Вирджиния Ливингстон
Вирджиния Ливингстон | |
|---|---|
 | |
| Рожденный | 1906 Мидвилл, Пенсильвания , США |
| Умер | 1990 |
| Научная карьера | |
| Поля | Рак |
Вирджиния Ливингстон (1906–1990) была американским врачом и исследователем рака, которая защищала неподтвержденную теорию о том, что определенный вид бактерий, который она назвала криптоцидами-прародителями, является основной причиной рака у людей. Ее теории о криптоцидах P. не были подтверждены исследователями, а клинические испытания ее терапии не показали никакой эффективности в лечении рака. Американское онкологическое общество , не поддержавшее протокол лечения рака Ливингстон, категорически опровергло ее теорию происхождения рака .
Жизнь
[ редактировать ]Вирджиния Ливингстон родилась Вирджиния Вюртеле в Мидвилле, штат Пенсильвания, в 1906 году.
Ее отец и дедушка были врачами, и она также получила медицинское образование. До поступления в медицинскую школу Ливингстон получил три степени бакалавра английского языка, истории и экономики в колледже Вассар . Нью-Йоркского университета Затем она училась в Медицинском колледже Бельвью и в 1936 году получила степень доктора медицины. Она была одной из четырех женщин в своем выпускном классе. [ 1 ]
Вскоре после окончания учебы Ливингстон стала первой женщиной-врачем в нью-йоркской больнице, куда ей поручили лечить проституток, зараженных венерическими заболеваниями. Находясь там, Ливингстон увлекся изучением туберкулеза и проказы , а позднее склеродермии — заболевания, поражающего ткани и кожу. Изучив ткани склеродермии с помощью темнопольного микроскопа, она заявила, что обнаружила кислотоустойчивый организм, который постоянно появлялся на ее слайдах. Полагая, что склеродермия имеет некоторые характеристики, похожие на рак, Ливингстон затем начал изучать злокачественные ткани и впоследствии заявил, что обнаружил доказательства присутствия кислотоустойчивых организмов в каждом образце. Именно это раннее исследование побудило молодого врача посвятить свою карьеру изучению конкретного микроорганизма, вызывающего рак.
Ранние исследования
[ редактировать ]В 1946 году Ливингстон опубликовала статью, в которой заявила, что установила, что бактерия . возбудителем склеродермии является [ 2 ] В 1947 году она культивировала микобактериоподобный организм при раке человека и, согласно ее рецензируемой статье, выполнила постулаты Коха, устанавливающие очевидную причину и следствие. [ 3 ] В 1949 году Ливингстон была назначена руководителем пресвитерианской больницы Рутгерса в Нью-Джерси, где она продолжила свои исследования рака. лаборатории пролиферативных заболеваний [ 4 ] Именно в это время Ливингстон на всю жизнь связался с доктором Элеонорой Александер-Джексон из Корнелльского университета. Специальностью Джексона было изучение микобактерий, в частности видов, вызывающих туберкулез. Джексон разработала специальную питательную среду для выращивания микроба и метод его наблюдения, известный как «тройное окрашивание», поскольку она чувствовала, что этот микроб не поддается обычным методам культивирования и микроскопии.
