✖


Jump to content

Бассейн с соляным раствором

Эти кратеры отмечают образование рассолов, где соль просочилась через морское дно и покрыла близлежащий субстрат.
Визуализация NOAA бассейна с рассолом в Мексиканском заливе
Рыба -химера и мидии на краю бассейна с рассолом

Бассейн с рассолом , иногда называемый подводным озером , глубоководным или рассолным озером , представляет собой объем рассола , собранного во впадине морского дна. Эти бассейны представляют собой плотные водоемы, соленость которых обычно в три-восемь раз выше, чем в окружающем океане. Бассейны с рассолом обычно встречаются подо полярным морским льдом и в глубоком океане. Те, что находятся под морским льдом, образуются в результате процесса, называемого отторжением рассола . [1] Для глубоководных рассолов соль необходима для увеличения градиента солености. Соль может появиться в результате одного из двух процессов: растворения крупных отложений соли в результате соляной тектоники. [2] или геотермически нагретый рассол, исходящий из центров тектонического распространения. [3]

Рассол часто содержит высокие концентрации сероводорода и метана , которые обеспечивают энергию хемосинтезирующим организмам, живущим вблизи бассейна. Эти существа часто являются экстремофилами и симбионтами . [4] [5] Глубоководные и полярные рассолы токсичны для морских животных из-за их высокой солености и бескислородных свойств. [1] что в конечном итоге может привести к токсическому шоку и, возможно, смерти.

Характеристики

[ редактировать ]

Бассейны с рассолом иногда называют «озёрами» морского дна, потому что плотный рассол нелегко смешивается с вышележащей морской водой, создавая четкую границу раздела между водными массами. площадью 120 квадратных километров (46 квадратных миль) Площадь бассейнов варьируется от менее 1 квадратного метра (11 квадратных футов) до бассейна Орка . [2] Высокая соленость повышает плотность рассола, что создает поверхность и береговую линию бассейна. В зависимости от концентрации некоторые минералы, такие как барит ( сульфат бария ), выпадают в осадок из рассола и образуют кристаллические корки по краям бассейна. [6]

Из-за высокой плотности рассола и отсутствия смешивающих течений в глубоком океане рассолы часто становятся бескислородными и смертоносными для дышащих организмов. [7] Однако бассейны с рассолом, поддерживающие хемосинтетическую активность , формируют жизнь на берегах бассейна, где бактерии и их симбионты растут вблизи самых высоких концентраций выделения питательных веществ. [8] Над плотной границей раздела рассола можно наблюдать неоднородные красноватые слои из-за высокой плотности галофильных архей , которые поддерживаются этой средой. [9] Эти берега представляют собой сложную среду со значительными изменениями солености, концентрации кислорода, pH и температуры в относительно небольшом вертикальном масштабе. Эти переходы создают множество экологических ниш. [10] [11]

Формирование

[ редактировать ]

Бассейны с рассолом создаются тремя основными методами: отводом рассола под морским льдом, растворением солей в придонной воде за счет соляной тектоники и геотермальным нагревом рассола на тектонических границах и в горячих точках .

  1. Отказ от рассола : когда морская вода замерзает, соли не вписываются в кристаллическую структуру льда, поэтому соли выбрасываются. Выброшенные соли образуют холодный плотный рассол, который опускается ниже морского льда на морское дно. Отторжение рассола в океаническом масштабе связано с образованием глубоководных вод Северной Атлантики (NADW) и придонных вод Антарктики (AABW) , которые играют большую роль в глобальной термохалинной циркуляции (THC). В локальном масштабе отброшенный рассол собирается во впадинах морского дна, образуя бассейн с рассолом. При отсутствии перемешивания рассол станет бескислородным в течение нескольких недель. [1]
  2. Соляная тектоника : В среднеюрский период Мексиканский залив представлял собой мелкое море, которое высыхало, образуя толстый слой соли и минералов, полученных из морской воды, толщиной до 8 км. Когда залив наполнился водой, слой соли предохранился от растворения за счет отложений, скапливающихся над солью. Последующие слои осадконакопления стали настолько тяжелыми, что начали деформироваться и перемещать более податливый слой соли, расположенный ниже. В некоторых местах слой соли теперь выступает на морское дно или вблизи него, где он может взаимодействовать с морской водой. Там, где морская вода вступает в контакт с солью, отложения растворяются и образуют рассолы. Расположение этих всплывающих отложений солей юрского периода также связано с выбросами метана , придающими глубоководным соляным бассейнам их химические характеристики. [2]
  3. Геотермальное отопление Земли : в центрах океанического тектонического распространения плиты раздвигаются, позволяя новой магме подниматься и охлаждаться. Этот процесс участвует в создании нового морского дна. Эти срединно-океанические хребты позволяют морской воде просачиваться вниз в трещины, где они вступают в контакт с минералами и растворяют их. Например, в Красном море глубокая вода Красного моря (RSDW) просачивается в трещины, образовавшиеся на тектонической границе. Вода растворяет соли из отложений, образовавшихся в эпоху миоцена, подобно отложениям юрского периода в Мексиканском заливе. Полученный рассол затем перегревается в гидротермальной активной зоне над магматическим очагом. Нагретый рассол поднимается на морское дно, где охлаждается и оседает во впадинах в виде луж с рассолом. Местоположение этих бассейнов также связано с выбросами метана, сероводорода и других химических веществ, что создает основу для хемосинтетической активности. [3]

Поддержка жизни

[ редактировать ]

Из-за методов образования и отсутствия перемешивания рассолы бескислородны и смертельны для аэробных организмов , включая большинство эукариот и многоклеточных организмов. Когда организм попадает в рассол, он пытается «дышать» окружающей средой и испытывает церебральную гипоксию из-за недостатка кислорода и токсический шок от гиперсолености. Организмы, которые не могут всплыть на поверхность достаточно долго, чтобы вернуться к краю, быстро погибают. [12] При наблюдении с подводных лодок или подводных аппаратов с дистанционным управлением (ROV) обнаруживается, что бассейны с рассолом устрашающе завалены мертвой рыбой, крабами, амфиподами и различными другими организмами, которые рискнули слишком глубоко погрузиться в рассол. Мертвые организмы затем сохраняются в рассоле в течение многих лет без разложения из-за бескислородной природы бассейна. [8]

Несмотря на суровые условия, жизнь в виде макрофауны, такой как двустворчатые моллюски, можно найти на небольшом участке вдоль края бассейна с рассолом. Новый род и вид двустворчатых моллюсков, известный как Apachecorbula muriatica , был обнаружен на краю рассолового бассейна «Вальдивийская глубина» в Красном море . [13] Также были зарегистрированы случаи образования рассолов макрофауны на границе с морской водой. Неактивные серные дымоходы были обнаружены у дочерней эпифауны, такой как полихеты и гидроиды . Также было обнаружено, что фауна, такая как брюхоногие моллюски , полихеты капителлиды и верхние улитки, связана с бассейнами с соленой водой в Красном море. Такие виды обычно питаются микробными симбионтами или пленками бактерий и детрита. [14]

Хотя организмы обычно могут процветать на окраинах бассейна с рассолом, они не всегда там защищены от вреда. Одна из возможных причин этого заключается в том, что подводные оползни могут воздействовать на бассейны с рассолом и вызывать выброс волн гиперсоленой воды в окружающие бассейны, тем самым негативно влияя на биологические сообщества, которые там живут. [15]

