Ядовитое млекопитающее

Ядовитые млекопитающие — это животные класса Mammalia , которые производят яд , который они используют, чтобы убить или вывести из строя добычу, защитить себя от хищников или представителей своего вида или в агонистических столкновениях. Яды млекопитающих образуют гетерогенную группу с разным составом и способами действия из четырех отрядов млекопитающих: Eulipotyphla , Monotremata , Primates и Chiroptera . Чтобы объяснить редкость доставки яда млекопитающим, Марк Дафтон из Университета Стратклайда предположил, что современным хищникам-млекопитающим яд не нужен, потому что они способны быстро убивать зубами или когтями, тогда как яд, каким бы сложным он ни был, требует времени. чтобы вывести из строя добычу. [1]
Несмотря на редкость яда среди современных млекопитающих, яд может быть наследственным признаком млекопитающих, поскольку ядовитые шпоры, подобные шпорам современного утконоса, обнаружены у большинства нетерийных групп . Mammaliaformes [2]
Яд гораздо более распространен среди других позвоночных ; существует еще много видов ядовитых рептилий (например, ядовитые змеи ) и рыб (например, рыба-камень ). Некоторые птицы ядовиты при употреблении в пищу или при прикосновении (например, питохуи с капюшоном ), хотя ни один вид птиц не является ядовитым. [3] Существует всего несколько видов ядовитых амфибий ; Некоторые саламандры- саламандры могут выдавливать острые ребра с ядовитыми кончиками. [4] [5]
Определения
[ редактировать ]Было предложено несколько определений ядовитых животных. [6]
Бюхерль утверждает, что ядовитые животные должны иметь по крайней мере одну ядовитую железу, механизм выделения или выдавливания яда и аппарат для нанесения ран.
Мебс пишет, что ядовитые животные производят яд в группе клеток или желез и имеют инструмент — ядовитый аппарат, который доставляет яд путем инъекции во время укуса или ужаления. Ядовитый аппарат в этом определении включает в себя как железу, так и инъекционное устройство, которое должно быть подключено напрямую.
Фрай и др. обнаружили, что яд представляет собой секрет, вырабатываемый специализированной железой одного животного и доставляемый целевому животному посредством нанесения раны. Этот секрет должен содержать молекулы, которые нарушают нормальные физиологические процессы, чтобы облегчить кормление или защиту животного-производителя. Кроме того, пищевые выделения специалистов -гематофагов (например, летучих мышей-вампиров ) можно рассматривать как специализированный подтип яда.
Эволюционная история и палеонтология
[ редактировать ]В прошлом ядовитые млекопитающие, возможно, были более распространены. Экстратарзальные шпоры, наблюдаемые у вымерших мезозойских млекопитающих, гомологичны шпорам, наблюдаемым у современных однопроходных, и эта особенность была широко распространена. Вопрос о том, служили ли эти экстратарзальные шпоры системой доставки яда, остается предметом споров. Хотя такие виды, как Gobiconodon и Zhangeotherium, обладали внеплюсневой шпорой, предполагается, что они неядовиты из-за отсутствия полой или желобчатой шпоры, как это наблюдается у современных ядовитых Ornithorhynchus. На основании текущих записей окаменелостей трудно определить, связано ли отсутствие яда с утратой основного признака. [2]
В 2005 году Фокс и Скотт представили доказательства существования системы доставки яда в окаменелостях позднего палеоцена , найденных в Альберте. Bisonalveus Browni — маленький плакучий из отряда Cimolesta. Фокс и Скотт утверждают, что передние бороздки верхних клыков B. Browni служат каналами для яда. Они также представляют собой группу изолированных нижних зубов млекопитающих неизвестных видов, которые также имеют эти бороздки. [7] Эти образцы были повторно исследованы и отклонены на том основании, что предоставленных доказательств может быть недостаточно для доказательства присутствия яда у этих видов. Фокс и Скотт не обнаружили ни одной ямки, которая бы свидетельствовала о наличии ядовитой железы. Кроме того, рифленые зубы являются особенностью многих видов неядовитых млекопитающих, поэтому наличие бороздчатых зубов само по себе не является признаком яда. Филогенетических подтверждений присутствия яда у B. Browni нет . [8] [9]
