1,8-Нафталевый ангидрид

1,8-Нафталевый ангидрид
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1 H ,3 H -Naphtho[1,8- cd ]pyran-1,3-dione
	Другие имена Ангидрид 1,8-нафталиндикарбоновой кислоты
Идентификаторы
Номер CAS	81-84-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:82246 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ316059 ;
ХимическийПаук	6438 ;
Информационная карта ECHA	100.001.256
Номер ЕС	201-380-2 ;
КЕГГ	C19125 ;
ПабХим CID	6693 ;
НЕКОТОРЫЙ	32РС852Х55 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4026505 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 12 Н 6 О 3
Молярная масса	198.177 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Температура плавления	269–276 ° C (516–529 ° F; 542–549 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х317 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P271 , P272 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P333+P313 , P337+P313 , P362 , П363 , П403+П233 , П405 , П501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

1,8-Нафталевый ангидрид — органическое соединение формулы C ₁₀ H ₆ (C ₂ O ₃ ). Это один из трех изомеров нафталевого ангидрида, два других представляют собой 1,2- и 2,3-производные. 1,8-изомер получают аэробным окислением аценафтена . ^{[ 1 ]} 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту . Из этого ангидрида можно получить ^{[ 2 ]} 1,8-Нафталевый ангидрид является предшественником 4-хлор- и 4,5-дихлорпроизводных. Эти хлоридные группы подвержены замещению аминами и алкоксидами. ^{[ 3 ]} что в конечном итоге привело к появлению большого семейства нафталимидов , которые используются в качестве оптических отбеливателей . ^{[ 4 ]}

Производные включают: Алрестатин ,...

Ссылки

^ Грисбаум, Карл; Бер, Арно; Биденкапп, Дитер; Фогес, Хайнц Вернер; Гарбе, Доротея; Паец, Кристиан; Коллин, Герд; Майер, Дитер; Хёке, Хартмут (2000). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a13_227 . ISBN 3527306730 .
^ Раек, Бернхард; Ширп, Хуберт (1960). «2,6-Нафталендикарбоновая кислота». Орг. Синтез . 40:71 . дои : 10.15227/orgsyn.040.0071 .
^ Тайман, Джон; Горбанян, Шоре; Мьюир, М.; Тихопулос, Василики; Брюс, Ян; Фишер, Ян (1989). «Улучшение нуклеофильного смещения в N-метилпирролидиноне в качестве растворителя». Синтетические коммуникации . 19 (1–2): 179–188. дои : 10.1080/00397918908050968 .
^ Гаремса, Силке (2000). «Нафталимидные красители и пигменты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a17_059 . ISBN 3527306730 .

[Ull-1] Грисбаум, Карл; Бер, Арно; Биденкапп, Дитер; Фогес, Хайнц Вернер; Гарбе, Доротея; Паец, Кристиан; Коллин, Герд; Майер, Дитер; Хёке, Хартмут (2000). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a13_227 . ISBN 3527306730 .

[2] Раек, Бернхард; Ширп, Хуберт (1960). «2,6-Нафталендикарбоновая кислота». Орг. Синтез . 40:71 . дои : 10.15227/orgsyn.040.0071 .

[3] Тайман, Джон; Горбанян, Шоре; Мьюир, М.; Тихопулос, Василики; Брюс, Ян; Фишер, Ян (1989). «Улучшение нуклеофильного смещения в N-метилпирролидиноне в качестве растворителя». Синтетические коммуникации . 19 (1–2): 179–188. дои : 10.1080/00397918908050968 .

[4] Гаремса, Силке (2000). «Нафталимидные красители и пигменты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a17_059 . ISBN 3527306730 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]