Ретикуломикса
| Ретикуломикса | |
|---|---|
 | |
| Темнопольная микроскопическая фотография тела клетки (Z) Reticulomyxa filosa . В правом нижнем углу изображения вы видите частицы пищи (F) ( зародыши пшеницы ), окруженные тонкими зарослями ретикулоподиальной сети (R). | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Клэйд : | потогонные средства |
| Клэйд : | САР |
| Тип: | Ретария |
| Подтип: | Фораминиферы |
| Сорт: | Моноталамея |
| Заказ: | Аллогромида |
| Семья: | Ретикуломиксиды |
| Род: | Ретикуломикса |
| Разновидность: | Р. филоза |
| Биномиальное имя | |
| Ретикуломикса филоза Наусс 1949 г. | |
Reticulomyxa — моновидовой род пресноводных фораминифер . [1] Типовой вид — одноклеточный Reticulomyxa filosa . Он встречается как в пресноводной, так и во влажной среде, например, в разлагающихся веществах и влажных почвах. Гетеротрофные . голые фораминиферы могут питаться микробами, а также имеют более крупные организмы и могут поддерживаться в культуре за счет дополнительных питательных веществ, таких как зародыши пшеницы и овес [2] [3] [4] Большой многоядерный фораминферан отличается отсутствием панциря и назван в честь сети соединительных псевдоподий, окружающих его центральную массу тела. [2] Организм обладает уникальным двунаправленным потоком цитоплазмы через анастомозирующие псевдоподии, что является одним из самых быстрых наблюдаемых транспортных органелл . [5] Reticulomyxa была впервые описана в 1949 году и обычно используется в качестве модельного организма для уникального транспорта органелл по цитоплазме псевдоподий с помощью цитоскелетных механизмов. только бесполое размножение В культуре наблюдалось этого рода, но геном содержит гены, связанные с мейозом , что позволяет предположить, что он способен к репродуктивным стадиям жизни. [6]
История и этимология
[ редактировать ]В 1937 году Reticulomyxa была выделена из культуры слизевика и наблюдалась в культуре в течение двенадцати лет, прежде чем была официально описана. Его по-прежнему находили во влажной среде в этом районе. Первоначально этот организм культивировали в полуводных условиях на влажной промокательной бумаге и в чашках с пресной водой. [2] Образцы этой первоначальной изоляции культивировались и наблюдались до того, как R. filosa была впервые описана Рут Наусс в 1949 году и названа в честь сети нитевидных псевдоподий . С момента этого первоначального описания Reticulomyxa была выделена из различных пресноводных сред, а также на суше. [2] [3]
Отсутствие тестов , наблюдаемое у Reticulomyxa, важно для истории фораминфер . Окаменелости раковин были зарегистрированы в морской среде, но любые потенциально неизвестные голые фораминферы таким образом не были идентифицированы. Существование Reticulomyxa важно, поскольку предполагает наличие потенциально неизученных голых фораминифер в морских экосистемах, которые не были идентифицированы из-за отсутствия у них окаменелостей. [1] Этот организм использовался в качестве модельной системы в исследованиях цитоскелетного транспорта благодаря уникальному быстрому двунаправленному движению цитоплазмы в сети псевдоподий и на поверхности тела клетки. [5] [7]
Экология
[ редактировать ]Reticulomyxa встречается в водной и полуводной наземной среде. R. filosa был выделен из озер, влажной почвы, разлагающихся органических веществ и искусственных водоемов. [2] [3] [4] В разных условиях плазмодий принимает разную морфологию. При переносе в водную среду плазмодии диссоциируют на более мелкие клеточные тела, которые преобразуют псевдоподии. [2]
