Jump to content

гидроселенид

гидроселенид
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
КЭБ
ХимическийПаук
773467
Характеристики
Ч Се
Молярная масса 79.980  g·mol −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Гидроселенид ] (или биселенид или селенид ) представляет собой ион или химическое соединение, содержащее [SeH ион. Радикал собой HSe представляет псевдогалоген . Гидроселенид может быть лигандом в комплексах переходных металлов , где он может быть присоединен к одному атому или соединять два атома. Термины, используемые в наименовании лигандов, — селенидо или водородселенидо. [ 1 ]

К подобным соединениям относятся гидросульфиды и гидротеллуриды . Родственные соединения включают токсичный газообразный селеноводород , гидродиселениды (HSeSe ) и гидридные селениды , не имеющие связи между водородом и селеном .

Производство

[ редактировать ]

Вышка комплексы могут быть образованы путем взаимодействия H 2 Se с восстановленным металлокомплексом с образованием гидридо-гидроксиселенидного комплекса. Галогенидный лиганд в комплексе может быть заменен на HSe. из гидроселенида натрия .

Связь металл-металл может быть заменена селеновым мостиком, который затем можно протонировать с образованием мостикового комплекса. [ 2 ]

Характеристики

[ редактировать ]

Гидроселениды легко реагируют с водой или водяным паром с образованием зловонного селенида водорода .

Гидроселенид встречается в природе в щелочных, бескислородных водах. [ 3 ]

Использовать

[ редактировать ]

Гидроселениды использовались для введения селена в органические соединения, например, для замены метилсульфидной группы на селен. [ 4 ] [ 5 ]

