Фенотипическое неравенство
Фенотипическое неравенство , также известное как морфологическое разнообразие , морфологическое разнообразие , морфологическое неравенство , морфодиспаритет или просто неравенство , относится к вариациям наблюдаемых характеристик внутри биологических групп. Первоначально он был предложен в палеонтологии , а также был внедрен в изучение современных организмов. Некоторые биологи рассматривают фенотипическое неравенство как важный аспект биоразнообразия, в то время как другие считают, что это два разных понятия.
История
[ редактировать ]Интерес биологов к фенотипическим различиям возник еще до появления формальной концепции. Дуглас Эрвин утверждал, что он занимал центральное место в биологии организмов со времен Жоржа Кювье , который использовал его в качестве критерия для классификации животных . Однако до разработки количественных методов измерения неравенства неравенство, признанное в таксономии Линнея, подвергалось критике как неестественное. [ 2 ]
Эта концепция была впервые предложена в 1980-х годах и использовалась для изучения эволюционных закономерностей анатомии, функций и экологии. [ 3 ] Оно возникло в результате попыток палеобиологов определить эволюционное происхождение строения тела животных, а специалистов по сравнительной биологии развития предложить причинные объяснения возникновения этих строений тела. [ 3 ] В 1989 году Стивен Джей Гулд опубликовал «Чудесную жизнь» , в которой он использовал окаменелости из среднекембрийских сланцев Бёрджесс, чтобы доказать, что древние членистоногие на этом участке имеют большее фенотипическое неравенство, чем все ныне живущие членистоногие. [ 2 ] Это понятие было введено в изучение современных организмов. [ 4 ] [ 5 ]
Первоначально фенотипическое неравенство считалось подконцепцией биоразнообразия, называемой «морфологическим разнообразием». [ 6 ] впоследствии оно приобрело собственное название «несоответствие», известное также как «фенотипическое несоответствие», «морфологическое несоответствие», «морфологическое разнообразие» или «морфодиспаритет». [ 4 ]
Краткое содержание
[ редактировать ]В более узком смысле широко распространенная в настоящее время концепция биоразнообразия означает лишь таксономическое разнообразие, или видовое богатство. Однако некоторые группы имеют большое количество видов, при этом все они очень схожи по морфологии; другие группы имеют очень мало видов, при этом они весьма гетерогенны. почти в два раза больше, Например, видов птиц чем млекопитающих , что указывает на большее видовое богатство, но птицы более согласованы в морфологии, репродуктивной биологии и биологии развития . Диапазон строения их тела относительно узок, с отбросами, такими как бескилевые (например, страусы) и пингвины , в то время как млекопитающие включают такие разнообразные формы, как обезьяны , броненосцы , летучие мыши , жирафы , сумчатые , кроты , утконосы и киты . [ 1 ] Таким образом, полагаться только на видовое богатство для представления биоразнообразия является менее всеобъемлющим. [ 1 ]
Неравенство определяется как фенотипическая дифференциация внутри групп. [ 5 ] [ 7 ] «Группы» обычно относятся к таксономическим группам, включая виды или высшие таксоны. [ 7 ] Некоторые биологи полагают, что концепцию неравенства следует применять и к другим группам, включая полы, возрасты, биоморфы и касты социальных насекомых . [ 8 ]
Неравенство менялось с разной скоростью и независимо от видового богатства в эволюционной истории . Существуют две основные закономерности того, как неравенство развивается с течением времени. Некоторые группы развили большое неравенство на ранних этапах своей эволюции (так называемое «раннее неравенство»), в то время как другим требуется больше времени, чтобы достичь максимального неравенства (так называемое «позднее неравенство»). Бум раннего неравенства может произойти потому, что виды быстро осваивают новые места обитания или используют новые экологические ниши . С другой стороны, группы с более поздним неравенством могли медленно развивать новые морфологические формы, что приводило к задержке в достижении максимального неравенства. [ 6 ]
Измерение неравенства
[ редактировать ]Первоначально не было единого мнения о том, как измерять неравенство. [ 9 ] В 1980-х годах таксономические показатели были одним из первых подходов к измерению различий между группами. Это включало подсчет количества различных семейств или родов для измерения разнообразия и различий таксона. Он был основан на предположении, что таксоны более высокого ранга могут представлять собой определенные морфологические инновации. Хотя этот подход подвергался критике, поскольку он опирался на искусственные и немонофилетические таксоны , он позволил получить ценную информацию об эволюции неравенства. Некоторые выводы были подтверждены последующими количественными показателями. [ 2 ]
В настоящее время различия обычно оцениваются количественно с использованием морфопространства, которое представляет собой многомерное пространство, охватывающее морфологические вариации внутри таксона. [ 10 ] Из-за использования разных математических инструментов морфопространства могут иметь разные геометрические структуры и математические значения. [ 11 ]
Начальный шаг включает выбор нескольких фенотипических дескрипторов (характеристик, описанных соответствующим образом), которые различаются у разных таксонов. [ 7 ] Для оценки неоднородности группы можно использовать все фенотипические признаки, но чаще всего используются морфологические признаки, поскольку они более доступны, чем другие. [ 1 ] Во-вторых, используйте выбранные дескрипторы для построения морфопространства. Затем используйте стандартные статистические показатели дисперсии , такие как общий диапазон или общая дисперсия , чтобы описать дисперсию и распределение групп в морфопространстве. Морфоспространство — это многомерное пространство, которое практически невозможно визуализировать, поэтому размерность морфопространства следует уменьшать с помощью анализа главных компонент , анализа главных координат , неметрического многомерного масштабирования или других математических методов. Следовательно, его можно спроецировать на двумерное пространство, чтобы визуализировать его. [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Минелли, Алессандро (2019). «Биоразнообразие, неравенство и эволюционность» . В Казетте, Елена; да Силва, Хорхе Маркес; Векки, Давиде (ред.). От оценки к сохранению биоразнообразия: концептуальные и практические задачи . История, философия и теория наук о жизни. Том. 24. Швейцария: Springer Open. стр. 233–246. дои : 10.1007/978-3-030-10991-2_11 . ISBN 978-3-030-10990-5 . Архивировано из оригинала 19 февраля 2024 года . Проверено 13 мая 2024 г.