Ливингстон и Джексон также сотрудничали в работе над вирусом саркомы Рауса (РСВ) в лабораториях Ледерле. Ливингстон утверждала, что, когда культуры RSV пропускали через специальные фильтры, предназначенные для удержания всех вирусных частиц, кроме мельчайших, она смогла вырастить бактерии; это утверждение было сочтено спорным, поскольку бактерии значительно крупнее вирусов и не должны существовать в отфильтрованной сыворотке RSV. Ливингстон и Джексон заявили, что после того, как здоровые животные подверглись воздействию бактериальных фильтратов Рауса, у них развились раковые поражения. [ 5 ] Это открытие привело к предположению, что такие бактерии могут передаваться от домашней птицы к человеку, и это стало основной причиной, по которой Ливингстон приказала своим больным раком не есть домашнюю птицу, пока они проходили ее лечение. С тех пор ученые отвергли выводы Ливингстон, утверждая, что нет никаких доказательств, подтверждающих ее утверждение. [ 6 ]
В 1956 году Ливингстон опубликовал статью, в которой предположил наличие бактерии, вызывающей болезнь Вильсона . [ 7 ] В 1965 году она сообщила о выделении микобактерии различной кислотоустойчивости у пациентов с сосудистыми заболеваниями миокарда. В это же время она также начала небольшое испытание антибактериальных вакцин, изготовленных из биологических жидкостей онкологических больных, и сообщила об умеренных успехах. [ 8 ] В период с 1965 по 1968 год Ливингстон получила гранты от Fleet Foundation и Kerr Grants и продолжила исследование бактериальных причин рака у человека. Она также опубликовала статью, описывающую наличие вещества, идентифицированного как Актиномицин-D, которое, по ее словам, может повредить хромосомы и способствовать развитию рака. [ 9 ]
В 1969 году Ливингстон и ее муж Афтон Мунк Ливингстон основали клинику Ливингстон-Уилер в Сан-Диего , Калифорния , и начали официально лечить больных раком. Терапевтическая программа включала аутогенную вакцину, изготовленную из убитых бактерий, полученных из жидкостей организма; диета с низким содержанием натрия, состоящая из органических продуктов, фруктов и овощей с высоким содержанием вещества, называемого Ливингстоном «абсцизовой кислотой»; вакцины, повышающие иммунитет (гамма-глобулин, БЦЖ) и антибиотики. Ливингстон прописал антибиотики после перекрестного тестирования их с культурами пациентов, чтобы определить, какие из них обладают наибольшей антибактериальной активностью. Ливингстон также рекомендовала пациентам не употреблять продукты из птицы, основываясь на ее более ранних исследованиях.
После смерти мужа она вышла замуж за Оуэна Вебстера Уиллера, одного из первых пациентов, которых, по ее словам, успешно вылечили от рака головы и шеи. Вскоре после этого клиника была переименована в клинику Ливингстона-Уиллера. В 1970 году Ливингстон официально назвала свой раковый организм криптоцидом «Прародитель» и представила свои выводы Нью-Йоркской академии наук . [ 10 ] Согласно ее биографии, «Прародитель» — это псевдоним, означающий «предок», и имя было выбрано потому, что Ливингстон считал, что микроб существовал еще в докембрийскую эпоху и был эндогенным компонентом самой жизни. Название «криптоциды» было греческим и латинским словом, означавшим «скрытый убийца». Микроб был отнесен к отряду Actinomycetales . Ливингстон описал Progenitor как периодически кислотоустойчивую микобактерию с весьма изменчивыми циклами роста. По словам Ливингстона, микроб был плеоморфным и имел формы с дефицитом клеточной стенки и фильтрующие формы, напоминающие вирусы, со способностью принимать различные формы, включая веретена , палочки и кокки . [ 10 ]
1974-1990
[ редактировать ]В 1974 году Ливингстон опубликовала статью, в которой описала выделение хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) из раковых бактерий. [ 11 ] Затем она выдвинула одну из своих центральных гипотез.
Ливингстон предположил, что ХГЧ является не только компонентом рака человека, но и врожденно участвует в росте эмбриона и выживании плода. [ 4 ] Она написала, что ХГЧ насыщается в плаценте и блокирует атаку материнских антител на плод, частично состоящих из чужеродной ДНК (и не распознаваемых иммунитетом хозяина). Точно так же ХГЧ выполняет аналогичную функцию при раке, обеспечивая защиту злокачественных тканей. Ливингстон считал, что после гибридизации Progenitor с раковыми клетками они приобретают способность вырабатывать ХГЧ аналогично тому, как это происходит у развивающегося плода. Основываясь на этой двойственности функций, Ливингстон назвал ХГЧ «гормоном жизни и гормоном смерти». Она также заявила, что вакцины, нацеленные на бактерии, продуцирующие ХГЧ, также могут остановить прогрессирование рака. И она утверждала, что абсцизовая кислота также может нейтрализовать ХГЧ.
Споры
[ редактировать ]Хотя некоторые бактерии связаны с раком [ 12 ] (например, H. pylori ассоциирован с раком желудка). [ 13 ] ) Постулированная Ливингстоном связь между раком и криптоцидами P. так и не была доказана в нескольких последующих исследованиях, проведенных независимыми исследователями. Исследователи подтвердили, что бактерии, предоставленные Ливингстоном, производят ХГЧ, но несколько других исследований показали, что многочисленные бактерии как у больных раком, так и у здоровых людей также производят это вещество.
