✖


Jump to content

Ксенофиофория

Ксенофиофория
Изображение глубоководного ксенофиофора
Ксенофиофор в Галапагосском разломе
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Клэйд : потогонные средства
Клэйд : САР
Тип: Ретария
Подтип: Фораминиферы
Сорт: Моноталамея
Клэйд : Ксенофиофория
Шульце , 1904 год.
Приказы и подлоги неопределенного места [2]

Ксенофиофорея / ˌ z ɛ n ə ˌ f aɪ ə ˈ f oʊ r iː ə / — клада фораминифер . Ксенофиофоры — это многоядерные одноклеточные организмы , обитающие на дне мирового океана на глубинах от 500 до 10 600 метров (от 1 600 до 34 800 футов). [3] [4] Это своего рода фораминиферы , которые добывают минералы из окружающей среды и используют их для формирования экзоскелета, известного как тест .

Впервые они были описаны Генри Боумэном Брейди в 1883 году. Они многочисленны на абиссальных равнинах , а в некоторых регионах являются доминирующим видом. пятнадцать родов и 75 видов , сильно различающихся по размеру. Описано [5] Самый крупный из них, Syringammina fragilissima , входит в число крупнейших известных ценоцитов и достигает 20 сантиметров (8 дюймов) в диаметре. [6]

Именование и классификация

[ редактировать ]

Название Ксенофиофора от греч . означает «носитель инородных тел». Речь идет об отложениях, называемых ксенофиями, которые сцементируются вместе для создания проб . В 1883 году Генри Боумен Брейди классифицировал их как примитивные фораминиферы . [7] Позже их поместили в губки . [8] В начале 20 века их считали самостоятельным классом корненогих. [9] а позже как новый эукариотический тип Protista . [10] Филогенетические исследования позволяют предположить, что ксенофиофоры представляют собой специализированную группу моноталамных (однокамерных) фораминифер . [11] [12] [13]

Молекулярное исследование 2013 года с использованием малых субъединиц рДНК показало, что Syringammina и Shinkaiya образуют монофилетическую кладу, тесно связанную с Rhizammina algaeformis . [14] Дальнейшие молекулярные данные подтвердили монофилию ксенофиофоров. Это исследование также показало, что многие отдельные роды полифилетичны, со схожей формой тела, конвергентно развивающейся несколько раз. [15]

Исторически ксенофиофоры делились на агглютинированные псамминиды и гибкие белковые станномиды . [16] Однако кладистический анализ, основанный на молекулярных данных, показал высокую степень гомоплазии и что разделение на псамминиды и станномиды недостаточно обосновано. [15]

Анатомия

[ редактировать ]
Большой ксенофиофор шириной 20 см.

Ксенофиофоры одноклеточные, но имеют много ядер . Многие из них образуют деликатные и сложные агглютинирующие реакции — оболочки, часто состоящие из карбоната кальция (CaCO 3 ) и других посторонних минеральных частиц, склеенных органическим цементом. [17] — от нескольких миллиметров до 20 сантиметров в поперечнике. Мягкость и структура тестя варьируется от мягких и комковатых форм до вееров и сложных структур.

Некоторые ксенофиофоры, особенно Psammina , имеют разделенные на отсеки раковины, состоящие из нескольких камер. [16]

Виды этой группы морфологически изменчивы, но в общей схеме строения присутствует панцирь, заключающий в себе разветвленную систему органических трубочек вместе с массами отходов.

Для обозначения анатомических аспектов группы используется ряд уникальных терминов:

  • Отдельные гранулы отходов называются стеркомами или стеркоматами ; Шарики, сгруппированные в длинные нити, называются стеркомарами . Стеркомаре также включает небольшие желто-красные сферические тельца, известные как ксантосомы .
  • Ксенофиофоры также обычно имеют обильные кристаллы барита , называемые гранеллами в цитоплазме . Это не следует путать с granellare , которое относится к плазменному телу и его трубке.
  • Линеллы — длинные (несколько мм в длину) нитевидные структуры, встречающиеся за пределами granellare у некоторых ксенофиофоров (роды, традиционно группируемые как «stannomida»); они гибкие и являются частью теста.
  • Ксенофии , в честь которых названа группа, представляют собой агглютинированные частицы, из которых построен тест. Они различаются в зависимости от вида; они могут содержать частицы осадка, спикулы губок, раковины радиолярий и даже раковины более мелких фораминифер . [4]