формула система космическая группа элементарная ячейка ох объем плотность комментарий ссылка
гидроселенид аммония [NH 4 ]SeH при 24,8°С давление=14 мм рт.ст. [ 6 ]
гидроселенид этилметилимидазолиния [(C 2 H 5 )(CH 3 )C 3 N 2 H 2 ] + СеХ моноклинический Р 2 1 / н плавиться 102°С [ 7 ]
N -бутил- N -метилпиролидиний гидроселенид [(C 4 H 9 )(CH 3 )C4NH 8 ] + СеХ разлагаются при 149°С; слегка зеленоватый [ 7 ]
гидроселенид натрия НаСеХ кубический FM 3 м а=6,26 Z=4 245.3 бледно-серый; нечувствителен к воде [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]
(трис(водород 3-п-толилпиразолил)борато)-гидроселенато-магний [Город p -Tol ]MgSeH моноклинический Р 2 1 / н а =10,870 б =17,015 в = 15,907 б =96,39° [ 11 ]
ЛиАлХСеХ серый [ 4 ] [ 12 ]
Мне L=HC[(CMe)N(2,4,6-Me 3 C 6 H 2 )] 2 [ Мне LAl(μ-SeH)] 2 (μ-Se) бледно-желтый; плавиться 190°С [ 13 ]
Мне L=HC[(CMe)N(2,4,6-Me 3 C 6 H 2 )] 2 [ Мне LAl(µ-SeH)] 2 (µ-O)•2CH 3 C 6 H 5 орторомбический ПККН а=21,111 б=13,118 в=20,256 Z=4 5610 1.280 белый; разлагаться 140°C [ 13 ]
б-дикетими-нато N(2,6 -i Pr 2 C 6 H 3 )C(Me)CHC(Me)N(2,6- i Pr 2 C 6 H 3 )Al(SeH) 2 орторомбический Пнма а=13,065 б=22,049 в=10,55,7 Z=4 3047 1.318 желтый; разлагаются при 220°С; димеризуется [ 14 ]
N(2,6 -i Pr 2 C 6 H 3 )C(Me)CHC(Me)N(2,6- i Pr 2 C 6 H 3 )(HSe)AlSeAl(SeH)N(2,6- i Pr 2 C 6 H 3 )C(Me)CHC(Me)N(2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ) моноклинический Р 2 1 / н a=12,255 b=27,347 c=17,753 β=98,29° Z=4 5888 1.273 бледно-желтый; разлагаться 250°C [ 14 ]
гидроселенид три-н-бутилметилфосфиния [(C 4 H 9 ) 3 (CH 3 )P] + СеХ плавиться 57°С [ 7 ]
КСеХ кубический FM 3 м а=6,87 Z=4 324.2 [ 10 ]
Cp*=(CH 3 ) 5 (C 5 H 5 ) Cp* 2 Ti(SeH) 2 [ 15 ]
(C 5 H 5 ) 2 Ti(SeH) 2 [ 15 ]
(C 5 H 5 ) 2 TiCl(SeH) [ 15 ]
ППН[Cr(CO) 5SeH ] желтый; разлагаться 94°C [ 16 ]
PPN[(CO) 5 Cr] 2 (μ-SeH [ 16 ]
Fe 2 (CO) 6 2 -SeH) 2 [ 16 ]
[(C 5 H 5 )Co]2(μ-P(CH 3 ) 2 ) 2 (μ-SeH)•PF 6 красно-коричневый [ 17 ]
dppeNi(SeH) 2 [ 18 ]
РбСеХ кубический FM 3 м а=7,16 Z=4 331.4 [ 10 ]
Сп* = η 5 5 Я 5 [(Cp*RhCl) 2 (μ-SeH) 2 ] орторомбический ПККН а =13,512 б =20,435 в =8,660 красный [ 19 ]
(CH 2 CH 2 PPh 2 ) 3 ПРХСеХ шестиугольный П 6 3 а=13,573 с=12,188 Z=2 [ 20 ]
(CH 2 CH 2 PPh 2 ) 3 PRh(SeH){H)CF 3 SO 3 [ 20 ]
CsSeH кубический FM 3 м а=4,437 Z=1 87.4 [ 10 ]
Cp* 2 Ta(Se)SeH [ 18 ]
AsPh 4 [(CO) 5 W] 2 (μ-SeH) [ 16 ]
Re 2 (CO) 8 2 -SeH) 2 воздух чувствительно [ 16 ]
транс-Pt(PEt 3 ) 2 (SeH) 2 желтый; чувствительный к воздуху [ 18 ]
транс-Pt(PEt 3 ) 2 (SeH) 2 (H) 2 [ 16 ]
транс-Pt(PEt 3 ) 2 (SeH)H белый; плавление 135°С; чувствительный к воздуху [ 18 ]
PtH(SeH)( PPh3 ) 2 стабилен на воздухе; температура плавления 135°C [ 16 ]
Pt(PEt 3 ) 2 (SeH)Cl(H) 2 [ 2 ]
Pt(PEt 3 ) 2 (SeH)Br(H) 2 [ 2 ]
Pt(PEt 3 ) 2 (SeH)I(H) 2 [ 2 ]
IrCl(CO)(PPh 3 ) 2 (SeH)(H) чувствительный к воздуху; разлагаться >160°C [ 16 ] [ 2 ]
Сп* = η 5 5 Я 5 [(Cp*IrCl) 2 (μ-SeH) 2 ] желтый [ 19 ]
( t -BuC 5 H 4 ) 2 Nb(n 2 -Te 2 )H темно-оранжевый [ 21 ]
( Объявление ) АрО 3− = трис(2-гидрокси-3-адамантил-5-метилбензил)амин) [(( Объявление ArO) 3 N)U(CH 3 OC 2 H 4 OCH 3 )(SeH)] [ 22 ]
{(( Объявление ArO) 3 N)U} 2 (μ-SeH) 2 [ 22 ]
(4,7,13,16,21,24-гексаокса-1,10-диазабицикло[8.8.8]гексакозан)-калий селенидо-{2,2',2''-[(1,4,7-триазонан) -1,4,7-триил)трис(метилен)]трис[4-метил-6-(трицикло[3.3.1.1 3,7 ]декан-1-ил)фенолато]}-уран (( Реклама,Я ArO) 3tacn )U(SeH) шестиугольный П 6 3 а =14,920 в =19,254 Z=2 3711.9 1.451 коричневый [ 23 ]
