Трифенилстибин

Трифенилстибин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Трифенилстибан
	Другие имена Трифенилсурьма
Идентификаторы
Номер CAS	603-36-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	11284 ;
Информационная карта ECHA	100.009.125
Номер ЕС	210-037-6 ;
ПабХим CID	11777 ;
номер РТЭКС	ВДЖ1400000 ;
НЕКОТОРЫЙ	G1X1263AMM ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4052269 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 18 Н 15 Сб
Молярная масса	353.07 g/mol
Появление	Бесцветное твердое вещество
Плотность	1,53 г/см 3
Температура плавления	От 52 до 54 ° C (от 126 до 129 ° F; от 325 до 327 К)
Точка кипения	377 ° С (711 ° F; 650 К)
Растворимость в воде	нерастворимый
Структура
Молекулярная форма	тригонально-пирамидальный
Родственные соединения
Родственные соединения	Трифениламин ; Трифенилфосфин ; Трифениларсин ; СТИБИНА
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	умеренно токсичный
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х301 , Х302 , Х332 , Х411
Меры предосторожности	P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+P310 , P301+P312 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , P330 , P391 , P405
NFPA 704 (огненный алмаз)	1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Трифенилстибин – химическое соединение формулы Sb (C ₆ H ₅ ) ₃ . Это бесцветное твердое вещество, сокращенно SbPh ₃ , часто считают прототипом сурьмяорганического соединения. Используется в качестве лиганда в координационной химии. ^{[ 2 ]} и как реагент в органическом синтезе .

Как и родственные молекулы трифениламин , трифенилфосфин и трифениларсин , SbPh ₃ имеет пирамидальную форму с пропеллерным расположением фенильных групп. Расстояния Sb-C в среднем составляют 2,14-2,17 Å, а угол C-Sb-C составляет 95°. ^{[ 3 ]}

Впервые о SbPh ₃ сообщалось в 1886 году, его получали из трихлорида сурьмы по реакции: ^{[ 4 ]}

6 Na + 3 C ₆ H ₅ Cl + SbCl ₃ → (C ₆ H ₅ ) ₃ Sb + 6 NaCl

Альтернативный метод обрабатывает фенилмагнийбромид SbCl ₃ . ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ «Трифенилсурьма» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 12 декабря 2021 г.
^ CA Маколифф, изд. (1973). Комплексы переходных металлов с лигандами фосфора, мышьяка и сурьмы . Дж. Уайли. ISBN 0-470-58117-4 .
^ Адамс, Э.А.; Колис, JW; Пеннингтон, В.Т. «Структура трифенилстибина» Acta Crystallographica 1990, том C46, стр. 917-919. дои : 10.1107/S0108270189012862
^ Михаэлис, А .; Риз, А. «О соединениях элементов азотистой группы с радикалами ароматического ряда. Восьмой трактат об ароматических соединениях сурьмы» Liebigs Annallen der Chemie, том 233, страницы 39-60 (1886). два : 10.1002/jlac.18862330104 .
^ Хирс, Г.С. (1927). «Трифенилстибин». Органические синтезы . 7 : 80. дои : 10.15227/orgsyn.007.0080 .

[1] «Трифенилсурьма» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 12 декабря 2021 г.

[McAuliffe-2] CA Маколифф, изд. (1973). Комплексы переходных металлов с лигандами фосфора, мышьяка и сурьмы . Дж. Уайли. ISBN 0-470-58117-4 .

[3] Адамс, Э.А.; Колис, JW; Пеннингтон, В.Т. «Структура трифенилстибина» Acta Crystallographica 1990, том C46, стр. 917-919. дои : 10.1107/S0108270189012862

[4] Михаэлис, А .; Риз, А. «О соединениях элементов азотистой группы с радикалами ароматического ряда. Восьмой трактат об ароматических соединениях сурьмы» Liebigs Annallen der Chemie, том 233, страницы 39-60 (1886). два : 10.1002/jlac.18862330104 .

[5] Хирс, Г.С. (1927). «Трифенилстибин». Органические синтезы . 7 : 80. дои : 10.15227/orgsyn.007.0080 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]