Протоплазма ксенофиофоров составляет менее 1% от общей массы организма. [18]

Они выделяют из окружающей среды определенные минералы и элементы, которые входят в ее раковины и цитоплазму или концентрируются в выделениях. Выбранные минералы различаются в зависимости от вида, но часто включают барит, свинец и уран. [19] гранелларе Синкайи Было обнаружено, что содержит высокие концентрации ртути . [20]

Исследования обнаружили необычно высокие концентрации радиоактивных нуклидов в ксенофиофорах; Впервые об этом сообщили в Occultammina, но с тех пор было обнаружено, что это справедливо и для многих других видов ксенофиофоров из разных частей океана. [21] [22]

Рост и размножение

[ редактировать ]

О размножении ксенофиофоров известно очень мало. Предполагается, что смена поколений происходит , как и у других фораминифер ; однако это не было подтверждено.

Гаметы образуются в специализированной части granellare, которая может выглядеть как раздутая боковая ветвь (у Psammetta ) или луковица на ножке (у Cerelasma ). Сообщается, что гаметы имеют диаметр около 20 мкм и имеют два жгутика; после этого, по-видимому, наступает стадия амебоподобия. Возможно также, что амебоидная стадия представляет собой амебоидные гаметы, встречающиеся у других фораминифер. Эти амебоидные структуры иногда обнаруживаются и внутри гранелларе. Иногда молодых особей обнаруживали вместе со взрослыми; у Псаметты они имеют подковообразную форму и уже покрыты ксенофиями.

У взрослых ксенофиофоров иногда можно указать местоположение исходной плазмы. У некоторых видов это обозначается резким изменением типа ксенофий; в других случаях молодые особи являются правильными, а взрослые - нерегулярными; третьи меняют эту схему, так что у молодых особей неправильная форма, а у взрослых - правильная. [4]

Рост носит эпизодический характер; в три-десять раз одно обсервационное исследование, проводившееся в течение восьми месяцев, выявило рост экземпляров Reticulammina Labyrinthica . Этот рост происходил фазами по 2–3 дня каждая; каждая фаза была разделена периодом отдыха продолжительностью примерно два месяца. Эти фазы роста были примерно синхронны между экземплярами, но неясно, контролируется ли это биологически или с точки зрения развития; некоторые данные свидетельствуют о том, что синхронность могла произойти случайно.

Каждый эпизод роста происходил в три фазы: во-первых, основание становится шире и более плоским, в результате чего текстура поверхности становится более гладкой; затем восстанавливается первоначальная форма организма (хотя и большего размера); и, наконец, текстура поверхности перестраивается. Наблюдаемая быстрая скорость роста предполагает, что ксенофиофоры могут быть не такими долгоживущими, как предполагалось ранее. [23]

Оккультаммина сп. с Дикобразской абиссальной равнины на северо-востоке Атлантики, с глубины около 4800 м.

Среда обитания и ареал

[ редактировать ]

Ксенофиофоры являются важной частью глубоководного морского дна, поскольку они были обнаружены во всех четырех основных океанских бассейнах. [4] [24] [25] [26] Они часто встречаются в районах повышенного потока органического углерода, например, под продуктивными поверхностными водами, в подводных каньонах, в условиях наклонного рельефа (например, подводные горы, абиссальные холмы) и на континентальных склонах. [4] [6] [27] [28] водами они не встречаются В районах с гипоксическими . [18]

Ксенофиофоры были обнаружены на глубине от 500 до 10 600 метров. Большинство из них относятся к эпифауне (живут на морском дне), но один вид ( Occultammina profunda ), как известно, является инфауной; он зарывается в осадок на глубину до 6 сантиметров (2,4 дюйма). [3] [4] [29]