Несмотря на свою негостеприимную природу, бассейны с морской водой также могут служить домом, позволяющим организмам процветать. Глубоководные рассолы часто совпадают с активностью холодных просачиваний , что позволяет хемосинтетической процветать жизни. Метан и сероводород, выделяемые при просачивании, перерабатываются бактериями , которые находятся в симбиотических отношениях с такими организмами, как мидии . [16] Высачивающиеся мидии создают две отдельные зоны: внутренняя зона, которая находится на краю бассейна, обеспечивает наилучшие физиологические условия и обеспечивает максимальный рост, в то время как внешняя зона находится вблизи перехода между ложем мидий и окружающим морским дном, и в этом районе самые плохие условия, из-за чего максимальные размеры и плотность этих мидий ниже. [17] Эта экосистема зависит от химической энергии и, по сравнению почти со всей остальной жизнью на Земле, не зависит от энергии Солнца . [18]

Важной частью изучения экстремальных сред, таких как соляные бассейны, является функционирование и выживание микробов . Микробы помогают поддерживать более широкое биологическое сообщество в таких средах, как бассейны с морской водой, и являются ключом к пониманию выживания других экстремофилов . Биопленки способствуют созданию микробов и считаются основой, благодаря которой другие микроорганизмы могут выжить в экстремальных условиях. Исследования роста и функционирования искусственных экстремофильных биопленок идут медленно из-за сложности воссоздания экстремальных глубоководных условий, в которых они обитают. [19]

Микробное разнообразие и состав сообщества

[ редактировать ]

Микробный состав

[ редактировать ]

Микробиология рассолов Красного моря является одной из наиболее интенсивно изучаемых с использованием метагеномики и секвенирования ампликонов .

Метагеномный анализ

[ редактировать ]

Метагеномный анализ — мощный подход для характеристики микробных сообществ в различных средах. Раньше для генетического анализа требовалось наличие микроорганизмов в культуре, что было проблематично, поскольку большинство микроорганизмов в природе не культивировались. [20] Метагеномика преодолевает эти проблемы, позволяя исследователям напрямую отбирать образцы, анализировать и генетически характеризовать микробные сообщества, отобранные из желаемой среды. [21] Метагеномный анализ выявил ранее нехарактерные микробные сообщества в нескольких бассейнах с рассолом. [22] Общие процедуры характеристики морских микробных сообществ с помощью метагеномного анализа включают отбор проб, фильтрацию и экстракцию, секвенирование ДНК и сравнение с базами данных. [ нужна ссылка ]

Основные клады

[ редактировать ]

Таксономический состав основных микробных сообществ, обнаруженных на Атлантиде II и Дискавери, без включения второстепенных или неизвестных видов во избежание двусмысленности, обобщен в следующем списке, основанном на данных из основных статей. [23] [24] [25]

Домен Микробы
Бактерии [Заказ] Актиномицеталы [25]
[Семейство] Microbacteriaceae [23]
[Род] Бацилла [24]
[Тип] Бактероидеты [25]
[Класс] Флавобактерии [23]
[Тип] Кандидат в дивизию od1 [23]
[Тип] Хлорофлекси [25]
[Класс] Анаэролинии [23]
[Класс] Клада SAR202 [23]
[Тип] Цианобактерии [23]
[Тип] Дейнококкота [25]
[Род] Мейотермус [24]
[Класс] Деферрибактерии [23]
[Тип] Фирмикуты [25]
[Заказ] Термотоэя [25]
[Класс] Кандидат на лестницу [23]
[Класс] Кандидат Брокадиалес l [23]
[Класс] Альфапротеобактерии [23] [25]
[Род] Филлобактерия [24]
[Род] Афипия [24]
[Род] Bradyrhizobium [24]
[Заказ] SAR11(Pelagibacterales) [23]
[Класс] Бетапротеобактерии [23] [25]
[Род] Родоферакс [24]
[Род] Королева [24]
[Род] Cupriavidus [24]
[Род] Ральстония [24]
[Класс] Дельтапротеобактерии [23] [25]
[Класс] Гаммапротеобактерии [25]
[Заказ] Альтеромонады [23]
[Заказ] Океаноспириллы [23]
[Род] Ацинетобактер [24]
[Род] Alkanindiges [24]
[Род] Стенотрофомонас [24]
Архея [Класс] Группа c3 [23]
[Класс] Морская бентическая группа А (МБГ-А) [23]
[Класс] Морская бентическая группа b (MBG-B) [23]
[Класс] Группа морской пехоты I (MGI) [23]
[Класс] Разная кренархеотическая группа [23]
[Класс] Psl12 [23]
[Заказ] Десульфурококки [25]
[Заказ] Сульфолобальные [25]
[Заказать] Термопротеалес [25]
[Тип] Эвриархеота [25]
[Класс] Археоглоби [23]
[Заказ] Археоглобальные [25]
[Заказ] Галобактерии [23]
[Заказ] Галобактерии [25]
[Класс] Метаномикробия [23]
[Заказ] Метанобактерии [25]
[Заказ] Метаноцеллы [25]
[Заказ] Метанококки [25]
[Заказ] Метаномиробиалы [25]
[Заказ] Метанопиралы [25]
[Заказ] Метаносарцинальные [25]
[Класс] Термоплазматы [23]
[Род] Candida Korarchaeum cryptophilum [25]
[Род] Кандидат Caldiarchaeum [25]

Экологические проблемы и адаптация

[ редактировать ]

Отсутствие смешивания с толщей воды в сочетании с высокой соленостью, кислородным голоданием, экстремальными температурами воды и гидростатическим давлением приводит к образованию микробных комплексов, специфичных для этих сред. [26]

Проблемы

[ редактировать ]

Высокие уровни солености создают проблемы с удержанием воды клетками и, как следствие, влияют на тургор и функционирование клеток. [26] Бассейны рассола также оказывают ионное, космотропное и хаотропное воздействие на клетки, что также создает дополнительные проблемы для организмов при выживании в этих экстремальных условиях. [27] [28]

Кроме того, недостаток кислорода затрудняет получение энергии организмами, поскольку кислород является наиболее энергоотдающим акцептором электронов. [29]

Адаптации

[ редактировать ]

Организмы разработали различные стратегии для решения проблем, вызванных высоким уровнем солености. Чтобы снизить риск хаотропного воздействия на клетки, галофильные археи применяют подход «введения соли» и стратегию «совместимого растворенного вещества», которая увеличивает внутриклеточную концентрацию ионов (в основном K + ) для снижения осмотического давления ; таким образом, эти организмы адаптировали весь свой метаболический механизм для поддержания концентрации соли внутри своих клеток. [30]

В некоторых бассейнах с рассолом высокие температуры воды и гидростатическое давление приводят к появлению пьезофильных микроорганизмов, которые синтезируют термозащитные молекулы (например, гидроксикетон ), чтобы предотвратить денатурацию белков и снизить риск высыхания. [31] [32] [33] [34]

Другой важной адаптацией является использование альтернативных акцепторов электронов для получения энергии, таких как железо , марганец , [35] сульфат , элементарная сера , [36] углекислый газ , нитрит и нитрат . [37]

Также были обнаружены животные, живущие в этих анаэробных бассейнах с рассолом, например, первые известные многоклеточные животные из этих сред, описанные Дановаро и др. (2010). [38] Многие другие таксоны, обитающие в этих экстремальных условиях, до сих пор не охарактеризованы. [39] [40]

Круговорот питательных веществ в соляных бассейнах

[ редактировать ]
Распространение глубоких гиперсоленых бескислородных бассейнов (DHAB) в восточной части Средиземного моря.

