✖


Jump to content

Воробей Бахмана

Воробей Бахмана

Уязвимый ( NatureServe ) [ 2 ]
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Птицы
Заказ: Воробьинообразные
Семья: Воробьиные
Род: Пеукея
Разновидность:
П. лето
Биномиальное имя
Peucaea aestivalis
Подвиды

Пеукея лето лето
Peucaea aestivalis bachmani
Peucaea aestivalis illinoensis

  Разведение
  Круглый год
Синонимы [ 3 ]
  • Aimophila aestivalis (Лихтенштейн, MHC, 1823)
  • Fringilla aestivalis Lichtenstein, MHC, 1823 г.

Воробей Бахмана ( Peucaea aestivalis ), также известный как воробей соснового леса или воробей дубового леса , — небольшой американский воробей , эндемичный для юго-востока США . Этот вид был назван в честь преподобного Джона Бахмана . [ 4 ]

У взрослых особей рыжевато- коричневая верхняя часть тела и макушка с серыми и черными полосами на затылке, спине и маховых конечностях. Лицо серое с рыжевато-коричневой полосой на глазах. У него желтовато -коричневая грудь и беловатый живот. Это воробьи Нового Света среднего размера, размером 12,2–16,2 см (4,8–6,4 дюйма) и весом 18,4–23 г (0,65–0,81 унции). [ 5 ]

Местом их размножения являются открытые сосновые леса . Куполообразное гнездо обычно строится на земле возле пучка травы или куста. Самки откладывают от трех до пяти яиц.

Воробей Бахмана в первую очередь оседлый житель, но может отступать с некоторых самых северных территорий. Этот вид в основном зерноядный , но питается и некоторыми насекомыми .

считает, что эта птица находится угрозой исчезновения МСОП под , а потеря среды обитания является одним из основных факторов ее сокращения. Деградация среды обитания из-за более поздних стадий сукцессии лесов также объясняется исчезновением этого вида. Предписанные лесные пожары могут помочь в восстановлении.

Песня начинается с четкого свиста, за которым следует короткая трель.

Распределение

[ редактировать ]

Воробьи Бахмана встречаются в основном на юго-востоке США от центрального региона полуострова Флорида на север до юго-востока Северной Каролины и на запад через части Теннесси, Кентукки и Миссури до восточной Оклахомы и восточного Техаса. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] После преобразования лесов и распространения сельскохозяйственных полей в начале 1900-х годов воробьи Бахмана быстро расширили свой ареал и начали размножаться в Иллинойсе, Индиане, Огайо, Западной Вирджинии, Вирджинии, Мэриленде и некоторых частях Пенсильвании. [ 6 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] Однако в 1930-х годах эта тенденция изменилась, когда большая часть восточных лиственных лесов восстановилась. [ 8 ] [ 11 ] Считается, что воробьи Бахмана были истреблены в Вирджинии в начале 2000-х годов, а Северная Каролина сейчас является северной периферией их восточного ареала. [ 8 ]

Среди трех подвидов воробья Бахмана Peucaea aestivalis aestivalis гнездится дальше всего на восток, от юго-востока Южной Каролины до полуострова Флорида. Пеукея а. bachmanii встречается к западу от P. a. aestivalis до Миссисипи и на север до Кентукки. П. а. illinoensis встречается в самой западной части ареала этого вида. [ 6 ] [ 7 ] [ 10 ]

Время важных событий в жизни

[ редактировать ]

Миграция

[ редактировать ]

Обзоры и полевой справочник суммируют ограниченную имеющуюся информацию о миграции воробья Бахмана. [ 6 ] [ 7 ] [ 9 ] [ 10 ] Воробьи Бахмана в южной части своего ареала являются постоянными жителями, в то время как воробьи в Миссури, Арканзасе, восточной Оклахоме, Теннесси, Вирджинии, некоторых частях Северной Каролины, а также на крайнем севере Миссисипи и Алабамы, как полагают, мигрируют на юг зимой. [ 7 ] Исторические данные свидетельствуют о том, что воробьи Бахмана, которые когда-то гнездились от Иллинойса до Пенсильвании, действительно мигрировали на юг. [ 11 ] [ 12 ] Записи о появлении воробья Бахмана на местах гнездования и экземпляры подвидов, собранные за пределами их обычного ареала размножения, позволяют предположить, что весенняя миграция происходит с середины марта по май, а осенняя миграция - с конца августа до конца октября. [ 6 ] [ 9 ] [ 10 ] Однако миграция воробьев Бахмана в северной части их нынешнего ареала недостаточно изучена, и вполне возможно, что подходящие условия обитания не вызывают миграции. Из-за их скрытного характера определить присутствие воробьев Бахмана за пределами сезона размножения сложно, когда особи редко поют и садятся на видном месте. [ 6 ] [ 11 ] Однако изучение данных eBird за последние десятилетия позволяет предположить, что несколько популяций воробьев Бахмана остаются на зиму в Северной Каролине. [ 13 ]

Разведение

[ редактировать ]

Сезон размножения воробьев Бахмана обычно начинается в апреле и продолжается до августа. Самая ранняя дата появления яиц воробья Бахмана во Флориде - 14 апреля, а самая поздняя - 4 августа. [ 10 ] Самое раннее гнездо воробья Бахмана, обнаруженное во время исследования в среде обитания длиннолистной сосны в Южной Каролине, было 10 апреля, а последнее гнездо, найденное на ранней стадии инкубации, 5 августа. [ 14 ] В исследовании размножения воробья Бахмана на плантациях коротколистной и дольчатой ​​сосны в Арканзасе откладка яиц началась уже 17 апреля и продолжалась до 26 августа. Однако 85% кладок были начаты в мае, июне или июле. [ 6 ] [ 15 ]