Род Beremendia , возможно, включал особей с системой доставки яда. На первом нижнем резце нескольких видов имелась бороздка, которая, возможно, служила каналом для прохождения яда от ядовитой железы к кончику зуба. Поддержка ядовитой железы видна в ямке нижнечелюстного симфиза. Кроме того, Беремендия филогенетически близка к Соленодону , у которого есть ядовитые представители. [9] [10] Эвкамерсия является примером ископаемых терапсидов (родственников млекопитающих) с бороздчатыми зубами и соответствующей верхнечелюстной ямкой, что указывает на наличие ядовитых желез. Эухамберсия отличается тем, что верхние клыки представляют собой зубы с бороздками, причем бороздки почти закрыты, образуя трубку. [9]
Совсем недавно было высказано предположение, что негомологичные виды рода Nesophontes ядовиты. Виды Nesophontes имеют бороздчатые верхние клыки, как и другие виды, подозреваемые в доставке яда. Однако Nesophontes отличаются наличием борозд на первых и вторых верхних премолярах. Борозды по морфологии похожи на ящериц-гелодерматид, у которых имеется глубокая передняя бороздка и неглубокая задняя бороздка, а также бороздки на других зубах, что позволяет предположить, что премоляры Nesophontes с бороздками также способствовали доставке яда в дополнение к верхним клыкам. Морфология нижней челюсти Nesophontes аналогична морфологии существующих ядовитых Eulipotyphlans, что еще раз подтверждает гипотезу о том, что они обладали ядом. [11]
Примеры
[ редактировать ]Эулипотифла (ранее известная как насекомоядные)
[ редактировать ]За исключением летучих мышей-вампиров и европейских кротов, Eulipotyphla — единственные млекопитающие, производящие токсичную слюну. У этих видов значительно увеличены и зернистые подчелюстные слюнные железы , из которых вырабатывается токсичная слюна. [12]
Кубинский соленодон ( Atopogale cubana ) и испанский соленодон ( Solenodon paradoxus ) внешне похожи на крупных землероек . У них обоих ядовитые укусы; яд доставляется из модифицированных слюнных желез через бороздки на вторых нижних резцах . Недавнее исследование выявило регуляторную сеть генов, ответственную за развитие систем доставки яда у этих мелких млекопитающих. [13] Из-за сверхэкспрессии калликреинов в слюне укусы соленодонов вызывают расширение сосудов и могут привести к циркуляторному шоку . [13] Сообщалось, что гибель латиноамериканских соленодонов, содержавшихся вместе в одном вольере, была частой, причем единственной наблюдаемой причиной были следы укусов на их ногах. Такое использование в соревнованиях может быть второстепенным аспектом яда насекомоядных. [6]

северная короткохвостая землеройка ( Blarina brevicauda ), средиземноморская водяная бурозубка ( Neomys anomalus ) и евразийская водяная бурозубка ( Neomys fodiens Нанести ядовитый укус способны ). Другие американские короткохвостые бурозубки — южная короткохвостая бурозубка ( Blarina carolinensis ), короткохвостая бурозубка Эллиота ( Blarina hylophaga ), короткохвостая бурозубка Эверглейдс ( Blarina peninsulae ) и закавказская водяная бурозубка ( Neomysteres ) — возможно, также иметь ядовитый укус. В коматозном состоянии землеройки прячут различную добычу, включая дождевых червей, насекомых, улиток и, в меньшей степени, мелких млекопитающих, таких как полевки и мыши. Такое поведение – адаптация к зиме. В этом контексте яд землеройки действует как инструмент для поддержания живых запасов, обеспечивая тем самым снабжение продовольствием, когда поимка добычи затруднена. Это особенно важно, учитывая высокую скорость метаболизма землероек. Аргументы против этого предполагают, что яд используется как инструмент для охоты на более крупную добычу. Насекомоядные имеют повышенную зависимость от пищевого материала позвоночных, который больше и опаснее, чем позволяет соотношение их мощности и веса, поэтому для преодоления этих трудностей требуются дополнительные средства. [12] У современных землероек нет специального аппарата для доставки яда. Их зубы не имеют каналов, но вогнутость на первых резцах может собирать и передавать слюну из подчелюстных протоков, открывающихся вблизи основания этих зубов. [14]