Химический состав и метаболическое значение

[ редактировать ]

Как следует из названия, рассоловые бассейны или глубокие гиперсоленые бескислородные бассейны (DHAB) характеризуются очень высокой концентрацией соли и бескислородными условиями. Концентрация ионов натрия , хлорида , магния , калия и кальция в рассолах чрезвычайно высока. Из-за низкой скорости смешивания морской воды с рассолом вода в рассоле становится бескислородной в течение первых десяти сантиметров или около того. [41] Хотя существуют большие различия в геохимическом составе отдельных бассейнов, [41] а также крайнее химическое расслоение внутри одного и того же пула, [42] присутствуют консервативные химические тенденции. Более глубокие слои DHAB будут более солеными, горячими, более кислыми и более анаэробными, чем предыдущие слои. [43] [44] Концентрация тяжелых металлов (Fe, Mn, Si, Cu) и некоторых питательных веществ (NO 2 − , НХ 4 + , НЕТ 3 − , и ПО 4 − ) будет иметь тенденцию увеличиваться с глубиной, а концентрация SO 4 − а количество органического и неорганического углерода уменьшается с глубиной. [42] Хотя все эти тенденции в некоторой степени наблюдаются в DHAB, интенсивность и расстояние, на котором эти тенденции вступают в силу, могут варьироваться по глубине от одного метра до десятков метров. [41]

Сильная стратификация внутри DHAB привела к увеличению микробного метаболического разнообразия и различной концентрации клеток между слоями. Большая часть клеточной биомассы обнаружена на границах раздела между отдельными химическими слоями (при этом самые высокие концентрации клеток расположены на границе раздела рассол-поверхность). [45] Микробы используют резкие химические градиенты между слоями, чтобы сделать свой метаболизм более термодинамически благоприятным. [46]

Четыре хорошо изученных DHAB — это Урания, Бэннок, Л'Аталанте и Дискавери. Все четыре бассейна с рассолом расположены в Средиземном море , но все они обладают различными химическими свойствами: Урания имеет самую высокую наблюдаемую концентрацию серной кислоты (около 16 мМ) по сравнению с обычной морской водой ( 2,6 × 10 −6 мм ) или следующий по величине [HS – ] в бассейне Бэннок (ок. 3 мМ). [47] [45] Discovery имеет чрезвычайно низкую концентрацию Na. + (68 мМ) и чрезвычайно высокая концентрация Mg 2+ (4995 мМ) — по сравнению с окружающей морской водой с концентрациями 528 мМ и 60 мМ соответственно. [45] [48] Бассейн Л'Аталанте имеет высокий уровень SO 4. 2- концентрация по сравнению с другими пулами. Такая крайняя изменчивость условий окружающей среды приводит к тому, что каждый бассейн рассола имеет уникальный метаболический состав.

Основной обмен веществ и круговорот питательных веществ

[ редактировать ]

Углеродный велосипед

[ редактировать ]
Упрощенная версия цикла органического углерода.

Хотя первоначально считалось, что твердые органические вещества (ПОМ) являются важным источником углерода для DHAB, из-за их глубины концентрация ПОМ, попадающая в водоемы, не является значительной, как первоначально предполагалось. [41] Сейчас считается, что большая часть фиксированного углерода образуется в результате автотрофии , в частности метаногенеза . Прямые измерения производства метана в DHAB предоставили обширные молекулярные доказательства метаногенеза в этих средах. [45] Протеомный анализ дополнительно подтверждает наличие метаногенеза путем идентификации фермента RuBisCo в различных DHAB. [49] Интересно, что было высказано предположение, что вместо CO 2 или ацетокластического метаногенеза прокариоты в DHAB используют метилотрофный метаногенез, поскольку он обеспечивает более высокий выход энергии. [50] а промежуточные соединения можно использовать в качестве осмопротекторов . [51]

Цикл азота

[ редактировать ]
Упрощенная версия азотного цикла, показывающая метаболизм, ответственный за восстановление/окисление каждого вида N.

Одной из ключевых метаболических особенностей DHAB является диссимиляционное восстановление азота . Это преимущественно связано с термодинамической благоприятностью азотистого метаболизма в анаэробных средах. В бассейнах Бэннок и пути Л'Аталанте анаммокса и денитрификации были идентифицированы с использованием комбинации транскриптомики и прямого изотопного отслеживания. [52] Другие DHAB были проанализированы на предмет анаммоксных путей с использованием метатранскриптомных методов с небольшими положительными результатами, что может быть связано с ограничениями транскриптомной чувствительности. В более глубоких слоях ДГАБ наблюдаются азотфиксация и ассимиляция аммония. Эти восстановительные пути требуют много энергии и осуществляются в основном метаногенами для синтеза осмопротекторов . [53]

Цикл серы

[ редактировать ]

Из-за высокой концентрации сульфатов (особенно в бассейне Урана) сульфатредукция чрезвычайно важна в биогеохимическом круговороте ДГАБ. Самые высокие скорости восстановления сульфатов обычно наблюдаются в самых глубоких слоях DHAB, где окислительно-восстановительный потенциал самый низкий. [46] Сульфатвосстанавливающие бактерии были обнаружены в рассолах Kebrit Deep, Nereus Deep, Erba Deep, Atlantis II Deep и Discovery Deep. [54] Пути окисления серы помогают замкнуть биогеохимические петли серы внутри DHAB. Существует три основных пути окисления серы, которые, вероятно, обнаружены в DHAB:

  1. мультиферментный комплекс, окисляющий серу, который может окислять сульфид или тиосульфат до сульфата (с элементарной серой или сульфитом в качестве промежуточного продукта).
  2. комплекс сульфид / хинон , который окисляет сероводород до элементарной серы.
  3. полисульфидредуктаза , которая восстанавливает осадок серы до сульфида.

Комбинация второго и третьего путей позволит увеличить энергетическую отдачу. [55] были выделены некоторые новые группы Кроме того, из соленых озер , которые могут анаэробно вдыхать серу, используя ацетат , пируват , формиат или водород в качестве единственных доноров электронов . [56]

Микробный симбиоз

[ редактировать ]

В водоемах с рассолом присутствует высокая концентрация бактерий, которые играют важную роль в экосистеме, например, будучи частью симбиотических отношений или выступая источником пищи для нескольких организмов в этой среде обитания. Примеры включают трубчатых червей и моллюсков, вступающих в симбиотические отношения со многими из этих бактерий, преобразуя химическую энергию сероводорода и взамен предоставляя им пищу, необходимую для размножения и развития; [57] или мидии, обеспечивающие безопасную среду обитания для бактерий, которые питаются метаном и при этом процветают благодаря хемосинтетическим, фиксирующим углерод симбионтам , населяющим их жаберные ткани. [58] Таким образом, эти симбиотические отношения с бактериями позволяют организмам существовать в изобилии и иметь высокую биомассу в этих более суровых условиях. [59]

Бактерии также могут действовать как эпибиотические симбионты , которые, как было обнаружено, играют важную роль в адаптации микроорганизмов к этим средам, например, организмы из жгутиковых группы Euglenozoa , которые процветают в соляных бассейнах благодаря этим отношениям. [60]

Примеры

[ редактировать ]

Будущее использование

[ редактировать ]

Одна из основных идей заключается в использовании солености рассолов в качестве источника энергии. Это можно сделать с помощью осмотического двигателя, который протягивает верхнюю воду с высокой соленостью через двигатель и выталкивает ее вниз за счет осмотического давления . Это приведет к тому, что солоноватая струя (которая менее плотная и имеет более низкую соленость) будет отталкиваться от двигателя за счет плавучести. Энергию, создаваемую этим обменом, можно использовать с помощью турбины для создания выходной мощности. [7]