До появления методов анализа ДНК способность Ливингстона и других исследователей различать бактерии на основе морфологии и химических характеристик была ограничена. Однако, даже несмотря на технологические ограничения того времени, методы классификации Ливингстона были описаны как полные «замечательных ошибок», приписывающих Actinomycetales ( отряду, к которому , по мнению Ливингстона, принадлежали P. cryptocides ), общие характеристики не свойственны ни одному другому членам отряда. Некоторые данные подтверждают, что P. cryptocides является результатом ошибочной идентификации штамма бактерий Staphylococcus , а более поздние исследования образцов, предоставленных Ливингстоном, показали, что это Staphylococcus epidermidis и Streptococcus faecalis . [ 6 ]
Американское онкологическое общество (ACS) не поддержало протокол лечения рака Ливингстон и категорически опровергло ее теорию о том, что раковая бактерия P. cryptocides является основной причиной рака у человека. ACS также поставила под сомнение эффективность аутогенной вакцины Ливингстон и пришла к выводу в своем отчете, что не было подтверждений ни P. cryptocides , ни эффективности ее аутологичной вакцины. [ 6 ] Поскольку Ливингстон не хранила более ранние культуры предполагаемого микроба, невозможно точно расшифровать, что содержалось в этих культурах. [ нужна ссылка ]
Клинические испытания
[ редактировать ]В исследовании «случай-контроль» с использованием самостоятельно отобранных, подобранных, но не рандомизированных групп с раком на поздних стадиях сравнивались выживаемость и качество жизни онкологических больных, получающих обычное лечение, и тех, кто проходит терапию Ливингстона-Уиллера. Результаты были опубликованы в Медицинском журнале Новой Англии в 1991 году, и не было обнаружено различий в выживаемости среди пациентов, получавших традиционное лечение или лечение Ливингстона. В отчете NEJM также говорится, что при сравнении двух групп « качество жизни было стабильно лучше среди пациентов, получавших традиционное лечение, с момента включения в них». На основании этого исследования ACS сочла терапию рака Ливингстона неэффективной и посчитала ее «недоказанной терапией». [ 14 ]
Хотя состояние обеих групп пациентов в исследовании ухудшалось с одинаковой скоростью, сообщалось, что у пациентов в группе, получавшей Ливингстон, в начале исследования было «ухудшение качества жизни». [ 14 ] Ведущий исследователь исследования Барри Кэссилет признал, что «у пациентов Пенсильванского университета качество жизни было значительно лучше во все времена, включая регистрацию» и что качество жизни «было другим на исходном уровне», а пациенты Ливингстона оценивались хуже. [ 14 ] Пациенты в обеих группах лечения в дополнение к терапии Ливингстона также получали традиционные методы лечения. Во время исследования пациенты Ливингстона также получали БЦЖ – одобренный FDA противораковый адъювант, который оказался эффективным при нескольких видах рака, включая рак мочевого пузыря и толстой кишки.
В заключении исследования Барри Кэссилет прокомментировал:
«В этом исследовании… участвовали только пациенты с диагнозами и стадиями заболевания, для которых не существует эффективного традиционного лечения. Поэтому результаты нельзя распространять на пациентов с менее поздними стадиями заболевания или на другие схемы лечения». Кэссилет также сказала, что ее исследовательская группа «выдвинула гипотезу, что время выживания не будет различаться между двумя группами на основе предположения, что недоказанное лекарство будет не более эффективным при терминальной стадии заболевания, чем обычное лечение, которое само по себе в значительной степени неэффективно».
Смерть
[ редактировать ]Вскоре после выступления на слушаниях Управления по оценке технологий (OTA) по альтернативным методам лечения рака и посещения своей 60-й встречи в колледже Вассар в 1990 году Ливингстон сопровождала свою дочь Джули Энн Вагнер в поездке по Европе. Во время посещения греческих островов у нее начались боли в груди, а 30 июня она скончалась от сердечной недостаточности в Афинах, после чего ее перевезли в парижскую больницу. [ 15 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лернер, Майкл Г. (1994). «Глава шестнадцатая: Вирджиния К. Ливингстон - интеграция диеты, пищевых добавок и иммунотерапии» . Выбор в лечении: интеграция лучших традиционных и дополнительных подходов к лечению рака . Кембридж, Массачусетс: MIT Press. ISBN 978-0-262-62104-5 .