Европейский крот ( Talpa europaea ) и, возможно, другие виды кротов. [15] В их слюне содержатся токсины, которые могут парализовать дождевых червей, позволяя кротам сохранять их живыми для последующего употребления. [16]
Самец утконоса
[ редактировать ]И самцы, и самки утконосов ( Ornithorhynchus anatinus ) вылупляются с ороговевшими шпорами на задних конечностях, хотя самки теряют их в процессе развития. Шпоры соединены с выделяющими яд железами голеней , образуя систему голеней. Во время брачного сезона эти железы становятся очень активными, производя яд, который доставляется через направляющую шпору. У ехидн , других однопроходных , есть шпоры, но нет функциональных ядовитых желез. недостаточно силен, чтобы быть смертельным для человека, Хотя яд утконоса он, тем не менее, настолько мучителен, что иногда жертвы могут быть временно выведены из строя. Отравление утконосом было довольно распространенным явлением, когда на животное еще охотились из-за его меха. В настоящее время любой тесный контакт с животным редок и ограничивается биологами, работниками зоопарков и рыболовами (которые время от времени ловят их на леску или сети). [6]
Когда утконосы нападают, они со значительной силой сводят задние лапы вместе, так что шпоры впиваются в зажатую между ними плоть, и если выделяется яд, несколько миллилитров вводят путем повторных уколов. [17] Шпоры обладают достаточной силой, чтобы выдержать вес утконоса, который часто свисает с жертвы, требуя помощи для его извлечения.
Большинство доказательств в настоящее время поддерживают предположение о том, что система яда используется самцами друг против друга в качестве оружия в борьбе за самок, принимая участие в половом отборе . В этот сезон самцы становятся более агрессивными и встречаются с проколами на теле, особенно в области хвоста. Взрослые самцы утконосов в основном избегают друг друга, за исключением брачного соперничества. [6]
Яд утконоса, вероятно, сохранился от его далеких немонотремных предков и является последним живым примером того, что когда-то было общей характеристикой среди млекопитающих. [2] Ископаемые останки показывают, что системы доставки яда не были сексуально диморфными у предков однопроходных . [18] Была выдвинута гипотеза, что ядовитые шпоры когда-то использовались для защиты от хищников. [18] Белки, полученные из яда утконоса, изучаются на предмет потенциальных обезболивающих свойств. [19]
Летучие мыши-вампиры
[ редактировать ]Определение яда, данное Фраем и др. (см . Определения ) рассматривает пищевые выделения специалистов-гематофагов (кровоядных) как особый подтип яда. В этом контексте подсемейство Desmodontinae представляет ядовитых млекопитающих из отряда рукокрылых . В эту группу входят наиболее известная ядовитая летучая мышь — обыкновенная летучая мышь-вампир ( Desmodus rotundus ) и два других редких вида — волосатая летучая мышь-вампир ( Diphylla ecaudata ) и белокрылая летучая мышь-вампир ( Diemus youngi ). Эти летучие мыши производят токсичную слюну с антикоагулянтными свойствами и имеют ряд анатомических и физиологических приспособлений, позволяющих питаться исключительно кровью. Большинство их жертв не погибают от нападения или контакта с ядом. [20]
Приматы