Плотность ксенофиофоров наиболее высока на мягких отложениях; однако их все еще можно найти на каменистых субстратах, включая базальты , стены каньонов и марганцевые корки. [18]

Кормление

[ редактировать ]

Диета и экология питания ксенофиофоров долгое время были предметом спекуляций; хрупкие пробки и глубоководная среда обитания этой группы затрудняют наблюдение in vivo . Ранние предложения включали кормление суспензией , выращивание бактерий, кормление отложениями и улавливание твердых частиц внутри теста. [18] С тех пор исследования подтвердили активное поглощение пищи из окружающих отложений с помощью псевдоподий и использования теста для улавливания частиц. Анализ концентрации липидов в ксенофиофорах выявил особенно высокие концентрации бактерий в стеркомах, что позволяет предположить, что ксенофиофоры используют бактерии, растущие на продуктах их жизнедеятельности, в качестве дополнения к своему питанию. [30]

Исследование 2021 года, в котором использовалась изотопная маркировка для изучения вопроса о питании ксенофиофорами, подтвердило быстрое поглощение как диатомовых водорослей , так и растворенных органических веществ в форме глюкозы . Это исследование не обнаружило никаких доказательств, подтверждающих функцию бактериального выращивания этого теста, и вместо этого предположило, что он способствует сбору фитодетрита за счет увеличения площади поверхности. Эти авторы утверждали, что ксенофиофоры играют важную роль в биогеохимическом цикле дна океана . [31]

Ископаемая запись

[ редактировать ]

По состоянию на 2017 год никаких достоверно идентифицированных окаменелостей ксенофиофоров обнаружено не было. [15]

Палеодиктион был предложен как ископаемый ксенофиофор, но это остается спорным.

Было высказано предположение, что загадочные вендозои эдиакарского периода представляют собой ископаемые ксенофиофоры. [32] Однако открытие C 27 стеринов , связанных с окаменелостями дикинсонии, поставило под сомнение эту идентификацию, поскольку эти стерины сегодня связаны только с животными. Эти исследователи предполагают, что Dickinsonia и ее родственники стволовыми билатериями являются . [33] Другие эдиакарские окаменелости, такие как Palaeopascichnus Intrites , Yelovichnus и Neonereites, были идентифицированы как ископаемые ксенофиофоры и связаны с эоценовой ископаемой Benkovacina . Однако анализ последних не обнаружил ни кристаллов барита, ни признаков агглютинированных фораминифер в стенке. [34] [35] Исследование 2011 года, изучавшее рост и развитие Palaeopascichnus , пришло к выводу, что это, скорее всего, не ксенофиофор. [16] Исследование птеридина, проведенное в 2014 году, пришло к аналогичным выводам. [36]

Некоторые исследователи предположили, что загадочные графоглиптиды , известные с раннего кембрия до недавнего времени, могли представлять собой остатки ксенофиофоров, [37] [38] и отметил сходство существующего ксенофиофора Occultammina с ископаемым. [39] Подтверждением этому является сходство абиссальной среды обитания живых ксенофиофоров с предполагаемой средой обитания ископаемых графоглиптидов; однако крупные размеры (до 0,5 м) и правильность расположения многих графоглиптид, а также видимое отсутствие ксенофий в их окаменелостях ставят под сомнение такую ​​возможность. [39] современные примеры Палеодиктиона Были обнаружены ; однако не было обнаружено никаких доказательств наличия тест, stercomares, grannelares или ДНК ксенофиофора, и след может попеременно представлять собой нору или стеклянную губку. [40]

Было высказано предположение, что некоторые окаменелости каменноугольного периода представляют собой останки ксенофиофоров из-за концентрации бария в окаменелостях, а также предполагаемого морфологического сходства; однако позже было установлено, что содержание бария обусловлено диагенетическими изменениями материала, а морфология образца вместо этого подтвердила родство с водорослями. [41]

Экология

[ редактировать ]
Глубоководное сообщество организмов, включающее несколько ксенофиофоров; у двух крупных особей внизу посередине есть хрупкие звезды . сверху

