✖


Jump to content

Анхиалиновая система

    Add links

    Анхиалинная система ( / ˈ æ ŋ k i ə l aɪ n / , от греческого anhialos , «около моря») — не имеющий выхода к морю водоем, имеющий подземную связь с океаном . В зависимости от своего формирования эти системы могут существовать в одной из двух основных форм: бассейны или пещеры. Основными отличительными характеристиками бассейнов и пещер является наличие света; Системы пещер обычно афотичны , а водоемы эвфотичны . Разница в доступности света оказывает большое влияние на биологию данной системы. Анхиалинные системы представляют собой особенность прибрежных водоносных горизонтов , которые стратифицированы по плотности: вода у поверхности пресная или солоноватая , а соленая вода проникает от побережья на глубину. В зависимости от места иногда можно получить доступ к более глубокой соленой воде непосредственно в анхиалиновом бассейне, а иногда это можно сделать, ныряя в пещеру .

    Анхиалинные системы чрезвычайно распространены во всем мире, особенно вдоль неотропических береговых линий, где геология и системы водоносных горизонтов относительно молоды, а почвенное развитие минимально. Такие условия возникают, в частности, там, где коренной породой является известняк или недавно образовавшаяся вулканическая лава . Многие анхиалинные системы встречаются на побережьях острова Гавайи , полуострова Юкатан , Южной Австралии , Канарских островов , острова Рождества и других карстовых и вулканических систем.

    Геология

    [ редактировать ]

    Образование карстового ландшафта

    [ редактировать ]
    Кристальная пещера, Бермудские острова, представляет собой анхиалиновую пещеру, образовавшуюся в результате химического растворения растворимой коренной породы.

    Анхиалинные системы могут встречаться в карстовых ландшафтах , регионах с коренной породой, состоящей из растворимых осадочных пород, таких как известняк, доломит, мрамор, гипс или галит. [1] Подземные пустоты образуются в карстовых ландшафтах в результате растворения коренных пород дождевой водой, которая становится слегка кислой за счет уравновешивания с углекислым газом из атмосферы и почвы по мере его просачивания, в результате чего образуется угольная кислота , слабая кислота. [2] Кислотная вода вступает в реакцию с растворимой осадочной породой, вызывая ее растворение и образование пустот. [2] Со временем эти пустоты расширяются и углубляются, образуя пещеры, воронки, подземные бассейны и источники. [3] [2] Процессы формирования этих карстовых морфологических особенностей происходят в длительных геологических временных масштабах; Возраст пещер может составлять от нескольких сотен тысяч до миллионов лет. [4] Поскольку пещеры, в которых расположены карстовые анхиалиновые системы, образуются в результате растворения коренных пород в результате просачивания воды, современные карстовые анхиалиновые системы возникли вокруг последнего ледникового максимума , примерно 20 000 лет назад, когда уровень моря был примерно на 120 метров ниже, чем сегодня. [5] Доказательства этого можно увидеть в образованиях ( сталактитах и ​​сталагмитах ), наземных пещерных образованиях, наблюдаемых на глубине 24 метра в анхиалиновых бассейнах на Бермудских островах и на глубине 122 метра в голубой дыре в Белизе . [1] Морская трансгрессия после последнего ледникового максимума привела к соленых грунтовых вод проникновению в карстовые пещеры, что привело к образованию анхиалиновых систем. В некоторых анхиалинных системах линзы пресной воды перекрывают среду соленой воды. [1] Это вызвано скоплением пресной воды из метеоритных или фреатических источников над вторгшейся соленой водой или вертикальным смещением пресной воды из вторгшейся соленой воды. [5] Горизонтальные белые пятна «кольца ванны» наблюдаются в затопленных участках пещеры Грин-Бей на Бермудских островах, что указывает на палеопереходные зоны между пресной и соленой водой на более низком уровне моря. [1]

    Вулканическое образование

    [ редактировать ]
    Вулканический анхиалиновый бассейн в природном заповеднике Ахихи-Кинау на юго-западном побережье Мауи, Гавайи.

