Jump to content

Элис Ю. Тинг

Элис Йен-Пин Тин
Дин Яньпин
Рожденный
Образование Гарвардский университет ( бакалавр )
Калифорнийский университет в Беркли ( доктор философии )
Известный молекулярные зонды для исследования живых клеток и нейронов
Научная карьера
Учреждения Стэнфордский университет , Биохаб Чана Цукерберга , Массачусетский технологический институт
Докторантура Питер Г. Шульц
Другие научные консультанты Э. Дж. Кори , Роджер Ю. Тен

Элис Тин Йен - Пин [1] ) — американский химик тайваньского происхождения. Она профессор генетики, биологии и химии в Стэнфордском университете . [2] Она также является исследователем Биохаба Чана Цукерберга и членом Национальной академии наук . [3]

Молодость образование и

Элис Тинг родилась на Тайване и иммигрировала в США, когда ей было три года. Она выросла в Техасе и училась в Техасской академии математики и наук (TAMS). Она получила степень бакалавра химии в Гарвардском университете в 1996 году, работая с нобелевским лауреатом Э. Дж. Кори . Она защитила докторскую диссертацию. с Питером Г. Шульцем в Калифорнийском университете в Беркли в 2000 году. [4]

Тинг завершила постдокторскую стажировку у лауреата Нобелевской премии 2008 года Роджера Ю. Цзяня . [5]

Карьера [ править ]

Тинг поступила на химический факультет Массачусетского технологического института в 2002 году, где до 2016 года была профессором Эллен Своллоу Ричардс. В 2016 году она перешла в Стэнфордский университет на факультеты генетики, биологии и, любезно предоставлено, химии. Ее исследования используют возможности направленной эволюции и синтетической органической химии для разработки новых методов изучения клетки. Она получила ряд наград, в том числе Премию пионера директора НИЗ 2008 года . [6] Премия имени Артура Коупа от Американского химического общества в 2010 году , премия NIH Transformative R01 (2013 и 2018 годы), премия Макнайта за технологические инновации в нейробиологии, премия Technology Review TR35, исследовательская стипендия Фонда Слоана, Управление военно-морских сил Премия молодого исследователя-исследователя, премия учителя-ученого Камиллы Дрейфус и премия Вилчека за творческие перспективы в области биомедицинской науки в 2012 году. [7] Тинг был исследователем Биохаба Чана Цукерберга с 2017 года. Тинг был избран членом Национальной академии наук в 2023 году. [3]

Исследования [ править ]

Тинг и ее лаборатории приписывают разработку нескольких влиятельных методов, некоторые из которых получили широкое распространение академических и промышленных исследователей по всему миру. Бесконтактная маркировка (PL) — это метод обнаружения молекул, которые находятся в пределах нескольких нанометров (1–5 нм) от определенной представляющей интерес молекулы внутри живых клеток или организмов. Этот метод включает в себя слияние беспорядочного меченого фермента с интересующей молекулой, а затем добавление низкомолекулярного субстрата, который позволяет ферменту ковалентно пометить любую молекулу (белка или РНК) в непосредственной близости от нее. PL — мощный метод объяснения сетей сигнализации. [8] [9] анализируя молекулярные функции и потенциально открывая новые гены заболеваний. [10] [11] Лаборатория Тинга разработала три широко используемых фермента для ЛП; все они были созданы с использованием направленной эволюции : пероксидаза APEX2, [12] [13] и биотинлигазы TurboID и miniTurbo. [14]

Кроме того, Тинг и ее лаборатория разработали моновалентный стрептавидин. [15] сайт-специфическое биотинилирование в клетках млекопитающих, [16] небольшие моновалентные квантовые точки для визуализации одиночных молекул, [17] APEX2 как генетическая метка для электронной микроскопии (аналог зеленого флуоресцентного белка , но видимый при электронной микроскопии), [18] расщепление пероксидазы хрена для визуализации синапсов in vivo, [19] FLARE (быстрая экспрессия, регулируемая светом и активностью) для получения генетического доступа к активированным нейронным ансамблям, [20] SPARK (инструмент специфической ассоциации белков, обеспечивающий быстрое считывание транскрипции) для транскрипционного считывания белок-белковых взаимодействий, [21] и PRIME (включение зондов, опосредованное ферментами) – метод мечения белков, который позволяет ученым извлечь выгоду из яркости, фотостабильности, небольшого размера и химического разнообразия низкомолекулярных зондов в качестве альтернативы зеленому флуоресцентному белку.