Воробьи Бахмана обычно выращивают 2 выводка за сезон размножения и отдыхают после неудачных попыток. [ 15 ] На плантациях коротколистной и дольчатой ​​сосны в Арканзасе среднее время между окрылением 1-го выводка и появлением второго выводка составило 12,3 дня. Это незначительно (p=0,39) отличалось от среднего периода 9,7 дней между неудачным гнездованием и последующей попыткой гнездования. В среднем самки пытались сделать 3,1 гнезда за сезон. Максимальное количество попыток за сезон — пять. [ 15 ] Максимальное количество гнезд, предпринятых в среде обитания длиннолистной сосны в Южной Каролине, также составило пять. После двух удачных гнезд самка трижды пыталась вырастить третий выводок. [ 14 ] Ограниченные данные свидетельствуют о том, что время от времени могут появляться три выводка за сезон. [ 6 ] [ 10 ]

Гнезда воробьев Бахмана строятся на земле самками и в основном состоят из трав. Все гнезда (n=71), обнаруженные в ходе исследования на плантациях коротколистной и дольчатой ​​сосны в Арканзасе, были построены на земле. Большинство гнезд (70%) построено у основания кустов синего ствола, хотя гнезда встречаются и у подножия небольших деревьев, разнотравья и других видов трав. [ 15 ] Воробьиные гнезда Бахмана имеют куполообразную форму с отверстием, обычно ориентированным на север. [ 6 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 16 ] Однако существуют некоторые различия в форме гнезд: на указанном выше участке исследования в Арканзасе только 7% гнезд не были частично или полностью куполообразными. Форма воробьиного гнезда Бахмана может варьироваться в зависимости от географического положения, поскольку гнезда, найденные дальше на север в их историческом ареале, нечасто были куполообразными. [ 11 ]

Размер сцепления варьируется от трех до пяти. [ 9 ] [ 10 ] Средний размер кладки на участке в Арканзасе составил 3,9. [ 15 ] в то время как в сообществе длиннолистных сосен в Южной Каролине средний размер кладки составлял 3,6. [ 14 ] Оба этих исследования обнаружили значительное (p≤0,02) уменьшение размера кладки по мере развития сезона размножения. [ 14 ] [ 15 ] На участке сухой прерии во Флориде (n=9) средний размер кладки составил 3,44, а на другом участке (n=5) — 3,6. [ 17 ] На плантациях коротколистной и дольчатой ​​сосны в Арканзасе самки откладывали в среднем 11,6 яиц (n=20) за период размножения. [ 15 ]

На плантациях коротколистной и дольчатой ​​сосны в Арканзасе самки насиживали яйца в течение 13–14 дней. Средний период птенцов составлял 9 дней, а средний период между вылетом птенцов и обретением независимости - 25 дней. Оба родителя заботятся о детенышах в эти периоды. [ 15 ] Обзор показывает, что воробьи Бахмана, вероятно, размножаются через год после вылупления. [ 6 ]

Воробьи Бахмана проявляют некоторую преданность местам размножения. За двухлетний период на плантациях коротколистной и дольчатой ​​сосны в центральном Арканзасе 6 из 34 взрослых особей вернулись в районы, где они имели территорию в прошлом году. В разные годы этот показатель варьировался: 29% взрослых птиц, окольцованных в 1983 году, возвращались на участок в 1985 году, и ни одна из взрослых птиц, окольцованных в 1984 году, не вернулась на участок в 1985 году. Ни одна молодь (n=60) не вернулась на участок. [ 15 ]

Успех вложения

[ редактировать ]

Показатели успешности гнездования воробьев Бахмана различаются. Суточная выживаемость гнезд воробья Бахмана колебалась от 0,89 до 0,96 в зависимости от места и года в сухих прериях центральной Флориды. В среднем на одно успешное воробьиное гнездо Бахмана оперилось 3,13 птицы. Оценки продуктивности варьировались от 1,21 до 4,16 потомков на пару в год в зависимости от места и года. [ 17 ] В сообществе длиннолистной сосны Южной Каролины суточная выживаемость воробьиных гнезд Бахмана в 1995 году составила 0,952, что было значительно (p = 0,04) выше, чем суточная выживаемость гнезд 1996 года, составлявшая 0,889. Более ранние попытки гнездования (до 15 июня, n=15) имели значительно (p=0,05) более высокие показатели выживаемости, чем попытки, начатые позже в этом году (n=11). Суточная выживаемость гнезда составила 0,922 во время инкубации и 0,973 на стадии птенцов. [ 14 ] В центральном Арканзасе ежедневный показатель успеха в инкубационный период составлял 0,965, а в период птенцов - 0,919. [ 15 ] На полянах южно-центральной части штата Миссури 8 самок воробьев Бахмана оперили в среднем 1,5 детенышей за сезон в течение 2 лет. [ 18 ] Хищничество стало причиной 80% потерь яиц на исследовательских участках в Арканзасе. [ 15 ] и 94% разрушений гнезд на участках в центральной Флориде. [ 17 ] Суточная выживаемость гнезд в Сэндхиллз Северной Каролины составила 0,947. [ 19 ] и 0,951. [ 20 ] Выживаемость гнезд в Северной Каролине и Южной Каролине значительно снизилась в конце сезона размножения. [ 14 ] [ 20 ]

Информацию о хищниках воробьиного гнезда Бахмана можно найти в разделе «Хищники» данного обзора. коровьи птицы, [ 15 ] оставление гнезда, [ 17 ] и предписал огонь [ 19 ] [ 20 ] другие известные причины выхода из строя гнезда. Есть несколько сообщений о том, что воробей Бахмана проявлял поведение при защите гнезда . В одном исследовании было зафиксировано видео, свидетельствующее о том, как воробей Бахмана успешно уводил хлопчатника из гнезда. [ 21 ] В том же исследовании три человека использовали птилоэрекцию , а два человека прогоняли приближающуюся хлопковую крысу. Были также сообщения о воробьях Бахмана, которые при приближении опасности симулировали травму или имитировали движения змеи, даже издавая шипящий звук. [ 11 ]

Выживание

[ редактировать ]

