Декагидроксициклопентан

Декагидроксициклопентан
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC Cyclopentanedecol
	Другие имена Декагидроксициклопентан
Идентификаторы
Номер CAS	595-03-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
Chemspider	21477367 ;
PubChem CID	12305029 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID30486717 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 5 H 10 O 10
Молярная масса	230.125 g·mol −1
Появление	Бесцветные кристаллы
Точка плавления	115 ° C (239 ° F; 388 K) (с дегидратацией); медленное разложение примерно на 160 ° С (320 ° F; 433 К)
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Декагидроксициклопентатан - это органическое соединение с формулой C ₅ O ₁₀ H ₁₀ или C ₅ (OH) ₁₀ . Это пятикратный геминальный диол на костяке циклопентана .

Соединение можно рассматривать как пятикратный гидрат циклопентанепентона . Действительно, продукт, упомянутый в литературе и торговле как «циклопентанепентон пентагидрат» ( C ₅ O ₅ · 5H ₂ O ) в настоящее время считается декагидроксициклопентаном. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Соединение было синтезировано Генрихом воля в 1861 году, хотя долгое время считалось, что это гидрат C ₅ O ₅ . Это может быть получено путем окисления кроконовой кислоты C ₅ O ₃ (OH) ₂ с азотной кислотой . ^{[ 3 ]} Он может быть изолирован в виде водорастворимых бесцветных кристаллов, которые таяют с дегидратацией примерно в 115 ° C и медленно разлагаются при примерно 160 ° C. ^{[ 4 ]}

Смотрите также

Додекагидроксициклогексан

Ссылки

^ Гюнтер Сейц; Питер Имминг (1992). «Оксокарбоны и псевдосокартоны». Химические обзоры . 92 (6): 1227–1260. doi : 10.1021/cr00014a004 .
^ Человек, Уиллис Б.; Уильямс, Дейл Г. (1957). «Инфракрасные спектры и структуры лейконовой кислоты и трихиноила». J. Phys Химический 61 (7): 1017–1018. doi : 10.1021/j150553a047 .
^ Уилл, Х. (1861). «Вклад в знание кроконовой кислоты» . Юстус Либигс Анналы химии . 118 (2): 177–187. Doi : 10.1002/jlac.18611180204 .
^ Фатиади, Александр Дж.; Гораций С. Исбелл; Уильям Ф. Сагер (март -апрель 1963). «Циклические полигидрокси кетоны. I. Продукты окисления гексагидроксибензола (бензоенегексол)» (PDF) . Журнал исследований Национального бюро стандартов Раздел а . 67a (2): 153–162. doi : 10.6028/jres.067a.015 . PMC 6640573 . PMID 31580622 . Архивировано из оригинала (PDF) на 2009-03-25 . Получено 2009-03-22 .

[1] Гюнтер Сейц; Питер Имминг (1992). «Оксокарбоны и псевдосокартоны». Химические обзоры . 92 (6): 1227–1260. doi : 10.1021/cr00014a004 .

[2] Человек, Уиллис Б.; Уильямс, Дейл Г. (1957). «Инфракрасные спектры и структуры лейконовой кислоты и трихиноила». J. Phys Химический 61 (7): 1017–1018. doi : 10.1021/j150553a047 .

[3] Уилл, Х. (1861). «Вклад в знание кроконовой кислоты» . Юстус Либигс Анналы химии . 118 (2): 177–187. Doi : 10.1002/jlac.18611180204 .

[4] Фатиади, Александр Дж.; Гораций С. Исбелл; Уильям Ф. Сагер (март -апрель 1963). «Циклические полигидрокси кетоны. I. Продукты окисления гексагидроксибензола (бензоенегексол)» (PDF) . Журнал исследований Национального бюро стандартов Раздел а . 67a (2): 153–162. doi : 10.6028/jres.067a.015 . PMC 6640573 . PMID 31580622 . Архивировано из оригинала (PDF) на 2009-03-25 . Получено 2009-03-22 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]