Абиссальная равнина


Водные слои |
---|
Стратификация |
См. также |
Абиссальная равнина — это подводная равнина на глубоком дне океана , обычно встречающаяся на глубине от 3000 до 6000 метров (от 9800 до 19700 футов). Абиссальные равнины, лежащие обычно между подножием континентального поднятия и срединно-океаническим хребтом , покрывают более 50% поверхности Земли . [ 1 ] [ 2 ] Это одни из самых плоских, гладких и наименее изученных регионов на Земле. [ 3 ] Абиссальные равнины являются ключевыми геологическими элементами океанических бассейнов (другими элементами являются приподнятый срединно-океанический хребет и примыкающие к нему абиссальные холмы ).
Создание абиссальной равнины является результатом расширения морского дна (тектоники плит) и плавления нижней океанической коры . Магма поднимается над астеносферой (слоем верхней мантии ), и по мере того, как этот базальтовый материал достигает поверхности срединно-океанических хребтов, он образует новую океаническую кору, которая постоянно оттягивается в сторону в результате расширения морского дна. Абиссальные равнины возникают в результате покрытия первоначально неровной поверхности океанической коры мелкозернистыми отложениями , главным образом глиной и илом . Большая часть этих отложений откладывается мутными потоками , которые переносятся с окраин континента вдоль подводных каньонов в более глубокие воды. Остальное состоит в основном из пелагических отложений . металлические конкреции В некоторых районах равнин распространены с различной концентрацией металлов, включая марганец , железо , никель , кобальт и медь . Также имеется некоторое количество углерода, азота, фосфора и кремния из-за материалов, которые оседают и разлагаются.
Отчасти из-за своих огромных размеров абиссальные равнины считаются основными резервуарами биоразнообразия . Они также оказывают значительное влияние на круговорот углерода в океане , растворение карбоната кальция и CO 2 концентрацию в атмосфере в масштабах времени от ста до тысячи лет. На структуру абиссальных экосистем сильно влияют скорость поступления пищи на морское дно и состав оседающего материала. Такие факторы, как изменение климата , методы рыболовства и удобрение океана , оказывают существенное влияние на структуру первичной продукции в эвфотической зоне . [ 1 ] [ 4 ] Животные поглощают растворенный кислород из бедных кислородом вод. Большая часть растворенного кислорода на абиссальных равнинах поступала из полярных регионов, которые давно растаяли. Из-за нехватки кислорода абиссальные равнины непригодны для организмов, которые могли бы процветать в обогащенных кислородом водах наверху. Глубоководные коралловые рифы встречаются в основном на глубинах 3000 метров и глубже в абиссальной и хадальной зонах .
Абиссальные равнины не считались отдельными физико-географическими особенностями морского дна до конца 1940-х годов, и до недавнего времени ни одна из них не изучалась на систематической основе. Они плохо сохранились в осадочных отложениях , поскольку имеют тенденцию поглощаться процессом субдукции. Из-за темноты и давления воды, которое может достигать примерно в 750 раз атмосферного давления (76 мегапаскалей), абиссальные равнины изучены недостаточно.
Океанические зоны
[ редактировать ]
Океан можно представить как зоны в зависимости от глубины и наличия или отсутствия солнечного света . Почти все формы жизни в океане зависят от фотосинтетической деятельности фитопланктона и других морских растений по преобразованию углекислого газа в органический углерод , который является основным строительным блоком органического вещества . Фотосинтез, в свою очередь, требует энергии солнечного света для запуска химических реакций, в результате которых образуется органический углерод. [ 5 ]
Слой толщи воды , ближайший к поверхности океана ( уровню моря ), называется фотической зоной . Фотическую зону можно разделить на две разные вертикальные области. Самая верхняя часть фотической зоны, где достаточно света для поддержания фотосинтеза фитопланктона и растений, называется эвфотической зоной (также называемой эпипелагической зоной или поверхностной зоной ). [ 6 ] Нижняя часть фотической зоны, где интенсивность света недостаточна для фотосинтеза, называется дисфотической зоной (дисфотический в переводе с греческого означает «плохо освещенный»). [ 7 ] Дисфотическую зону называют также мезопелагической зоной или сумеречной зоной . [ 8 ] Его самая нижняя граница находится на термоклине 12 ° C (54 ° F), который в тропиках обычно находится на высоте от 200 до 1000 метров. [ 9 ]
Эфотическую зону несколько условно определяют как простирающуюся от поверхности до глубины, где интенсивность света составляет примерно 0,1–1% от поверхностного солнечного излучения , в зависимости от времени года , широты и степени мутности воды . [ 6 ] [ 7 ] В самой прозрачной океанской воде эвфотическая зона может достигать глубины около 150 метров. [ 6 ] или редко до 200 метров. [ 8 ] Растворенные вещества и твердые частицы поглощают и рассеивают свет, а в прибрежных районах высокая концентрация этих веществ приводит к быстрому ослаблению света с глубиной. В таких районах глубина эвфотической зоны может составлять всего несколько десятков метров или меньше. [ 6 ] [ 8 ] Дисфотическая зона, где интенсивность света составляет значительно менее 1% от поверхностной освещенности, простирается от основания эвфотической зоны примерно до 1000 метров. [ 9 ] От дна фотической зоны до морского дна простирается афотическая зона — область вечной тьмы. [ 8 ] [ 9 ]
Поскольку средняя глубина океана составляет около 4300 метров, [ 10 ] фотозона представляет собой лишь небольшую часть общего объема океана. Однако благодаря способности к фотосинтезу фотическая зона обладает наибольшим биоразнообразием и биомассой среди всех океанических зон. Здесь происходит почти вся первичная продукция океана. Формы жизни, населяющие афотическую зону, часто способны перемещаться вверх по толще воды в фотическую зону для питания. В противном случае им придется рассчитывать на опускание материала сверху . [ 1 ] или найти другой источник энергии и питания, например, у хемосинтезирующих архей, обитающих вблизи гидротермальных источников и холодных выходов .
Афотическую зону можно разделить на три различные вертикальные области в зависимости от глубины и температуры. Первая - это батиальная зона , простирающаяся от глубины 1000 метров до 3000 метров, при этом температура воды снижается с 12 ° C (54 ° F) до 4 ° C (39 ° F) по мере увеличения глубины. [ 11 ] Далее идет абиссальная зона , простирающаяся от глубины 3000 метров до 6000 метров. [ 11 ] Последняя зона включает глубокие океанические желоба и известна как зона хадала . Это самая глубокая океаническая зона, простирающаяся от глубины 6000 метров до примерно 11 034 метров, на самом дне Марианской впадины, самой глубокой точки на планете Земля. [ 2 ] [ 11 ] Абиссальные равнины обычно находятся в абиссальной зоне на глубине от 3000 до 6000 метров. [ 1 ]
В таблице ниже представлена классификация океанических зон:
Зона | Подзона (общее название) | Глубина зоны | Температура воды | Комментарии |
---|---|---|---|---|
световой | эвфотический (эпипелагическая зона) | 0–200 метров | очень изменчивый | |
дисфотический (мезопелагическая зона или сумеречная зона) | 200–1000 метров | 4 °C или 39 °F – сильно варьируется | ||
афотический | батиальный | 1000–3000 метров | 4–12 ° C или 39–54 ° F | |
бездна | 3000–6000 метров | 0–4 °C или 32–39 °F [ 12 ] | температура воды может достигать 464 ° C (867 ° F) возле гидротермальных источников . [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] | |
разговаривать | ниже 6000 метров [ 18 ] | 1–2,5 °C или 34–36 °F [ 19 ] | температура окружающей воды повышается ниже 4000 метров из-за адиабатического нагрева. [ 19 ] |
Формирование
[ редактировать ]

Океаническая кора, которая образует основу абиссальных равнин, постоянно создается на срединно-океанических хребтах (тип расходящейся границы ) в результате процесса, известного как декомпрессионное плавление . [ 20 ] Декомпрессионное плавление твердой мантии, связанное с плюмами, ответственно за создание океанских островов, таких как Гавайские острова , а также океанской коры на срединно-океанических хребтах. Это явление также является наиболее распространенным объяснением пойменных базальтов и океанических плато (два типа крупных магматических провинций ). Декомпрессионное плавление происходит, когда верхняя мантия в частично расплавляется магму по мере ее продвижения вверх под срединно-океанические хребты. [ 21 ] [ 22 ] Эта поднимающаяся вверх магма затем охлаждается и затвердевает за счет проводимости и конвекции тепла, образуя новую океаническую кору . Аккреция происходит по мере присоединения мантии к растущим краям тектонической плиты , что обычно связано с расширением морского дна . Таким образом, возраст океанической коры зависит от расстояния от срединно-океанического хребта. [ 23 ] Самая молодая океаническая кора находится на срединно-океанических хребтах, и она становится все старше, холоднее и плотнее по мере того, как мигрирует наружу от срединно-океанических хребтов в рамках процесса, называемого мантийной конвекцией . [ 24 ]
Литосфера границах , лежащая поверх астеносферы , разделена на ряд тектонических плит, которые постоянно создаются и поглощаются на противоположных плит . Океаническая кора и тектонические плиты формируются и раздвигаются на срединно-океанических хребтах. Абиссальные холмы образуются в результате растяжения океанической литосферы. [ 25 ] Потребление или разрушение океанической литосферы происходит в океанических впадинах (тип сходящейся границы , также известный как деструктивная граница плит) в результате процесса, известного как субдукция . Океанические желоба встречаются в местах, где встречаются океанические литосферные плиты двух разных плит, и более плотная (более древняя) плита начинает опускаться обратно в мантию. [ 26 ] На краю плиты (океанический желоб) океаническая литосфера термически сжалась, стала достаточно плотной и опустилась под собственным весом в процессе субдукции. [ 27 ] Процесс субдукции поглощает более старую океаническую литосферу, поэтому возраст океанической коры редко превышает 200 миллионов лет. [ 28 ] Общий процесс повторяющихся циклов создания и разрушения океанической коры известен как цикл Суперконтинента , впервые предложенный канадским геофизиком и геологом Джоном Тузо Уилсоном .