Выживаемость воробьев Бахмана в период размножения была исследована на территории исследования в Южной Каролине, где преобладает длиннолистная сосна. [ 14 ] [ 22 ] При повторной поимке окольцованных птиц месячная выживаемость в период размножения составила 0,94. [ 22 ] По данным радиотелеметрии средняя выживаемость воробьев Бахмана с 20 апреля по 26 июля составила 80,0%. В другом радиотелеметрическом исследовании за два года была зарегистрирована смертность четырех из 38 воробьев Бахмана. Общая выживаемость в период размножения составила 0,893. [ 14 ] По данным обзора литературы, отлавливались воробьи Бахмана в возрасте не менее трех лет. [ 6 ]

Предпочтительная среда обитания

[ редактировать ]

Воробьи Бахмана населяют территории с густым слоем напочвенной растительности и открытыми полуэтажами с разбросанными кустарниками и саженцами, в том числе молодые вырубки и редколесья из сосновых ( Pinus spp.) лесов. [ 18 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]

Характеристики среды обитания

[ редактировать ]

Широко документирован выбор воробьями Бахмана густого яруса травянистой растительности. Плотность растительности была выше ниже 3 футов (0,9 м), чем выше 3 футов (0,9 м), а процент почвенного покрова и процент травяного покрова были постоянно выше (> 58%) на участках, занятых воробьем Бахмана, чем на незанятых участках в Арканзасе, Алабаме, Флориде. , Южная Каролина и Северная Каролина. [ 27 ] В 17-28-летних плантациях сосны на северо-западе Флориды, сожженных в течение 4 лет, численность воробья Бахмана достоверно (p=0,043) коррелировала (r=0,46) с относительным объемом травы. [ 26 ] В насаждениях длиннолистной и дольчатой ​​сосны разного возраста и под разным управлением в Южной Каролине участки, занятые воробьями Бахмана, постоянно имели большой объем растительности ≤3 футов (1 м) над землей. [ 23 ] Участки, занятые воробьями Бахмана в длиннолистных сосновых лесах Флориды, управляемые красным кокардовым дятлом ( Picoides Borealis ), имели значительно (p = 0,007) более высокую плотность растительности ≤ 2 футов (0,5 м), чем незаселенные участки в исследуемой зоне. Плотность травы, в первую очередь синестебельной ( виды Andropogon и Schizachyrium spp.) на высоте ≤ 2 футов (0,5 м) над землей, также была значительно (p = 0,004) выше на занятых участках по сравнению с незанятыми. [ 25 ] Воробьи Бахмана были значительно (p≤0,01) более многочисленны в восстановленных смешанных сосново-луговых насаждениях в Миссисипи, где был больший подлесок, трава и разнотравье, чем в насаждениях, выращиваемых традиционным способом. [ 28 ] В 1-6-летних сосновых насаждениях восточного Техаса травянистый покров (p = 0,003) был выше на исследуемых территориях, занятых воробьями Бахмана. [ 29 ] В южно-центральной части штата Миссури поляны, занятые воробьями Бахмана, имели значительно больше травы (p = 0,03) и разнотравья (p = 0,0005), чем незаселенные поляны. [ 18 ] Однако плотность растительности ниже 3 футов (0,9 м) и процент почвенного и травяного покрова на участках, занятых воробьем Бахмана, существенно не отличались (p>0,05) от незаселенных участков плантаций лоблолли и коротколистных сосен в Арканзасе. [ 24 ]

Несмотря на упор на траву и травянистую растительность высотой менее 3 футов, недавние исследования показали, что воробьи Бахмана демонстрируют пороговую реакцию на густоту травы и фактически снижаются в регионах, где трава слишком густая. [ 20 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] Поскольку воробьи Бахмана часто ходят по земле, а не летают, слишком густая трава может затруднить движение. [ 20 ] [ 30 ] [ 32 ] [ 33 ] Кроме того, хотя воробьи Бахмана выбирают участки обитания с относительно низкой плотностью древесной растительности, [ 30 ] [ 32 ] [ 34 ] отдельные птицы, по-видимому, выбирают микросреду обитания в пределах своего ареала с большей плотностью древесной растительности. [ 20 ] [ 31 ] [ 35 ] Это может быть связано с важностью древесных певчих насестов для самцов. [ 20 ] [ 23 ] [ 31 ] и древесная растительность как укрытие. [ 36 ]

Такие факторы, как неоднородность растительности и видовой состав наземного слоя, могут повлиять на пригодность среды обитания, влияя на успех кормления и наличие пищи и материала для гнездования. В Джорджии воробьи Бахмана не встречались на открытых участках с равномерно густой травянистой растительностью, несмотря на то, что эти участки имели такой же объем растительности ≤3 фута (1 м) над землей, что и недавно сожженные сосновые рощи, которые были заняты воробьем Бахмана. [ 37 ] Хотя измерения не проводились, наблюдения за воробьем Бахмана на сплошных вырубках в восточном Техасе позволяют предположить, что они могут предпочитать высокую траву в комковатом, а не в равномерном распределении. [ 29 ] В плантациях лопастной и коротколистной сосны в Арканзасе в качестве объяснения отсутствия доказательств особенностей наземного слоя, влияющих на выбор территорий размножения, предполагалось, что важны такие характеристики среды обитания, которые не измерялись, такие как пятнистость травянистого слоя и видовой состав. [ 24 ] В преимущественно длиннолиственном сосновом лесу в Грузии воробьи Бахмана были значительно (p = 0,04) более многочисленны на участках, где напочвенный покров был в основном трехою Бейриха ( Aristida beyrichiana ), по сравнению с относительно нарушенными сообществами голубых стеблей ( виды Andropogon ) и шелкопряда ( Pityopsis ). виды). [ 38 ]