  1. ^ Голд, Виктор, изд. (2019). Сборник химической терминологии ИЮПАК: Золотая книга (4-е изд.). Research Triangle Park, Северная Каролина: Международный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC). дои : 10.1351/goldbook.p04930 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и Гайслинг, Генри Дж. (2 апреля 1986 г.), Патай, Сол; Раппопорт, Цви (ред.), Лигандные свойства органических соединений селена и теллура , Химия функциональных групп PATai, том. 1 (1-е изд.), Wiley, стр. 679–855, doi : 10.1002/9780470771761.ch18 , ISBN  978-0-471-90425-0 , получено 22 мая 2024 г.
  3. ^ Korobova, E. M.; Ryzhenko, B. N.; Cherkasova, E. V.; Sedykh, E. M.; Korsakova, N. V.; Danilova, V. N.; Khushvakhtova, S. D.; Berezkin, V. Yu. (June 2014). "Iodine and selenium speciation in natural waters and their concentrating at landscape-geochemical barriers" . Geochemistry International . 52 (6): 500–514. doi : 10.1134/S001670291404003X . ISSN  0016-7029 .
  4. ^ Jump up to: а б Исихара, Хидехару; Кокецу, Мамору; Фукута, Ёсихиса; Нада, Футоши (1 августа 2001 г.). «Реакция литий-алюминийгидрида с элементарным селеном: его применение в качестве селенирующего реагента в органических молекулах» . Журнал Американского химического общества . 123 (34): 8408–8409. дои : 10.1021/ja005800o . ISSN   0002-7863 . ПМИД   11516295 .
  5. ^ Рану, Бриндабан К.; Банерджи, Бубун (20 апреля 2020 г.). Селенорганическая химия . Вальтер де Грюйтер ГмбХ & Ко КГ. стр. 13–14. ISBN  978-3-11-062229-4 .
  6. ^ Микус, ФФ; Посс, Ф.Дж. (февраль 1949 г.). «Равновесие между аммиаком и селеноводородом» . Журнал Американского химического общества . 71 (2): 429–431. дои : 10.1021/ja01170a017 . ISSN   0002-7863 .
  7. ^ Jump up to: а б с Фингер, Ларс Х.; Сундермейер, Йорг (14 марта 2016 г.). «Безгалогенидный синтез гидрохалькогенидных ионных жидкостей типа [катион][HE] (E=S, Se, Te)» . Химия – Европейский журнал . 22 (12): 4218–4230. дои : 10.1002/chem.201504577 . ISSN   0947-6539 . ПМИД   26879604 .
  8. ^ «Структура гидрида иттрия-теллурида YHTe по данным монокристаллической рентгеновской дифракции». Совместное польско-немецкое кристаллографическое совещание, 24–27 февраля 2020 г., Вроцлав, Польша : 64–65. 24 февраля 2020 г. doi : 10.1515/9783110692914-002 .
  9. ^ Млоховский, Яцек; Сайпер, Людвик (15 апреля 2001 г.), John Wiley & Sons, Ltd (ред.), «Селенид натрия» , Энциклопедия реагентов для органического синтеза , Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, номер документа : 10.1002/ 047084289x.rs079 , ISBN  978-0-471-93623-7 , получено 22 мая 2024 г.
  10. ^ Jump up to: а б с д Тейхерт, Вольфрам; Клемм, Вильгельм (18 ноября 1939). «К знаниям о гидросульфидах и гидроселенидах щелочных металлов» . Журнал неорганической и общей химии . 243 (1): 86–98. дои : 10.1002/zaac.19392430108 . ISSN   0863-1786 .
  11. ^ Гош, Прасенджит; Паркин, Джерард (1996). «Концевые гидрохалькогенидные и мостиковые селенидные производные магния, поддерживаемые трис(3-p-толилпиразолил)гидроборатным лигированием: синтезы и структуры [Tp p-Tol]MgEH (E = S, Se) и {[Tp p-Tol]Mg }2Se" . Химические коммуникации (10): 1239–1240. дои : 10.1039/cc9960001239 . ISSN   1359-7345 .
  12. ^ Рану, Бриндабан К.; Банерджи, Бубун (20 апреля 2020 г.). Селенорганическая химия . Вальтер де Грюйтер ГмбХ & Ко КГ. стр. 14–15. ISBN  978-3-11-062229-4 .
  13. ^ Jump up to: а б Гонсалес-Гальярдо, Сандра; Круз-Завала, Арасели С.; Янчик, Войтех; Кортес-Гусман, Фернандо; Мойя-Кабрера, Моника (18 марта 2013 г.). «Получение теллуро- и селеноалюмоксанов в мягких условиях» . Неорганическая химия . 52 (6): 2793–2795. дои : 10.1021/ic302588f . ISSN   0020-1669 .