Новая океаническая кора, ближайшая к срединно-океаническим хребтам, на мелких уровнях в основном состоит из базальта и имеет пересеченный рельеф . Неровность этой топографии является функцией скорости расширения срединно-океанического хребта (скорости расширения). [ 29 ] Величины скоростей спрединга варьируются весьма существенно. Типичные значения для быстро спрединговых хребтов превышают 100 мм/год, тогда как для медленно спрединговых хребтов обычно менее 20 мм/год. [ 21 ] Исследования показали, что чем медленнее скорость распространения, тем шероховатой будет новая океаническая кора, и наоборот. [ 29 ] Считается, что это явление связано с разломами на срединно-океаническом хребте, когда формировалась новая океаническая кора. [ 30 ] Эти разломы, пронизывающие океаническую кору, вместе с окружающими их абиссальными холмами являются наиболее распространенными тектоническими и топографическими особенностями на поверхности Земли. [ 25 ] [ 30 ] Процесс расширения морского дна помогает объяснить концепцию дрейфа континентов в теории тектоники плит.
Плоский вид зрелых абиссальных равнин является результатом покрытия этой первоначально неровной поверхности океанической коры мелкозернистыми отложениями, главным образом глиной и илом. Большая часть этих отложений откладывается в результате мутных потоков, которые были перенесены с окраин континента вдоль подводных каньонов вниз, в более глубокие воды. Остальная часть осадков состоит в основном из пыли (частиц глины), вынесенной в море с суши, а также остатков мелких морских растений и животных , опускающихся из верхнего слоя океана, известных как пелагические отложения . Общая скорость отложения осадков в отдаленных районах оценивается в два-три сантиметра за тысячу лет. [ 31 ] [ 32 ] Покрытые отложениями абиссальные равнины менее распространены в Тихом океане, чем в других крупных океанских бассейнах, поскольку отложения мутных течений задерживаются в океанических желобах, граничащих с Тихим океаном. [ 33 ]
Абиссальные равнины обычно покрыты глубоким морем, но во время Мессинского кризиса солености большая часть абиссальной равнины Средиземного моря подвергалась воздействию воздуха как пустая глубокая, горячая и сухая раковина с соляным дном. [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]
Открытие
[ редактировать ]
Знаменательная научная экспедиция Британского Королевского флота (декабрь 1872 г. – май 1876 г.) исследовательского корабля HMS Challenger дала огромное количество батиметрических данных, большая часть которых была подтверждена последующими исследователями. Батиметрические данные, полученные в ходе экспедиции «Челленджер», позволили ученым составить карты, [ 38 ] который дал приблизительное представление о некоторых основных особенностях подводной местности, таких как края континентальных шельфов и Срединно-Атлантический хребет . Этот прерывистый набор точек данных был получен с помощью простой техники измерения путем опускания длинных тросов с корабля на морское дно. [ 39 ]
За экспедицией «Челленджер» последовала экспедиция «Жаннет » 1879–1881 годов под руководством ВМС США лейтенанта Джорджа Вашингтона Делонга . Команда пересекла Чукотское море и записала метеорологические и астрономические данные, а также провела зондирование морского дна. Корабль застрял в паковых льдах возле острова Врангеля в сентябре 1879 года и в конечном итоге был раздавлен и затоплен в июне 1881 года. [ 40 ]
За экспедицией «Жаннет» последовала арктическая экспедиция 1893–1896 годов норвежского исследователя Фритьофа Нансена на борту «Фрама» , которая доказала, что Северный Ледовитый океан представляет собой глубокий океанический бассейн, не прерываемый какими-либо значительными массивами суши к северу от Евразийского континента. [ 41 ] [ 42 ]
Начиная с 1916 года канадский физик Роберт Уильям Бойль и другие учёные Комитета по расследованию противолодочного обнаружения ( ASDIC ) предприняли исследования, которые в конечном итоге привели к разработке гидролокационной технологии. Было разработано оборудование для акустического зондирования , которое могло работать гораздо быстрее, чем зондирующие линии, что позволило немецкой экспедиции «Метеор» на борту немецкого исследовательского судна «Метеор» (1925–27) проводить частые зондирования на трансектах восток-запад Атлантического океана. Карты, созданные с помощью этих методов, показывают основные атлантические бассейны, но точность глубины этих ранних инструментов была недостаточной, чтобы выявить плоские безликие абиссальные равнины. [ 43 ] [ 44 ]
По мере совершенствования технологий измерения глубины, широты и долготы становились более точными, и стало возможным собирать более или менее непрерывные наборы точек данных. Это позволило исследователям составить точные и подробные карты больших участков дна океана. Использование эхолота с непрерывной записью позволило Толстому и Юингу летом 1947 года идентифицировать и описать первую абиссальную равнину. Эта равнина, расположенная к югу от Ньюфаундленда , теперь известна как Абиссальная равнина Сом . [ 45 ] После этого открытия во всех океанах было обнаружено множество других экземпляров. [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ]
— Бездна Челленджера самая глубокая исследуемая точка из всех океанов Земли; он находится на южном конце Марианской впадины, недалеко от группы Марианских островов . Впадина названа в честь HMS Challenger , исследователи которого сделали первые записи ее глубины 23 марта 1875 года на станции 225 . Заявленная глубина составила 4475 саженей (8184 метра) на основе двух отдельных зондирований. 1 июня 2009 года гидролокационное картирование Бездны Челленджера с помощью системы Simrad EM120 многолучевой гидролокационной батиметрической на борту научно-исследовательского судна Kilo Moana показало, что максимальная глубина составляет 10971 метр (6,82 мили). Гидроакустическая система использует фазовое и амплитудное определение дна с точностью не хуже 0,2% от глубины воды (на этой глубине это погрешность около 22 метров). [ 51 ] [ 52 ]
Особенности местности
[ редактировать ]Гидротермальные источники
[ редактировать ]
Редкой, но важной особенностью местности, обнаруженной в батиальной, абиссальной и хадальной зонах, является гидротермальный источник. В отличие от температуры окружающей среды на этих глубинах около 2 °C, вода выходит из этих отверстий при температуре от 60 °C до 464 °C. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] Из-за высокого барометрического давления может существовать либо в жидкой форме, либо в виде сверхкритической жидкости на этих глубинах вода при таких температурах .
При барометрическом давлении 218 атмосфер критическая точка воды составляет 375°С. На глубине 3000 метров барометрическое давление морской воды составляет более 300 атмосфер (поскольку соленая вода плотнее пресной). На такой глубине и при таком давлении морская вода становится сверхкритической при температуре 407 °C ( см. изображение ). Однако увеличение солености на этой глубине приближает воду к критической точке. Таким образом, вода, выходящая из самых горячих частей некоторых гидротермальных источников, черных курильщиков и подводных вулканов, может быть сверхкритической жидкостью , обладающей физическими свойствами между свойствами газа и жидкости . [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]
Сестра Пик (гидротермальное поле Комфортной бухты, 4 ° 48' ю.ш., 12 ° 22' з.д. / 4,800 ° ю.ш., 12,367 ° з.д. , высота -2996 м), Креветочная ферма и Мефисто (Гидротермальное поле Ред-Лайон, 4 ° 48' ю.ш., 12 ° 23' з.д. / 4,800 ° ю.ш., 12,383 ° з.д. , высота -3047 м), — три гидротермальных источника категории чёрного курильщика, на Срединно-Атлантическом хребте вблизи острова Вознесения . Предполагается, что они начали действовать с тех пор, как в 2002 году регион потрясло землетрясение. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] Было замечено, что эти вентиляционные отверстия выпускают с разделенными фазами жидкости парового типа . В 2008 году в одном из этих источников была зафиксирована устойчивая температура на выходе до 407 °C, а максимальная зарегистрированная температура достигала 464 °C. Эти термодинамические условия превышают критическую точку морской воды и представляют собой самые высокие температуры, зарегистрированные на сегодняшний день на морском дне. Это первое зарегистрированное свидетельство прямого магматико - гидротермального взаимодействия на медленно спрединговом срединно-океаническом хребте. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] Начальные этапы работы вентиляционного дымохода начинаются с отложения минерального ангидрита. Сульфиды меди, железа и цинка затем оседают в зазорах дымохода, что с течением времени делает его менее пористым. Был зарегистрирован рост вентиляционных отверстий порядка 30 см (1 фут) в день. Исследование глубоководных жерл у побережья Фиджи, проведенное в апреле 2007 года, показало, что эти жерла являются важным источником растворенного железа (см. Цикл железа).