Количество мусора и мусора на участке может повлиять на выбор среды обитания воробья Бахмана. Процент покрытия подстилки был стабильно высоким (>58%) на участках, занятых воробьем Бахмана, в Арканзасе, Алабаме, Флориде, Южной Каролине и Северной Каролине. [ 27 ] Хотя статистическая значимость не была проверена из-за небольшого размера выборки, воробьи Бахмана встречались с более высокой плотностью на контрольных участках (1,5 территории/40 га), чем на участках, на которых были удалены крупные древесные остатки диаметром более 4 дюймов (10 см) (0,4 территории/40 га). 40 га) в лоблолли-сосновом лесу Южной Каролины. Хаггерти [ 27 ] предполагает, что подстилка может стать средой обитания для воробья-жертвы Бахмана, но слишком много подстилки может помешать добыче пищи. В посадках лопастной и коротколистной сосны Арканзаса подстилка (78%) и глубина (0,5 дюйма (1,2 см) на участках, занятых воробьями Бахмана, были значительно (р<0,01) ниже, чем подстилка (88,9%) и глубина (1,6 дюйма). (4,2 см)) на незанятых участках. [ 24 ]

Воробей Бахмана населяет территории с открытыми надлежами. На участках в восточном Техасе разного возраста с момента вырубки леса на участках исследования, занятых воробьями Бахмана, было значительно (p<0,01) меньше коротких (≤ 10 футов (3 м)) и высоких (> 10 футов (3 м)) деревьев, чем на незаселенных участках исследования. [ 39 ] В насаждениях длиннолистной и дольчатой ​​сосны разного возраста и под разным управлением в Южной Каролине участки, занятые воробьями Бахмана, постоянно имели небольшой объем растительности на высоте от 7 до 13 футов (2–4 м) над землей по сравнению с незанятыми участками. [ 23 ] В средневозрастных и спелых лесах Джорджии, состоящих в основном из сосны лоблолли, плотность воробьев Бахмана отрицательно коррелировала с объемом деревьев/кустарников и объемом растительности от 7 до <16 футов (от 3 до <5 м). [ 37 ] В плантациях лопастной и коротколистной сосны в Арканзасе места гнездования воробьев Бахмана имели значительно меньший процент покрытия кронами (p<0,001), более короткую древесную растительность (p<0,01) и меньшее количество деревьев (p<0,001) и кустарников (p<0,05), чем незаселенные территории. сайты. [ 24 ] В южно-центральной части штата Миссури воробьи Бахмана обитали на полянах с менее чем 30% древесного покрова, а на занятых полянах наблюдался значительно (p≤0,05) более низкий процент саженцев лиственных и хвойных пород, лиственных и хвойных деревьев и общей древесной растительности. [ 18 ] Плотность среднего этажа была незначительно (p = 0,055) выше на незаселенных участках, а численность воробьев Бахмана значительно (p = 0,043) отрицательно коррелировала (r = –0,446) с плотностью среднего этажа в длиннолиственных сосновых лесах северо-западной Флориды. Однако относительная численность воробьев Бахмана не была достоверно (p = 0,107) связана с пологом, и не было никаких существенных (p = 0,133) различий в пологе между занятыми и незанятыми участками. [ 25 ]

Есть свидетельства того, что воробей Бахмана может выбирать места с высокой растительностью. В северо-центральной Флориде плотность воробьев Бахмана в молодых (2–4-летних) посадках сосны с добавлением искусственных коряг (n=3) составила 31,4 пары/км. 2 , а в аналогичной растительности без коряг (n=3) плотность воробьев Бахмана составила 22,3 пары/км. 2 [8]. На территории в Южной Каролине, состоящей из длиннолистной и лоблоллиной сосны, воробей Бахмана встречался на сплошных вырубках со значительно (p = 0,002) более высокой плотностью, чем средневозрастные (22–50 лет) насаждения, в то время как на другом участке сплошные вырубки имели относительно низкую плотность воробья Бахмана. воробьи. Различия в растительности между двумя участками, вероятно, объясняют эту разницу. Участок с относительно низкой плотностью воробьев Бахмана был перекатан барабанным измельчителем , в результате чего объем растительности уменьшился на высоте от 3 до 7 футов (1–2 м) над землей. Авторы предполагают, что отсутствие растительности в этом диапазоне высот может привести к ограничению насестов, в результате чего на участке будет меньше птиц. [ 23 ] Исследование характеристик среды обитания воробья Бахмана в насаждениях дольчатой ​​сосны возрастом от 1 до 6 лет в восточном Техасе привело к рекомендациям о том, что от 2 до 5 деревьев высотой (> 39 футов (12 м)) на 100 га должно оставаться на вырубке для воробья Бахмана. поющие окуни. [ 29 ] В Грузии отсутствие растительности на высоте от 10 до <16 футов (от 3 до <5 м) было предложено как возможная причина отсутствия воробьев Бахмана в растительности открытого грунта. [ 37 ] Однако на юго-востоке плотность растительности на высоте от 3 до 6 футов (0,91–1,8 м) над землей сильно варьируется на участках, занятых воробьями Бахмана, что позволяет предположить, что их требования к плотности этого растительного слоя сравнительно гибкие. [ 27 ]

В засушливых прериях центральной Флориды воробьи Бахмана использовали комки пальметто, у которых были «естественные» норы значительно (p<0,001) больше, чем можно было бы ожидать, исходя из наличия. Авторы предполагают, что воробьи Бахмана в прериях используют норы как убежища от хищников. [ 40 ]

Эффекты ландшафтного уровня

[ редактировать ]

В нескольких исследованиях изучалась важность ландшафтных особенностей воробьев Бахмана. Для обсуждения возможной важности неоднородности растительности на участке см. раздел «Характеристики среды обитания».

