синтез триарсина из диарсина» J. Am. хим. Соц. 1968, том 90, стр. 4741–4742. два : 10.1021/ja01019a049
- ^ Энтони Николл Рэйл; Некоторые новые реакции дитричного арсинового лиганда ; доктор философии Диссертация; Университетский колледж Лондона; 1973 год
- ^ Фелтэм, РД; Сильверторн, В. « О -Фениленбис (диметиларсин)». Неорганический синтез, 1967, Vol. X, стр. 159–164. два : 10.1002/9780470132418.ch24