[ редактировать ]Медленные лори (родов Nycticebus и Xanthonycticebus) . [21] ) считаются единственными известными ядовитыми приматами. [20] Яд медленного лори был известен в фольклоре принимающих его стран по всей Юго-Восточной Азии на протяжении веков, но игнорировался западной наукой до 1990-х годов. [20] Существует девять признанных видов этого небольшого ночного примата. [22] Они обладают двойным составным ядом, состоящим из слюны и экссудата плечевой железы — зловонной жидкости, образующейся из апокринной потовой железы на предплечье животного. [23] Было продемонстрировано, что обе жидкости ядовиты по отдельности и создают более сильный яд при смешивании. [23] Было показано, что экссудат плечевой железы медленного лори (BGE) содержит до 142 летучих компонентов и содержит вариант кошачьего аллергенного белка Fel-D1. BGE выполняет несколько экологических функций, включая антипаразитарную защиту. [24] и общение. было показано, что слюна медленного лори цитотоксична для клеток кожи человека. В лабораторных экспериментах без введения BGE [25]
Яд вводится через морфологически различные зубные ряды в виде приспособленного зубного гребня . [23] В дикой природе отравление происходит в результате внутривидовой конкуренции; два медленных лори сражаются за товарищей, еду или территорию. Раны, нанесенные медленным лори, являются основной причиной преждевременной смерти популяций медленного лори в зоопарках и диких животных. [26] часто приводит к гнойным и некротическим ранам. Отравление медленным лори у людей встречается редко, но может привести к почти смертельному анафилактическому шоку. [27] Был задокументирован ряд дополнительных эффектов яда, включая легкое или постоянное уродство и потерю подвижности. [28] Изучение яда медленного лори привлекло внимание общественности в 2012 году благодаря исследованию приматолога профессора К.А.И. Некарис и ее документальному фильму BBC « Гремлины в джунглях Явы» . [29]
Возможно ядовитые млекопитающие
[ редактировать ]Эулипотифла
[ редактировать ]Ежи ( Erinaceinae ) смазывают свои шипы рядом токсичных и раздражающих веществ. Иногда они убивают жаб ( Bufo sp.), кусают ядовитые железы жаб и размазывают токсичную смесь по их позвоночникам. [30] [31]
Афросорицида
[ редактировать ]Тенреки , которые внешне похожи на ежей, но происходят из другой линии эволюционного происхождения, возможно, также развили отдельное поведение самопомазания.
Грызуны
[ редактировать ]
Африканская хохлатая крыса ( Lophiomys imhausi ) имеет гриву из длинных грубых черно-белых полосатых волос, которая простирается от макушки животного до основания хвоста . Эта грива ограничена широкой полосой волос с белой каймой, покрывающей участок железистой кожи на боку. Когда животное находится под угрозой или возбуждено, грива поднимается и ее боковая часть разделяется, обнажая железистую область. Волосы в этой области на боках очень специализированы; на кончиках они похожи на обычные волосы, но в остальном губчатые, волокнистые и впитывающие влагу. Известно, что крыса намеренно жует корни и кору дерева ядовитых стрел ( Acokanthera schimperi ), названного так потому, что люди-охотники извлекают токсин уабаин , чтобы покрыть стрелы, способные убить слона. После того, как крыса прожевала дерево, она намеренно наносит полученную смесь на свои специализированные волосы на боках, которые приспособлены для быстрого поглощения ядовитой смеси, действуя как фитиль лампы. Таким образом, он создает защитный механизм, который может заразить или даже убить хищников, пытающихся его укусить. [31] [32] [33] [34]
Химическая защита
[ редактировать ]Скунсы (Mustelidae) могут выделять ядовитую жидкость из желез возле ануса . Он не только имеет неприятный запах, но и может вызвать раздражение кожи и, если попадет в глаза, временную слепоту. Некоторые представители семейства куньих , такие как полосатый хорь ( Ictonyx striatus ), также в некоторой степени обладают этой способностью. Панголины также могут выделять ядовито пахнущую жидкость из желез возле ануса. Большой длинноносый броненосец при угрозе может издавать неприятный мускусный запах.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]- ^ Дафтон, Марк (1992). «Ядовитые млекопитающие». Фармакология и терапия . 53 (2): 199–215. дои : 10.1016/0163-7258(92)90009-о . ПМИД 1641406 .