Способность воробья Бахмана обнаруживать и колонизировать территории до того, как они станут непригодными, может зависеть от размера и изоляции среды обитания. В южно-центральной части штата Миссури только поляны площадью ≥ 29 акров (11,7 га) были заняты воробьями Бахмана. [ 18 ] Вероятность того, что воробей Бахмана займет восстановительные сосновые луга в штате Миссисипи, увеличивалась по мере того, как уменьшались размеры площадей с длительными севооборотами, короткими севооборотами и без вырубки лиственных пород (p = 0,05), а также с увеличением отношения периметра к площади этих площадей. (р=0,02). [ 28 ] В Южной Каролине расстояние от исходных популяций значительно (p<0,05) влияло на способность воробьев Бахмана колонизировать недавние вырубки в оба года на одном участке исследования и в течение 1 из 2 лет на другом участке исследования. Авторы предполагают, что наличие коридоров в последней зоне исследования могло привести к тому, что расстояние стало менее влиятельным. [ 41 ]

Время, прошедшее после пожара, является важным фактором использования среды обитания воробья Бахмана. Во Флориде воробьи Бахмана покинули участки, которые после пожара существовали более 5 лет. [ 34 ] [ 42 ] В Северной Каролине численность воробьев Бахмана уменьшилась с годами после пожара. [ 43 ] Некоторые исследования показывают, что оптимальными участками являются те, которые сгорели в течение предыдущих 3 лет. [ 23 ] [ 25 ] [ 26 ] что подчеркивает важность частых режимов пожара для успешного сохранения воробья Бахмана. [ 43 ] [ 44 ]

Связь воробьев Бахмана с окраинной средой обитания сомнительна. На вырубках восточного Техаса с относительно обильной сосной лоблолли участки с территориями воробьев Бахмана были значительно (p<0,01) ближе к краю исследуемой территории, а численность воробьев Бахмана достоверно (p<0,05) коррелировала (r=–0,22). с расстоянием до края. [ 39 ] Однако в засушливых прериях центральной Флориды разница в плотности воробьев Бахмана в краевой и основной средах обитания была незначительной (p≥0,36), и как краевая, так и основная среда обитания считались поглотителями популяции. [ 17 ] В Северной Каролине численность воробьев Бахмана увеличилась на средних расстояниях (~ 250 метров) от мест обитания диких животных. [ 43 ]

Воробьи Бахмана могут зависеть от факторов ландшафта в больших масштабах. В исследовании занятости в Северной Каролине использовался повторный подсчет точек (n = 232 точки), чтобы изучить влияние фрагментации и размера участков на заполняемость. [ 30 ] Они обнаружили, что заселенность очень сильно коррелирует с процентом среды обитания в пределах 3 километров. Эта чувствительность к среде обитания в окружающем ландшафте может быть связана с расселением, но это еще не изучено. [ 30 ]

Территория и плотность

[ редактировать ]

Размер территории воробьев Бахмана варьируется. Сообщения о средней территории гнездования воробьев Бахмана на полянах Миссури варьируются от 1,5 акров (0,62 га, n = 13) до 7 акров (2,9 га, n = 7). [ 18 ] На плантациях лопастных и коротколистных сосен в центральном Арканзасе средний размер участка обитания (n = 25) во время сезона размножения составлял 6 акров (2,5 га). [ 24 ] На участке в юго-центральной части Флориды, где пальметто и кустовая пальметто (Sabal etonia) вкраплены среди трионь ( Aristida spp.), территории воробьев Бахмана (n = 6) составляли в среднем 12,5 акров (5,1 га). Зимой (ноябрь – январь) средний размер участка обитания 8 воробьев Бахмана составлял 1,6 акра (0,65 га) в сухих прериях центральной Флориды. [ 40 ]

Плотность воробья Бахмана в период размножения оценивалась в нескольких местообитаниях. На вырубках разного возраста с относительно обильной сосной лопастной в восточном Техасе максимальная плотность воробьев Бахмана составляла 1,9/10 га. [ 39 ] В Южной Каролине плотность воробьев Бахмана колебалась от 0 до 0,48 га на участках разного возраста и режимов управления. [ 23 ] В Грузии плотность воробья Бахмана колебалась от 0 до 0,92 особей/га на участках от открытого поля до средневозрастных и спелых лесов, состоящих преимущественно из сосны лоблолли. [ 37 ] В сообществе южно-центральной Флориды, состоящем из со-пальметто, кустарниковой пальметто и трионии, плотность воробья Бахмана составляла в среднем 1 самец на 33 га. В засушливых прериях центральной Флориды плотность воробья Бахмана варьировалась от 0,92 до 3,24 территории/10 га в зависимости от участка и года. [ 17 ] Плотность воробья Бахмана, рассчитанная по данным учетов гнездящихся птиц в сосняках длиннолиственных, составила >15 территорий/40 га, а по данным популяционных исследований зимующих птиц – от 6 до 10 особей/40 га. [ 45 ]

Пищевые привычки

[ редактировать ]

Воробьи Бахмана добывают на земле семена растений и членистоногих. В восточном Техасе, где преобладают лоблолли и коротколистные сосны, все наблюдения Бахмана за кормлением воробьев проводились на земле. [ 46 ] а в обзоре литературы говорится, что воробьи Бахмана редко кормятся в кустарниках. [ 6 ]

Отзывы [ 6 ] [ 10 ] [ 47 ] и исследование диеты воробья Бахмана в восточном Техасе. [ 46 ] обобщить виды, входящие в рацион воробья Бахмана. Воробьи Бахмана поедают семена различных трав, таких как метельчатая трава , щетинистая трава ( Setaria sp.), корончатая трава ( Paspalum spp.) и триости, а также семена некоторых других таксонов, включая чернику ( Vaccinium spp.), сосны и осоки ( Carex spp). Членистоногие в рационе воробья Бахмана включают кузнечиков и сверчков (отряд Orthoptera ), пауков (отряд Araneae ), жуков (отряд Coleoptera ), гусениц (отряд Lepidoptera ), ос (отряд Hymenoptera ) и цикадок (семейство Cicadellidae ). [ 6 ] [ 10 ] [ 46 ] [ 47 ] Насекомые составляют большую часть рациона воробья Бахмана весной и осенью, чем зимой. [ 6 ] [ 10 ] [ 47 ] Содержимое желудка воробья Бахмана, собранное в восточном Техасе летом (n=5) и осенью (n=11), имело большее обилие насекомых, чем содержимое желудка, собранное зимой (n=4). [ 46 ]

Хищники

[ редактировать ]