Можно изучить жидкую соляную воду, чтобы использовать ее электропроводность и выяснить, присутствует ли жидкая вода на Марсе . [68] Прибор HABIT (обитаемость: рассолы, облучение и температура) станет частью кампании 2020 года по мониторингу изменения условий на Марсе. Это устройство будет включать в себя эксперимент BOTTLE (эксперимент по наблюдению за рассолом в жидкость) для количественной оценки образования переходного жидкого рассола, а также наблюдения за его стабильностью во времени в неравновесных условиях. [68]

Третья идея предполагает использование микроорганизмов из глубоководных рассолов для создания натуральных лекарств. [69] Эти микроорганизмы являются важными источниками биологически активных молекул против различных заболеваний из-за экстремальных условий, в которых они обитают, что дает потенциал для увеличения числа лекарств в клинических испытаниях. [70] В частности, новое открытие в исследовании использовало микроорганизмы из рассолов Красного моря в качестве потенциальных противораковых лекарств. [71] [72] [73]

Глубоководные рассолы также вызывают большой интерес в биоразведке в надежде, что маловероятная среда может послужить источником биомедицинских прорывов из-за неизведанного биоразнообразия. Было обнаружено, что в некоторых областях биосинтетические кластеры обладают антибактериальной и противораковой активностью. [74] другие новые ферменты устойчивости к антибиотикам , которые можно использовать в различных биомедицинских и промышленных целях. Были обнаружены [75]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с Квитек, Рикк (февраль 1998 г.). «Черные лужи смерти: гипоксические, заполненные рассолом ледяные впадины становятся смертельными ловушками для донных организмов в неглубоких арктических заливах» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 162 : 1–10. Бибкод : 1998MEPS..162....1K . doi : 10.3354/meps162001 – через ResearchGate.
  2. ^ Перейти обратно: а б с «Исследователь океана NOAA: Мексиканский залив, 2002 г.» . Oceanexplorer.noaa.gov . Проверено 28 сентября 2020 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б Салем, Мохамед (1 июня 2017 г.). «Изучение глубоких рассолов Конрада и Шабана Красного моря с использованием батиметрических, паразвуковых и сейсмических исследований» . Журнал астрономии и геофизики NRIAG . 6 (1): 90–96. Бибкод : 2017JAsGe...6...90S . дои : 10.1016/j.nrjag.2017.04.003 . S2CID   132353952 .
  4. ↑ Жизнь экстремофилов возле бассейнов с рассолом. Архивировано 10 ноября 2006 г., в Wayback Machine.
  5. ^ Эдер, В; Янке, LL; Шмидт, М; Хубер, Р. (июль 2001 г.). «Микробное разнообразие на границе рассол-морская вода в глубине Кебрит, Красное море, изученное с помощью последовательностей гена 16S рРНК и методов культивирования» . Прил. Окружающая среда. Микробиол . 67 (7): 3077–85. Бибкод : 2001ApEnM..67.3077E . дои : 10.1128/АЕМ.67.7.3077-3085.2001 . ПМК   92984 . ПМИД   11425725 .
  6. ^ Стивенс, Эрик В. (октябрь 2013 г.). Баритовые корки из рассолов Мексиканского залива и роль сероокисляющих бактерий в осаждении барита (BaSO4) (Диссертация). hdl : 11299/162398 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Ариас, Франциско Дж.; Эрас, Сальвадор Де Лас (2019). «О целесообразности создания электростанций с бассейнами океанской рассола» . Международный журнал энергетических исследований . 43 (15): 9049–9054. дои : 10.1002/er.4708 . hdl : 2117/170786 . ISSN   1099-114Х . S2CID   208754788 .
  8. ^ Перейти обратно: а б «Соляные бассейны: подводные озера отчаяния» . Забавная планета . Проверено 28 сентября 2020 г.
  9. ^ ДасСарма, Шиладитья; ДасСарма, Прия (15 марта 2012 г.). «Галофилы» . ЭЛС . Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd. doi : 10.1002/9780470015902.a0000394.pub3 . ISBN  978-0-470-01617-6 . Проверено 2 ноября 2020 г.
  10. ^ Антунес, Андре; Олссон-Фрэнсис, Карен; МакГенити, Терри Дж. (2020), «Исследование глубоководных рассолов как потенциальных наземных аналогов океанов на ледяных лунах внешней Солнечной системы», Астробиология: текущие, развивающиеся и новые перспективы , том. 38, Caister Academic Press, стр. 123–162, doi : 10.21775/9781912530304.06 , ISBN.  978-1-912530-30-4 , PMID   31967579
  11. ^ Бугуффа, С.; Ян, Дж. К.; Ли, О.О.; Ван, Ю.; Батанг, З.; Аль-Сувейлем, А.; Цянь, ПЮ (июнь 2013 г.). «Особая структура микробного сообщества в сильно стратифицированных глубоководных столбах соленой воды» . Прикладная и экологическая микробиология . 79 (11): 3425–3437. Бибкод : 2013ApEnM..79.3425B . дои : 10.1128/AEM.00254-13 . ISSN   0099-2240 . ПМЦ   3648036 . ПМИД   23542623 .
  12. ^ Фрейзер, Дженнифер. «Играть в глубоководном бассейне с рассолом — это весело, если вы ROV [Видео]» . Сеть блогов Scientific American . Проверено 30 октября 2020 г.
  13. ^ Оливер, П. Грэм; Вестхайм, Хеге; Антунес, Андре; Каартведт, Штейн (май 2015 г.). «Систематика, функциональная морфология и распространение двустворчатого моллюска (Apachecorbula muriatica gen. et sp. nov.) с края рассолного бассейна «Вальдивийская глубь» в Красном море» . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 95 (3): 523–535. дои : 10.1017/S0025315414001234 . hdl : 1822/39421 . ISSN   0025-3154 . S2CID   55354847 .
  14. ^ Вестхайм, Хеге; Каартведт, Штейн (26 февраля 2015 г.). «Глубоководное сообщество в бассейне с рассолом Кебрит в Красном море» . Морское биоразнообразие . 46 (1): 59–65. дои : 10.1007/s12526-015-0321-0 . ISSN   1867-1616 . S2CID   16122787 .
  15. ^ Сойер, Дерек Э.; Мейсон, Р. Алан; Кук, Энн Э.; Портнов, Алексей (15 января 2019 г.). «Подводные оползни вызывают огромные волны в подводных рассолах» . Научные отчеты . 9 (1): 128. Бибкод : 2019НатСР...9..128С . дои : 10.1038/s41598-018-36781-7 . ISSN   2045-2322 . ПМК   6333809 . ПМИД   30644410 . S2CID   58010364 .