- ^ Jump up to: а б с Йорн Х. Хурум, Чжэ-Си Луо и Зофия Килан-Яворовска, Были ли млекопитающие изначально ядовитыми? , Acta Palaeontologica Polonica 51 (1), 2006: 1-11.
- ^ Гонг, Энпу; Ларри Б. Мартин; Дэвид А. Бернэм; Аманда Р. Фальк (12 января 2010 г.). «Птицеподобный хищник Синорнитозавр был ядовит» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 107 (2): 766–768. Бибкод : 2010PNAS..107..766G . дои : 10.1073/pnas.0912360107 . ПМК 2818910 . ПМИД 20080749 .
- ^ «Ядовитые земноводные (страница 1) — Рептилии (включая динозавров) и земноводные — вопросы и ответы биолога» . Аскабиолог.org.uk . Проверено 28 июля 2010 г.
- ^ Роберт Т. Новак и Эдмунд Д. Броди младший (1978). «Проникновение ребер и связанные с ним приспособления к борьбе с хищниками у саламандры Pleurodeles waltl (Salamandridae)». Копейя . 1978 (3): 424–429. дои : 10.2307/1443606 . JSTOR 1443606 .
- ^ Jump up to: а б с д Лигабуэ-Браун, Р.; Верли, Х.; ЧР, Карлини (2012). «Ядовитые млекопитающие: обзор». Токсикон . 59 (7–8): 680–695. дои : 10.1016/j.токсикон.2012.02.012 . ПМИД 22410495 .
- ^ Фокс, Ричард С.; Скотт, Крейг С. (июнь 2005 г.). «Первое свидетельство существования аппарата для доставки яда у вымерших млекопитающих» . Природа . 435 (7045): 1091–1093. Бибкод : 2005Natur.435.1091F . дои : 10.1038/nature03646 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 15973406 . S2CID 4322624 .
- ^ Орр, Кейли М.; Делезен, Лукас К.; Скотт, Джеремия Э.; Точери, Мэтью В.; Шварц, Гэри Т. (12 июня 2007 г.). «Сравнительный метод и выводы о системах доставки яда у ископаемых млекопитающих» . Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 541–546. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[541:TCMATI]2.0.CO;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 45645935 .
- ^ Jump up to: а б с Фолинсби, Кайла Э.; Мюллер, Йоханнес; Рейс, Роберт Р. (12 июня 2007 г.). «Собачьи бороздки: морфология, функции и связь с ядом» . Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 547–551. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[547:CGMFAR]2.0.CO;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 54602365 .
- ^ Фурио, Марк; Агусти, Хорди; Мусхелишвили, Александр; Санисидро, Оскар; Сантос-Кубедо, Андрес (18 мая 2010 г.). «Палеобиология вымершей ядовитой землеройки Беремендии (Soricidae, Insectivora, Mammalia) в связи с геологией и палеосредой Дманиси (ранний плейстоцен, Грузия)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (3): 928–942. Бибкод : 2010JVPal..30..928F . дои : 10.1080/02724631003762930 . ISSN 0272-4634 . S2CID 86133561 .
- ^ Терви, Сэмюэл Т. (14 июля 2010 г.). «Эволюция негомологичных систем доставки яда у насекомоядных Вест-Индии?» . Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (4): 1294–1299. Бибкод : 2010JVPal..30.1294T . дои : 10.1080/02724634.2010.483541 . ISSN 0272-4634 . S2CID 86625812 .
- ^ Jump up to: а б Дафтон, MJ (1992). «Ядовитые млекопитающие». Фармакол. Там . 53 (2): 199–215. дои : 10.1016/0163-7258(92)90009-о . ПМИД 1641406 .