Данные о том, какие виды охотятся на воробья Бахмана, отсутствуют. Однако короткохвостые ястребы ( Buteo brachyurus ) [48] [ нужна ссылка ] и, возможно, американская пустельга ( Falco sparverius ) [ 40 ] охотятся на взрослых воробьев Бахмана. Виды, ответственные за хищничество в гнездах, обычно не известны. [ 15 ] [ 17 ] Данные некоторых исследований свидетельствуют о том, что это хищники-млекопитающие. [ 14 ] [ 15 ] а змеи поедают птенцов воробьев Бахмана. [ 11 ] [ 15 ] [ 20 ]

В ходе исследования, проведенного в 2019 году во Флориде, было проведено видеонаблюдение за 65 гнездами и зафиксировано 37 отдельных случаев хищничества со стороны 12 видов. [ 21 ] Большую часть (51%) хищничества в гнездах вызывали змеи ( черный скакун , кукурузная змея , серая крысиная змея , ватнорот и коучхлык ), за которыми следовали мезомлекопитающие ( койот и рысь ; 19%), грызуны ( хиспидная хлопчатобумажная крыса , хлопковая мышь , и восточная лесная крыса 16%), а также огненные муравьи и голубые сойки (14%). Хищники не были идентифицированы еще в 17 случаях хищничества.

Воробьиные гнезда Бахмана изредка паразитируют буроголовые коровьи птицы ( Molothrus ater ). [ 15 ] [ 21 ] На плантациях коротколистных и дольчатых сосен в центральном Арканзасе 5% из 38 неудачных гнезд были вызваны паразитизмом коричневоголовых коровьих птиц. [ 15 ]

Сохранение

[ редактировать ]

считает, что воробей Бахмана находится под угрозой исчезновения. МСОП [ 1 ] и уязвим для исчезновения из-за NatureServe [ 2 ] по состоянию на 2023 год. Данные Североамериканского обследования гнездящихся птиц показывают, что численность вида сократилась с момента начала исследования в 1966 году. [ 2 ] [ 48 ] этого вида от серийных сообществ усложняет управление сохранением. Зависимость среды обитания [ 2 ]

Ссылки

[ редактировать ]

Общественное достояние В этой статье использованы общедоступные материалы из Аймофила астивалис . Министерство сельского хозяйства США .