Reticulomyxa — гетеротроф , способный питаться добычей самых разных размеров. Предыдущие исследования наблюдали поедание бактерий и других простейших , а также крупного водного зоопланктона. [2] [4] Вегетативный плазмодий будет оставаться в одном месте во время еды до тех пор, пока окружающие источники пищи не будут истощены. Лишившись пищи, клетка выделит отходы из протоплазмы и переместится в новое место. [2] Питание происходит через псевдоподии клетки, нитевидные псевдоподии поглощают и фагоцитируют добычу. [5] Добыча инкапсулируется в пищевые вакуоли , а затем транспортируется обратно в центральное тело посредством цитоскелетного механизма. [2]
Описание
[ редактировать ]Морфология
[ редактировать ]Reticulomyxa имеет плазмодическую морфологию, включающую центральное тело, окруженное нитевидными псевдоподиями диаметром около 50 мкм. [2] [5] У этого организма отсутствует тест , который является определяющей характеристикой фораминифер. Предполагается, что этот тест был утерян на протяжении всего своего развития из-за адаптации к пресноводной среде. [8] На вегетативной стадии центральное тело Reticulomyxa имеет круглую форму и имеет множество псевдоподий, простирающихся наружу, образующих массив или сетчатые плазмодии, которые облегчают передвижение и питание. Эти псевдоподии постоянно меняют форму и длину из-за изменения условий окружающей среды и питательных веществ. В водных условиях псевдоподии разветвляются во всех направлениях, тогда как во влажных условиях псевдоподии сжимаются в центральное тело. [2] Цитоплазма этого организма толстая и течет по венам в двух направлениях. [2] [3] Цитоплазматический поток, обеспечивающий движение органелл и вакуолей по сети, может достигать скорости 25 мкм/с. [9] Движение органелл осуществляется через цитоскелет, состоящий из актина и микротрубочек. Органеллы прикрепляются к микротрубочкам цитоскелета и движение происходит за счет скольжения микротрубочек вдоль друг друга в обоих направлениях. [10] Этот гигантский пресноводный фораминферан содержит множество гаплоидных ядер диаметром около 5 мкм. [6]
Кисты , продуцируемые Reticulomyxa, могут быть покрыты или непокрыты. Покрытые кисты покрыты двумя слоями, причем внешний слой слизи значительно толще. Непокрытые кисты не имеют толстого внешнего слоя, как у покрытых кист, и имеют неправильные размеры. [4]
Жизненный цикл
[ редактировать ]Плазмодии этого рода подвергаются митозу только в условиях культивирования. Бесполое размножение путем множественного деления , при котором ядра подвергаются множеству циклов митотического деления, прежде чем цитоплазма отделится. [2] У Reticulomyxa митоз закрытый, ядерная мембрана остается интактной при формировании веретена и разделении хромосом . [6] В условиях культуры деление начиналось после перемещения на новое место. Деление начинается с переднего конца клетки и приводит к образованию трех дочерних клеток. [2]
Плазмодий Reticulomyxa может инцистироваться при распространении или в ответ на неблагоприятные условия окружающей среды. [4] Цисты с покрытием и без него производятся Reticulomyxa . Цисты, покрытые толстой оболочкой, могут выдерживать более суровые условия и распространяться как ветром, так и водой. Образование покрытых клеток наблюдалось только в летние месяцы в условиях культивирования. [4] [11] Непокрытые кисты гладкие, имеют неправильные размеры. Эти непокрытые покоящиеся кисты были получены в условиях культивирования в ответ на неблагоприятные условия окружающей среды, такие как низкие температуры или низкая доступность питательных веществ. [2] [4] [11]
Генетика