    Анхиалинные системы также часто встречаются в прибрежных основных вулканических средах, таких как Канарские острова , Галапагосские острова , Самоа и Гавайи . Лавовые трубки являются основным механизмом, создающим анхиалинные системы в этих вулканических средах. [4] Лавовые трубки возникают во время извержений текучей базальтовой лавы пахоэхо . Когда лава стекает вниз по склону, атмосфера и более холодные поверхности вступают в контакт с внешней частью потока, вызывая его затвердевание и создавая канал, по которому продолжает течь внутренняя жидкая лава. Если твердый канал опорожняется жидкой лавой, в результате образуется лавовая трубка. [6] Лавовые трубы текут к более низким высотам и обычно останавливаются, достигая океана; однако лавовые трубки могут простираться вдоль морского дна или образовываться в результате подводных извержений, создавая анхиалиновые среды обитания. [4] Соленая вода проникла во многие прибрежные лавовые трубки во время морской трансгрессии после последнего ледникового максимума, создав множество вулканических анхиалиновых бассейнов, наблюдаемых сегодня. Вулканические анхиалинные системы обычно могут развиваться быстрее, чем карстовые системы; от тысяч до десятков тысяч лет из-за их быстрого формирования на поверхности Земли или вблизи нее, что делает их уязвимыми для эрозионных процессов . [6]

    Образование тектонических нарушений

    [ редактировать ]
    Лас-Гриетас, остров Санта-Крус, Галапагосские острова, Эквадор

    Тектонические нарушения в прибрежных районах — менее распространенный процесс формирования анхиалинных систем. [4] В районах вулканической и сейсмической активности разломы прибрежной среды могут быть прорваны солеными грунтовыми водами, что приведет к образованию анхиалинных систем. Подводные прибрежные тектонические разломы, вызванные вулканической деятельностью, наблюдаются в Исландии и на Галапагосских островах, где они известны как «гриетас», что в переводе означает «трещины». [4] Нарушенные анхиалинные системы также могут образовываться в результате тектонических процессов поднятия в прибрежных регионах. Район Рас-Мухаммад-Крэк в Израиле представляет собой анхиалиновый бассейн, образовавшийся в результате землетрясения в 1968 году в результате поднятия ископаемых рифов. Землетрясение привело к открытию разлома примерно в 150 метрах от береговой линии, который заполнился солеными грунтовыми водами, образовав анхиалиновый бассейн с глубиной воды до 14 метров. [7] Глубокие анхиалинные бассейны, образовавшиеся в результате поднятия рифового известнякового блока, также наблюдаются на острове Ниуэ в центральной части Тихого океана. [4]

    Гидрологический процесс

    [ редактировать ]

    Гидрологические процессы могут описать, как вода перемещается между бассейном и окружающей средой. В совокупности эти процессы изменяют соленость и вертикальный профиль плотности, что создает условия для развития экологических сообществ. [8] Хотя каждая анхиалинная система уникальна, блочная модель упрощает гидрологические процессы, включенные в каждую систему.

    Коробчатая модель

    [ редактировать ]

    Чтобы спрогнозировать среднюю соленость анхиалинового пула, его можно рассматривать как хорошо перемешанный блок. Различные источники (поглотители) добавляют (удаляют) воду и изменяют соленость. Ниже перечислены несколько важных источников и стоков соленой воды в бассейне. [9]

    • Просачивание морской воды в бассейн (ЮВ): Барьер между бассейном и океаном контролирует, сколько морской воды попадает в бассейн. Если в преграде много пещер или почва имеет высокую пористость, бассейн легче обменивается с морской водой. Например, бассейны у побережья Коны более соленые, чем внутренние. [10]
    • Испарение (E): Испарение удаляет воду из бассейна, увеличивая соленость. Соленость может быть выше, чем у океанской воды при испарении твердых веществ. В мелководном бассейне без значительного смыва морской воды погодные явления, такие как прохождение урагана, вызывают значительные колебания солености. [11]
    • Рефлюкс воды из бассейна в грунт (RE): Рефлюкс аналогичен просачиванию морской воды, но в другом направлении. Субстрат впитывает плотную придонную воду и уменьшает общее количество соли в бассейне.
    • Испарительная откачка рассолом бассейна (EP): Эффект откачки буферизует испарение. При сильном испарении соленость намного выше, чем у воды в иле. Разница солености меняет осмотическое давление и высвобождает воду с низкой соленостью (пресную или морскую) в рассол. Таким образом, замедляется темп засоления.
    • Приток пресной воды (F): Пресная вода поступает из поверхностного стока и грунтовых вод. Например, после сильного дождя большое количество пресной воды с поверхности стекает в бассейн и разбавляет соленую воду.
    • Отношение поверхности к глубине водоема бассейна (S/D): соотношение описывает соотношение испарения и общего объема воды. Испарение пропорционально площади поверхности. В обширном и мелком бассейне испарение концентрирует рассол быстрее. [11]

    Соотношение испарения и водообмена с окружающей средой, , подразумевает, достигнет ли ящик состояния равновесия или нет.

