Неотиобинуфаридин

Неотиобинуфаридин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (2'R 9aS ,3''R ) , 9''R , , 9''aS ,6S,6''S,9R -6,6 (фуран - ' ' - Ди 3-ил) -9,9″- диметилдодекагидро- 2H ,2″ H , 4H ,4″ H -диспиро[хинолизин-3,2'-тиолан-4',3″-хинолизин]
Идентификаторы
Номер CAS	4850-09-3 ; 30343-72-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:9548 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ138622 ;
ХимическийПаук	23215070 ;
КЕГГ	C09990 ;
ПабХим CID	12313251 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID401046194 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 30 Н 42 Н 2 О 2 С
Молярная масса	494.74 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Неотиобинуфаридин — димерный тиаспирановый алкалоид , выделенный из карликовой кувшинки Nuphar pumila . В экспериментах на клеточных линиях он проявляет слабую иммуносупрессивную и цитотоксическую биологическую активность. ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Мацуда, Хисаси; Накамура, Сейко; Накашима, Соичи; Фукая, Масаси; Ёсикава, Масаюки (2019). «Биофункциональные эффекты димерных сесквитерпеновых алкалоидов тиогемиаминального типа из растений кубышки» . хим. Фарм. Бык . 67 (7): 666–674. дои : 10.1248/cpb.c18-01030 . ПМИД 31257322 . S2CID 195758107 .

Эта по органической химии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Мацуда, Хисаси; Накамура, Сейко; Накашима, Соичи; Фукая, Масаси; Ёсикава, Масаюки (2019). «Биофункциональные эффекты димерных сесквитерпеновых алкалоидов тиогемиаминального типа из растений кубышки» . хим. Фарм. Бык . 67 (7): 666–674. дои : 10.1248/cpb.c18-01030 . ПМИД 31257322 . S2CID 195758107 .

[ 1 ]