- ^ Jump up to: а б Баруа, Агниш; Михеев, Александр С. (06 апреля 2021 г.). «Древняя, консервативная система регуляции генов привела к появлению систем орального яда» . Труды Национальной академии наук . 118 (14): e2021311118. Бибкод : 2021PNAS..11821311B . дои : 10.1073/pnas.2021311118 . ISSN 0027-8424 . ПМК 8040605 . ПМИД 33782124 .
- ^ Пурнель, GH (1968). «Ядовитые животные и их яды» . У В. Бюхера; Э.Э. Бакли; В. Деулофе (ред.). Классификация, биология и описание ядовитого аппарата насекомоядных родов Solenodon, Neomys и Blarina . Академик Пресс, Нью-Йорк. стр. 31–42. ISBN 9780121389024 .
- ^ AZ-Animals.com. «Крот (Talpidae) — Животные — Животные от Аризоны — Факты о животных, информация, изображения, видео, ресурсы и ссылки» . Животные АЗ . Проверено 28 июля 2010 г.
- ^ Мукерджи, Сара (25 января 2008 г.). «Наука/Природа | В поисках туннелистов природы» . Новости Би-би-си . Проверено 28 июля 2010 г.
- ^ Уиттингтон, CM; Белов, К. (2009). «Гены яда утконоса, экспрессируемые в тканях, не являющихся ядом». Австралийский журнал зоологии . 57 (4): 199–202. дои : 10.1071/zo09046 .
- ^ Jump up to: а б Уиттингтон, Камилла М.; Белов, Екатерина (апрель 2014 г.). «Отслеживание эволюции однопроходного яда в эпоху геномики» . Токсины . 6 (4): 1260–1273. дои : 10.3390/toxins6041260 . ПМК 4014732 . ПМИД 24699339 .
- ^ Уиттингтон, Камилла М.; Кох, Дженнифер М.С.; Уоррен, Уэсли С.; Папенфусс, Энтони Т.; Торрес, Аллан М.; Кучел, Филип В.; Белов, Екатерина (2009). «Понимание и использование яда млекопитающих через транскриптом яда утконоса» . Журнал протеомики . 72 (2): 155–164. дои : 10.1016/j.jprot.2008.12.004 . ПМИД 19152842 .
- ^ Jump up to: а б с Некарис, К. Анн-Изола; Мур, Ричард С.; Роде, Э. Джоанна; Фрай, Брайан Г. (27 сентября 2013 г.). «Безумно, плохо и опасно знать: биохимия, экология и эволюция яда медленного лори» . Журнал ядовитых животных и токсинов, включая тропические болезни . 19 (1): 21. дои : 10.1186/1678-9199-19-21 . ISSN 1678-9199 . ПМЦ 3852360 . ПМИД 24074353 .
- ^ Некарис, К. Анн-Изола; Нейман, Винсент (2022). «Новое название рода карликовых лори, Xanthonycticebus gen. nov. (Mammalia, приматы)» . Зоосистематика и эволюция . 98 (1): 87–92. дои : 10.3897/zse.98.81942 . ISSN 1860-0743 .
- ^ Приматы, все существа мира. «Введение в таксономию Колина Гроувса - все приматы мира» . www.alltheworldsprimates.org . Проверено 21 апреля 2018 г.
- ^ Jump up to: а б с Альтерман, Лон (1995). «Токсины и зубные гребни: потенциальная аллоспецифическая химическая защита у Nycticebus и Perodicticus». Существа Тьмы . Спрингер, Бостон, Массачусетс. стр. 413–424. дои : 10.1007/978-1-4757-2405-9_24 . ISBN 9781441932501 .
- ^ Расти, Нанда Б.; Вирдатети; Некарис, КАИ (2015). «Связана ли токсическая защита видов Nycticebus с эктопаразитами? Летальное воздействие яда медленного лори на членистоногих» . Токсикон . 95 : 1–5. дои : 10.1016/j.токсикон.2014.12.005 . ПМИД 25528386 .