  14. ^ Jump up to: а б Цуй, Чуньмин; Роски, Герберт В.; Хао, Хайджун; Шмидт, Ханс-Георг; Нольтемейер, Матиас (15 мая 2000 г.). «Первые соединения металл-SeH со структурной характеристикой: [LAl(SeH)2] и [L(HSe)AlSeAl(SeH)L]» . Angewandte Chemie, международное издание . 39 (10): 1815–1817. doi : 10.1002/(SICI)1521-3773(20000515)39:10<1815::AID-ANIE1815>3.0.CO;2-W . ПМИД   10934372 .
  15. ^ Jump up to: а б с Боттомли, Фрэнк; Дэй, Роберт В. (август 1991 г.). «Получение и свойства (eta-C5H5)2TiCl(SeH), (eta-C5H5)2Ti(SeH)2, [(eta-C5H5)Ti]4(mu2-Se)3 (.mu.3-Se)3 и родственные циклопентадиенилселениды титана» . Металлоорганические соединения . 10 (8): 2560–2563. дои : 10.1021/om00054a012 . ISSN   0276-7333 .
  16. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Гайслинг, HJ (2 апреля 1986 г.). «Лигандные свойства органических соединений селена и теллура». Химия органических соединений селена и теллура Том 1 . Химия функциональных групп PATai. Том. 1. С. 754–758. дои : 10.1002/9780470771761.ch18 . ISBN  978-0-471-90425-0 .
  17. ^ Хофманн, Вернер; Вернер, Хельмут (декабрь 1981 г.). «Электрофильное присоединение атомов серы, селена и теллура, а также молекулы SO 2 к связи металл-металл» . Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 20 (12): 1014–1016. дои : 10.1002/anie.198110142 . ISSN   0570-0833 .
  18. ^ Jump up to: а б с д Шин, Джун Хо; Паркин, Джерард (март 1995 г.). «Селеновые комплексы перметилтанталоцена: интересные контрасты с их аналогами из теллура» . Металлоорганические соединения . 14 (3): 1104–1106. дои : 10.1021/om00003a010 . ISSN   0276-7333 .
  19. ^ Jump up to: а б Сейно, Хидэтаке; Мизобе, Ясуси; Хидай, Масанобу (1 сентября 2000 г.). «Получение биядерных комплексов родия и иридия с двумя мостиковыми гидроселенид-лигандами и их превращение в три- и тетраядерные селенид-кластеры» . Металлоорганические соединения . 19 (18): 3631–3639. дои : 10.1021/om0004040 . ISSN   0276-7333 .
  20. ^ Jump up to: а б Ди Вайра, Массимо; Перуццини, Маурицио; Стоппиони, Пьеро (март 1991 г.). «Гидрохалькогениды и гидридные гидрохалькогенидные производные родия» . Неорганическая химия . 30 (5): 1001–1007. дои : 10.1021/ic00005a024 . ISSN   0020-1669 .
  21. ^ Эбнер, Александр; Мейер, Уолтер; Мюнье, Ив; Вахтер, Иоахим (июль 2007 г.). «Исследование реакции (t-BuC5H4)2Nb(η2-Te2)H с CH3Li: отделение гидрида в сравнении с метилированием теллурида» . Неорганика Химика Акта . 360 (10): 3330–3334. дои : 10.1016/j.ica.2007.03.060 .
  22. ^ Jump up to: а б Франке, Себастьян М.; Розенцвейг, Майкл В.; Хайнеманн, Франк В.; Мейер, Карстен (2015). «Реакционная способность урана(iii) с H 2 E (E = S, Se, Te): синтез ряда моноядерных и биядерных гидрохалькогенидных комплексов урана(iv)» . Химическая наука . 6 (1): 275–282. дои : 10.1039/C4SC02602K . ISSN   2041-6520 . ПМЦ   5811169 . ПМИД   29560170 .
  23. ^ Розенцвейг, Майкл В.; Хаммер, Джулиан; Шерер, Андреас; Ламсфус, Карлос Альварес; Хайнеманн, Франк В.; Марон, Лоран; Маццанти, Маринелла; Мейер, Карстен (2019). «Полная серия комплексов урана (iv) с концевыми гидрохалькогенидными (EH) и халькогенидными (E) лигандами E = O, S, Se, Te» . Транзакции Далтона . 48 (29): 10853–10864. дои : 10.1039/C9DT00530G . ISSN   1477-9226 . ПМИД   30950469 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 82e8f60ce8007a74b8df25b5bfd0e42a__1724744520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/82/2a/82e8f60ce8007a74b8df25b5bfd0e42a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Hydroselenide - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)