Гидротермальные жерла в глубоком океане обычно образуются вдоль срединно-океанических хребтов, таких как Восточно-Тихоокеанское поднятие и Срединно-Атлантический хребет. Это места, где две тектонические плиты расходятся и формируется новая кора.
Холодные просачивания
[ редактировать ]
Еще одной необычной особенностью, обнаруженной в абиссальной и хадальной зонах, является холодное просачивание , иногда называемое холодным выходом . Это область морского дна, где происходит просачивание сероводорода , метана и других богатых углеводородами жидкостей, часто в виде глубоководных рассолов . Первые холодные просачивания были обнаружены в 1983 году на глубине 3200 метров в Мексиканском заливе . [ 53 ] С тех пор холодные просачивания были обнаружены во многих других районах Мирового океана , в том числе в подводном каньоне Монтерей недалеко от залива Монтерей , Калифорния, Японского моря , у тихоокеанского побережья Коста-Рики , у атлантического побережья Африки, у берегов Тихого океана. Аляски и под шельфовым ледником Антарктиды . побережье [ 54 ]
Биоразнообразие
[ редактировать ]Морская среда обитания |
---|
Прибрежные места обитания |
Поверхность океана |
Открытый океан |
Морское дно |
Хотя когда-то считалось, что равнины представляют собой обширную среду обитания, похожую на пустыню , исследования, проведенные за последнее десятилетие или около того, показывают, что они изобилуют разнообразной микробной жизнью. [ 55 ] [ 56 ] Однако структура и функции экосистемы на глубоком морском дне исторически были плохо изучены из-за размера и удаленности пропасти. Недавние океанографические экспедиции, проведенные международной группой ученых из организации «Перепись разнообразия глубоководной морской жизни » (CeDAMar), обнаружили чрезвычайно высокий уровень биоразнообразия на абиссальных равнинах: до 2000 видов бактерий, 250 видов простейших и 500 видов. беспозвоночных . ( червей , ракообразных и моллюсков ), обычно встречающихся в одиночных глубинных глубинах сайты. [ 57 ] Новые виды составляют более 80% тысяч видов морских беспозвоночных, собранных на любой глубинной станции, что подчеркивает наше до сих пор плохое понимание глубинного разнообразия и эволюции. [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ] Более богатое биоразнообразие связано с областями известного поступления фитодетрита и более высоким потоком органического углерода. [ 61 ]
Abyssobrotula galatheae , вид обыкновенного угря семейства Ophidiidae , является одним из самых глубоководных видов рыб. В 1970 году один экземпляр был выловлен с глубины 8370 метров во желобе Пуэрто-Рико . [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ] Однако по прибытии на поверхность животное было мертво. В 2008 году улитка хадал ( Pseudoliparis amblystomopsis ) [ 65 ] наблюдался и регистрировался на глубине 7700 метров в Японском желобе . В декабре 2014 года вид улитки был снят на видео на глубине 8145 метров. [ 66 ] за ним в мае 2017 года последовал еще один парусник, снятый на высоте 8178 метров. [ 67 ] На сегодняшний день это самая глубокая живая рыба, когда-либо зарегистрированная. [ 11 ] [ 68 ] К другим рыбам абиссальной зоны относятся рыбы семейства Ipnopidae , к которому относятся абиссальная рыба-паук ( Bathypterois longipes ), рыба-треножник ( Bathypterois grallator ), рыба-щуп ( Bathypterois longifilis ) и черная ящерица ( Bathysauropsis gracilis ). Некоторые представители этого семейства были зафиксированы с глубины более 6000 метров. [ 69 ]
Ученые CeDAMar продемонстрировали, что некоторые абиссальные и хадальные виды имеют космополитическое распространение. Одним из примеров этого могут быть простейшие фораминиферы . [ 70 ] отдельные виды которых распространены от Арктики до Антарктики. Другие группы фауны, такие как многощетинковые черви и равноногие ракообразные, по-видимому, являются эндемиками определенных равнин и бассейнов. [ 57 ] Многие, по-видимому, уникальные таксоны червей - нематод также были недавно обнаружены на абиссальных равнинах. Это говорит о том, что глубокие глубины океана способствовали адаптивному излучению . [ 57 ] Таксономический состав фауны нематод абиссальной части Тихого океана близок, но не идентичен, с таковым Северной Атлантики. [ 61 ] Список некоторых видов, открытых или переописанных CeDAMar, можно найти здесь .
Одиннадцать из 31 описанного вида моноплакофор ( класс моллюсков . ) обитают ниже 2000 метров Из этих 11 видов два обитают исключительно в зоне хадал. [ 71 ] Наибольшее количество моноплакофор обитает в восточной части Тихого океана по океаническим желобам. Однако в западной части Тихого океана абиссальные моноплакофоры пока не обнаружены, а в Индийском океане идентифицирован только один абиссальный вид. [ 71 ] Сообщается, что из 922 известных видов хитонов (из класса моллюсков Polyplacophora ) 22 вида (2,4%) обитают на глубине ниже 2000 метров, а два из них обитают на абиссальной равнине. [ 71 ] Хотя генетические исследования отсутствуют, по крайней мере шесть из этих видов считаются эврибатными (способными жить в широком диапазоне глубин), поскольку, как сообщается, они встречаются от сублиторали до абиссальных глубин. Большое количество полиплакофор с больших глубин являются травоядными или ксилофагами , что может объяснить разницу между распространением моноплакофор и полиплакофор в Мировом океане. [ 71 ]
Известно, что перакаридные ракообразные, включая изоподы, составляют значительную часть сообщества макробентоса, ответственного за поедание крупных остатков пищи, падающей на морское дно. [ 1 ] [ 72 ] В 2000 году ученые экспедиции «Разнообразие глубоководного атлантического бентоса» (DIVA 1) (рейс М48/1 немецкого научно-исследовательского судна « Метеор III» обнаружили и собрали три новых вида изопод Asellota подотряда бентосных ) с абиссальных равнин Ангольский бассейн в южной части Атлантического океана . [ 73 ] [ 74 ] [ 75 ] В 2003 году Де Бройер и др. собрал около 68 000 ракообразных-перакарид 62 видов из ловушек с наживкой, расставленных в море Уэдделла , море Скоша и у Южных Шетландских островов . Они обнаружили, что около 98% экземпляров принадлежали к амфипод надсемейству Lysianassoidea , а 2% — к семейству изопод Cirolanidae . Половина этих видов была собрана с глубины более 1000 метров. [ 72 ]
В 2005 году Японского агентства по морским наукам и технологиям о Земле дистанционно управляемый аппарат KAIKO (JAMSTEC) собрал керн отложений из бездны Челленджера. В пробах осадков выявлено 432 живых экземпляра мягкостенных фораминифер. [ 76 ] [ 77 ] Фораминиферы — одноклеточные протисты , строящие раковины. По оценкам, существует около 4000 видов живых фораминифер. Из 432 собранных организмов подавляющее большинство выборки состояло из простых фораминифер с мягким панцирем, а остальные представляли виды сложных, многокамерных родов Leptohalies и Reophax . В целом 85% экземпляров составили аллогромиииды с мягким панцирем . Это необычно по сравнению с образцами организмов, обитающих в отложениях, из других глубоководных сред, где процент фораминифер с органическими стенками колеблется от 5% до 20% от общего числа. Маленьким организмам с твердым известковым панцирем трудно расти на большой глубине, поскольку в воде на этой глубине катастрофически не хватает карбоната кальция. [ 78 ] Гигантские (5–20 см) фораминиферы, известные как ксенофиофоры, встречаются только на глубинах 500–10 000 метров, где они могут встречаться в больших количествах и значительно увеличивать разнообразие животных за счет своей биотурбации и обеспечения среды обитания для мелких животных. [ 79 ]
Хотя известно, что подобные формы жизни существуют в более мелких океанических впадинах (>7000 м) и на абиссальной равнине, формы жизни, обнаруженные в Бездне Челленджера, могут представлять собой независимые таксоны из этих более мелководных экосистем. Такое преобладание организмов с мягким панцирем в Бездне Челленджера может быть результатом давления отбора. Миллионы лет назад Бездна Челленджера была мельче, чем сейчас. За последние шесть-девять миллионов лет, когда Бездна Челленджера выросла до нынешней глубины, многие виды, присутствующие в отложениях этой древней биосферы, не смогли адаптироваться к возрастающему давлению воды и изменяющейся окружающей среде. Те виды, которые смогли адаптироваться, возможно, были предками организмов, в настоящее время эндемичных для Бездны Челленджера. [ 76 ]
Полихеты встречаются во всех океанах Земли на всех глубинах, от форм, обитающих в виде планктона у поверхности, до самых глубоких океанических впадин. 31 мая 2009 года роботизированный океанский зонд Nereus наблюдал экземпляр полихеты размером 2–3 см (пока неклассифицированный) на дне бездны Челленджера. [ 77 ] [ 80 ] [ 81 ] [ 82 ] Описано более 10 000 видов полихет; их можно найти практически в любой морской среде. Некоторые виды обитают в зоне хадала с самой низкой температурой океана, в то время как другие можно встретить в чрезвычайно горячих водах, прилегающих к гидротермальным источникам.