- ^ Гардинер, Мэтью; Сэмюэл, Прия; Некарис, КАИ (2017). «Цитотоксический эффект яда медленного лори (Nycticebus) на рак человека». Фолиа Приматологическая . 88 (2): 10 – через Google Scholar.
- ^ Фуллер, Грейс; Лукас, Кристен Э.; Кухар, Кристофер; Деннис, Патрисия М. (24 марта 2014 г.). «Ретроспективный обзор смертности лори и потто в зоопарках Северной Америки, 1980-2010 гг.» . Исследования исчезающих видов . 23 (3): 205–217. дои : 10.3354/esr00568 . ISSN 1863-5407 . S2CID 37481446 .
- ^ Мадани, Джордж; Некарис, К. Анн-Изола (2 октября 2014 г.). «Анафилактический шок после укуса дикого каянского медленного лори (Nycticebus kayan): последствия для сохранения медленного лори» . Журнал ядовитых животных и токсинов, включая тропические болезни . 20 (1): 43. дои : 10.1186/1678-9199-20-43 . ISSN 1678-9199 . ПМЦ 4192448 . ПМИД 25309586 .
- ^ Гардинер, Мэтью; Велдон, Ариана; Гибсон, Нэнси; Пойндекстер, Стефани; Некарис, КАИ «Опрос специалистов, обращающихся с медленными лори (приматы: Nycticebus): оценка вредных последствий укусов медленных лори - Журнал исследований ядов» . jvenomres.co.uk . Проверено 21 апреля 2018 г.
- ^ «Гремлины джунглей Явы, 2011–2012, Мир природы — BBC Two» . Би-би-си . Проверено 21 апреля 2018 г.
- ^ Броди, ЭД (1977). «Ежи используют жабьим ядом для собственной защиты». Природа . 268 (5621): 627–628. Бибкод : 1977Natur.268..627B . дои : 10.1038/268627a0 . S2CID 4293159 .
- ^ Jump up to: а б Морель, Ребекка (2011). «Африканская хохлатая крыса использует яд, чтобы отпугнуть хищников» . BBC.co.uk. Проверено 2 ноября 2013 г.
- ^ Уэлш, Дж. (2011). «Гигантская крыса убивает хищников ядовитой шерстью» . ЖиваяНаука . Проверено 2 августа 2011 г.
- ^ «Крыса сама делает яд из ядовитого дерева» . Оксфордский университет. 2011. Архивировано из оригинала 6 ноября 2013 года . Проверено 2 ноября 2013 г.
- ^ Кингдон, Дж.; Агванда, Б.; Киннэрд, М.; О'Брайен, Т.; Голландия, К.; Гейсенс, Т.; Буле-Оде, М.; Воллрат, Ф. (2011). «Ядовитый сюрприз под шерстью африканской хохлатой крысы» . Учеб. Р. Сок. Б. 279 (1729): 675–680. дои : 10.1098/rspb.2011.1169 . ПМЦ 3248729 . ПМИД 21813554 .
Библиография
[ редактировать ]- Фолинсби, К; Мюллер, Дж; Рейс, Р.Р. (2007). «Собачьи бороздки: морфология, функции и отношение к яду». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 547–551. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[547:cgmfar]2.0.co;2 . S2CID 54602365 .
- Фокс RC, Скотт CS (2005). «Первое свидетельство существования аппарата для доставки яда у вымерших млекопитающих». Природа . 435 (7045): 1091–3. Бибкод : 2005Natur.435.1091F . дои : 10.1038/nature03646 . ПМИД 15973406 . S2CID 4322624 .
- Орр, СМ; Делезен, ЛК; Скотт, Дж. Э.; Точери, МВт; Шварц, GT (2007). «Сравнительный метод и выводы о системах доставки яда у ископаемых млекопитающих». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 541–546. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[541:tcmati]2.0.co;2 . S2CID 45645935 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]