Пероксид метилэтилкетона

Пероксид метилэтилкетона
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2,2'-Пероксиди(бутан-2-пероксол)
	Другие имена 2-[(2-Гидропероксибутан-2-ил)перокси]бутан-2-пероксол ; 2-Гидроперокси-2-[(2-гидропероксибутан-2-ил)перокси]бутан ; Кетонокс ; Мепокс ; Термакюра
Идентификаторы
Номер CAS	1338-23-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	1759757
ХимическийПаук	2905622 ;
Информационная карта ECHA	100.014.238
Номер ЕС	215-661-2 ;
МеШ	Метил+этил+кетон+пероксид
ПабХим CID	3672772 ;
НЕКОТОРЫЙ	W2545087UL ;
Число	3105
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1024671 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 8 Н 18 О 6
Молярная масса	210.226 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	1,170 г см −3
Точка кипения	Разложение при температуре выше 80 °C (176 °F)
Растворимость в воде	Растворимый
Взрывоопасные данные
Чувствительность к ударам	Высокий
Скорость детонации	5200 м/с
RE-фактор	0.9
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Взрывоопасный, Токсичный
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х202 , Х205 , Х241 , Х300 , Х315 , Х318 , Х335
Меры предосторожности	P102 , P220 , P243 , P250 , P261 , P264 , P280 , P283 , P370+P380 , P372 , P404
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 2 4
точка возгорания	75 ° C (167 ° F; 348 К)
	NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
ПЭЛ (допустимо)	никто
РЕЛ (рекомендуется)	C 0,2 ppm (1,5 мг/м 3 )
IDLH (Непосредственная опасность)	без даты
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Пероксид метилэтилкетона ( МЭКП ) представляет собой органический пероксид с формулой [(CH ₃ )(C ₂ H ₅ )C(O ₂ H)] ₂ O ₂ . МЭКП представляет собой бесцветную маслянистую жидкость. Он широко используется при вулканизации (сшивании) полимеров. ^[3]

Его получают в результате реакции метилэтилкетона и перекиси водорода в кислых условиях. В результате этой реакции образуется несколько продуктов, включая циклический димер. ^[4] Линейный димер, тема этой статьи, является наиболее распространенным. ^[5] и именно эта форма обычно указывается в коммерчески доступных материалах. ^[6]

Растворы от 30 до 40% МЭКП используются в промышленности и любителями в качестве катализатора для инициирования сшивки ненасыщенных полиэфирных смол, используемых в стекловолокне и литье. Для этого применения МЭКП часто растворяют во флегматизаторе, таком как диметилфталат , пероксид циклогексана , ^{[ нужны разъяснения ]} или диаллилфталат [ де ] для снижения чувствительности к шоку. перекись бензоила . Для той же цели можно использовать ^{[ нужна ссылка ]}

Безопасность

В то время как перекись ацетона представляет собой белый порошок при STP , MEKP немного менее чувствителен к ударам и температуре и более стабилен при хранении.

МЭКП вызывает сильное раздражение кожи и может вызвать прогрессирующее коррозионное повреждение или слепоту.

Летучие продукты разложения МЭКП могут способствовать образованию парофазных взрывов. Важно обеспечить безопасное хранение, а максимальная температура хранения должна быть ограничена ниже 30 °C. ^[7]

Примечания

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0416» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ Jump up to: ^а ^б Запись о пероксиде 2-бутанона в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда , доступ осуществлен 10 марта 2013 г.
^ Кленк, Герберт; Гетц, Питер Х.; Зигмайер, Райнер; Майр, Уилфрид (2000). «Перекисные соединения органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_199 . ISBN 978-3527306732 .
^ Пастуро, П. (1907). «Супероксид метилэтилкетона» . Отчеты . 144 (2): 90–93.
^ Милас, Н.А.; Голубович, А. (1959). «Исследования органических пероксидов. XXV. Получение, разделение и идентификация пероксидов, полученных из метилэтилкетона и перекиси водорода». Журнал Американского химического общества . 81 (21): 5824–5826. дои : 10.1021/ja01530a068 .
^ «2-Бутанон пероксид» . Сигма-Олдрич . Проверено 5 декабря 2011 г.
^ «Пероксид метилэтилкетона (МЭКП): производство и использование» . 19 мая 2023 г. Проверено 29 июля 2023 г.

Внешние ссылки

[PGCH-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0416» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[GESTIS-2] Jump up to: ^а ^б Запись о пероксиде 2-бутанона в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда , доступ осуществлен 10 марта 2013 г.

[3] Кленк, Герберт; Гетц, Питер Х.; Зигмайер, Райнер; Майр, Уилфрид (2000). «Перекисные соединения органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_199 . ISBN 978-3527306732 .

[4] Пастуро, П. (1907). «Супероксид метилэтилкетона» . Отчеты . 144 (2): 90–93.

[5] Милас, Н.А.; Голубович, А. (1959). «Исследования органических пероксидов. XXV. Получение, разделение и идентификация пероксидов, полученных из метилэтилкетона и перекиси водорода». Журнал Американского химического общества . 81 (21): 5824–5826. дои : 10.1021/ja01530a068 .

[6] «2-Бутанон пероксид» . Сигма-Олдрич . Проверено 5 декабря 2011 г.

[7] «Пероксид метилэтилкетона (МЭКП): производство и использование» . 19 мая 2023 г. Проверено 29 июля 2023 г.

[2]

[1]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]