- ^ Jump up to: а б с Эрвин, Дуглас Х. (2007). «Несоответствие: морфологическая модель и контекст развития» . Палеонтология . 50 (1): 57–73. Бибкод : 2007Palgy..50...57E . дои : 10.1111/j.1475-4983.2006.00614.x . ISSN 0031-0239 . Архивировано из оригинала 18 сентября 2023 года . Проверено 11 мая 2024 г.
- ^ Jump up to: а б Гильерме, Томас; Купер, Натали; Брусатте, Стивен Л.; Дэвис, Кэти Э.; Джексон, Эндрю Л.; Гербер, Сильвен; Госвами, Анджали; Хили, Кевин; Хопкинс, Мелани Дж.; Джонс, Марк Э.Х.; Ллойд, Грэм Т.; О'Рейли, Джозеф Э.; Пейт, Аби; Путтик, Марк Н.; Рэйфилд, Эмили Дж. (2020). «Диспропорции в анализе морфологических различий» . Письма по биологии . 16 (7): 20200199. doi : 10.1098/rsbl.2020.0199 . ISSN 1744-9561 . ПМЦ 7423048 . ПМИД 32603646 .
- ^ Jump up to: а б Ойстон, Джек В.; Хьюз, Мартин; Гербер, Сильвен; Уиллс, Мэтью А. (2016). «Почему мы должны исследовать морфологическое несоответствие клад растений?» . Анналы ботаники . 117 (5): 859–879. дои : 10.1093/aob/mcv135 . ISSN 0305-7364 . ПМЦ 4845799 . ПМИД 26658292 .
- ^ Jump up to: а б с Кларк, Джеймс В.; Хетерингтон, Александр Дж.; Моррис, Дженнифер Л.; Прессель, Сильвия; Дакетт, Джеффри Г.; Путтик, Марк Н.; Шнайдер, Харальд; Кенрик, Пол; Веллман, Чарльз Х.; Донохью, Филип Си Джей (2023). «Эволюция фенотипических различий в царстве растений» . Природные растения . 9 (10): 1618–1626. дои : 10.1038/s41477-023-01513-x . ISSN 2055-0278 . ПМЦ 10581900 . ПМИД 37666963 .
- ^ Jump up to: а б Лопес-Мартинес, Андреа М.; Магальон, Сусана; фон Бальтазар, Мария; Шёненбергер, Юрг; Соке, Эрве; Шартье, Марион (2024). «Цветы покрытосеменных достигли наивысшего морфологического разнообразия в начале своей эволюционной истории» . Новый фитолог . 241 (3): 1348–1360. дои : 10.1111/nph.19389 . ISSN 0028-646X . ПМЦ 10952840 . ПМИД 38029781 .
- ^ Jump up to: а б с д Хопкинс, Мелани Дж.; Гербер, Сильвен (2017), Нуно де ла Роса, Лаура; Мюллер, Герд (ред.), «Морфологическое неравенство» , «Эволюционная биология развития: Справочное руководство» , Cham: Springer International Publishing, стр. 1–12, doi : 10.1007/978-3-319-33038-9_132-1 , ISBN 978-3-319-33038-9 , заархивировано из оригинала 13 мая 2024 года , получено 8 мая 2024 года.
- ^ Павлинов, Игорь (2008). «Морфологическое неравенство: общие представления и основные характеристики». Архив Зоологического музея Московского университета (на русском языке). 48 : 343–388. ISSN 0134-8647 .
- ^ Уиллс, Мэтью А.; Бриггс, Дерек Э.Г .; Форти, Ричард А. (1994). «Несоответствие как эволюционный показатель: сравнение кембрийских и современных членистоногих» . Палеобиология . 20 (2): 93–130. Бибкод : 1994Pbio...20...93W . дои : 10.1017/S009483730001263X . ISSN 0094-8373 . Архивировано из оригинала 8 мая 2024 года . Проверено 8 мая 2024 г.
- ^ Макклейн, Крейг Р.; Джонсон, Николас А.; Рекс, Майкл А. (2004). «Морфологическое неравенство как показатель биоразнообразия в нижних батиальных и абиссальных сообществах брюхоногих моллюсков». Эволюция . 58 (2): 338–348. дои : 10.1111/j.0014-3820.2004.tb01649.x . PMID 15068350 .
- ^ Гербер, Сильвен (2017). «Геометрия морфопространств: уроки классической модели накручивания оболочки Раупа» . Биологические обзоры . 92 (2): 1142–1155. дои : 10.1111/brv.12276 . ISSN 1464-7931 . ПМИД 27151556 . Архивировано из оригинала 21 марта 2023 года . Проверено 12 мая 2024 г.