  1. ^ Jump up to: а б BirdLife International (2020). « Пеукая эстивалис » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T22721256A179939235. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T22721256A179939235.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
  2. ^ Jump up to: а б с д NatureServe (7 апреля 2023 г.). « Пеукая эстивалис » . Данные о местонахождении биоразнообразия сети NatureServe, доступные через NatureServe Explorer . Арлингтон, Вирджиния: NatureServe . Проверено 16 апреля 2023 г.
  3. ^ «Peucaea aestivalis» . Авибаза .
  4. ^ Даннинг-младший, Джон Б. (2006). Родевальд, П.Г. (ред.). «Воробей Бахмана: Введение» . Птицы Северной Америки . Итака, штат Нью-Йорк, США: Корнельская лаборатория орнитологии . дои : 10.2173/bna.38 . Проверено 30 декабря 2016 г.
  5. ^ Справочник CRC по массе тела птиц , Джон Б. Даннинг-младший (ред.). ЦРК Пресс (1992), ISBN   978-0849342585 .
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Даннинг, Джон Б. 1993. Воробей Бахмана. В: Пул, А.; Штеттенхайм, П.; Гилл, Ф., ред. Птицы Северной Америки. № 38. Филадельфия, Пенсильвания: Академия естественных наук; Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов: 1–16.
  7. ^ Jump up to: а б с д Национальное географическое общество. 1999. Полевой справочник по птицам Северной Америки. 3-е изд. Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество.
  8. ^ Jump up to: а б с д Уоттс, Брайан Д. (2015). «Гнездящиеся птицы Вирджинии» . Научный журнал Вирджинии . 66 (3): 223–276. дои : 10.25778/31dc-jz42 .
  9. ^ Jump up to: а б с д и Мамфорд, Рассел Э.; Келлер, Чарльз Э. 1984. Птицы Индианы. Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы ISBN   0253107369 .
  10. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Стивенсон, Генри М.; Андерсон, Брюс Х. (1994). Птичий мир Флориды. Гейнсвилл, Флорида: Издательство Университета Флориды ISBN   0813012880
  11. ^ Jump up to: а б с д и ж г Брукс, Морис (1938). «Воробей Бахмана в северо-центральной части своего ареала». Бюллетень Уилсона . 50 (2): 86–109. ISSN   0043-5643 . JSTOR   4156717 .
  12. ^ Бримли, CS (1917). «Тридцать два года миграции птиц в Роли, Северная Каролина» . Аук . 34 (3): 296–308. дои : 10.2307/4072214 . ISSN   0004-8038 . JSTOR   4072214 .
  13. ^ «eBird — откройте для себя новый мир наблюдения за птицами…» ebird.org . Проверено 24 февраля 2020 г.
  14. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Стобер, Джонатан М.; Кременц, Дэвид Г. 2000. Выживание и репродуктивная биология воробья Бахмана. В: Материалы ежегодной конференции Юго-восточной ассоциации агентств по рыболовству и дикой природе; 2000 г., 28 октября – 1 ноября; Батон-Руж, Луизиана. 54. Таллахасси, Флорида: Юго-восточная ассоциация агентств по рыболовству и дикой природе: 383–390.
  15. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Хаггерти, Томас М. (1988). «Аспекты биологии размножения и продуктивности воробья Бахмана в центральном Арканзасе» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 100 (2): 247–255. JSTOR   4162564 .
  16. ^ Хаггерти, Томас М. (1995). «Выбор места для гнезда, конструкция гнезда и ориентация входа в гнездо у воробья Бахмана». Юго-западный натуралист . 40 (1): 62–67. JSTOR   30054395 .
  17. ^ Jump up to: а б с д и ж г Перкинс, Дастин В.; Викери, Питер Д. и Шрайвер, В. Грегори (2003). «Пространственная динамика местообитаний источника-поглотителя: влияние на редких пастбищных птиц». Журнал управления дикой природой . 67 (3): 588–599. дои : 10.2307/3802716 . JSTOR   3802716 .
  18. ^ Jump up to: а б с д и ж Чемберс, Рэйчел Дж. 1994. Среда обитания воробьев Бахмана и других птиц на полянах Миссури. Колумбия, Миссури: Университет Миссури-Колумбия. Диссертация
  19. ^ Jump up to: а б Фиш, Александр Кристофер (2017). Влияние наземной военной подготовки на воробья Бахмана ( Peucaea aestivalis ). Экология размножения (магистерская диссертация). Роли: Университет штата Северная Каролина. OCLC   984128181 .
  20. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Виниарски, Джейсон М.; Фиш, Александр К.; Мурман, Кристофер Э.; Карпентер, Джон П.; ДеПерно, Кристофер С.; Скиллачи, Джессика М. (август 2017 г.). «Выбор места для гнезда и выживаемость гнезд воробьев Бахмана в двух сообществах длиннолистных сосен» . Кондор . 119 (3): 361–374. дои : 10.1650/кондор-16-220.1 . ISSN   0010-5422 . S2CID   90815321 .
  21. ^ Jump up to: а б с Мэлоун, Кристен; Джонс, Харрисон; Бетанкур, Адриана; Терхун II, Терон; Просеивание, Кэтрин (31 июля 2019 г.). «Видеодокументация хищников и защиты гнезд воробьев Бахмана» . Охрана птиц и экология . 14 (2). дои : 10.5751/ACE-01409-140206 . ISSN   1712-6568 . S2CID   201201252 .
  22. ^ Jump up to: а б Кременц, Дэвид Г. и Кристи, Джеффри С. (1999). «Динамика сообщества кустарниково-сукцессионных птиц в молодых и взрослых длиннолистных сосново-проволочных саваннах» . Журнал управления дикой природой . 63 (3): 803–814. дои : 10.2307/3802793 . JSTOR   3802793 .
  23. ^ Jump up to: а б с д и ж г Даннинг, Джон Б. младший и Уоттс, Брайан Д. (1990). «Региональные различия в заселении среды обитания воробьем Бахмана». Аук . 107 (3): 463–472. JSTOR   4087909 .
  24. ^ Jump up to: а б с д и ж Хаггерти, Томас М. (1998). «Структура растительности места размножения воробья Бахмана и ее связь с ареалом обитания» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 69 (1): 45–50. JSTOR   4514284 .
  25. ^ Jump up to: а б с д Плентович, Шелдон; Такер, Джеймс В. младший; Холлер, Николас Р. и Хилл, Джеффри Э. (1998). «Улучшение среды обитания воробья Бахмана посредством управления красными кокардовыми дятлами» (PDF) . Журнал управления дикой природой . 62 (1): 347–354. дои : 10.2307/3802298 . JSTOR   3802298 .
  26. ^ Jump up to: а б с Такер, Джеймс В. младший; Хилл, Джеффри Э. и Холлер, Николас Р. (1998). «Управление сосновыми плантациями средней ротации для улучшения среды обитания воробья Бахмана» (PDF) . Бюллетень Общества дикой природы . 26 (2): 342–348. JSTOR   3784060 .
  27. ^ Jump up to: а б с д Хаггерти, Томас М. (2000). «Географическое исследование структуры растительности ареала гнездования воробья Бахмана ( Aimophila aestivalis )» . Журнал Академии наук Алабамы . 71 (3): 120–129.
  28. ^ Jump up to: а б Вуд, Дуглас Р.; Бургер, Л. Уэс младший; Боуман, Джейкоб Л. и Харди, Кэрол Л. (2004). «Реакция птичьего сообщества на восстановление сосновых лугов». Бюллетень Общества дикой природы . 32 (3): 819–829. doi : 10.2193/0091-7648(2004)032[0819:ACRTPR]2.0.CO;2 . JSTOR   3784806 . S2CID   86276066 .