  16. ^ Урдез, Стефан; Фредерик, Ли-Энн; Шернеке, Андреа; Фишер, Чарльз Р. (2001). «Функциональная респираторная анатомия глубоководной полихеты орбиниид из рассолового бассейна NR-1 в Мексиканском заливе» . Биология беспозвоночных . 120 (1): 29–40. дои : 10.1111/j.1744-7410.2001.tb00023.x . ISSN   1744-7410 .
  17. ^ Смит, Эмили Б.; Скотт, Кэтлин М.; Никс, Эрика Р.; Корте, Кэрол; Фишер, Чарльз Р. (сентябрь 2000 г.). «Рост и состояние просачивающихся мидий (Bathymodiolus Childressi) в рассоловом бассейне Мексиканского залива» . Экология . 81 (9): 2392–2403. doi : 10.1890/0012-9658(2000)081[2392:GACOSM]2.0.CO;2 . ISSN   0012-9658 .
  18. ^ Всемирный фонд дикой природы. «Глубоководная экология: гидротермальные источники и холодные просачивания» . 23 марта 2006 г. По состоянию на 3 октября 2007 г.
  19. ^ Чжан, Вэйпэн; Ван, Юн; Бугуффа, Салим; Тянь, Жэньмао; Цао, Хуэйло; Ли, Юнсинь; Цай, Лин; Вонг, Юэ Хим; Чжан, Ген; Чжоу, Говей; Чжан, Сисян (2015). «Синхронизированная динамика специфичных для ниш бактерий функций во время развития биопленки в бассейне с холодным рассолом» . Экологическая микробиология . 17 (10): 4089–4104. дои : 10.1111/1462-2920.12978 . hdl : 10754/561085 . ISSN   1462-2920 . ПМИД   26171930 .
  20. ^ Гугенгольц, Филип; Гебель, Бретт М.; Пейс, Норман Р. (15 сентября 1998 г.). «Влияние культурно-независимых исследований на новый филогенетический взгляд на бактериальное разнообразие» . Журнал бактериологии . 180 (18): 4765–4774. дои : 10.1128/JB.180.18.4765-4774.1998 . ISSN   0021-9193 . ПМЦ   107498 . ПМИД   9733676 .
  21. ^ Саймон, Карола; Дэниел, Рольф (15 февраля 2011 г.). «Метагеномный анализ: тенденции прошлого и будущего» . Прикладная и экологическая микробиология . 77 (4): 1153–1161. Бибкод : 2011ApEnM..77.1153S . дои : 10.1128/АЕМ.02345-10 . ISSN   0099-2240 . ПМК   3067235 . ПМИД   21169428 .
  22. ^ Бехзад, Хайеде; Ибарра, Мартин Аугусто; Минета, Кацухико; Годобори, Такаши (2016). «Метагеномные исследования Красного моря» . Джин . 576 (2): 717–723. дои : 10.1016/j.gene.2015.10.034 . hdl : 10754/581498 . ПМИД   26526132 .
  23. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С Бугуффа, С.; Ян, Дж. К.; Ли, О.О.; Ван, Ю.; Батанг, З.; Аль-Сувейлем, А.; Цянь, ПЮ (май 2013 г.). «Особая структура микробного сообщества в сильно стратифицированных глубоководных столбах соленой воды» . Прикладная и экологическая микробиология . 79 (11): 3425–3437. Бибкод : 2013ApEnM..79.3425B . дои : 10.1128/AEM.00254-13 . ISSN   0099-2240 . ПМЦ   3648036 . ПМИД   23542623 .
  24. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Ван, Юн; Ян, Цзянке; Ли, Он Он; Даш, Свагатика; Лау, Стэнли С.К.; Аль-Сувейлем, Абдулазиз; Вонг, Тим Ю.Х.; Данчин, Антуан; Цянь, Пей-Юань (2011). «Ароматические соединения, образующиеся гидротермально, потребляются бактериями, колонизирующими Атлантиду II в глубинах Красного моря» . Журнал ISME . 5 (10): 1652–1659. дои : 10.1038/ismej.2011.42 . ISSN   1751-7362 . ПМК   3176515 . ПМИД   21525946 .
  25. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и Ван, Юн; Цао, Хуэйло; Чжан, Гуйшань; Бугуффа, Салим; Ли, Он Он; Аль-Сувейлем, Абдулазиз; Цянь, Пэй-Юань (2013). «Метагеномы автотрофных микробов и метаболические пути дифференцируют прилегающие бассейны с рассолом Красного моря» . Научные отчеты . 3 (1): 1748. Бибкод : 2013NatSR...3E1748W . дои : 10.1038/srep01748 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   3638166 . ПМИД   23624511 .
  26. ^ Перейти обратно: а б Мэй, Юнджун; Лю, Хуан; Чжан, Шуньси; Ян, Мин; Ху, Чун; Чжан, Цзянь; Шен, Пин; Чен, Сяндун (19 сентября 2017 г.). «Влияние солености на клеточные физиологические реакции Natrinema sp. J7-2» . ПЛОС ОДИН . 12 (9): e0184974. Бибкод : 2017PLoSO..1284974M . дои : 10.1371/journal.pone.0184974 . ISSN   1932-6203 . ПМК   5604999 . ПМИД   28926633 .
  27. ^ Холлсворт, Джон Э.; Якимов Михаил М.; Голышин Петр Н.; Джиллион, Дженни Л.М.; Д'Аурия, Джузеппе; де Лима Алвес, Флавия; Ла Коно, Виолетта; Дженовезе, Мария; МакКью, Бойд А.; Хейс, Сандра Л.; Харрис, Гейл (2007). «Границы жизни в средах, содержащих MgCl2: хаотропность определяет окно» . Экологическая микробиология . 9 (3): 801–813. дои : 10.1111/j.1462-2920.2006.01212.x . ISSN   1462-2912 . ПМИД   17298378 .
  28. ^ Холлсворт, Джон Э.; Хайм, Сабина; Тиммис, Кеннет Н. (27 ноября 2003 г.). «Хаотропные растворенные вещества вызывают водный стресс у Pseudomonas putida» . Экологическая микробиология . 5 (12): 1270–1280. дои : 10.1111/j.1462-2920.2003.00478.x . ISSN   1462-2912 . ПМИД   14641573 .
  29. ^ Орен, Аарон (5 ноября 2010 г.). «Термодинамические пределы микробной жизни при высоких концентрациях соли» . Экологическая микробиология . 13 (8): 1908–1923. дои : 10.1111/j.1462-2920.2010.02365.x . ISSN   1462-2912 . ПМИД   21054738 .
  30. ^ Гунде-Цимерман, Нина; Племениташ, Ана; Орен, Аарон (01 мая 2018 г.). «Стратегии адаптации микроорганизмов трех сфер жизни к высоким концентрациям солей» . Обзоры микробиологии FEMS . 42 (3): 353–375. дои : 10.1093/femsre/fuy009 . ISSN   0168-6445 . ПМИД   29529204 .
  31. ^ Танне, Кристоф; Головина Елена Александровна; Хукстра, Фолкерт А.; Мефферт, Андреа; Галински, Эрвин А. (4 апреля 2014 г.). «Стеклообразующее свойство гидроксиэктоина является причиной его превосходной функции в качестве защитного средства от высыхания» . Границы микробиологии . 5 : 150. дои : 10.3389/fmicb.2014.00150 . ISSN   1664-302X . ПМЦ   3983491 . ПМИД   24772110 .
  32. ^ Каманда Нгуги, Дэвид; Блом, Йохен; Алам, Интихаб; Рашид, Мамун; Ба-Алави, Вайль; Чжан, Гуйшань; Хикмаван, Тайас; Гуань, Юэ; Антунес, Андре; Сиам, Рания; Эль Дорри, Хамза (8 августа 2014 г.). «Сравнительная геномика выявляет адаптации галотолерантного таумархеона на границах рассолов в Красном море» . Журнал ISME . 9 (2): 396–411. дои : 10.1038/ismej.2014.137 . ISSN   1751-7362 . ПМЦ   4303633 . ПМИД   25105904 .