    Например, когда испарение (E или S/D) удаляет пресную воду быстрее, чем приток, соленость становится выше, чем в окружающем океане. Если соленость близка к солености открытого океана, поскольку приток соли уравновешивает испарение. Если , бассейн метагалиновый (~40 psu). Если бассейн гиперсоленый (60~80 psu). [9]

    Стратификация

    [ редактировать ]

    Ящиковая модель дает оценку соленой среды, но не предполагает силу галоклина. Глубину забора морской воды следует учитывать с учетом вертикальной структуры солености. [12] Если в бассейне с пресной или солоноватой водой более плотная морская вода смывается у поверхности, это уменьшает стратификацию. Однако в том же сценарии в полигалинном бассейне морская вода образует линзу пресной воды наверху, усиливая стратификацию и потенциально создавая гипоксическую среду в зависимости от скорости реакции кислорода. [ нужна ссылка ]

    Биогеохимия

    [ редактировать ]

    Химический состав воды анхиалиновых систем напрямую связан со степенью связи с прилегающими морскими и пресноводными источниками, а также с потерями на испарение. Основные составы питательных веществ ( углерод , нитрат , фосфат и силикат ) из источников океана и подземных вод определяют биогеохимические циклы в анхиалиновой системе. На эти циклы влияют гидрологические процессы анхиалинных систем, которые различаются в зависимости от типа, размера и относительного поступления морской и пресной воды в систему. Более глубокие анхиалинные системы, такие как более крупные водоемы, напоминающие озера, могут стать стратифицированными с глубиной с высокой соленостью. Поверхность состоит из солоноватых, богатых кислородом вод, за которыми следуют отчетливые пикноклин и хемоклин , ниже которых вода имеет более высокую соленость и пониженную концентрацию растворенного кислорода ( бескислородную ). [8] Эта стратификация и доступные ресурсы питательных веществ создают окислительно-восстановительные градиенты с глубиной, которые могут поддерживать различные стратифицированные сообщества микроорганизмов и биогеохимические циклы. [ нужна ссылка ]

    Редокс-условия

    [ редактировать ]

    В более глубоких стратифицированных системах вода ниже хемоклина может быть связана с увеличением содержания растворенного сероводорода , фосфатов и аммония , а также уменьшением содержания твердых частиц органического углерода. [8] [13] Физическая и химическая стратификация определяет, какие микробные метаболические пути могут происходить, и создает вертикальную стратификацию окислительно-восстановительных процессов, поскольку количество кислорода уменьшается с глубиной. Поверхностные воды, богатые кислородом, имеют положительный восстановительный потенциал (Eh), что означает наличие окислительных условий для аэробного дыхания. [13] Слой хемоклина имеет отрицательный Eh (восстанавливающие условия) и низкую доступность питательных веществ в результате дыхания выше, поэтому хемосинтезирующие бактерии восстанавливают нитраты или сульфаты для дыхания. [8] [14] Продуктивность поверхностного слоя и слоя хемоклина создает мутную воду, ниже которой уровни кислорода и света низкие, но уровни растворенных неорганических питательных веществ высоки, создавая сообщества других восстанавливающих микроорганизмов. [8]

    Физический круговорот питательных веществ

    [ редактировать ]

    Сильно стратифицированные анхиалиновые системы по определению имеют небольшое мутное перемешивание из-за ветра или движения воды. [8] Вместо этого предполагается, что адвекция питательных веществ обратно в поверхностные воды вызвана дождем твердых частиц ниже хемоклина, вытесняющим воду вверх, и вертикальным движением мобильных организмов. [8] Внесение питательных веществ и органических веществ из наземных стоков в поверхностные воды также способствует круговороту питательных веществ в анхиалиновых системах. [8] [14]

    Биология

    [ редактировать ]

    Экология

    [ редактировать ]

    Анхиалиновые системы представляют собой узкоспециализированную коллекцию организмов с особыми адаптациями. [1] Виды, населяющие данную систему, во многом определяются наличием или отсутствием света (бассейны или пещеры). В анхиалинных системах можно обнаружить широкое разнообразие водорослей и бактерий, однако в данный момент времени в данной среде обитания доминируют лишь несколько видов. [15] Системы, расположенные ближе к береговой линии, как правило, подвергаются большему влиянию морского фитопланктона и зоопланктона, поскольку они переносятся через грунтовые воды. В системах, находящихся дальше от суши, в большей степени преобладают пресноводные водоросли и наземные отложения, но разнообразие внутри водорослевых сообществ становится все более ограниченным. [16] [17] Из-за эфемерного характера многих анхиалиновых систем и их ограниченного распространения по планете многие из их обитателей либо хорошо приспособлены к жизни в широком диапазоне солености и гипоксических условий, либо занесены приливами из соседних морских местообитаний. [18] [17] Виды, населяющие эти места обитания, являются универсальными или оппортунистическими, поскольку они эксплуатируют условия, невыносимые для большинства других видов. [17]