  29. ^ Jump up to: а б с Ван Рамле, Ван А. Кадир. 1987. Вегетативные характеристики ранних сукцессионных участков, используемых для размножения воробья Бахмана (Aimophila aestivalis) в восточном Техасе. Накогдочес, Техас: Государственный университет Стивена Ф. Остина. Диссертация
  30. ^ Jump up to: а б с д и Тейли, Пол Дж.; Петерсон, М. Нильс; Мурман, Кристофер Э. (01 мая 2015 г.). «Относительная важность многомасштабных факторов в распространении воробья Бахмана и последствия для сохранения экосистемы. Относительная важность факторов в разных масштабах в распространении Peucaea aestivalis и последствия для сохранения экосистем. Многомасштабные факторы влияют на распространение воробья Бахмана» . Кондор . 117 (2): 137–146. дои : 10.1650/КОНДОР-14-137.1 . ISSN   0010-5422 . S2CID   18305033 .
  31. ^ Jump up to: а б с Джонс, Кларк Д.; Кокс, Джеймс А.; Ториани-Моура, Эмили; Купер, Роберт Дж. (июнь 2013 г.). «Характеристики гнезд воробьев Бахмана и их связь с сукцессией растений после предписанных ожогов». Орнитологический журнал Уилсона . 125 (2): 293–300. дои : 10.1676/12-119.1 . ISSN   1559-4491 . S2CID   86787230 .
  32. ^ Jump up to: а б с Брукс, Мэтью Э.; Стоуффер, Филип К. (1 ноября 2010 г.). «Влияние урагана Катрина и лесозаготовок на воробья Бахмана. Влияние урагана Катрина и последующей добычи древесины на Aimophila aestivalis» . Кондор . 112 (4): 744–753. дои : 10.1525/cond.2010.100019 . ISSN   0010-5422 . S2CID   11010598 .
  33. ^ Хаггерти, Томас М. (1998). «Структура растительности места размножения воробьев Бахмана и ее связь с домашним ареалом». Журнал полевой орнитологии . 69 (1): 45–50. ISSN   0273-8570 . JSTOR   4514284 .
  34. ^ Jump up to: а б ТАКЕР, ДЖЕЙМС В.; РОБИНСОН, В. ДУГЛАС; ГРАНД, ДЖЕЙМС Б. (октябрь 2004 г.). «Влияние огня на воробья Бахмана, эндемичную североамериканскую певчую птицу». Журнал управления дикой природой . 68 (4): 1114–1123. doi : 10.2193/0022-541x(2004)068[1114:iofobs]2.0.co;2 . ISSN   0022-541X . S2CID   85718569 .
  35. ^ Виниарски, Джейсон М.; Мурман, Кристофер Э.; Карпентер, Джон П. (сентябрь 2017 г.). «Воробьи Бахмана на северной периферии своего ареала: размер домашнего ареала и выбор микросреды обитания». Журнал полевой орнитологии . 88 (3): 250–261. дои : 10.1111/jofo.12215 . ISSN   0273-8570 .
  36. ^ Пуллиам, Х. Рональд; Миллс, Г. Скотт (ноябрь 1977 г.). «Использование космоса зимующими воробьями». Экология . 58 (6): 1393–1399. дои : 10.2307/1935091 . ISSN   0012-9658 . JSTOR   1935091 .
  37. ^ Jump up to: а б с д Гобрис, Нэнси М. 1992. Заселение среды обитания воробья Бахмана в период размножения в Национальном заповеднике дикой природы Пьемонт в центральной Джорджии. Афины, Джорджия: Университет Джорджии. Диссертация
  38. ^ Ратледж, Брэндон Т. и Коннер, Л. Майк (2002). «Потенциальное влияние восстановления напочвенного покрова на сообщества гнездящихся птиц в насаждениях длиннолистных сосен». Бюллетень Общества дикой природы . 30 (2): 354–360. JSTOR   3784491 .
  39. ^ Jump up to: а б с Брукс, Роберт Александр. 1987. Популяции орнитофауны восстанавливающихся вырубок в восточном Техасе с упором на воробья Бахмана и степную славку. Накогдочес, Техас: Государственный университет Стивена Ф. Остина. Диссертация.
  40. ^ Jump up to: а б с Дин, Тайлан Ф. и Викери, Питер Д. (2003). «Воробьи Бахмана используют норы и заросли пальметто как убежище от хищников». Журнал полевой орнитологии . 74 (1): 26–30. дои : 10.1648/0273-8570-74.1.26 . JSTOR   4131084 . S2CID   85819967 .
  41. ^ Даннинг, Джон Б.; Боргелла, Рене; Клементс, Криста и Меффе, Гэри К. (1995). «Изоляция участков, эффекты коридора и колонизация воробья-резидента в управляемом сосновом лесу». Биология сохранения . 9 (3): 542. doi : 10.1046/j.1523-1739.1995.09030542.x .
  42. ^ Энгстрем, Р. Тодд; Кроуфорд, Роберт Л.; Бейкер, В. Уилсон (1984). «Размножение популяций птиц в связи с изменением структуры леса после исключения пожаров: 15-летнее исследование». Бюллетень Уилсона . 96 (3): 437–450. JSTOR   4161959 . OCLC   870465050 .
  43. ^ Jump up to: а б с Фиш, Александр К.; Мурман, Кристофер Э.; ДеПерно, Кристофер С.; Скиллачи, Джессика М.; Хесс, Джордж Р. (февраль 2018 г.). «Предсказатели обитаемости воробья Бахмана на северной границе ареала». Юго-восточный натуралист . 17 (1): 104–116. дои : 10.1656/058.017.0108 . ISSN   1528-7092 . S2CID   90841653 .
  44. ^ Ван Лир, Дэвид Х.; Кэрролл, штат Вашингтон; Капелак, PR; Джонсон, Ретт (6 июня 2005 г.). «История и восстановление экосистемы длиннолистных сосновых лугов: последствия для видов, находящихся в опасности». Лесная экология и управление . Относительные оценки рисков для принятия решений, связанных с нехарактерными лесными пожарами. 211 (1): 150–165. дои : 10.1016/j.foreco.2005.02.014 . ISSN   0378-1127 .
  45. ^ Энгстрем, Р. Тодд. 1993. Характеристика млекопитающих и птиц сосняков длиннолиственных. В: Германн, Шэрон М., изд. Экосистема длиннолистной сосны: экология, восстановление и управление: материалы 18-й конференции по экологии пожаров Tall Timbers; 1991 30 мая – 2 июня; Таллахасси, Флорида. Таллахасси, Флорида: Tall Timbers Research, Inc.: 127–138.
  46. ^ Jump up to: а б с д Аллер, Пьер Н. и Фишер, Чарльз Д. (1975). «Экология питания трех резидентных симпатрических воробьев в Восточном Техасе» (PDF) . Аук . 92 (2): 260–269. дои : 10.2307/4084555 . JSTOR   4084555 .
  47. ^ Jump up to: а б с Мартин, Александр К.; Зим, Герберт С.; Нельсон, Арнольд Л. (1951). Американская дикая природа и растения. Нью-Йорк: McGraw-Hill Book Company, Inc.
  48. ^ Зауэр, младший; Нивен, ДК; Хайнс, Дж. Э.; Циолковски-младший, диджей; Пардик, КЛ; Фэллон, Дж. Э.; Линк, Вашингтон (2019). «Североамериканское исследование гнездящихся птиц, результаты и анализ, 1966–2019 гг.» . Лорел, Мэриленд: Геологическая служба США, Центр исследований дикой природы Патаксент. Версия 2.07.2019 . Проверено 16 апреля 2023 г.
[ редактировать ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Даннинг, Дж. Б. (2006). Воробей Бахмана (Aimophila aestivalis). Птицы Северной Америки в Интернете (А. Пул, ред.). Итака: Корнельская лаборатория орнитологии; Получено из онлайн-базы данных The Birds of North American.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bachman%27s_sparrow&oldid=1200629345"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9ef6f363624be5435c7f256941d6cc04__1706558400
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9e/04/9ef6f363624be5435c7f256941d6cc04.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bachman's sparrow - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)