Кавитация
В химии кавитанд — в форме контейнера это молекула . [2] Полость кавитанда позволяет ему участвовать в химических взаимодействиях хозяин-гость с молекулами гостя дополняющей формы и размера. Первоначальное определение, предложенное Крэмом, включает множество классов молекул: циклодекстрины , каликсарены , столбарены и кукурбитурилы . [3] Однако современное использование в области супрамолекулярной химии конкретно относится к кавитандам, образующимся на резорцинареновом каркасе путем связывания соседних фенольных звеньев. [4] Простейшей мостиковой единицей является метилен ( −CH 2 − ), хотя диметилен ( −(CH 2 ) 2 − ), триметилен ( -(CH 2 ) 3 - ), бензаль , ксилил , пиридил , 2,3-дизамещенный хиноксалин , о- динитробензил , диалкилсилилен и фосфонаты Известны . Кавитанды, которые имеют расширенную ароматическую мостиковую единицу или расширенную полость, содержащую 3 ряда ароматических колец, называются кавитандами с глубокими полостями и имеют широкое применение в химии хозяин-гость. [5] [6] Эти типы кавитандов были тщательно исследованы , среди прочего, Ребеком и Гиббом .
Применение Кавитандов
[ редактировать ]Специфические кавитанды составляют основу жестких матриц, с которыми de novo могут химически связываться белки . Эта структура синтетического белка, собранного на матрице (TASP), обеспечивает платформу для изучения структуры белка . [7]
Кремниевые поверхности, функционализированные тетрафосфонатными кавитандами, использовались для индивидуального обнаружения саркозина в воде и растворах мочи . [8]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фриман, Уэйд А. (1984). «Структуры аддуктов хлорида п -ксилилендиаммония и гидросульфата кальция кавитанда «кукурбитурила», C 36 H 36 N 24 O 12 » (PDF) . Acta Crystallographica Раздел B. 40 (4): 382–387. дои : 10.1107/S0108768184002354 .
- ^ Диджей Крам (1983). «Кавитанды: органические хозяева с усиленными полостями». Наука . 219 (4589): 1177–1183. Бибкод : 1983Sci...219.1177C . дои : 10.1126/science.219.4589.1177 . ПМИД 17771285 . S2CID 35255322 .
- ^ Моран, Джон Р.; Карбах, Стефан; Крам, Дональд Дж. (октябрь 1982 г.). «Кавитанды: синтетические молекулярные сосуды». Журнал Американского химического общества . 104 (21): 5826–5828. дои : 10.1021/ja00385a064 .
- ^ Джордан, Дж. Х.; Гибб, Британская Колумбия (2017). «1.16 – Водорастворимые кавитанды☆» . В Этвуде, Джерри (ред.). Комплексная супрамолекулярная химия II . Эльзевир. стр. 387–404. ISBN 9780128031995 .
- ^ Вишард, А.; Гибб, Британская Колумбия (2016). «Хронология кавитандов». Каликсарены и не только . Спрингер. стр. 195–234. дои : 10.1007/978-3-319-31867-7_9 . ISBN 978-3-319-31867-7 .
- ^ Цай, X.; Гибб, Британская Колумбия (2017). «6.04 - Кавитанды с глубокими полостями в процессе самосборки» . В Этвуде, Джерри (ред.). Комплексная супрамолекулярная химия II . Эльзевир. стр. 75–82. ISBN 9780128031995 .
- ^ Тушерер, Габриэле (20 апреля 1999 г.). «Расширение концепции синтетических белков, собранных на матрице». Журнал исследований пептидов . 54 (3): 185–194. дои : 10.1034/j.1399-3011.1999.00120.x . ПМИД 10517155 .
- ^ Биаварди, Элиза (14 февраля 2011 г.). «Эксклюзивное распознавание саркозина в воде и моче с помощью кремниевой поверхности, функционализированной кавитандом» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (7): 2263–2268. Бибкод : 2012PNAS..109.2263B . дои : 10.1073/pnas.1112264109 . ПМЦ 3289311 . ПМИД 22308349 .