    Ракообразные

    [ редактировать ]

    Ракообразные, безусловно, являются наиболее многочисленными таксонами в анхиалинных системах. [1] Биоразнообразие ракообразных включает Copepoda , Amphipoda , Decapoda , Ascothoracida и множество водяных блох . [18]

    Неракообразные беспозвоночные

    [ редактировать ]
    Фильтрующие бочковые губки на рифе в Голубой дыре

    Доминирующие группы беспозвоночных, не относящихся к ракообразным, в анхиалиновых системах включают губки и другие фильтраторы (наиболее распространенные в голубых дырах), которые процветают в системах с умеренным потоком, где структура действует таким образом, чтобы сжимать воду и делать твердые органические вещества менее разбавленными, улучшая фильтрацию. эффективность кормления. [19] Это часто можно увидеть при гидродинамической «накачке» голубых дыр трубеллариями (плоскими червями) и брюхоногими моллюсками (улитками и другими моллюсками). Есть также другие более мелкие беспозвоночные, не относящиеся к ракообразным, включая щетогенных (прожорливый зоопланктон). [20]

    Мексиканская тетра, слепая пещерная рыба. Одно из немногих позвоночных животных, обитающих глубоко в анхиалиновых пещерах.

    Анхиалиновые бассейны

    [ редактировать ]
    Водорослевой мат из цианобактерий

    подземных креветок высокая плотность населения, превышающая сотни особей на квадратный метр. Было замечено, что в анхиалинных прудах у [21] Многие виды креветок, присутствующие в этих системах, мигрируют в водоемы и из них во время прилива через соединение на уровне грунтовых вод. [20] Предполагается, что они заходят в водоемы во время приливов, чтобы питаться, и отступают, чтобы укрыться во время отлива. [21] В анхиалинных водоемах можно встретить целый ряд видов рыб, и их присутствие обычно указывает на меньшую популяцию подземных креветок и отсутствие эпигеальных креветок. [20] На Гавайях в водоемах обитает опаеула (гавайская креветка, Halocaridina Rubra ). [22]

    Анхиалиновые водоемы считаются экосистемой, которая сочетает в себе элементы солоноватых поверхностных водоемов, подземных систем и наземных ландшафтов и обычно имеют влажное освещение. [17] водорослей Первичные продуценты обитают в толще воды и бентосе , тогда как на разнообразие и продуктивность часто влияют геологический возраст и связь с морем. Экологические исследования анхиалиновых бассейнов часто выявляют регионально редкие и эндемичные виды, тогда как основными продуцентами в этих системах обычно являются водоросли и бактерии. [18] В водоемах, обнаруженных на Западных Гавайях, преобладают цианобактериальные маты, которые являются общей чертой неглубоких анхиалиновых водоемов. [17] Эти желто-оранжевые маты, обнаруженные на субстрате, могут осаждать минералы, которые способствуют общему осаждению бассейна. [17] Как правило, анхиалиновые водоемы тем глубже и соленее, чем ближе они к береговой линии. [17] Эти среды также связаны с высокой степенью эндемизма: за последние 25 лет было описано более 400 эндемичных видов. [18] Таким образом, когда эти среды обитания деградируют или разрушаются, это часто приводит к исчезновению множества видов. [18] Пористость субстрата может ускорить или замедлить этот процесс, при этом более пористый субстрат снижает седиментацию из-за повышенной гидрологической связи с уровнем грунтовых вод, что может обеспечить значительный контроль над видами, которые могут выжить в анхиалиновых водоемах. [17]

    Анхиалиновые впадины

    [ редактировать ]

    Глубоко внутри анхиалиновых пещерных систем недостаток энергии солнечной радиации препятствует фотосинтезу. Эти системы темных пещер часто классифицируются как аллохтонные детриты , поскольку преобладающий приток органического вещества поступает из источников за пределами системы. [23] Другими словами, большая часть органического вещества пещерных систем в конечном итоге зависит от солнечной радиации, но она формируется в другом месте. Однако новые исследования хемоавтотрофии пещер могут изменить эту парадигму, увеличив зависимость от сульфатредуцирующих микробов и метаногенов. [24] В обоих случаях накопление твердых частиц в основном обнаруживается на границе раздела галоклина между 2 и 0 PSU . [15] Концентрация органических частиц наблюдается также на границах солености и в других эстуарных системах, а также при повышенных концентрациях частиц в максимуме мутности эстуариев . [25]