В абиссальной и хадальной зонах области вокруг подводных гидротермальных источников и холодных просачиваний имеют наибольшую биомассу и биоразнообразие на единицу площади. Подпитываемые химическими веществами, растворенными в жерловых жидкостях, эти области часто являются домом для крупных и разнообразных сообществ термофильных , галофильных и других экстремофильных прокариотических микроорганизмов (таких как представители рода Beggiatoa , окисляющих сульфиды ), часто образующих большие бактериальные маты вблизи холода. просачивается. В этих местах хемосинтезирующие археи и бактерии обычно составляют основу пищевой цепи. Хотя процесс хемосинтеза является полностью микробным, эти хемосинтезирующие микроорганизмы часто поддерживают обширные экосистемы, состоящие из сложных многоклеточных организмов посредством симбиоза . [ 83 ] Для этих сообществ характерны такие виды, как моллюски-везикомииды , митилиды блюдечки , гигантские , изоподы, трубчатые черви , мягкие кораллы , бельдюги , галатеидные крабы и креветки-альвинокариды . Самое глубокое сообщество сипа, обнаруженное на данный момент, находится в Японском желобе на глубине 7700 метров. [ 11 ]
Вероятно, наиболее важной экологической характеристикой абиссальных экосистем является ограничение энергии. Сообщества абиссального морского дна считаются ограниченными в питании , поскольку продукция бентоса зависит от поступления обломочного органического материала, образующегося в эвфотической зоне, находящейся на тысячи метров над уровнем моря. [ 84 ] Большая часть органического потока поступает в виде ослабленного дождя из мелких частиц (обычно только 0,5–2% от чистой первичной продукции в эвфотической зоне), которая уменьшается обратно пропорционально глубине воды. [ 9 ] Поток мелких частиц может быть увеличен за счет падения более крупных туш и переноса органического материала вниз по склону вблизи окраин континентов. [ 84 ]
Эксплуатация ресурсов
[ редактировать ]Помимо высокого биоразнообразия, абиссальные равнины представляют большой текущий и будущий коммерческий и стратегический интерес. Например, их можно использовать для законной и незаконной утилизации крупных сооружений, таких как корабли и нефтяные вышки , радиоактивных отходов и других опасных отходов , таких как боеприпасы . Они также могут быть привлекательными местами для глубоководного рыболовства , добычи нефти, газа и других полезных ископаемых . по глубоководному удалению отходов Будущие мероприятия , которые могут стать значительными к 2025 году, включают размещение сточных вод и осадка , секвестрацию углерода и утилизацию грунтов, извлеченных из дноуглубительных работ . [ 85 ]
Поскольку рыбные запасы в верхних слоях океана сокращаются, глубоководный промысел все чаще становится объектом эксплуатации. Поскольку глубоководные рыбы долгоживущие и медленно растут, этот глубоководный промысел не считается устойчивым в долгосрочной перспективе, учитывая нынешнюю практику управления. [ 85 ] Ожидается, что изменения в первичной продукции в фотической зоне изменят запасы в афотической зоне, ограниченной пищевыми продуктами.
Разведка углеводородов на больших глубинах иногда приводит к значительному ухудшению состояния окружающей среды , главным образом из-за накопления загрязненного бурового шлама , а также из-за разливов нефти . Хотя выброс нефти, связанный с разливом нефти на платформе Deepwater Horizon в Мексиканском заливе, произошел из устья скважины, находящейся всего в 1500 метрах от поверхности океана, [ 86 ] тем не менее, это иллюстрирует тот вид экологической катастрофы , которая может возникнуть в результате неудач, связанных с морским бурением нефти и газа.
Отложения некоторых абиссальных равнин содержат богатые минеральные ресурсы, особенно полиметаллические конкреции . марганца, железа, никеля, кобальта и меди размером с картошку Эти конкреции , расположенные на морском дне на глубине более 4000 метров. [ 85 ] представляют значительный коммерческий интерес. Район максимального коммерческого интереса для добычи полиметаллических конкреций (называемый Тихоокеанской конкреционной провинцией ) находится в международных водах Тихого океана, простираясь от 118° до 157° и от 9° до 16° с.ш., площадь более 3 млн. км 2 . [ 87 ] Абиссальная зона разлома Кларион-Клиппертон (CCFZ) представляет собой территорию в пределах Тихоокеанской конкреционной провинции, которая в настоящее время исследуется на предмет ее минерального потенциала. [ 61 ]
Восемь коммерческих подрядчиков в настоящее время имеют лицензию Международного органа по морскому дну ( межправительственной организации, созданной для организации и контроля всей деятельности, связанной с добычей полезных ископаемых в международной зоне морского дна за пределами национальной юрисдикции ) на разведку ресурсов конкреций и испытание методов добычи в восьми заявленных районах. , пробег каждого по 150 000 км. 2 . [ 87 ] Когда в конечном итоге начнется добыча полезных ископаемых, каждая операция по добыче, по прогнозам, напрямую нарушит 300–800 км 2 морского дна в год и нарушают бентосную фауну на площади в 5–10 раз большей из-за переотложения взвешенных отложений. Таким образом, в течение 15-летней прогнозируемой продолжительности одной операции по добыче добыча конкреций может нанести серьезный ущерб абиссальным сообществам морского дна на площади от 20 000 до 45 000 км2. 2 (зона размером не меньше Массачусетса ). [ 87 ]
Ограниченные знания таксономии , биогеографии и естественной истории не глубоководных сообществ позволяют точно оценить риск исчезновения видов в результате крупномасштабной добычи полезных ископаемых. Данные, полученные в абиссальной части северной части Тихого океана и Северной Атлантики, позволяют предположить, что глубоководные экосистемы могут подвергаться негативному воздействию горнодобывающих операций в масштабах десятилетий. [ 85 ] В 1978 году земснаряд на борту Hughes Glomar Explorer , которым управляет американский горнодобывающий консорциум Ocean Minerals Company (OMCO), проложил горнодобывающий след на глубине 5000 метров в конкрециальных полях CCFZ. В 2004 году Французский научно-исследовательский институт эксплуатации моря ( IFREMER ) провел экспедицию Нодинаута по этому горному следу (который до сих пор виден на морском дне) для изучения долгосрочного воздействия этого физического нарушения на отложения и его донную фауну. . Пробы, взятые из поверхностных отложений, показали, что их физические и химические свойства не восстановились с момента нарушения, произошедшего 26 лет назад. С другой стороны, биологическая активность, измеренная в треке приборами на борту пилотируемого подводного батискафа «Наутиле», не отличалась от активности на близлежащем невозмущенном участке. Эти данные позволяют предположить, что донная фауна и потоки питательных веществ на границе вода–отложения полностью восстановились. [ 88 ]
Список абиссальных равнин
[ редактировать ]См. также
[ редактировать ]- Список океанических форм рельефа
- Список топографических особенностей подводной лодки
- Океанический хребет
- Физическая океанография
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и Крейг Р. Смит; Фабио К. Де Лео; Анджело Ф. Бернардино; Эндрю К. Свитман; Педро Мартинес Арбису (2008). «Глубинное ограничение пищи, структура экосистемы и изменение климата» (PDF) . Тенденции экологии и эволюции . 23 (9): 518–528. дои : 10.1016/j.tree.2008.05.002 . ПМИД 18584909 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 года . Проверено 18 июня 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б Н. Г. Виноградова (1997). «Зоогеография абиссальной и хадальской зон». Биогеография океанов . Достижения морской биологии. Том. 32. С. 325–387. дои : 10.1016/S0065-2881(08)60019-X . ISBN 9780120261321 .