Ссылки [ править ]

  1. ^ «10 американцев китайского происхождения избраны членами Национальной академии наук» [10 американцев китайского происхождения избраны членами Национальной академии наук]. Бюро международных информационных программ, Государственный департамент США . Архивировано из оригинала . 17 мая 2023 г. Проверено 17 мая 2023 г.
  2. ^ «Алиса Тинг | Факультет биологии» . biology.stanford.edu . Проверено 17 ноября 2020 г.
  3. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Выборы НАН 2023» . www.nasonline.org . Проверено 03 мая 2023 г.
  4. ^ «Алиса Тинг» . Фонд Вилчека . Проверено 17 ноября 2020 г.
  5. ^ «Ловить их с поличным: профессор А. Тин и профессор Дж. Чжан» . NCCR в химической биологии . Проверено 17 ноября 2020 г.
  6. ^ Получатели премии директора НИЗ 2008 г. Архивировано 13 января 2009 г. на Wayback Machine , получено в Интернете: 12 мая 2009 г.
  7. ^ «Профессор Элис Тинг выигрывает премию Фонда Вилчека за творческий потенциал в области биомедицинской науки» . Новости МТИ . 14 февраля 2012 года . Проверено 12 ноября 2015 г.
  8. ^ Лобинье, BT (2017). «Подход к пространственно-временному разрешению сетей взаимодействия белков в живых клетках» . Клетка . 169 (2): 350–360.e12. дои : 10.1016/j.cell.2017.03.022 . ПМК   5616215 . ПМИД   28388416 .
  9. ^ Пэк, Дж (2017). «Многомерное отслеживание передачи сигналов GPCR посредством катализируемой пероксидазой маркировки близости» . Клетка . 169 (2): 338–349.e11. дои : 10.1016/j.cell.2017.03.028 . ПМК   5514552 . ПМИД   28388415 .
  10. ^ Хан, С. (2018). «Близость маркировки: протеомное картирование с пространственным разрешением для нейробиологии» . Современное мнение в нейробиологии . 50 : 17–23. дои : 10.1016/j.conb.2017.10.015 . ПМК   6726430 . ПМИД   29125959 .
  11. ^ Чен, CL (2017). «Методы маркировки, зависящие от близости, для определения протеомного профиля в живых клетках» . Wiley Interdiscip Rev Dev Biol . 6 (4): е272. дои : 10.1002/wdev.272 . ПМЦ   5553119 . ПМИД   28387482 .
  12. ^ Лам, СС (2015). «Направленная эволюция APEX2 для электронной микроскопии и бесконтактной маркировки» . Природные методы . 12 (1): 51–4. дои : 10.1038/nmeth.3179 . ПМК   4296904 . ПМИД   25419960 .
  13. ^ Ри, HW (2013). «Протеомное картирование митохондрий в живых клетках посредством пространственно ограниченного ферментативного мечения» . Наука . 339 (6125): 1328–1331. Бибкод : 2013Sci...339.1328R . дои : 10.1126/science.1230593 . ПМЦ   3916822 . ПМИД   23371551 .
  14. ^ Бранон, TC (2018). «Эффективная бесконтактная маркировка в живых клетках и организмах с помощью TurboID» . Природная биотехнология . 36 (9): 880–887. дои : 10.1038/nbt.4201 . ПМК   6126969 . ПМИД   30125270 .
  15. ^ Ховарт, М. (2006). «Моновалентный стрептавидин с одним фемтомолярным сайтом связывания биотина» . Природные методы . 3 (4): 267–73. дои : 10.1038/nmeth861 . ПМК   2576293 . ПМИД   16554831 .
  16. ^ Ховарт, М. (2005). «Нацеливание квантовых точек на поверхностные белки в живых клетках с помощью биотинлигазы» . ПНАС . 102 (21): 7583–8. Бибкод : 2005PNAS..102.7583H . дои : 10.1073/pnas.0503125102 . ПМК   1129026 . ПМИД   15897449 .
  17. ^ Ховарт, М. (2008). «Моновалентные квантовые точки уменьшенного размера для визуализации рецепторов живых клеток» . Природные методы . 5 (5): 397–9. дои : 10.1038/nmeth.1206 . ПМЦ   2637151 . ПМИД   18425138 .
  18. ^ Мартелл, доктор медицинских наук (2012). «Разработанная аскорбатпероксидаза как генетически закодированный репортер для электронной микроскопии» . Природная биотехнология . 30 (11): 1143–8. дои : 10.1038/nbt.2375 . ПМК   3699407 . ПМИД   23086203 .
  19. ^ Мартелл, доктор медицинских наук (2016). «Расщеплённая пероксидаза хрена для обнаружения межклеточных белок-белковых взаимодействий и чувствительной визуализации синапсов» . Природная биотехнология . 34 (7): 774–80. дои : 10.1038/nbt.3563 . ПМЦ   4942342 . ПМИД   27240195 .
  20. ^ Ван, Вт (2017). «Фактор транскрипции, управляемый светом и кальцием, для визуализации и управления активированными нейронами» . Природная биотехнология . 35 (9): 864–871. дои : 10.1038/nbt.3909 . ПМЦ   5595644 . ПМИД   28650461 .
  21. ^ Ким, МВт (2017). «Временное обнаружение белок-белковых взаимодействий с транскрипционным считыванием» . электронная жизнь . 6 . doi : 10.7554/eLife.30233 . ПМЦ   5708895 . ПМИД   29189201 .

Внешние ссылки [ править ]

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8f8dfe9b1f2a2d2250adc863587aa6ea__1717262280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/8f/ea/8f8dfe9b1f2a2d2250adc863587aa6ea.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Alice Y. Ting - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)