- ^ Вюртеле-Каспе, В; Бродкин Э.; Мермод, К. (1947). «Этиология склеродермии; предварительное клиническое заключение». Журнал Медицинского общества Нью-Джерси . 44 (7): 256–9. ПМИД 20248313 .
- ^ Ливингстон, V (1947). «Микроорганизмы, связанные с новообразованиями». Бюллетень Нью-Йоркского микроскопического общества . 2 (2).
- ^ Перейти обратно: а б Аддео, Эдмонд Г.; Вирджиния Ливингстон-Уилер (1984). Победа над раком: вакцины и диета . Нью-Йорк: Ф. Уоттс. ISBN 978-0-531-09806-6 .
- ^ Вюртеле-Каспе, В (1955). «Неопластические инфекции человека и животных». Журнал Американской ассоциации женщин-медиков . 10 (8): 261–6. ПМИД 13242416 .
- ^ Перейти обратно: а б с «Недоказанные методы лечения рака: терапия Ливингстона-Уиллера» . CA: Журнал рака для врачей . 40 (2): 103–108. 1990. doi : 10.3322/canjclin.40.2.103 . ПМИД 2106368 .
- ^ Вюртеле-Каспе, В; Александр-Джексон, Э; Грегори, М; Смит, Л.В.; Диллер, IC; Манковски, З. (1956). «Внутриклеточный кислотоустойчивый микроорганизм; выделен из двух случаев гепатолентикулярной дегенерации». Журнал Американской ассоциации женщин-медиков . 11 (4): 120–9. ПМИД 13306623 .
- ^ Ливингстон, В. (1965). «Микобактериальные формы при сосудистых заболеваниях миокарда». Журнал Женской ассоциации Am Med . 20 (5): 449–452.
- ^ Уолтер, Г.; Ливингстон, А.; Ливингстон, В.; Александр-Джексон, Э. (1970). «Токсические фракции, полученные из изолятов опухолей, и связанные с ними клинические последствия». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 174 (2): 675–689. Бибкод : 1970NYASA.174..675L . дои : 10.1111/j.1749-6632.1970.tb45590.x . ПМИД 5278141 . S2CID 21611876 .
- ^ Перейти обратно: а б Ливингстон, Фольксваген; Александр-Джексон, Э. (1970). «Особый тип организма, полученный из злокачественного новообразования: бактериология и предлагаемая классификация». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 174 (2): 636–54. Бибкод : 1970NYASA.174..636L . дои : 10.1111/j.1749-6632.1970.tb45588.x . ПМИД 5278140 . S2CID 38563836 .
- ^ Ливингстон, Фольксваген; Ливингстон, AM (1974). «Некоторые культурные, иммунологические и биохимические свойства криптоцидов Progenitor». Труды Нью-Йоркской академии наук . 36 (6): 569–82. дои : 10.1111/j.2164-0947.1974.tb01602.x . ПМИД 4530542 .
- ^ Магер, Д.Л. (2006). «Бактерии и рак: причина, совпадение или лечение? Обзор» . Журнал трансляционной медицины . 4:14 . дои : 10.1186/1479-5876-4-14 . ПМЦ 1479838 . ПМИД 16566840 .
- ^ Питер, С.; Беглингер, К. (2007). «Helicobacter pylori и рак желудка: причинно-следственная связь». Пищеварение . 75 (1): 25–35. дои : 10.1159/000101564 . ПМИД 17429205 . S2CID 21288653 .
- ^ Перейти обратно: а б с Кассилет, БР; Ласк, Э.Дж.; Герри, Д.; Блейк, AD; Уолш, В.П.; Кацюс, Л.; Шульц, диджей (1991). «Выживаемость и качество жизни пациентов, получающих недоказанную терапию рака по сравнению с традиционной терапией рака» . Медицинский журнал Новой Англии . 324 (17): 1180–1185. дои : 10.1056/NEJM199104253241706 . ПМИД 2011162 .
- ^ Мосс, Р. (1990). «Раковые хроники». 6 .
{{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется|journal=( помощь )
| Международный | |
|---|---|
| Национальный | |
| Другой | |