- ^ СИЗ Вивер; Дж. Томсон; ПМ Хантер (1987). Геология и геохимия абиссальных равнин (PDF) . Оксфорд: Научные публикации Блэквелла. п. х. ISBN 978-0-632-01744-7 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 декабря 2010 года . Проверено 18 июня 2010 г.
- ^ Смит и др. 2008 , с. 5
- ^ К.Л. Смит-младший; Х.А. Руль; Би Джей Бетт; ДСМ Биллетт; Р. С. Лэмпитт; Р.С. Кауфманн (17 ноября 2009 г.). «Климат, круговорот углерода и глубоководные экосистемы» . ПНАС . 106 (46): 19211–19218. Бибкод : 2009PNAS..10619211S . дои : 10.1073/pnas.0908322106 . ПМК 2780780 . ПМИД 19901326 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Курица 1997 , с. 4.
- ^ Перейти обратно: а б Британская энциклопедия (2010). «Фотическая зона» . Британская онлайн-энциклопедия . Проверено 18 июня 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Жананда Кол (2004). «Сумеречная океанская (дисфотическая) зона» . EnchantedLearning.com . Проверено 18 июня 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Кен О. Бюсселер; Карл Х. Ламборг; Филип В. Бойд; Фиби Дж. Лам; и др. (27 апреля 2007 г.). «Возвращение к потоку углерода через сумеречную зону океана». Наука . 316 (5824): 567–570. Бибкод : 2007Sci...316..567B . CiteSeerX 10.1.1.501.2668 . дои : 10.1126/science.1137959 . ПМИД 17463282 . S2CID 8423647 .
- ^ Национальное управление океанических и атмосферных исследований (2 декабря 2008 г.). «Насколько глубок океан?» . Вашингтон, округ Колумбия: Национальное управление океанических и атмосферных исследований . Архивировано из оригинала 23 июня 2010 года . Проверено 19 июня 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Ребекка Морель (7 октября 2008 г.). « Снята на видео самая глубокая живая рыба» . Новости Би-би-си . Архивировано из оригинала 30 июля 2010 года . Проверено 18 июня 2010 г.
- ^ Британника
- ^ Перейти обратно: а б с д и Хаазе, К.М.; и др. (13 ноября 2007 г.). «Молодой вулканизм и связанная с ним гидротермальная активность на 5 ° ю.ш. на медленно расширяющемся южном Срединно-Атлантическом хребте» . Геохим. Геофиз. Геосист . 8 (Q11002): 17. Бибкод : 2007GGG.....811002H . дои : 10.1029/2006GC001509 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Андреа Кощинский; Дитер Гарбе-Шенберг; Сильвия Сандер; Катя Шмидт; Ганс-Герман Геннерих; Харальд Штраус (август 2008 г.). «Гидротермальная вентиляция в условиях давления и температуры выше критической точки морской воды, 5 ° ю.ш. на Срединно-Атлантическом хребте». Геология . 36 (8): 615–618. Бибкод : 2008Geo....36..615K . дои : 10.1130/G24726A.1 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Екатерина Браич (4 августа 2008 г.). «Найдено: Самая горячая вода на Земле» . Новый учёный . Проверено 18 июня 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Джош Хилл (5 августа 2008 г.). « В бездне Атлантического океана обнаружена «экстремальная вода»» . Дейли Гэлакси. Архивировано из оригинала 7 ноября 2017 года . Проверено 18 июня 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Карстен М. Хаазе; Свен Петерсен; Андреа Кощинский; Ричард Зейферт; Колин В. Деви; и др. (2009). «Состав флюидов и минералогия осадков из гидротермальных источников Среднеатлантического хребта на 4 ° 48' ю.ш.». ПАНГЕЯ . Германия: Сеть публикаций геонаучных и экологических данных (PANGAEA). дои : 10.1594/PANGAEA.727454 .
- ^ Алан Дж. Джеймисон; Тойонобу Фуджи; Дэниел Дж. Мэр; Мартин Солан; Имантс Г. Приеде (март 2010 г.). «Траншеи Хадал: экология самых глубоких мест Земли» (PDF) . Тенденции экологии и эволюции . 25 (3): 190–197. дои : 10.1016/j.tree.2009.09.009 . ПМИД 19846236 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 года . Проверено 18 июня 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б Центр морского биоразнообразия и охраны. «Зона Хадал: глубоководные желоба » (PDF) . Калифорнийский университет, Сан-Диего : Океанографический институт Скриппса . Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 года . Проверено 18 июня 2010 г.
- ^ Марджори Уилсон (1993). Магматическое петрогенезис . Лондон: Чепмен и Холл. ISBN 978-0-412-53310-5 .
- ^ Перейти обратно: а б РС БЕЛЫЙ; ТА МИНШУЛ; М.Дж. БИКЛ; Си Джей Робинсон (2001). «Генерация расплава на очень медленно распространяющихся океанических хребтах: ограничения на основе геохимических и геофизических данных» . Журнал петрологии . 42 (6): 1171–1196. Бибкод : 2001JPet...42.1171W . doi : 10.1093/petrology/42.6.1171 .
- ^ Джефф К. Браун; Си Джей Хоксворт; РКЛ Уилсон (1992). Понимание Земли (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 93. ИСБН 978-0-521-42740-1 .
- ^ Конди 1997 , с. 50.
- ^ Кобес, Рэнди и Кунстаттер, Габор. Мантийная конвекция. Архивировано 14 января 2011 года в Wayback Machine . Физический факультет Виннипегского университета. Проверено 23 июня 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б В. Роджер Бак; Алексей Н.Б. Поляков (19 марта 1998 г.). «Бездонные холмы, образовавшиеся в результате растяжения океанической литосферы». Природа . 392 (6673): 272–275. Бибкод : 1998Natur.392..272B . дои : 10.1038/32636 . S2CID 4422877 .
- ^ Конди 1997 , с. 83.
- ^ Джеральд Шуберт; Дональд Лоусон Теркотт; Питер Олсон (2001). «Глава 2: Тектоника плит» . Мантийная конвекция в Земле и планетах . Издательство Кембриджского университета. п. 16 и далее . ISBN 978-0-521-79836-5 .
- ^ «О проекте глубоководного бурения» . Техасский университет A&M , Колледж-Стейшн , Техас : Проект глубоководного бурения. 2010 . Проверено 24 июня 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б Кристофер Смолл; Дэвид Т. Сэндвелл (10 марта 1992 г.). «Анализ гравитационной шероховатости и скорости распространения по оси хребта» (PDF) . Журнал геофизических исследований . 97 (Б3): 3235–3245. Бибкод : 1992JGR....97.3235S . дои : 10.1029/91JB02465 . Проверено 23 июня 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б В. Роджер Бак; Люк Л. Лавье; Алексей Н.Б. Поляков (7 апреля 2005 г.). «Режимы разломов срединно-океанических хребтов» . Природа . 434 (7034): 719–723. Бибкод : 2005Natur.434..719B . дои : 10.1038/nature03358 . ПМИД 15815620 . S2CID 4320966 .
- ^ Филип Генри Куэнен (август 1946 г.). «Скорость и масса глубоководного осадконакопления» . Американский научный журнал . 244 (8): 563–572. Бибкод : 1946AmJS..244..563K . дои : 10.2475/ajs.244.8.563 .
- ^ Т. А. Дэвис; А. С. Лотон (1972). «Глава 11. Осадочные процессы в Северной Атлантике» (PDF) . В Лотоне, AS; Берггрен, Вашингтон; и др. (ред.). Первоначальные отчеты проекта глубоководного бурения, том XII (охватывающий 12-й этап круизов бурового судна Glomar Challenger) . Том. 12. Вашингтон, округ Колумбия: Типография правительства США. п. 915. дои : 10.2973/dsdp.proc.12.111.1972 . ISSN 1936-7392 . Проверено 24 июня 2010 г.
- ^ Майкл Б. Андервуд; Чарльз Р. Норвилл (май 1986 г.). «Отложение песка в траншейно-склоновом бассейне неограниченными мутными потоками». Морская геология . 71 (3–4): 383–392. Бибкод : 1986МГеол..71..383У . дои : 10.1016/0025-3227(86)90080-0 .
- ^ Крийгсман В; Гарсес М; Ланжерайс К.Г.; Даамс Р; Ван Дам Дж; и др. (1996). «Новая хронология континентальных рекордов среднего и позднего миоцена в Испании» (PDF) . Письма о Земле и планетологии . 142 (3–4): 367–380. Бибкод : 1996E&PSL.142..367K . дои : 10.1016/0012-821X(96)00109-4 .
- ^ Клаузон Дж., Сюк Дж.П., Готье Ф., Бергер А., Лутр М.Ф. (1996). «Альтернативная интерпретация Мессинского кризиса солености: спор разрешен?». Геология . 24 (4): 363–6. Бибкод : 1996Geo....24..363C . doi : 10.1130/0091-7613(1996)024<0363:AIOTMS>2.3.CO;2 .