    Фауна, обитающая строго в афотической зоне анхиалиновых пещер, обычно демонстрирует адаптации, связанные с плохим освещением и пищей, и часто классифицируется как стигофауна . [18] Анхиалиновые системы классически ограничены с точки зрения потоков (воды, питательных веществ, организмов) внутрь и из системы. Многие организмы анхиалиновых пещер лишены пигментации; они эволюционировали, чтобы экономить энергию, не развивая хроматофоры . Еще одна адаптация к недостатку солнечной радиации заключается в том, что у многих из этих организмов нет глаз — очень энергоемкой органеллы, которая им больше не нужна. Однако стигофауна сильно отличается от глубоководных организмов, большинство из которых сохранили свои глаза и специализировали их, чтобы видеть биолюминесценцию и, возможно, черенковское излучение в их обычно темной среде обитания. На сегодняшний день нет известных биолюминесцентных стигобитов , несмотря на популярность этой адаптации в других темных системах. [26]

    Помимо доступности света, существует множество геохимических параметров, которые влияют на биологию и экологию в этих системах. Возможно, наиболее заметным и универсальным в этих системах является сильный галоклин. В то время как некоторые анхиалинные системы полностью состоят из соленой воды (например, голубые дыры ), другие, более внутренние системы (например, сеноты ) часто имеют пресноводную линзу, которая может простираться на сотни футов в глубину или на многие мили под землю, пока не достигнет границы с океаном. Галоклин действует не только как физический барьер по плотности, но и как фактор разделения ниш, который разделяет эти системы на стеногалинные и эвригалинные организмы, причем последние имеют конкурентное преимущество, заключающееся в способности перемещаться между этими двумя нишами. [18] Во многих местах в низких широтах, где находится большинство этих систем, температура вторгающейся морской воды намного выше, чем температура фреатической пресной воды. Из-за несоответствия между более теплой морской водой и более холодными грунтовыми водами температура анхиалиновой системы также может увеличиваться с глубиной и проникновением, что влияет на скорость роста и дыхания. [1]

    Эксплуатация и сохранение

    [ редактировать ]
    Медузы в анхиалиновом озере в Микронезии

    Разнообразие необычных и редких видов, обитающих в анхиалине, привлекает туристов и дайверов-любителей со всего мира. Туризм, создаваемый анхиалинными системами Бермудских островов, играет важную роль в экономике. [27] Озера Палау славятся своей популяцией медуз, и о них даже был снят художественный фильм IMAX под названием «Живое море». [28]

    Однако туризм и прямая эксплуатация анхиалиновых систем привели к ухудшению состояния их окружающей среды. Примерно 90% анхиалиновой среды обитания Гавайев деградировали или исчезли из-за развития и внедрения экзотических видов. [29] Анхиалиновые системы Гавайских островов в настоящее время являются одной из наиболее угрожаемых сред обитания на архипелаге. [29] Загрязнение от туризма привело к тому, что ракообразные в пещере Сипун в Кавате оказались под угрозой исчезновения. [27] Некоторые анхиалиновые системы используются для добычи известняка для использования в строительстве. [18] Эта добыча приводит к обрушению и разрушению анхиалиновых пещер. Морские озера залива Халонг используются жителями близлежащих лодочных деревень для рыболовства и аквакультуры. [30] Анхиалиновые бассейны также намеренно заполняются в целях развития. [18] Было показано, что приливные течения уносят мусор в неизведанные районы Голубых дыр на Багамах. [18] Некоторые пещеры на Бермудских островах, Канарских островах и Майорке используются в качестве колодцев желаний, что увеличивает концентрацию меди и, как полагают, стало причиной сокращения численности приземистого лобстера Munidopsis polymorpha. [18] Пещерные дайверы также оказывают непреднамеренное негативное воздействие на эти места обитания, используя фонарики, которые позволяют таким рыбам, как Astyanax fasciatus, питаться недоступной иначе добычей. [18] Кроме того, пещерный дайвинг может отрицательно изменить химический состав воды в обычно гипоксической пещерной среде из-за введения кислорода. [18]

    Защищенные анхиалиновые бассейны на Гавайях

    Из-за высокого эндемизма в этих средах и ограниченного глобального распространения многие виды анхиалинных систем находятся под угрозой исчезновения. [18] 25 видов занесены в Красный список ICUN на Бермудских островах, а другие виды включены в Мексиканский список видов, находящихся под угрозой исчезновения и находящихся под угрозой исчезновения на Юкатане. [18] Чужеродные или интродуцированные виды также представляют значительную угрозу экологическому здоровью анхиалинных систем. Эти виды могут быть завезены намеренно с целью добычи или отдыха или непреднамеренно из снаряжения дайверов-любителей. [31] Во Вьетнаме зеленых морских черепах помещали в анхиалиновые водоемы для практик, связанных с анимистическими обрядами и потреблением. [31] Интродукция экзотических видов является основной движущей силой деградации анхиалиновой среды обитания на Гавайях. [29]