Плотность местного населения может достигать 2000 особей на 100 квадратных метров (1100 квадратных футов), что делает их доминирующими организмами в некоторых районах. Было обнаружено, что ксенофиофоры являются « инженерами экосистем », обеспечивающими среду обитания и служащими ловушками для органических частиц, увеличивая разнообразие окружающей среды. [42] Исследования показали, что на территориях, где доминируют ксенофиофоры, в 3–4 раза больше донных ракообразных , иглокожих и моллюсков , чем на аналогичных территориях, где ксенофиофоры отсутствуют. Сами ксенофиофоры также являются комменсальными хозяевами ряда организмов, таких как изоподы (например, род Hebefustis ), сипункулановые и многощетинковые черви, нематоды и гарпактикоидные копеподы , некоторые из которых могут занимать полупостоянное место жительства в тесте ксенофиофора. Хрупкие звезды (Ophiuroidea), по-видимому, также связаны с ксенофиофорами, поскольку они постоянно обнаруживаются непосредственно под или над простейшими. Они также могут служить питомниками для рыбы; Было обнаружено, что улитки откладывают икру в укрытии теста ксенофиофора. [43]

морские звезды , моноплакофоры и молпадиидные Было замечено, что морские огурцы питаются ксенофиофорами; в частности, моноплакофор Neopilina galatheae был предложен в качестве специализированного хищника этой группы. [18]

Несмотря на такое обилие, относительно небольшое количество протоплазмы на единицу теста означает, что ксенофиофоры часто вносят небольшой вклад в общую биомассу. [18]

Ксенофиофоры сложны для изучения из-за их крайней хрупкости. Образцы неизменно повреждаются во время отбора проб, что делает их бесполезными для исследования в неволе или культивирования клеток . известно очень мало По этой причине об истории их жизни . Поскольку ксенофиофоры встречаются во всех океанах мира и в больших количествах, они могут быть незаменимыми агентами в процессе отложения осадков и поддержании биологического разнообразия в донных экосистемах.

Ученые в подводном аппарате DSV Alvin на глубине 3088 метров на континентальной окраине Аляски в заливе Аляски поймали спатангоидного ежа Cystochinus loveni диаметром около 5 см, который был одет в плащ, состоящий из более чем 1000 простейших и других существ, в том числе 245 живых ксенофиофоров, преимущественно видов Psammina , размером 3–6 мм каждый. Хрупкость ксенофиофоров позволяет предположить, что еж либо очень тщательно их собирал, либо они там поселились и выросли. Среди нескольких возможных объяснений поведения ежа, пожалуй, наиболее вероятным является химическая маскировка и утяжеление, чтобы его не снесло течением. [44]

Различные экоморфы ксенофиофоров встречаются в разных условиях; сетчатые или сильно складчатые роды, такие как Reticulammina и Syringammina, более распространены в районах, где субстрат наклонен или возле стен каньона, тогда как более веерообразные формы, такие как Stannophyllum, более распространены в районах с более спокойной водой и/или более низкой первичной продуктивностью. [18]