- ^ ван Дейк Дж. П., Барберис А., Кантарелла Г., Масса Э. (1998). «Эволюция Центрально-Средиземноморского Мессинского бассейна. Тектоно-эвстазия или эвстато-тектоника?». Тектонические Анналы . 12 (1–2): 7–27.
- ^ Бачеа Ф., Оливет Дж.Л., Горини С., Рабиноа М., Базтан Дж. и др. (2009). «Мессинский эрозионный и соленый кризис: вид из бассейна Прованса (Львиный залив, Западное Средиземноморье)» (PDF) . Письма о Земле и планетологии . 286 (1–2): 139–57. Бибкод : 2009E&PSL.286..139B . дои : 10.1016/j.epsl.2009.06.021 . S2CID 30843908 . Проверено 1 октября 2010 г.
- ^ Джон Мюррей; А. Ф. Ренар (1891). Отчет о научных результатах путешествия HMS Challenger в 1873–1876 годах . Лондон: Канцелярия Ее Величества . Проверено 26 июня 2010 г. [ нужна страница ]
- ^ Джон Мюррей; А. Ф. Ренар (1891). Отчет о глубоководных отложениях, основанный на образцах, собранных во время путешествия HMS Challenger в 1873–1876 годах . Лондон: Канцелярия Ее Величества. Архивировано из оригинала 24 июля 2011 года . Проверено 26 июня 2010 г. [ нужна страница ]
- ^ Военно-морской исторический центр (1977) [Впервые опубликовано в 1968 году]. « Жаннетта » . У Джеймса Л. Муни (ред.). Словарь боевых кораблей американского флота, том 3, ГК . Вашингтон, округ Колумбия: Министерство обороны, Военно-морское ведомство , Отдел истории военно-морского флота. ISBN 978-0-16-002019-3 . ОСЛК 2794587 . Архивировано из оригинала 8 июля 2010 года . Проверено 26 июня 2010 г.
- ^ Джеймс С. Абер (2006). «История геологии: Фритьоф Нансен» . Эмпория, Канзас : Государственный университет Эмпории . Архивировано из оригинала 16 апреля 2009 года . Проверено 26 июня 2010 г.
- ^ Кришфилд, Рик. «Нансен и дрейф «Фрама» (1893–1896)» . Проект исследования круговорота Бофорта . Океанографический институт Вудс-Хоул . Проверено 26 июня 2010 г.
- ^ Ганс Маурер; Теодор Стокс (май – июнь 1933 г.). «Гены эхолота немецкого атлантического экспедиции «Метеор». Метеор, 1925–1927». Научные результаты . 2 (5): 458–460. JSTOR 1786634 .
- ^ Теодор Стокс; Георг Вуст (1935). «Глубинные условия открытого Атлантического океана: Немецкая атлантическая экспедиция. Метеор, 1925–1927» . Научные результаты . 3 :1–31 . Проверено 26 июня 2010 г.
- ^ Иван Толстой; Морис Юинг (октябрь 1949 г.). «Североатлантическая гидрография и Срединно-Атлантический хребет». Бюллетень Геологического общества Америки . 60 (10): 1527–40. Бибкод : 1949GSAB...60.1527T . doi : 10.1130/0016-7606(1949)60[1527:NAHATM]2.0.CO;2 . ISSN 0016-7606 .
- ^ Брюс С. Хизен; Морис Юинг; Д. Б. Эриксон (декабрь 1951 г.). «Подводная топография Северной Атлантики». Бюллетень Геологического общества Америки . 62 (12): 1407–1417. Бибкод : 1951GSAB...62.1407H . doi : 10.1130/0016-7606(1951)62[1407:STITNA]2.0.CO;2 . ISSN 0016-7606 .
- ^ Брюс С. Хизен; ДБ Эриксон; Морис Юинг (июль 1954 г.). «Еще одно свидетельство мутного течения после землетрясения в Гранд-Бэнкс 1929 года». Глубоководные исследования . 1 (4): 193–202. Бибкод : 1954DSR.....1..193H . дои : 10.1016/0146-6313(54)90001-5 .
- ^ Ф. Ф. Кочи (1954). «Обследование глубоководных особенностей, проведенное во время шведской глубоководной экспедиции». Глубоководные исследования . 1 (3): 176–184. Бибкод : 1954DSR.....1..176K . дои : 10.1016/0146-6313(54)90047-7 .
- ^ Брюс С. Хизен; Мари Тарп; Морис Юинг (1962). «Дно океанов. I. Северная Атлантика. Текст к физиографической схеме Северной Атлантики». В Х. Касперсе (ред.). Хизен, Брюс К., Мари Тарп и Морис Юинг: Дно океанов. I. Северная Атлантика. Текст, сопровождающий физиографическую схему Северной Атлантики. С 49 рис., 30 тарелками. – Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Геологическое общество Америки, специальный доклад 65, 1959. 122 стр. 10 долларов США . Том. 47. Вайнхайм: WILEY-VCH Verlag GmbH & Company. п. 487. дои : 10.1002/iroh.19620470311 .
{{cite book}}
:|journal=
игнорируется ( помогите ) - ^ Брюс С. Хизен; А. С. Лотон (1963). «Бездонные равнины». В МН Хилл (ред.). Море . Том. 3. Нью-Йорк: Вили-Интерсайенс. стр. 312–64.
- ^ Морской центр Гавайского университета (4 июня 2009 г.). «Ежедневные отчеты НИС KILO MOANA за июнь и июль 2009 г.» . Гонолулу, Гавайи: Гавайский университет. Архивировано из оригинала 24 мая 2012 года . Проверено 26 июня 2010 г.
- ^ Морской центр Гавайского университета (4 июня 2009 г.). «Инвентаризация научного оборудования на борту НИС KILO MOANA» . Гонолулу, Гавайи: Гавайский университет. Архивировано из оригинала 13 июня 2010 года . Проверено 26 июня 2010 г.
- ^ Полл, СК; Хекер, Б.; Коммо, Р.; Фриман-Линд, Р.П.; Нойманн, К.; Корсо, В.П.; Голубич, С.; Крюк, Дж. Э.; Сайкс, Э.; Каррей, Дж. (23 ноября 1984 г.). «Биологические сообщества на откосе Флориды напоминают таксоны гидротермальных жерл». Наука . 226 (4677): 965–967. Бибкод : 1984Sci...226..965P . дои : 10.1126/science.226.4677.965 . ПМИД 17737352 . S2CID 45699993 .
- ^ Кейтлин Х. Кеннеди (26 июля 2007 г.). «Гибель антарктического шельфового ледника открывает новую жизнь» . Национальный научный фонд . Проверено 19 июня 2010 г.
- ^ Фрэнк Шекенбах; Клаус Хаусманн; Клаудия Вилезич; Маркус Вайтере; Хартмут Арндт (5 января 2010 г.). «Крупномасштабные закономерности биоразнообразия микробных эукариот с абиссального морского дна» . Труды Национальной академии наук . 107 (1): 115–120. Бибкод : 2010PNAS..107..115S . дои : 10.1073/pnas.0908816106 . ПМЦ 2806785 . ПМИД 20007768 .
- ^ Йоргенсен Б.Б.; Боэций А. (октябрь 2007 г.). «Пир и голод — микробная жизнь на глубоководном дне». Обзоры природы Микробиология . 5 (10): 770–81. дои : 10.1038/nrmicro1745 . ПМИД 17828281 . S2CID 22970703 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Перепись разнообразия глубоководной морской жизни (CeDAMar). «Аннотация и биография: Перепись разнообразия глубоководной морской жизни (доктор Крейг Смит)» . Управление по исследованию и исследованию океана, Национальное управление океанических и атмосферных исследований. Архивировано из оригинала 27 мая 2010 года . Проверено 26 июня 2010 г.
- ^ Гловер, АГ; Смит, ЧР; Патерсон, GLJ; Уилсон, GDF; Хокинс, Л.; Шидер, М. (2002). «Разнообразие видов полихет в центральной части Тихого океана: местные и региональные закономерности и взаимосвязь с продуктивностью» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 240 : 157–170. Бибкод : 2002MEPS..240..157G . дои : 10.3354/meps240157 .
- ^ Педро Мартинес Арбису; Хорст Курт Шминке (18 февраля 2005 г.). «Экспедиция ДИВА-1 на глубокие морские глубины Ангольского бассейна в 2000 году и семинар ДИВА-1 2003 года» . Разнообразие и эволюция организмов . 5 (Приложение 1): 1–2. дои : 10.1016/j.ode.2004.11.009 .
- ^ Пол В. Р. Снелгроув; Крейг Р. Смит (2002). «Буйство видов в условиях экологического спокойствия: парадокс глубоководного дна, богатого видами». Океанография и морская биология: Ежегодный обзор . 40 : 311–342. ИНИСТ 14868518 .