    Были предприняты политические и управленческие действия по защите здоровья этой окружающей среды. На Гавайях программа сохранения анхиалиновых зон Вайколоа (WAPPA) контролирует качество воды в прибрежных водах, включая анхиалиновые бассейны. [17] Пока еще мало свидетельств того, что фауна этих водоемов чувствительна к изменениям качества воды, однако им может угрожать большая угроза из-за увеличения использования водоемов в рекреационных целях из-за возросшей доступности в результате развития туризма. [17] На Мауи и Синайском полуострове также предпринимаются природоохранные усилия по защите среды обитания анхиалин в этих районах. [27]

    Текущие исследования

    [ редактировать ]
    Пещерный дайвер в карстовой анхиалинной системе. Боковые баки с каждой стороны позволяют проводить дальнейшее исследование.

    Пещерный дайвинг

    [ редактировать ]

    Основным способом изучения и исследования подземных участков анхиалинных систем является пещерный дайвинг . Используя узкоспециализированные методы, дайверы перемещаются по обширной надводной среде, чтобы составить подробные карты подземных водоносных горизонтов, собрать различные биологические, геологические или химические образцы и отслеживать гидрологический поток. Достижения в области технологий пещерного дайвинга, такие как DPV и ребризеры , облегчают сбор данных в пещерных системах с меньшим воздействием на окружающую среду. [ нужна ссылка ]

    Изменение климата

    [ редактировать ]

    Сложная геометрия анхиалиновых систем ограничивает понимание задействованных гидрологических процессов, требуя многих исследований для оценки или моделирования процессов, которые, как считается, способствуют физическим и химическим свойствам системы. [14] Более поздние исследования посвящены классификации изменений в биоразнообразии и физических характеристиках анхиалиновых систем в изменяющихся климатических условиях. В настоящее время это область активных исследований, направленных на прогнозирование того, как повышение уровня моря, вызванное изменением климата, может повлиять на формирование и здоровье анхиалиновых систем в ближайшем будущем. [32] [33]