Список родов

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Тендал, ОС (1972) МОНОГРАФИЯ КСЕНОФИОФОРИИ (Rhizopodea, Protozoa)
  2. ^ Хейворд, BW; Ле Коз, Ф.; Гросс, О. (2019). Мировая база данных фораминифер. Моноталамея. Доступ через: Всемирный реестр морских видов: http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=744106 , 7 января 2019 г.
  3. ^ Jump up to: а б Сотрудники MSNBC (22 октября 2011 г.). «Гигантские амебы обнаружены в самой глубокой океанской впадине» . Новости Эн-Би-Си . Проверено 24 октября 2011 г.
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Тендал, ОС (1972). Монография ксенофиофорий (Rhizopodea, Protozoa) (Докторская диссертация) . Датская научная пресса.
  5. ^ Jump up to: а б с Добрый день, Эндрю Дж.; Хольцманн, Мария; Гуано, Орели; Пирс, Ричард Б.; Вольцкий, Иван; Вебер, Александра А.-Т.; Павловский, Ян (3 августа 2018 г.). «Пять новых видов и два новых рода ксенофиофоров (Foraminifera: Rhizaria) из части абиссальной экваториальной части Тихого океана получили лицензию на разведку полиметаллических конкреций» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 183 (4): 723–748. doi : 10.1093/zoolinnean/zlx093 . ISSN   0024-4082 .
  6. ^ Jump up to: а б Добрый день, Эй Джей; Аранда да Силва, А.; Павловский, Дж. (2011). «Ксенофиофоры (Rhizaria, Foraminifera) из каньона Назаре (португальская окраина, северо-восток Атлантики)». Глубоководные исследования. Часть II . 58 (23–24): 2401–2419. Бибкод : 2011DSRII..58.2401G . дои : 10.1016/j.dsr2.2011.04.005 .
  7. ^ Брэди, HB (1884). «Отчет о фораминиферах. Отчет о научных результатах путешествия HMS Challenger». 9 : 1–814. {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  8. ^ Геккель, Э. (1889). «Отчет о научных результатах путешествия HMS Challenger в 1873–76 годах». Зоология . 32 : 1–92.
  9. ^ Шульце, FE (1907). «Ксенофиофоры, особая группа корненожек». Научные итоги немецкой глубоководной экспедиции на пароходе «Валидивия» 1898–1899 гг . 11 :1-55.
  10. ^ Ли, Джей-Джей; Лидейл, Г.Ф.; Брэдбери, П. (2000). Иллюстрированный справочник по простейшим (2-е изд.). Общество протозоологов. Лоуренс, Канзас: Аллен Пресс.
  11. ^ Павловский Дж.; Хольцманн, М.; Фарни, Дж.; Ричардсон, С.Л. (2003). «Маленькие субъединицы рибосомальной ДНК позволяют предположить, что ксенофиофорий Syringammina corbicula является фораминифераном» . Журнал эукариотической микробиологии . 50 (6): 483–487. дои : 10.1111/j.1550-7408.2003.tb00275.x . ПМИД   14733441 . S2CID   39906626 .
  12. ^ Лекрок, Беатрис; Добрый день, Эндрю Джон; Цучия, Масаси; Павловский, Ян (1 июля 2009 г.). «Новый род ксенофиофоров (Foraminifera) из Японского желоба: морфологическое описание, молекулярная филогения и элементный анализ» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 156 (3): 455–464. дои : 10.1111/j.1096-3642.2008.00493.x . ISSN   1096-3642 .
  13. ^ Добрый день, Эй Джей; Аранда да Силва, А.; Павловский, Дж. (01 декабря 2011 г.). «Ксенофиофоры (Rhizaria, Foraminifera) из каньона Назаре (окраина Португалии, северо-восток Атлантики)». Глубоководные исследования. Часть II: Актуальные исследования в океанографии . Геология, геохимия и биология подводных каньонов к западу от Португалии. 58 (23–24): 2401–2419. Бибкод : 2011DSRII..58.2401G . дои : 10.1016/j.dsr2.2011.04.005 .
  14. ^ Павловский, Ян; Хольцманн, Мария; Тышка, Ярослав (01 апреля 2013 г.). «Новая надпорядковая классификация фораминифер: молекулы соответствуют морфологии» . Морская микропалеонтология . 100 : 1–10. Бибкод : 2013МарМП.100....1П . дои : 10.1016/j.marmicro.2013.04.002 . ISSN   0377-8398 .