  33. ^ Нгуги, Дэвид Каманда; Блом, Йохен; Степанаускас, Рамунас; Стингл, Ульрих (11 декабря 2015 г.). «Диверсификация и нишевая адаптация Nitrospina-подобных бактерий в полиэкстремальных границах рассолов Красного моря» . Журнал ISME . 10 (6): 1383–1399. дои : 10.1038/ismej.2015.214 . ISSN   1751-7362 . ПМК   5029188 . ПМИД   26657763 .
  34. ^ Като, К.; Куреши, М. (1999). «Реакция давления у глубоководных пьезофильных бактерий». Журнал молекулярной микробиологии и биотехнологии . 1 (1): 87–92. дои : 10.1023/A:1008989800098 . ПМИД   10941789 . S2CID   32898991 .
  35. ^ Ван Каппеллен, Филипп; Виолье, Эрик; Ройчоудхури, Алакендра; Кларк, Лорен; Ингалл, Эллери; Лоу, Кристина; Дикристина, Томас (21 августа 1998 г.). «Биогеохимические циклы марганца и железа при кислородно-бескислородном переходе стратифицированного морского бассейна (бассейн Орка, Мексиканский залив)» . Экологические науки и технологии . 32 (19): 2931–2939. Бибкод : 1998EnST...32.2931V . дои : 10.1021/es980307m . ISSN   0013-936X .
  36. ^ Гуань, Юэ; Хикмаван, Тайас; Антунес, Андре; Нгуги, Дэвид; Стингл, Ульрих (2015). «Разнообразие метаногенов и сульфатредуцирующих бактерий в границах пяти глубоководных бескислородных рассолов Красного моря» . Исследования в области микробиологии . 166 (9): 688–699. дои : 10.1016/j.resmic.2015.07.002 . hdl : 10754/594182 . ISSN   0923-2508 . ПМИД   26192212 .
  37. ^ Борин, Сара; Мапелли, Франческа; Ролли, Элеонора; Сон, Понкын; Тобиас, Крейг; Шмид, Маркус К.; Де Ланге, Герт Дж.; Райхарт, Герт Дж.; Схоутен, Стефан; Джеттен, Майк; Даффонкио, Даниэле (23 января 2013 г.). «Популяции анаммокс-бактерий в глубоководных гиперсоленых градиентных системах» . Экстремофилы . 17 (2): 289–299. дои : 10.1007/s00792-013-0516-x . hdl : 2066/111535 . ISSN   1431-0651 . ПМИД   23340764 . S2CID   12353717 .
  38. ^ Рейнхардт, Дановаро, Роберто Дель Анно, Антонио Пушедду, Антонио Гамби, Кристина Хайнер, Ибен Мёбьерг Кристенсен (06 апреля 2010 г.). Первые многоклеточные животные, живущие в постоянно бескислородных условиях . ООО «БиоМед Централ» OCLC   808847572 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  39. ^ Невес, Рикардо Кардозо; Гамби, Кристина; Дановаро, Роберто; Кристенсен, Райнхардт Мёбьерг (8 августа 2014 г.). «Spinoloricus cinziae (Phylum Loricifera), новый вид из гиперсоленого бескислородного глубокого бассейна Средиземного моря» . Систематика и биоразнообразие . 12 (4): 489–502. дои : 10.1080/14772000.2014.943820 . ISSN   1477-2000 . S2CID   84682701 .
  40. ^ Дановаро, Роберто; Гамби, Кристина; Делл'Анно, Антонио; Коринальдези, Чинция; Пушедду, Антонио; Невес, Рикардо Кардозо; Кристенсен, Райнхардт Мёбьерг (07.06.2016). «Задача доказать существование многоклеточной жизни в постоянно бескислородных глубоководных отложениях» . БМК Биология . 14 (1): 43. дои : 10.1186/s12915-016-0263-4 . ISSN   1741-7007 . ПМЦ   4895820 . ПМИД   27267928 .
  41. ^ Перейти обратно: а б с д Мерлино, Джузеппе; Бароцци, Алан; Мишо, Грегуар; Нгуги, Дэвид Каманда; Даффонкио, Даниэле (01 июля 2018 г.). «Микробная экология глубоководных гиперсоленых бескислородных бассейнов» . ФЭМС Микробиология Экология . 94 (7): fiy085. дои : 10.1093/femsec/fiy085 . hdl : 10754/627936 . ISSN   0168-6496 . ПМИД   29905791 .
  42. ^ Перейти обратно: а б Бугуффа, С.; Ян, Дж. К.; Ли, О.О.; Ван, Ю.; Батанг, З.; Аль-Сувейлем, А.; Цянь, ПЮ (май 2013 г.). «Особая структура микробного сообщества в сильно стратифицированных глубоководных столбах соленой воды» . Прикладная и экологическая микробиология . 79 (11): 3425–3437. Бибкод : 2013ApEnM..79.3425B . дои : 10.1128/AEM.00254-13 . ISSN   0099-2240 . ПМЦ   3648036 . ПМИД   23542623 .
  43. ^ Аншуц, Пьер; Блан, Жерар (1 июля 1996 г.). «Потоки тепла и соли в глубине Атлантиды II (Красное море)» . Письма о Земле и планетологии . 142 (1): 147–159. Бибкод : 1996E&PSL.142..147A . дои : 10.1016/0012-821X(96)00098-2 . ISSN   0012-821X .
  44. ^ Де Ланге, Дж. Дж.; Мидделбург, Джей Джей; Ван дер Вейден, CH; Каталано, Дж; Лютер, Г.В.; Хайдс, диджей; Войттиез, младший W; Клинкхаммер, GP (10 декабря 1990 г.). «Состав бескислородных гиперсоленых рассолов в бассейнах Тиро и Бэннок, восточное Средиземноморье» . Морская химия . Бескислородные рассолы Средиземного моря. 31 (1): 63–88. дои : 10.1016/0304-4203(90)90031-7 . ISSN   0304-4203 .
  45. ^ Перейти обратно: а б с д ван дер Вилен, Пол WJJ; Болхуис, Хенк; Борин, Сара; Даффонкио, Даниэле; Корселли, Чезаре; Джулиано, Лаура; Д'Аурия, Джузеппе; де Ланге, Герт Дж.; Хюбнер, Андреас; Варнавас, Сотириос П.; Томсон, Джон (7 января 2005 г.). «Загадка прокариотической жизни в глубоких гиперсоленых бескислородных бассейнах» . Наука . 307 (5706): 121–123. Бибкод : 2005Sci...307..121В . дои : 10.1126/science.1103569 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   15637281 . S2CID   206507712 .
  46. ^ Перейти обратно: а б Борин, Сара; Брусетти, Лоренцо; Мапелли, Франческа; Д'Аурия, Джузеппе; Бруса, Туллио; Марзорати, Массимо; Рицци, Аврора; Якимов, Михаил; Марти, Даниэль; Де Ланге, Герт Дж.; Ван дер Вилен, Пол (9 июня 2009 г.). «Круговорот серы и метаногенез в первую очередь стимулируют микробную колонизацию высокосульфидного глубокого гиперсоленого бассейна Урании» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (23): 9151–9156. Бибкод : 2009PNAS..106.9151B . дои : 10.1073/pnas.0811984106 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   2685740 . ПМИД   19470485 .
  47. ^ Ла Коно, Виолетта; Смедиле, Франческо; Бортолуцци, Джованни; Аркади, Эрика; Маймоне, Джованна; Мессина, Энцо; Боргини, Мирено; Оливери, Эльвира; Маццола, Сальваторе; Харидон, Стефан; Тоффин, Лоран (август 2011 г.). «Раскрытие микробной жизни в новом глубоководном гиперсоленом озере Фетида. Часть I: Прокариоты и окружающая среда» . Экологическая микробиология . 13 (8): 2250–2268. дои : 10.1111/j.1462-2920.2011.02478.x . ISSN   1462-2920 . ПМИД   21518212 .