    Ссылки

    [ редактировать ]
    1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Илифф, Томас М. (январь 1987 г.). «Наблюдения по биологии и геологии анхиалиновых пещер» . Конференция: Материалы Третьего симпозиума по геологии Багамских островов : 73–80 – через ResearchGate.
    2. ^ Перейти обратно: а б с Вени, Джордж; Дюшен, Харви; Кроуфорд, Николас К.; Гроувс, Кристофер Г.; Юпперт, Джордж Н.; Кастнинг, Эрнст Х.; Олсон, Рик; Уилер, Бетти Дж. (2001). Жизнь с карстом — хрупкий фундамент (PDF) . Американский геологический институт. ISBN  0-922152-58-6 .
    3. ^ Фаррант, Эндрю; Вудс, Марк; Берт, Элейн; Пилкингтон, Шэрон; Найт, Джон (2022). «Как образуются пещеры» . Британская геологическая служба.
    4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Илифф, Томас М; Бишоп, Рене (2007). Энциклопедия систем жизнеобеспечения (EOLSS); Адаптации к жизни в морских пещерах . Оксфорд, Великобритания: ЮНЕСКО, Eolss Publishers. стр. 1–26.
    5. ^ Перейти обратно: а б ван Хенгстум, Питер Дж.; Крессвелл, Жак Н.; Милн, Гленн А.; Илифф, Томас М. (15 августа 2019 г.). «Развитие анхиалиновых пещерных сред и карстовых подземных эстуариев со времени последнего ледникового периода» . Научные отчеты . 9 (1): 11907. Бибкод : 2019НатСР...911907В . дои : 10.1038/s41598-019-48058-8 . ISSN   2045-2322 . ПМК   6695480 . ПМИД   31417111 .
    6. ^ Перейти обратно: а б Мартинес, Алехандро; Гонсалес, Бретт С. (2018), молдаванин, Оана Теодора; Ковач, Любомир; Хэлс, Стюарт (ред.), «Вулканические анхиалинные места обитания Лансароте» , «Экология пещер » , Cham: Springer International Publishing, стр. 399–414, номер домена : 10.1007/978-3-319-98852-8_19 , ISBN.  978-3-319-98852-8 , получено 30 ноября 2022 г.
    7. ^ Холтуис, Л.Б. (1973). «Каридские креветки, обнаруженные в закрытых к морю водоемах в четырех индо-западно-тихоокеанских местонахождениях (Синайский полуостров, атолл Фунафути, острова Мауи и Гавайи), с описанием одного нового рода и четырех новых видов» . Зоологические Верханделинген . 128 (1): 1–48.
    8. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Хамнер, В.М.; Гилмер, RW; Хамнер, П.П. (1982). «Физические, химические и биологические характеристики стратифицированного соленого сульфидного озера в Палау1: характеристики сульфидного озера» . Лимнология и океанография . 27 (5): 896–909. дои : 10.4319/lo.1982.27.5.0896 .
    9. ^ Перейти обратно: а б Пор, Фрэнсис Д. (1985). «Анхиалиновые бассейны — сравнительная гидробиология». Фридман, Джеральд М.; Крумбейн, Вольфганг Э. (ред.). Гиперсоленые экосистемы: Гавиш Сабха . Экологические исследования. Том. 53. Берлин, Гейдельберг: Шпрингер. стр. 136–144. дои : 10.1007/978-3-642-70290-7_9 . ISBN  978-3-642-70290-7 .
    10. ^ Брок, Ричард Э.; Норрис, Джеймс Э.; Циманн, Дэвид А.; Ли, Майкл Т. (1987). «Характеристики качества воды в анхиалиновых прудах Кона, побережье Гавайев». Тихоокеанская наука . hdl : 10125/1034 . ISSN   0030-8870 .
    11. ^ Перейти обратно: а б Джареки, Лианна; Уоки, Майк (27 февраля 2006 г.). «Переменная гидрология и соленость соленых прудов Британских Виргинских островов» . Солевые системы . 2 (1): 2. дои : 10.1186/1746-1448-2-2 . ISSN   1746-1448 . ПМЦ   1413541 . ПМИД   16504156 .
    12. ^ Томас, Мартин Л.Х; Икинс, Кэтлин Э.; Логан, Алан (1 января 1991 г.). «Физические характеристики анхиалиновых прудов Бермудских островов» . Бюллетень морской науки . 48 (1): 125–136.
    13. ^ Перейти обратно: а б Хамфрис, ВФ (1999). «Физико-химический профиль и фиксация энергии в воронке Бундера, анхиалиновой ремипированной среде обитания на северо-западе Австралии» . Журнал Королевского общества Западной Австралии . 82 : 89–98.
    14. ^ Перейти обратно: а б с Полман, младший; Илифф, Тим; Сифуэнтес, Ла (1997). «Исследование стабильных изотопов органического круговорота и экологии анхиалинной пещерной экосистемы» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 155 : 17–27. Бибкод : 1997MEPS..155...17P . дои : 10.3354/meps155017 . ISSN   0171-8630 .
    15. ^ Перейти обратно: а б Санчес, Малинали; Алькосер, Хавьер (2002). «Фитопланктон сенотов и анхиалиновых пещер вдоль градиента расстояния от северо-восточного побережья Кинтана-Роо, полуостров Юкатан» . Гидробиология . 467 : 79–89. дои : 10.1023/А:1014936714964 . S2CID   7058377 — через Springer Link.
    16. ^ Винклер, Норберт (29 января 2021 г.). «Один новый род и три новых вида креветок-каридей (Crustacea: Decapoda) из верхнеюрских литографических известняков Зольнхофена (Южная Германия)» . Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 299 (1): 49–70. дои : 10.1127/njgpa/2021/0954 . ISSN   0077-7749 . S2CID   234095653 .