  15. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т Добрый день, Эндрю Дж.; Хольцманн, Мария; Колле, Клеманс; Гуано, Орели; Каменская, Ольга; Вебер, Александра А.-Т.; Павловский, Ян (01 марта 2017 г.). «Гигантские протисты (ксенофиофоры, фораминиферы) исключительно разнообразны в тех частях абиссальной восточной части Тихого океана, где разрешено разведку полиметаллических конкреций» . Биологическая консервация . 207 : 106–116. дои : 10.1016/j.biocon.2017.01.006 . ISSN   0006-3207 .
  16. ^ Jump up to: а б с Антклифф, Джонатан Б.; Добрый день, Эндрю Дж.; Брейзер, Мартин Д. (2011). «Проверка гипотезы простейших для эдиакарских окаменелостей: анализ развития Palaeopascichnus» . Палеонтология . 54 (5): 1157–1175. дои : 10.1111/j.1475-4983.2011.01058.x . ISSN   1475-4983 .
  17. ^ Лондон, аспирантура микропалеонтологии, Университетский колледж (2002). «Фораминифера» . www.ucl.ac.uk. ​Проверено 17 июня 2018 г. {{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  18. ^ Jump up to: а б с д и ж г Левин, Луизиана; Гудэй, Эй-Джей (1992), Роу, Гилберт Т.; Париенте, Вита (ред.), «Возможная роль ксенофиофоров в глубоководном углеродном цикле» , Глубоководные пищевые цепи и глобальный углеродный цикл , Серия NATO ASI, Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 93–104, doi : 10.1007 /978-94-011-2452-2_6 , ISBN  978-94-011-2452-2 , получено 30 сентября 2020 г.
  19. ^ Роте, Н.; Добрый день, Эй Джей; Пирс, РБ (1 декабря 2011 г.). «Внутриклеточные минеральные зерна в ксенофиофоре Nazareammina tenera (Rhizaria, Foraminifera) из каньона Назаре (португальская окраина, северо-восток Атлантики)». Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 58 (12): 1189–1195. Бибкод : 2011DSRI...58.1189R . дои : 10.1016/j.dsr.2011.09.003 .
  20. ^ Добрый день, Эндрю Дж.; Сайкс, Дэн; Гураль, Томаш; Зубков Михаил В.; Гловер, Адриан Г. (14 августа 2018 г.). «3D-изображение микроКТ раскрывает внутреннюю структуру трех глубинных видов ксенофиофоров (Protista, Foraminifera) из восточной экваториальной части Тихого океана» . Научные отчеты . 8 (1): 12103. Бибкод : 2018NatSR...812103G . дои : 10.1038/s41598-018-30186-2 . ISSN   2045-2322 . ПМК   6092355 . ПМИД   30108286 .
  21. ^ Суинбэнкс, Дэвид Д.; Сираяма, Ёсихиса (март 1986 г.). «Высокие уровни природных радионуклидов в глубоководном инфаунистическом ксенофиофоре» . Природа . 320 (6060): 354–358. Бибкод : 1986Natur.320..354S . дои : 10.1038/320354a0 . ISSN   0028-0836 . S2CID   4254138 .
  22. ^ Доманов, М.М. (июль 2015 г.). «Природные радионуклиды 226Ra и 232Th в ксенофиофорах Тихого океана» . Геохимия Интернэшнл . 53 (7): 664–669. дои : 10.1134/S0016702915070034 . ISSN   0016-7029 . S2CID   127121951 .
  23. ^ Добрый день, Эй Джей; Бетт, Би Джей; Пратт, Д.Н. (ноябрь 1993 г.). «Прямое наблюдение эпизодического роста абиссального ксенофиофора (Protista)» . Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 40 (11–12): 2131–2143. Бибкод : 1993DSRI...40.2131G . дои : 10.1016/0967-0637(93)90094-J .
  24. ^ Левин, Луизиана; Добрый день, Эй Джей (1992). Роу, GT; Парьенте, В. (ред.). Возможная роль ксенофиофоров в круговороте углерода в морских глубинах. В: Глубоководные пищевые цепи и глобальный углеродный цикл . Нидерланды: Kluwer Academic. стр. 93–104.
  25. ^ Левин, Л.А. (1991). «Взаимодействие между многоклеточными животными и крупными агглютинирующими простейшими: последствия для структуры сообщества глубоководного бентоса» . Американский зоолог . 31 (6): 886–900. дои : 10.1093/icb/31.6.886 .