  48. ^ Якимов Михаил М.; Ла Коно, Виолетта; Спада, Джина Л.; Бортолуцци, Джованни; Мессина, Энцо; Смедиле, Франческо; Аркади, Эрика; Боргини, Мирено; Феррер, Мануэль; Шмитт-Копплин, Филипп; Херткорн, Норберт (26 января 2015 г.). «Микробное сообщество глубоководной морской воды на границе раздела «Криос-море-рассол» активно ниже предела хаотропности жизни, как показывает восстановление мРНК» . Экологическая микробиология . 17 (2): 364–382. дои : 10.1111/1462-2920.12587 . ISSN   1462-2912 . ПМИД   25622758 . S2CID   31463948 .
  49. ^ Ван дер Вилен, Пол WJJ (1 июня 2006 г.). «Разнообразие генов больших субъединиц рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы / оксигеназы в открытии глубокого гиперсоленого бескислородного бассейна с преобладанием MgCl2» . Письма FEMS по микробиологии . 259 (2): 326–331. дои : 10.1111/j.1574-6968.2006.00284.x . ISSN   0378-1097 . ПМИД   16734797 .
  50. ^ Орен, Аарон (июнь 1999 г.). «Биоэнергетические аспекты галофилизма» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 63 (2): 334–348. дои : 10.1128/MMBR.63.2.334-348.1999 . ISSN   1092-2172 . ПМК   98969 . ПМИД   10357854 .
  51. ^ Якимов Михаил М.; Ла Коно, Виолетта; Слепак, Владлен З.; Ла Спада, Джина; Аркади, Эрика; Мессина, Энцо; Боргини, Мирено; Монтичелли, Луис С.; Рохо, Дэвид; Барбас, Корал ; Голышина, Ольга В. (19 декабря 2013 г.). «Микробная жизнь в озере Медее, крупнейшем глубоководном соленасыщенном образовании» . Научные отчеты . 3 (1): 3554. Бибкод : 2013NatSR...3E3554Y . дои : 10.1038/srep03554 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   3867751 . ПМИД   24352146 .
  52. ^ Борин, Сара; Мапелли, Франческа; Ролли, Элеонора; Сон, Понкын; Тобиас, Крейг; Шмид, Маркус К.; Де Ланге, Герт Дж.; Райхарт, Герт Дж.; Схоутен, Стефан; Джеттен, Майк; Даффонкио, Даниэле (март 2013 г.). «Популяции анаммокс-бактерий в глубоководных гиперсоленых градиентных системах» . Экстремофилы: жизнь в экстремальных условиях . 17 (2): 289–299. дои : 10.1007/s00792-013-0516-x . hdl : 2066/111535 . ISSN   1433-4909 . ПМИД   23340764 . S2CID   12353717 .
  53. ^ Пачиадаки, Мария Г.; Якимов Михаил М.; ЛаКоно, Виолетта; Ледбеттер, Эдвард; Эджкомб, Вирджиния (июнь 2014 г.). «Раскрытие микробной активности вдоль галоклина Фетиды, глубоководного гиперсоленого бескислородного бассейна» . Журнал ISME . 8 (12): 2478–2489. дои : 10.1038/ismej.2014.100 . ISSN   1751-7370 . ПМК   4260694 . ПМИД   24950109 .
  54. ^ Гуань, Юэ; Хикмаван, Тайас; Антунес, Андре; Нгуги, Дэвид; Стингл, Ульрих (01 ноября 2015 г.). «Разнообразие метаногенов и сульфатредуцирующих бактерий в границах пяти глубоководных бескислородных рассолов Красного моря» . Исследования в области микробиологии . Глубоководная микробиология. 166 (9): 688–699. дои : 10.1016/j.resmic.2015.07.002 . hdl : 10754/594182 . ISSN   0923-2508 . ПМИД   26192212 .
  55. ^ Фридрих, Корнелиус Г.; Ротер, Дагмар; Бардишевский, Франк; Квентмайер, Армин; Фишер, Йорг (июль 2001 г.). «Окисление восстановленных неорганических соединений серы бактериями: появление общего механизма?» . Прикладная и экологическая микробиология . 67 (7): 2873–2882. Бибкод : 2001ApEnM..67.2873F . дои : 10.1128/АЕМ.67.7.2873-2882.2001 . ISSN   0099-2240 . ПМК   92956 . ПМИД   11425697 .
  56. ^ Сорокин Дмитрий Юрьевич; Мессина, Энцо; Смедиле, Франческо; Роман, Павел; Дамсте, Яап С. Синнингхе; Чордиа, Серджио; Мена, Мария Кармен; Феррер, Мануэль; Голышин Петр Н; Кубланов Илья В.; Самаров, Назар I (январь 2017 г.). «Открытие анаэробных литогетеротрофных галоархей, повсеместно распространенных в гиперсоленых местообитаниях» . Журнал ISME . 11 (5): 1245–1260. дои : 10.1038/ismej.2016.203 . ISSN   1751-7362 . ПМЦ   5437934 . ПМИД   28106880 .
  57. ^ «Исследователь океана NOAA: Мексиканский залив, 2002 г.» . Oceanexplorer.noaa.gov . Проверено 29 марта 2022 г.
  58. ^ Дюперрон, Себастьен; Лорион, Жюльен; Самади, Сара; Гро, Оливье; Гейл, Франсуаза (2009). «Симбиозы глубоководных мидий (Mytilidae: Bathymodiolinae) и хемосинтезирующих бактерий: разнообразие, функции и эволюция» . Comptes Rendus Biologies . 332 (2–3): 298–310. дои : 10.1016/j.crvi.2008.08.003 . ПМИД   19281960 .
  59. ^ Нуге, Одраде; Галле, Ромен; Шевен, Луис-Мигель; Ленорман, Томас (2015). «Ограничения ниши симбиотической микробиоты кишечника ограничивают толерантность к солености артемии» . Американский натуралист . 186 (3): 390–403. дои : 10.1086/682370 . ISSN   0003-0147 . ПМИД   26655356 . S2CID   44744283 .
  60. ^ Ван, Юн; Чжан, Вэй Пэн; Цао, Хуэй Ло; Шек, Чун Шум; Тянь, Жэнь Мао; Вонг, Юэ Хим; Батанг, Зенон; Аль-Сувейлем, Абдулазиз; Цянь, Пей-Юань (2014). «Разнообразие и распространение эукариотических микробов в соляном бассейне и вокруг него, прилегающем к холодным выходам Тувал в Красном море» . Границы микробиологии . 5 : 37. дои : 10.3389/fmicb.2014.00037 . ISSN   1664-302X . ПМК   3922051 . ПМИД   24575081 .
  61. ^ Дуарте, Чарльз М.; Рёстад, Андерс; Мишуд, Грегори; Бароцци, Алан; Мерлино, Джузеппе; Тонкие Сады, Энтони; Хессион, Брайан С.; Мэллон, Фрэнсис Л.; Афифи, Абдулкадер М.; Даффонкио, Даниэле (22 января 2020 г.). «Открытие Афифи, самого мелкого и самого южного бассейна с рассолом в Красном море » Научные отчеты 10 (1): Бибкод : 2020NatSR..10..910D 910. doi : 10.1038/s41598-020-57416-w . ISSN   2045-2322 . ПМК   6976674 . ПМИД   31969577 . S2CID   210844928 .
  62. ^ Ван, Юн; Ян, Цзян Кэ; Ли, Он Он; Ли, Tie Gang; Аль-Сувейлем, Абдулазиз; Данчин, Антуан; Цянь, Пэй-Юань (21 декабря 2011 г.). «Расширение генома бактерий, специфичное для ниши, сочетается с очень частыми нарушениями генов в глубоководных отложениях» . ПЛОС ОДИН . 6 (12): e29149. Бибкод : 2011PLoSO...629149W . дои : 10.1371/journal.pone.0029149 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3244439 . ПМИД   22216192 .