    17. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Брок, Ричард Э.; Кам, Алан К.Х. (1997). «Биологические характеристики и характеристики качества воды анхиалиновых ресурсов Национального исторического парка Калоко-Хонокохау» . Отдел кооперативного исследования ресурсов национальных парков, Гавайский университет в Маноа, факультет ботаники . hdl : 10125/7396 .
    18. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Илифф, Томас (2009). «Всемирные дайверские открытия живых ископаемых животных из глубин анхиалиновых и морских пещер» . Смитсоновский вклад в морские науки . 38 : 269–280.
    19. ^ Фогель, Стивен (1996). Жизнь в движущихся жидкостях . Принстон в мягкой обложке. ISBN  0691026165 .
    20. ^ Перейти обратно: а б с Корникер, Луи С.; Илифф, Томас М. (1989). «Остракода (Myodocopina, Cladocopina, Halocypridina) из Анхиалиновых пещер на Бермудских островах» . Смитсоновский вклад в зоологию (475): 1–88. дои : 10.5479/si.00810282.475 . ISSN   0081-0282 .
    21. ^ Перейти обратно: а б Брок Р.Э. и Кам А.К. (1997). Биологические характеристики и характеристики качества воды анхиалиновых ресурсов Национального исторического парка Калоко-Хонокохау.
    22. ^ «Удивительное существо!» . www.fukubonsai.com . Проверено 25 февраля 2023 г.
    23. ^ Савицкий, Томас (5 июля 2012 г.). «Анхиалиновые пещеры и их экология» . ГУЭ .
    24. ^ Бранковиц, Дэвид; Полман, Джон (2017). «Микробная петля, питаемая метаном и растворенным органическим углеродом, поддерживает тропическую подземную экосистему устья» . Природные коммуникации . 8 (1): 1835. Бибкод : 2017NatCo...8.1835B . дои : 10.1038/s41467-017-01776-x . ПМК   5703975 . ПМИД   29180666 .
    25. ^ Тейлор, Ники; Кудела, Раф (2021). «Пространственная изменчивость взвешенных отложений в заливе Сан-Франциско, Калифорния» . Дистанционное зондирование . 13 (22): 4625. Бибкод : 2021RemS...13.4625T . дои : 10.3390/rs13224625 .
    26. ^ Мобли, Кертис; Босс, Эммануэль (2021). Океанская оптика . Кертис Мобли. п. 90.
    27. ^ Перейти обратно: а б с Скет, Борис (май 1996 г.). «Экология анчихалинных пещер» . Тенденции в экологии и эволюции . 11 (5): 221–225. дои : 10.1016/0169-5347(96)20031-х . ISSN   0169-5347 . ПМИД   21237818 .
    28. ^ Доусон, Майк Н.; Мартин, Лаура Э.; Пенланд, Лолита К. (2001), «Рой медуз, туристы и ребенок Христос» , «Цветение медуз: экологическое и социальное значение », Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 131–144, doi : 10.1007/978-94-010 -0722-1_12 , ISBN  978-94-010-3835-5 , получено 16 ноября 2022 г.
    29. ^ Перейти обратно: а б с Сантос, Скотт Р.; Виз, Дэвид А. (ноябрь 2011 г.). «Камни и часы: связь геологической истории и скорости генетической дифференциации анхиалиновых организмов» . Гидробиология . 677 (1): 53–64. дои : 10.1007/s10750-010-0588-x . ISSN   0018-8158 . S2CID   45696859 .
    30. ^ Аззини, Франческа; Кальчинай, Барбара; Серрано, Чарльз; Бевестрелло, Джорджо; Пансини, Маурицио (2007). «Губки морских карстовых озер и побережья островов залива Халонг (Северный Вьетнам)» (PDF ) Кустодиа М.Р., Лобо-Хайду Г., Хайду Э., Муриси Г., Исследования Porifera: инновации в области биоразнообразия и устойчивое развитие. Рио-де-Жанейро : 157–164.
    31. ^ Перейти обратно: а б Беккинг, Леонтина Э.; Ренема, Виллем; Сантодоминго, Надежда К.; Хоксема, Берт В.; Тути, Йозефина; де Вонгд, Николь Дж. (2011). «Недавно обнаруженные в Индонезии бассейны, не имеющие выхода к морю, свидетельствуют о высоком разнообразии среды обитания в анхиалинных системах» . Гидробиология . 677 (1): 89–105. дои : 10.1007/s10750-011-0742-0 . ISSN   1573-5117 . S2CID   20943545 .
    32. ^ Маррак, Лиза (01 мая 2016 г.). «Моделирование потенциальных изменений в среде обитания гавайских анхиалиновых водоемов и распространении интродуцированной рыбы из-за повышения уровня моря» . Эстуарии и побережья . 39 (3): 781–797. дои : 10.1007/s12237-015-0025-5 . ISSN   1559-2731 . S2CID   83464551 .
    33. ^ Маррак, Лиза; Виггинс, Чад; Марра, Джон Дж.; Генц, Аиша; Мост, Ребекка; Фалински, Ким; Конклин, Эрик (апрель 2021 г.). «Оценка пространственно-временной реакции анхиалиновых экосистем, питаемых подземными водами, на повышение уровня моря для управления прибрежной зоной» . Охрана водных ресурсов: морские и пресноводные экосистемы . 31 (4): 853–869. дои : 10.1002/aqc.3493 . ISSN   1052-7613 . S2CID   234009634 .
    Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Anchialine_system&oldid=1220764270"
    Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
    Arc.Ask3.Ru
    Номер скриншота №: 73a1a25c2bf7f353648bce62dacfd2c0__1714063320
    URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/73/c0/73a1a25c2bf7f353648bce62dacfd2c0.html
    Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
    Anchialine system - Wikipedia
    Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)