  26. ^ Тендал, ОС (1996). «Синоптический контрольный список и библиография ксенофиофореи (Protista) с зоогеографическим обзором группы» (PDF) . Отчет Галатеи . 17 : 79–101.
  27. ^ Тендал, ОС; Добрый день, Эй Джей (1981). «Ксенофиофория (Rhizopoda, Protozoa) на донных фотографиях батиальной и абиссальной северо-восточной части Атлантики» (PDF) . Океанологика Акта . 4 : 415–422.
  28. ^ Левин, Луизиана; ДеМастер, диджей; Макканн, доктор медицинских наук; Томас, CL (1986). «Влияние гигантских простейших (класс: Xenophyophorea) на глубоководный бентос» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 29 : 99–104. Бибкод : 1986MEPS...29...99L . дои : 10.3354/meps029099 .
  29. ^ Тендал, Османская Колумбия; Суинбэнкс, доктор медицинских наук; Сираяма, Ю. (1 января 1982 г.). «Новый инфаунальный ксенофиофор (ксенофиофория, простейшие) с заметками о его экологии и возможных следов ископаемых аналогов» . Океанологика Акта . 5 (3): 325–329. ISSN   0399-1784 .
  30. ^ Лорейяр, Дж; Межанель, Л; Сибуэт, М (2004). «Использование липидов для изучения трофической экологии глубоководных ксенофиофоров» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 270 : 129–140. Бибкод : 2004MEPS..270..129L . дои : 10.3354/meps270129 . ISSN   0171-8630 .
  31. ^ Цучия, Масаси; Номаки, Хидетака (01 октября 2021 г.). «Быстрая реакция гигантских протистских ксенофиофоров (Foraminifera, Rhizaria) на поступление органического вещества на абиссальные глубины, выявленная в ходе эксперимента по мечению двойным стабильным изотопом in situ» . Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 176 : 103608. Бибкод : 2021DSRI..17603608T . дои : 10.1016/j.dsr.2021.103608 . ISSN   0967-0637 .
  32. ^ Сейлахер, А. (1 января 2007 г.). «Природа вендобионтов» . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 286 (1): 387–397. Бибкод : 2007GSLSP.286..387S . дои : 10.1144/SP286.28 . ISSN   0305-8719 . S2CID   128619251 .
  33. ^ Бобровский Илья; Хоуп, Джанет М.; Иванцов Андрей; Неттерсхайм, Бенджамин Дж.; Халлманн, Кристиан; Брокс, Йохен Дж. (21 сентября 2018 г.). «Древние стероиды делают эдиакарскую ископаемую дикинсонию одним из самых ранних животных» . Наука . 361 (6408): 1246–1249. Бибкод : 2018Sci...361.1246B . дои : 10.1126/science.aat7228 . hdl : 1885/230014 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   30237355 .
  34. ^ Зейлахер, Адольф; Гражданкин Дмитрий; Легута, Антон (31 марта 2003 г.). «Эдиакарская биота: Рассвет животной жизни в тени гигантских простейших» . Палеонтологические исследования . 7 (1): 43–54. дои : 10.2517/prpsj.7.43 . ISSN   1342-8144 . S2CID   85146476 .
  35. ^ Зейлахер, Адольф; Мринжек, Эрвин (декабрь 2011 г.). «Камень Бенковац (эоцен, Хорватия): глубоководный Платтенкалк?» . Швейцарский журнал геонаук . 104 (С1): 159–166. дои : 10.1007/s00015-011-0051-7 . ISSN   1661-8726 . S2CID   128952011 .
  36. ^ Мейер, Майк; Эллиотт, Дэвид; Вуд, Эндрю Д.; Полис, Николас Ф.; Кольбер, Мэтью; Майзано, Джессика А.; Викерс-Рич, Патрисия; Холл, Майкл; Хоффман, Карл Х.; Шнайдер, Габи; Сяо, Шухай (01 августа 2014 г.). «Трехмерный микроКТ-анализ ископаемого Pteridinium simplex из эдиакары проливает новый свет на его экологию и филогенетическое родство» . Докембрийские исследования . 249 : 79–87. Бибкод : 2014PreR..249...79M . doi : 10.1016/j.precamres.2014.04.013 . ISSN   0301-9268 .