- ^ Перейти обратно: а б с П. Джон Д. Лэмбсхед; Кэролайн Дж. Браун; Тимоти Дж. Ферреро; Лоуренс Э. Хокинс; Крейг Р. Смит; Никола Дж. Митчелл (9 января 2003 г.). «Биоразнообразие скоплений нематод из региона зоны разлома Кларион-Клиппертон, области коммерческого горнодобывающего интереса» . БМК Экология . 3 :1. дои : 10.1186/1472-6785-3-1 . ПМК 140317 . ПМИД 12519466 .
- ^ Эллис, Р. (1996). Глубокая Атлантика: жизнь, смерть и исследование бездны . Нью-Йорк: ISBN Альфреда А. Кнопфа, Inc. 978-1-55821-663-1 .
- ^ Фрёзе, Райнер; Поли, Дэниел (ред.) (2006). « Abyssobrotula galatheae » в FishBase . Версия за апрель 2006 г.
- ^ Нильсен, Дж. Г. (1977). «Самая глубоководная живая рыба Abyssobrotula galatheae : новый род и вид яйцекладущих офидиоидов (Pisces, Brotulidae)». Отчет Галатеи . 14 : 41–48.
- ^ Фрёзе, Райнер; Поли, Дэниел (ред.) (2006). « Pseudoliparis amblystomopsis » в FishBase . Версия за апрель 2006 г.
- ^ «Новый рекорд самой глубоководной рыбы» . Новости Би-би-си . 19 декабря 2014 года . Проверено 3 марта 2024 г.
- ^ «Призрачная рыба в Марианской впадине в Тихом океане является самой глубокой из когда-либо зарегистрированных» . Новости ЦБК . 25 августа 2017 года . Проверено 2 марта 2024 г.
- ^ Элизабет Келлер (2010). «Самая глубокая рыба: улитка ( Pseudoliparis amblystomopsis )» . Архивировано из оригинала 28 июня 2010 года . Проверено 26 июня 2010 г.
- ^ Марк МакГрутер (22 апреля 2010 г.). «Рыбы-пауки, Bathypterois spp . » . Сидней, Новый Южный Уэльс: Австралийский музей . Проверено 26 июня 2010 г.
- ^ К. Акимото; М. Хаттори; К. Уэмацу; К. Като (май 2001 г.). «Самая глубокая из ныне живущих фораминифер, Бездна Челленджера, Марианская впадина». Морская микропалеонтология . 42 (1–2): 95–97. Бибкод : 2001МарМП..42...95А . дои : 10.1016/S0377-8398(01)00012-3 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Энрико Шваб (2008). «Сводка сообщений об абиссальных и хадальных моноплакофорах и полиплакофорах (Mollusca)» (PDF) . В Педро Мартинесе Арбису; Саския Брикс (ред.). Привнося свет в глубоководное биоразнообразие (Zootaxa 1866) . Окленд, Новая Зеландия: Magnolia Press. стр. 205–222. ISBN 978-1-86977-260-4 . Проверено 26 июня 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б Де Бройер, К.; Ниссен, Ф.; П. Доби (июль – август 2004 г.). «Гильдия ракообразных-падальщиков на антарктическом шельфе, батиальных и абиссальных сообществах» . Глубоководные исследования. Часть II: Актуальные исследования в океанографии . 51 (14–16): 1733–1752. Бибкод : 2004DSRII..51.1733D . дои : 10.1016/j.dsr2.2004.06.032 . hdl : 2268/34147 .
- ^ Мурш, Бренке и Вегеле 2008 , стр. 493–539.
- ^ Шмид, К.; Бренке, Н.; JW Новости (2002). «О абиссальных изоподах (Crustacea: Isopoda: Asellota) из Ангольского бассейна: Eurycope tumidicarpus n.sp. и переописании Acanthocope galathea Wolff , Разнообразие и эволюция организмов . 2 (1): 87–88. дои : 10.1078/1439-6092-00030 . S2CID 82476475 .
- ^ Дж. К. Лоури (2 октября 1999 г.). «Рачки, высший таксон: описание, идентификация и поиск информации (Asellota)» . Австралийский музей. Архивировано из оригинала 20 января 2009 года . Проверено 26 июня 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б Юко Тодо; Хироши Китазато; Джун Хасимото; Эндрю Дж. Гудэй (4 февраля 2005 г.). «Простой процветание фораминифер в самой глубокой точке океана». Наука . 307 (5710): 689. doi : 10.1126/science.1105407 . ПМИД 15692042 . S2CID 20003334 .
- ^ Перейти обратно: а б Джон Роуч (3 февраля 2005 г.). «Жизнь процветает в самой глубокой точке океана» . Национальные географические новости. Архивировано из оригинала 5 февраля 2005 года . Проверено 26 июня 2010 г.
- ^ Карл К. Турекян; Дж. Кирк Кокран; ДП Харкар; Роберт М. Серрато; Й. Римас Вайснис; Говард Л. Сандерс; Дж. Фредерик Грассл; Джон А. Аллен (июль 1975 г.). «Медленная скорость роста глубоководного моллюска, определяемая хронологией 228Ra» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 72 (7): 2829–2832. Бибкод : 1975PNAS...72.2829T . дои : 10.1073/pnas.72.7.2829 . ПМК 432865 . ПМИД 1058499 .
- ^ Левин, Лиза А.; Томас, Синтия Л. (декабрь 1988 г.). «Экология ксенофиофоров (Protista) на подводных горах восточной части Тихого океана» . Глубоководные исследования. Часть A. Статьи океанографических исследований . 35 (12): 2003–2027. Бибкод : 1988DSRA...35.2003L . дои : 10.1016/0198-0149(88)90122-7 .
- ^ Бернис Сантьяго (15 июня 2009 г.). «Роботизированный аппарат исследует Бездну Челленджера» . Guam Pacific Daily News, Хагатна, Гуам . Проверено 26 июня 2010 г.
- ^ Лонни Липпсетт; Эми Э. Невала (4 июня 2009 г.). «Нерей взлетает в самую глубокую впадину океана» . Журнал Океанус . Архивировано из оригинала 1 июня 2010 года . Проверено 26 июня 2010 г.
- ^ WHOI по связям со СМИ (2 июня 2009 г.). «Гибридный дистанционно управляемый аппарат «Нерей» достиг самой глубокой части океана» . Океанографический институт Вудс-Хоул . Проверено 26 июня 2010 г.
- ^ Служба управления минеральными ресурсами (ноябрь 2006 г.). «3: Описание затронутой среды» (PDF) . В Крисе К. Ойнсе (ред.). Продажа нефти и газа OCS в Мексиканском заливе: 2007–2012 гг. Продажи в Западной зоне планирования 204, 207, 210, 215 и 218. Продажи в Центральной зоне планирования 205, 206, 208, 213, 216 и 222. Проект заявления о воздействии на окружающую среду. Том I. Новый Орлеан: Министерство внутренних дел США , Служба управления минеральными ресурсами , регион OCS Мексиканского залива. стр. 3–27–3–31. Архивировано из оригинала (PDF) 26 марта 2009 года . Проверено 20 июня 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б Смит, Ч.Р. и Демоуполос, AWJ (2003)Экология дна Тихого океана. В: Экосистемы мира (Тайлер, Пенсильвания, изд.), стр. 179–218, Elsevier.
- ^ Перейти обратно: а б с д Адриан Г. Гловер; Крейг Р. Смит (2003). «Экосистема глубоководного дна: современное состояние и перспективы антропогенных изменений к 2025 году». Охрана окружающей среды . 30 (3): 219–241. Бибкод : 2003EnvCo..30..219G . дои : 10.1017/S0376892903000225 . S2CID 53666031 .
- ^ Макдональд, Ян Р.; Джон Амос; Тимоти Кроун; Стив Верли (21 мая 2010 г.). «Мера нефтяной катастрофы» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 26 мая 2010 года . Проверено 18 июня 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Смит и др. 2008 , с. 4
- ^ Алексей Хрипунов; Жан-Клод Капрэ; Филипп Крассус; Жоэль Этобло (1 сентября 2006 г.). «Геохимическое и биологическое восстановление нарушенного морского дна в полях полиметаллических конкреций зоны разлома Клиппертон-Кларион (CCFZ) на глубине 5000 м» (PDF) . Лимнология и океанография . 51 (5): 2033–2041. Бибкод : 2006LimOc..51.2033K . дои : 10.4319/lo.2006.51.5.2033 . S2CID 16748259 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 июля 2008 года . Проверено 19 июня 2010 г.
Библиография
[ редактировать ]- Беггеманн М.; Пуршке Г. (2005). «Абиссальные бентосные Syllidae (Annelida: Polychaeta) из бассейна Анголы» . Разнообразие и эволюция организмов . 5 (Приложение 1): 221–226. дои : 10.1016/j.ode.2004.11.006 .
