Трифениларсин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Трифениларсан | |
| Другие имена
Трибензенидомышьяк
Трифениларсин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.009.121 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 3465 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 18 Ч 15 Ас | |
| Молярная масса | 306.240 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветное твердое вещество |
| Плотность | 1,395 г см −3 |
| Температура плавления | От 58 до 61 ° C (от 136 до 142 ° F; от 331 до 334 К) |
| Точка кипения | 373 ° C (703 ° F; 646 К) при 760 мм рт. ст. |
| нерастворимый | |
| Растворимость | Растворим в этиловом эфире, бензоле, слабо растворим в этаноле. |
| -177.0·10 −6 см 3 /моль | |
| Структура | |
| Триклиника | |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 
| |
| Опасность | |
| Х301 , Х331 , Х410 | |
| P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+P310 , P304+P340 , P311 , P321 , P330 , P391 , P403+P233 , P405 , P501 | |
| Родственные соединения | |
Родственные органоарсаны
|
Триметиларсин |
Родственные соединения
|
Трифениламин |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Трифениларсин – химическое соединение формулы As(C 6 H 5 ) 3 . Это мышьякорганическое соединение , часто обозначаемое сокращенно Ph3 , представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество, которое используется в качестве лиганда и реагента в координационной химии и органическом синтезе . Молекула имеет пирамидальную форму с расстояниями As-C 1,942–1,956 Å и углами C-As-C 99,6–100,5 °. [ 1 ]
Это соединение получают реакцией трихлорида мышьяка с хлорбензолом с использованием натрия в качестве восстановителя: [ 2 ]
- AsCl 3 + 3 PhCl + 6 Na → AsPh 3 + 6 NaCl
Реакции
[ редактировать ]Реакция трифениларсина с литием дает дифениларсенид лития: [ 3 ]
- АсФ 3 + 2 Li → LiAsPh 2 + LiPh
Трифениларсин является предшественником хлорида тетрафениларсония [AsPh 4 ]Cl, популярного осаждающего агента. [ 2 ]
AsPh 3 образует с металлами металлокомплексы . Большинство из них являются аналогами соответствующих производных трифенилфосфина. Примеры включают [IrCl(CO)(AsPh 3 )] 2 , [RhCl(AsPh 3 ) 3 ] и [Fe(CO) 4 (AsPh 3 )]. [ 4 ]
Хлорид тетрафениларсония получают из трифениларсина: [ 5 ]
- (C 6 H 5 ) 3 As + Br 2 → (C 6 H 5 ) 3 AsBr 2
- (C 6 H 5 ) 3 AsBr 2 + H 2 O → (C 6 H 5 ) 3 AsO + 2 HBr
- (C 6 H 5 ) 3 AsO + C 6 H 5 MgBr → (C 6 H 5 ) 4 AsOMgBr
- (C 6 H 5 ) 4 AsOMgBr + 3 HCl → (C 6 H 5 ) 4 AsCl . HCl + MgBrCl
- (C 6 H 5 ) 4 AsCl . HCl + NaOH → (C 6 H 5 ) 4 AsCl + NaCl + H 2 O
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Мажар-уль-Хак, Хасан А. Тайим, Джамиль Ахмед и Уильям Хорн «Кристалл и молекулярная структура трифениларсина» Журнал химической кристаллографии , том 15, номер 6 / 1985. два : 10.1007/BF01164771
- ^ Jump up to: а б Шрайнер, РЛ; Вольф, Китай (1963). «Тетрафениларсония хлорид гидрохлорид» . Органические синтезы
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link); Сборник томов , т. 4, с. 910 . статья - ^ В. Левасон; Калифорния Маколифф (1976). «Цис-2-дифениларсиновинилдифенилфосфин и 2-дифениларсиноэтилдифенилфосфин». цис-2-дифениларсиновинилдифенилфосфин и 2-дифениларсиноэтилдифенилфосфин . Неорганические синтезы. Том. 16. стр. 188–192. дои : 10.1002/9780470132470.ch50 . ISBN 978-0-470-13247-0 .
- ^ CA Маколифф, изд. (1973). Комплексы переходных металлов с лигандами фосфора, мышьяка и сурьмы . Дж. Уайли. ISBN 0-470-58117-4 .
- ^ Шрайнер, РЛ; Вольф, Кэлвин Н. (1950). «Тетрафениларсония хлорид гидрохлорид». Органические синтезы . 30:95 . дои : 10.15227/orgsyn.030.0095 .