Насселлярия
| Насселлярия | |
|---|---|
 | |
| Научная классификация | |
| Домен: | |
| (без рейтинга): | |
| (без рейтинга): | |
| Тип: | |
| Подтип: | |
| Сорт: | |
| Заказ: | Насселлярия Эренберг , 1875 г. |
| Семьи | |
Nassellaria — порядок ризарий, относящийся к классу радиолярий . [1] Для организмов этого отряда характерна поперечная связь скелета с конусом или кольцом.
Введение
[ редактировать ]Nassellaria — отряд радиолярий класса Polycystina . Эти организмы представляют собой одноклеточный эукариотический гетеротрофный планктон, обычно с кремниевым конусообразным скелетом. Наиболее распространенной группой радиолярий являются полицистиновые радиолярии, которые делятся на две подгруппы: спумеллярии и насселлярии. И спумеллярии, и насселлярии являются обычными микрофоссилиями кремнеобразующими и важны для стратиграфического датирования, поскольку самые старые радиолярии имеют докембрийский возраст. Насселлярии появляются в летописи окаменелостей намного позже, чем их другие полицистиновые родственники, спумеллярии. spumellaria можно увидеть еще в докембрии, тогда как насселлярии начинают появляться только в каменноугольном периоде . Считается, что насселлярии увеличили видовое разнообразие с начала кайнозоя . [2]
Насселлярии были и продолжают оставаться одними из самых замечательных и эстетически интересных простейших, как ныне живущих, так и сохранившихся в летописи окаменелостей. Они играют важную роль с экологической точки зрения и делали это еще с докембрия . Мы еще многого не знаем об этих протистах , и открытие большего потребует постоянных междисциплинарных усилий многих ученых.
Морфология
[ редактировать ]Морфология голотипа . отряда Насселлярий, описанная Андерсоном [2] и Болтовский и др. [3] представляет собой яйцевидную центральную капсулу (часть клетки, содержащую одно или несколько ядер , тельца Гольджи , митохондрии , лизосомы и другие тела, важные для клеточной функции), расположенную внутри пористого конического скелета из кремнезема . Центральная капсула обычно расположена ближе к апикальному концу скелета. Базальный . конец обычно имеет форму полого круга, придающего скелету конический вид Вокруг центральной капсулы, но все еще внутри скелета, находится экстракапсула. Этот материал представляет собой в первую очередь альвеолы — газонаполненные пузырькообразные структуры, регулирующие плавучесть организма. Альвеолы соединены сетью корненожек по всей экстракапсуле. Сплавки соединяют интракапсулу (центральную капсулу) с экстракапсулой. Аксоподии и дополнительные слитки выходят из базального отверстия и через поры скелета. Они будут служить для насселлярий аппаратами для кормления.
- скелеты
Антоциртиум гиспидус
Антоциртис гроссулярия
Артостробус сп.
Калоциклома сп.
Калоциклы сп.
Эуциртидиум сп.
Эусирингиум подарок
Лихноканома сп.
Литохитрис пирамидалис
Лихноканиум желудочковый
Подоциртис принцепс
Подоциртис митра
Папский подоциртис
Папский подоциртис
Фикус Theocotylissa sp.