  63. ^ Салем, Мохамед (1 июня 2017 г.). «Изучение глубоких рассолов Конрада и Шабана Красного моря с использованием батиметрических, паразвуковых и сейсмических исследований» . Журнал астрономии и геофизики NRIAG . 6 (1): 90–96. Бибкод : 2017JAsGe...6...90S . дои : 10.1016/j.nrjag.2017.04.003 . ISSN   2090-9977 . S2CID   132353952 .
  64. ^ Сиам, Рания; Мустафа, Гада А.; Шараф, Хазем; Мустафа, Ахмед; Рамадан, Адхам Р.; Антунес, Андре; Баич, Владимир Б.; Стингл, Ули; Марсис, Нардин ГР; Кулен, Марко Дж.Л.; Согин, Митчелл (20 августа 2012 г.). «Уникальные прокариотические консорциумы в геохимически различных отложениях из Красного моря Атлантида II и глубоких рассолов Дискавери» . ПЛОС ОДИН . 7 (8): e42872. Бибкод : 2012PLoSO...742872S . дои : 10.1371/journal.pone.0042872 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3423430 . ПМИД   22916172 .
  65. ^ Абдалла, Рехаб З.; Адель, Мустафа; Уф, Амгед; Сайед, Ахмед; Гази, Мохамед А.; Алам, Интихаб; Эссак, Магбуба; Лафи, Ферас Ф.; Баич, Владимир Б.; Эль-Дорри, Хамза; Сиам, Рания (2014). «Аэробные метанотрофные сообщества на границе раздела рассола и морской воды Красного моря» . Границы микробиологии . 5 : 487. дои : 10.3389/fmicb.2014.00487 . ISSN   1664-302X . ПМЦ   4172156 . ПМИД   25295031 .
  66. ^ Якимов Михаил М.; Коно, Виолетта Ла; Спада, Джина Л.; Бортолуцци, Джованни; Мессина, Энцо; Смедиле, Франческо; Аркади, Эрика; Боргини, Мирено; Феррер, Мануэль; Шмитт-Копплин, Филипп; Херткорн, Норберт (2015). «Микробное сообщество глубоководной морской воды озера Криос на границе раздела морской воды и рассола активно ниже предела хаотропности жизни, как показывает восстановление мРНК» . Экологическая микробиология . 17 (2): 364–382. дои : 10.1111/1462-2920.12587 . ISSN   1462-2920 . ПМИД   25622758 . S2CID   31463948 .
  67. ^ Салем, Мохамед (1 июня 2017 г.). «Изучение глубоких рассолов Конрада и Шабана Красного моря с использованием батиметрических, паразвуковых и сейсмических исследований» . Журнал астрономии и геофизики NRIAG . 6 (1): 90–96. Бибкод : 2017JAsGe...6...90S . дои : 10.1016/j.nrjag.2017.04.003 . ISSN   2090-9977 . S2CID   132353952 .
  68. ^ Перейти обратно: а б Назариус, Чудо Израиля; Рамачандран, Абхилаш Ваккада; Зорцано, Мария-Пас; Мартин-Торрес, Хавьер (01 сентября 2019 г.). «Калибровка и предварительные испытания эксперимента по наблюдению за рассолом в жидкость на HABIT/ExoMars 2020 для демонстрации стабильности жидкой воды на Марсе» . Акта Астронавтика . 162 : 497–510. Бибкод : 2019AcAau.162..497N . дои : 10.1016/j.actaastro.2019.06.026 . hdl : 2164/14224 . ISSN   0094-5765 .
  69. ^ Ли, Дехай; Ван, Фэнпин; Сяо, Сян; Цзэн, Сян; Гу, Цянь-Цюнь; Чжу, Вэймин (май 2007 г.). «Новое цитотоксическое производное феназина из глубоководной бактерии Bacillus sp» . Архивы фармацевтических исследований . 30 (5): 552–555. дои : 10.1007/BF02977647 . ISSN   0253-6269 . ПМИД   17615672 . S2CID   10515104 .
  70. ^ Зико, Лейла; Сакр, Аль-Хусейн А.; Уф, Амгед; Гимпель, Матиас; Азиз, Рами К.; Нойбауэр, Питер; Сиам, Рания (18 марта 2019 г.). «Антибактериальная и противораковая активность орфанных биосинтетических генов из бассейна рассолов Красного моря Атлантида II» . Заводы по производству микробных клеток . 18 (1): 56. дои : 10.1186/s12934-019-1103-3 . ISSN   1475-2859 . ПМЦ   6423787 . ПМИД   30885206 .
  71. ^ Крейг, Х. (23 декабря 1966 г.). «Изотопный состав и происхождение геотермальных рассолов Красного моря и Солтон-Си» . Наука . 154 (3756): 1544–1548. Бибкод : 1966Sci...154.1544C . дои : 10.1126/science.154.3756.1544 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17807292 . S2CID   40574864 .
  72. ^ Сагар, Сунил; Исав, Лука; Хикмаван, Тайас; Антунес, Андре; Холтерманн, Кари; Стингл, Ульрих; Баич, Владимир Б.; Каур, Мандип (6 февраля 2013 г.). «Цитотоксические и апоптотические оценки морских бактерий, выделенных на границе рассол-морская вода Красного моря» . BMC Дополнительная и альтернативная медицина . 13 (1): 29. дои : 10.1186/1472-6882-13-29 . ISSN   1472-6882 . ПМЦ   3598566 . ПМИД   23388148 .
  73. ^ Гротцингер, Стефан Вольфганг; Алам, Интихаб; Алави, Ваил Ба; Баич, Владимир Б.; Стингл, Ульрих; Эппингер, Йорг (2014). «Извлечение базы данных одиночных амплифицированных геномов экстремофилов из рассолов Красного моря - повышение надежности прогнозирования функций генов с использованием алгоритма сопоставления профилей и образцов (PPMA)» . Границы микробиологии . 5 : 134. дои : 10.3389/fmicb.2014.00134 . ISSN   1664-302X . ПМЦ   3985023 . ПМИД   24778629 .
  74. ^ Зико, Лейла; Сакр, Аль-Хусейн А.; Уф, Амгед; Гимпель, Матиас; Азиз, Рами К.; Нойбауэр, Питер; Сиам, Рания (18 марта 2019 г.). «Антибактериальная и противораковая активность орфанных биосинтетических генов из бассейна рассолов Красного моря Атлантида II» . Заводы по производству микробных клеток . 18 (1): 56. дои : 10.1186/s12934-019-1103-3 . ISSN   1475-2859 . ПМЦ   6423787 . ПМИД   30885206 .
  75. ^ Эльбехери, Али Х.А.; Утечка, Дэвид Дж.; Сиам, Рания (22 декабря 2016 г.). «Новые термостабильные ферменты устойчивости к антибиотикам из бассейна с рассолами глубокого Красного моря Атлантис II» . Микробная биотехнология . 10 (1): 189–202. дои : 10.1111/1751-7915.12468 . ISSN   1751-7915 . ПМК   5270753 . ПМИД   28004885 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Brine_pool&oldid=1230692844"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 08d4ae8d721b31836d33aece28487557__1719193800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/08/57/08d4ae8d721b31836d33aece28487557.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Brine pool - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)