- Бон, Дж. М. (2005). «О двух редких абиссальных Myriotrochidae (Echinodermata: Holothuroidea: Apodida), впервые появившихся в Южной Атлантике: Siniotrochus myriodontus Gage and Billet, 1986 и Lepidotrochus parvidiscus angolensis subsp. nov». Разнообразие и эволюция организмов . 5 (Приложение 1): 231–238. дои : 10.1016/j.ode.2004.11.008 .
- Брандт А.; Бренке Н.; Андрес Х.-Г.; Брикс С.; Герреро-Коммритц Дж.; Мюленхардт-Зигель У.; Вегеле Й.-В. (2005). «Разнообразие ракообразных-перакарид (Malacostraca) с абиссальной равнины бассейна Анголы». Разнообразие и эволюция организмов . 5 : 105–112. дои : 10.1016/j.ode.2004.10.007 .
- Конди, Кент К. (1997). Тектоника плит и эволюция земной коры . Butterworth-Heinemann Ltd. Бостон: ISBN 978-0-7506-3386-4 . Проверено 23 июня 2010 г.
- Сирке, Хорхе (1997). «II. Пределы продуктивности моря» (PDF) . В законах, Эдвард А. (ред.). Эль-Ниньо и промысел перуанского анчоуса (серия: Программа обучения глобальным изменениям) . Том. 9. Саусалито: Университетские научные книги. стр. 118–121. дои : 10.1023/А:1008801515441 . ISBN 978-0-935702-80-4 . S2CID 29314639 . Архивировано из оригинала (PDF) 10 июня 2011 года . Проверено 23 июня 2010 г.
{{cite book}}
:|journal=
игнорируется ( помогите ) - Гад Г. (2005). «Гигантские личинки Хиггинса с педогенетическим размножением из морских глубин Ангольского бассейна - свидетельство нового жизненного цикла и глубинного гигантизма у Loricifera?». Разнообразие и эволюция организмов . 5 (Приложение 1): 59–76. дои : 10.1016/j.ode.2004.10.005 .
- Джилл Адриан Э. (1982). Динамика атмосферы и океана . Сан-Диего: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-283520-9 .
- Добрый день, Эй Джей; Номаки Х.; Китазато Х. (2008). «Современные глубоководные донные фораминиферы: краткий обзор их морфологического биоразнообразия и трофического разнообразия». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 303 (1): 97–119. Бибкод : 2008ГСЛСП.303...97Г . дои : 10.1144/SP303.8 . S2CID 129698419 .
- Добрый день, Эй Джей; Каменская О.Е.; Седхаген Т. (2007). «Новые и малоизвестные комокиацеи (фораминиферы) из батиального и абиссального моря Уэдделла и прилегающих территорий» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 151 (2): 219–251. дои : 10.1111/j.1096-3642.2007.00326.x .
- Добрый день, Эй Джей; Мальцоне Г. (2004). «Hyperammina micaceus sp. nov.: новый вид фораминифер (Protista) с Дикобразской абиссальной равнины, Северо-Восточная Атлантика» . Журнал микропалеонтологии . 23 (2): 171–179. Бибкод : 2004JMicP..23..171G . дои : 10.1144/jm.23.2.171 .
- Януссен Д.; Тендал ОС (2007). «Разнообразие и распространение Porifera в батиальном и абиссальном море Уэдделла и прилегающих районах». Глубоководные исследования. Часть II . 54 (16–17): 1864–1875. Бибкод : 2007DSRII..54.1864J . дои : 10.1016/j.dsr2.2007.07.012 .
- Мархасева Е.Л.; Шульц К. (2006). «Sensiava longiseta (Copepoda, Calanoidea): новый род и вид из глубин моря Уэдделла». Зоотакса . 1368 : 1–18. дои : 10.11646/zootaxa.1368.1.1 .
- Мюленхардт-Зигель У. (2008). «Phalloleucon abyssalis, новый род и вид кумовых (Crustacea: Peracarida: Leuconidae) из бассейна Перу». Зоотакса (1829 г.) . стр. 61–68.
- Мурш, А.; Бренке, Н.; Вегеле, JW (2008). «Результаты экспедиции ДИВА-1 НИС «Метеор» (Круиз М48:1): Три новых вида Munnopsidae Sars, 1864 из абиссальных глубин Ангольского бассейна (Crustacea: Isopoda: Asellota)» (PDF ) В Мартинесе, Питер; Брикс, Арбизу и Саския (ред.). Неся свет в глубоководное биоразнообразие (январь 1866 г.) . Окленд, Новая Зеландия: Magnolia Press. ISBN 978-1-86977-260-4 . Проверено 23 июня 2010 г.
- Нозава Ф.; Китазато Х.; Цучия М.; Добрый день, Эй Джей (2006). « Живые» донные фораминиферы на абиссальном участке в экваториальной Тихоокеанской конкреционной провинции: численность, разнообразие и таксономический состав». Глубоководные исследования . Часть I. 53 (8): 1406–1422. Бибкод : 2006DSRI...53.1406N . дои : 10.1016/j.dsr.2006.06.001 .
- Саббатини А.; Лорд К.; Негри А.; Добрый день, Эй Джей (2007). «Распространение и биоразнообразие окрашенных моноталамовых фораминифер из Темплейорда, Шпицберген». Журнал исследований фораминиферов . 37 (2): 93–106. Бибкод : 2007JForR..37...93S . дои : 10.2113/gsjfr.37.2.93 .
- Шредль М.; Линсе К.; Швабе Э. (2006). «Обзор распространения и биологии антарктической моноплакофоры с первой находкой в глубинах Laevipilina antarctica». Полярная биология . 29 (9): 721–727. Бибкод : 2006PoBio..29..721S . дои : 10.1007/s00300-006-0132-7 . S2CID 23753587 .
- Швабе Э.; Бон Дж.М.; Энгл В.; Линсе К.; Шредль М. (2007). «Богатое и редкое - первое представление о видовом разнообразии и численности антарктических абиссальных брюхоногих моллюсков (Mollusca)». Глубоководные исследования. Часть II . 54 (16–17): 1831–1847. Бибкод : 2007DSRII..54.1831S . дои : 10.1016/j.dsr2.2007.07.010 .
- Себастьян С.; Раес М.; Де Мезель И.; Ванрейзель А. (2007). «Сравнение фауны нематод абиссальной равнины моря Уэдделла с двумя абиссальными участками Северной Атлантики». Глубоководные исследования. Часть II . 54 (16–17): 1727–1736. Бибкод : 2007DSRII..54.1727S . дои : 10.1016/j.dsr2.2007.07.004 .
- Зейфрид С.; Слива Ч.; Шульц М. (2007). «Новый вид Parabradya Lang, 1944 (Copepoda: Harpacticoida: Ectinosomatidae) с Абиссальной равнины бассейна Анголы» (PDF ) Зоотаксы 1432 : 1–21. дои : 10.11646/zootaxa.1432.1.1 . Получено 5 декабря.
- Смит, Крейг Р.; Патерсон, Гордон; Ламбсхед, Джон; Гловер, Адриан Г.; Добрый день, Эндрю; Роджерс, Алекс; Сибует, Мириам; Китазато, Хироши; Галерон, Жоэль; Менот, Ленаик (2008). «Биоразнообразие, ареалы видов и поток генов в абиссальной провинции конкреций Тихого океана: прогнозирование и управление последствиями глубоководной разработки морского дна» (PDF) . Техническое исследование Международного органа по морскому дну: №3 . Кингстон, Ямайка: Международный орган по морскому дну. ISBN 978-976-95217-2-8 . OCLC 236437700 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 июля 2008 года . Проверено 23 июня 2010 г.
- Стюарт, Роберт Х. (2007). Введение в физическую океанографию (PDF) . Колледж-Стейшн: Техасский университет A&M. OCLC 169907785 .
- Уиллен Э. (2005). «Новый вид Paranannopus Lang, 1936 (Copepoda, Harpacticoida, Pseudotachidiidae) с атрофичным ротовым аппаратом из абиссальной части бассейна Анголы» . Разнообразие и эволюция организмов . 5 (Приложение 1): 19–27. дои : 10.1016/j.ode.2004.10.002 .
- Ясухара М.; Кронин ТМ; Мартинес Арбису П. (2008). «Абиссальные остракоды южной и экваториальной части Атлантического океана: биологические и палеоокеанографические последствия». Глубоководные исследования . Часть I. 55 (4): 490–497. Бибкод : 2008DSRI...55..490Y . дои : 10.1016/j.dsr.2008.01.004 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Научно-исследовательский институт аквариумов Монтерей-Бей (3 ноября 2009 г.). «Глубоководные экосистемы, затронутые изменением климата» . ScienceDaily . Проверено 18 июня 2010 г.