Существует три основных типа скелетов насселлярий. [2] Первый образуется из соединения трех удлиненных спикул в центральной точке. Три спикулы расположены в одной плоскости под углом 120 градусов друг от друга. Обычно такую конструкцию называют «штативом». Второй тип скелета, распространенный у насселлярий, - это вышеупомянутый конический пористый скелет. Третий тип представляет собой кольцо, окружающее решетчатую оболочку. Эти три типа скелета можно смешивать и сопоставлять, чтобы создать семь категорий скелета насселлярий. [2] Даже простейшая классификация морфологии насселлярий сложна из-за большого разнообразия морфологий отряда насселлярий даже по сравнению с их сестринской группой - спумелляриями. Врожденный характер геометрии насселлярий поддается разнообразию, что может быть одним из факторов, приведших к быстрой диверсификации насселлярий по сравнению со спумелляриями в течение кайнозоя . [2]
Многие насселлярии сегментированы, то есть имеются круглые деления скелета, расположенные экваториально вдоль скелетного конуса. Эти подразделения называются стриктурами. [2] Стриктуры делят организм на сегменты, обычно придавая ему более выпуклую форму. У некоторых насселлярий также имеются шипы на апикальном конце или вдоль боковых сторон конуса. Шипы вдоль базального отверстия организма называются стопами. [2]
Экология
[ редактировать ]Многие насселлярии содержат динофлагеллят в своих тестах симбионтов . [3] Насселлярия обеспечивает аммонием и углекислым газом , а динофлагеллята обеспечивает насселлярию слизистой оболочкой, полезной для охоты и защиты от вредных захватчиков. динофлагелляту [2] свидетельствует о Анализ малых субъединиц рибосомальной ДНК этих симбионтов динофлагеллят том, что симбиоз динофлагеллят с радиоляриями развивался независимо от других симбиозов динофлагеллят (например, фораминифер ). Анализ малых субъединиц рибосомальной ДНК также показывает доказательства того, что коэволюции динофлагеллят и радиолярий не произошло. [4]
Питание насселлярий осуществляется в основном за счет выдвижения псевдоподий из базального отверстия. Осевой выступ представляет собой очень длинный псевдоподий , выходящий из базального отверстия и окруженный более короткими терминальными выступами, которые образуют терминальный конус вокруг осевого выступа. Питание у сегментированных насселлярий осуществляется в три фазы: 1) растяжение, 2) захват и 3) втягивание. [5] Геометрия насселариев весьма выгодна для этого механизма питания, поскольку пища проходит через базальное отверстие, которое намного больше, чем поры в остальной части скелета, и именно так большинству спумеллярий приходится транспортировать пищу.
Вторая разновидность насселлярий питается вообще без использования осевого выступа. Вместо этого эти организмы образуют широкий концевой конус, который они выбрасывают за собой из базального отверстия, как рыболовную сеть. У этих насселлярий также очевидны три фазы питания, используемые сегментированными насселляриями. [5] Этих насселлярий-«рыболовных сетей» гораздо легче увидеть кормящимися в дикой природе, и они представляют собой довольно захватывающее зрелище.
Насселлярии питаются другим планктоном, например мелкими водорослями, бактериями, диатомовыми водорослями и мелким зоопланктоном. [2] [3] [5]
Ископаемая история
[ редактировать ]В истории окаменелостей радиолярий в раннем палеозое доминировали Spumellaria до каменноугольного периода, во время которого фауна насселлярий резко возросла в разнообразии. Разнообразие насселлярий и спумеллярий было относительно схожим со времен мезозоя , с падением разнообразия после событий массового вымирания и увеличением разнообразия как спумеллярий, так и насселлярий в четвертичном периоде . [2]
Симбиозы между водорослями и радиоляриями часто наблюдаются у современных видов, но эволюция и время этого симбиоза в настоящее время неизвестны, поскольку симбиотические водоросли не оставляют после себя твердых скелетов для окаменения. Возможно, на этот вопрос можно ответить с помощью изотопного анализа, поскольку водорослевые симбионты преимущественно поглощают углерод-12 , поэтому известковые организмы, несущие симбионты, такие как фораминиферы, обогащаются углеродом-13 по сравнению с известковыми организмами, не несущими симбионтов. [2] Если можно собрать ископаемые свидетельства для анализа изотопных соотношений, временной интервал появления водорослевых симбионтов с насселляриями и/или спумелляриями можно будет ограничить геологическим временем.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Radiolaria.org > Миоцен» . Radiolaria.org .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Андерсон, Орегон (1983). Радиолярии . Springer Science & Business Media.
- ^ Перейти обратно: а б с Болтовской, Деметрио; Андерсон, О. Роджер; Корреа, Нэнси М. (2017). Справочник протистов . Спрингер, Чам. стр. 731–763. дои : 10.1007/978-3-319-28149-0_19 . ISBN 9783319281476 .
- ^ Гаст, Р.Дж.; Кэрон, Д.А. (1 ноября 1996 г.). «Молекулярная филогения симбиотических динофлагеллят планктонных фораминифер и радиолярий» . Молекулярная биология и эволюция . 13 (9): 1192–1197. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025684 . ISSN 0737-4038 . ПМИД 8896371 .
- ^ Перейти обратно: а б с Мацуока, Ацуши (1 сентября 2007 г.). «Механизмы питания живых радиолярий: новый взгляд на прошлые морские экосистемы» . Швейцарский журнал геонаук . 100 (2): 273–279. дои : 10.1007/s00015-007-1228-y . ISSN 1661-8726 .