[ редактировать ]Геном Reticulomyxa повторяется и имеет размер примерно 320 Мбит/с. Геном содержит гены жгутиковых компонентов, несмотря на то, что жгутиковая форма не наблюдается. Кроме того, гены, кодирующие белки, связанные с мейозом, присутствуют в геноме Reticulomyxa , но не транскрибируются активно . Наличие генов, связанных с жгутиками и мейозом, позволяет предположить, что существует возможность полового размножения и образования гамет . у этого рода [6]
 | Вы можете помочь дополнить эту статью текстом, переведенным из соответствующей статьи на немецком языке . (Декабрь 2012 г.) Нажмите [показать], чтобы просмотреть важные инструкции по переводу. |
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б ПАВЛОВСКИЙ, ЯН; БОЛИВАР, ИГНАСИО; ФАРНИ, ХОЗЕ Ф.; ВАРГАС, КОЛОМБАН ДЕ; БАУЗЕР, Сэмюэл С. (1 ноября 1999 г.). «Молекулярные доказательства того, что Reticulomyxa Filosa является пресноводным голым фораминифером». Журнал эукариотической микробиологии . 46 (6): 612–617. дои : 10.1111/j.1550-7408.1999.tb05137.x . ISSN 1550-7408 . ПМИД 10568034 . S2CID 36497475 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Наусс, Рут Н. (1949). «Reticulomyxa filosa Gen. Et Sp. Nov., Новый примитивный плазмодий». Бюллетень Ботанического клуба Торри . 76 (3): 161–173. дои : 10.2307/2482203 . JSTOR 2482203 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Кунсе, член парламента; Ойтенейер, У.; Шлива, М. (1986). «Ретикуломикса: новая модель системы внутриклеточного транспорта» . Журнал клеточной науки. Добавка . 5 : 145–159. doi : 10.1242/jcs.1986.supplement_5.9 . ISSN 0269-3518 . ПМИД 3477550 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Гете, Г; Бом, К.Дж.; Унгер, Э. (1997). «Различные стадии покоя плазмодий корненожек Reticulomyxa filosa». Акта Протозоология . 36 : 23–29.
- ^ Перейти обратно: а б с д Ютенёр, Урсула; Макдональд, Кент Л; Кунсе, Майкл П.; Шлива, Манфред (1986). «Внутриклеточный транспорт у Reticulomyxa». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 466 (1): 936–939. Бибкод : 1986NYASA.466..936E . дои : 10.1111/j.1749-6632.1986.tb38479.x . S2CID 84102411 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Глекнер, Гернот; Хюльсманн, Норберт; Шлейхер, Майкл; Ногель, Анжелика А.; Эйхингер, Людвиг; Галлинджер, Кристоф; Павловский, Ян; Сьерра, Роберто; Ойтенейер, Урсула (2014). «Геном фораминиферы Reticulomyxa filosa» . Современная биология . 24 (1): 11–18. дои : 10.1016/j.cub.2013.11.027 . ПМИД 24332546 .
- ^ Орокос, Д.Д.; Баузер, СС; Трэвис, Дж.Л. (1997). «Реактивация клеточного поверхностного транспорта у Reticulomyxa». Подвижность клеток и цитоскелет . 37 (2): 139–148. doi : 10.1002/(SICI)1097-0169(1997)37:2<139::AID-CM6>3.0.CO;2-3 . ISSN 0886-1544 . ПМИД 9186011 .
- ^ Павловский, Ян; Хольцманн, Мария (2002). «Обзор молекулярной филогении фораминифер». Европейский журнал протистологии . 38 (1): 1–10. дои : 10.1078/0932-4739-00857 .
- ^ Кубе-Грандерат, Экхард; Шлива, Манфред (1998). «Необычные тубулины для необычных клеток» . Протист . 149 (2): 123–126. дои : 10.1016/s1434-4610(98)70016-1 . ПМИД 23196161 .
- ^ Орокос, Д.Д.; Коул, RW; Трэвис, JL (декабрь 2000 г.). «Органеллы транспортируются по скользящим микротрубочкам у Reticulomyxa». Подвижность клеток и цитоскелет . 47 (4): 296–306. doi : 10.1002/1097-0169(200012)47:4<296::AID-CM4>3.0.CO;2-4 . ISSN 0886-1544 . ПМИД 11093250 .
- ^ Перейти обратно: а б Росс, Бенджамин Дж.; Халлок, Памела (01 октября 2016 г.). «Покой фораминифер: обзор». Журнал исследований фораминиферов . 46 (4): 358–368. дои : 10.2113/gsjfr.46.4.358 . ISSN 0096-1191 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Глекнер, Гернот; Хюльсманн, Норберт; Шлейхер, Михаэль (6 января 2014 г.). «Геном форминиферы Reticulomyxa filosa » . Современная биология . 24 (1): 11–18. дои : 10.1016/j.cub.2013.11.027 . ПМИД 24332546 .