  37. ^ Дженсен, Сорен. «Дженсен, С. и Паласиос, Т. 2006. Пригондванская колыбель для следов ископаемого палеодиктиона. В: 22 Jornadas de Paleontologia, Comunicaciones, 132-134» . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  38. ^ Суинбэнкс, Д.Д. (1 октября 1982 г.). «Пиеодиктон: следы инфаунальных ксенофиофоров?» . Наука . 218 (4567): 47–49. Бибкод : 1982Sci...218...47S . дои : 10.1126/science.218.4567.47 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17776707 . S2CID   28690086 .
  39. ^ Jump up to: а б Левин, Лиза А. (1994). «Палеоэкология и экология ксенофиофоров». ПАЛЕОС . 9 (1): 32–41. Бибкод : 1994Палай...9...32Л . дои : 10.2307/3515076 . ISSN   0883-1351 . JSTOR   3515076 .
  40. ^ Рона, Питер А.; Зейлахер, Адольф; де Варгас, Колумбан; Добрый день, Эндрю Дж.; Бернхард, Джоан М.; Баузер, Сэм; Ветриани, Константино; Вирсен, Карл О.; Муллино, Лорен; Шеррелл, Роберт; Фредерик Грассл, Дж. (1 сентября 2009 г.). «Paleodictyon nodosum: живое ископаемое на глубоководном дне» . Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . Морская бентическая экология и биоразнообразие: сборник последних достижений в честь Дж. Фредерика Грассла. 56 (19): 1700–1712. Бибкод : 2009DSRII..56.1700R . дои : 10.1016/j.dsr2.2009.05.015 . ISSN   0967-0645 .
  41. ^ Торрес, Эндрю М. (1996). «Ископаемые водоросли сильно отличались от ксенофиофоров». Летайя . 29 (3): 287–288. дои : 10.1111/j.1502-3931.1996.tb01661.x . ISSN   1502-3931 .
  42. ^ Jump up to: а б Эшфорд, Оливер С.; Дэвис, Эндрю Дж.; Джонс, Дэниел О.Б. (декабрь 2014 г.). «Моделирование пригодности среды обитания глубоководной бентической мегафауны: глобальная модель максимальной энтропии для ксенофиофоров» . Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 94 : 31–44. Бибкод : 2014DSRI...94...31A . дои : 10.1016/j.dsr.2014.07.012 .
  43. ^ Левин, Лиза А.; Роуз, Грег В. (2020). «Гигантские протисты (ксенофиофоры) функционируют как питомники рыб» . Экология . 101 (4): e02933. дои : 10.1002/ecy.2933 . ISSN   1939-9170 . ПМЦ   7341444 . ПМИД   31742677 .
  44. ^ Левин, Лиза А.; Добрый день, Эндрю Дж.; Джеймс, Дэвид В. (2001). «Наряд для глубины: склеенные протисты украшают неправильного ежа». Журнал Морской биологической ассоциации Великобритании . 81 (5): 881. doi : 10.1017/S0025315401004738 . ISSN   0025-3154 . S2CID   86707195 .
  45. ^ Роте, Н.; Добрый день, Эй Джей; Пирс, РБ (1 декабря 2011 г.). «Внутриклеточные минеральные зерна ксенофиофора Nazareammina tenera (Rhizaria, Foraminifera) из каньона Назаре (португальская окраина, северо-восток Атлантики)» . Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 58 (12): 1189–1195. Бибкод : 2011DSRI...58.1189R . дои : 10.1016/j.dsr.2011.09.003 . ISSN   0967-0637 .
  46. ^ Jump up to: а б Добрый день, Эндрю Дж.; Дерден, Дженнифер М.; Хольцманн, Мария; Павловский, Ян; Смит, Крейг Р. (01 августа 2020 г.). «Ксенофиофоры (Rhizaria, Foraminifera), включая четыре новых вида и два новых рода, из западной зоны Кларион-Клиппертон (абиссальная экваториальная часть Тихого океана)» . Европейский журнал протистологии . 75 : 125715. doi : 10.1016/j.ejop.2020.125715 . ISSN   0932-4739 . ПМИД   32585572 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Xenophyophorea&oldid=1224495390"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 91a528ac158f98b903b412566e5c2cf7__1716049800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/91/f7/91a528ac158f98b903b412566e5c2cf7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Xenophyophorea - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)