Биохронология
В палеонтологии биохронология является корреляцией во время биологических событий с использованием окаменелостей . В своем строгом смысле это относится к использованию сборки окаменелостей, которые не привязаны к стратиграфическим участкам (в отличие от биостратиграфии , где они находятся). Коллекции возраста земельных млекопитающих были определены для каждого континента, кроме Антарктиды , и большинство связаны друг с другом косвенно посредством известных эволюционных линий. Комбинация датирования аргона -аргона и магнитной стратиграфии позволяет прямое временное сравнение земных событий с изменениями климата и массовыми вымираниями .
Сравнение с биостратиграфией
[ редактировать ]
В осадочных породах окаменелости являются единственным широко применимым инструментом для корреляции времени. [ 1 ] : 229 Эволюция оставляет запись прогрессивных изменений, последовательных и невыразительных. [ 1 ] : 230 Каменная единица имеет характерную сборку окаменелостей , независимо от его литологии . [ 1 ] : 229 Таким образом, окаменелости могут использоваться для сравнения возрастов разных каменных единиц.
Основной единицей биохронологии является биостратиграфическая зона, или биозона , коллекция окаменелостей, найденных вместе в каменном блоке. Это используется в качестве основы биохрона , «единица времени, в которой интерпретируется ассоциация таксонов как живет». [ 1 ] : 229 Однако биозона может варьироваться в возрасте от того или иного места. Например, данный таксон может мигрировать, поэтому его первое появление варьируется от места к месту. В частности, организмы, контролируемые фациями (организмы, которые жили в определенной осадочной среде ), не очень хорошо подходят для биохронологии, потому что они движутся со своей средой и могут немного измениться в течение длительных периодов времени. [ 1 ] : 230–231 Таким образом, биостратиграфы ищут виды, которые являются особенно распространенными, обильными и не привязаны к конкретной осадочной среде. Это особенно верно для свободных животных, таких как бентические фораминиферы , которые легко распространяются по всему мировому океану. [ 1 ] : 230
Еще одна проблема для стратиграфии заключается в том, что в ископаемом отчете часто бывают большие пробелы. Чтобы противостоять этому, биостратиграфы ищут особенно хорошо сохранившийся раздел, который можно использовать в качестве типового раздела для конкретной биостратографической единицы. Например, граница между силурийскими и девонскими периодами отмечена первым появлением граптолита Mongraptus uniformus uniformus в разделе в Клонке , Чешская Республика . [ 1 ] : 237
В наземных месторождениях ископаемые земельных млекопитающих и других позвоночных используются в качестве стратиграфических инструментов, но они имеют некоторые недостатки относительно морских окаменелостей. Они редко бывают равномерно распределены по секции, и они имеют тенденцию происходить в изолированных карманах с небольшим количеством перекрытий между биозонами. Таким образом, корреляции между биозонами часто являются косвенными, выводятся с использованием знаний об их последовательности эволюции. [ 1 ] : 240 Эта практика была впервые предложена HS Williams в 1941 году.
В Соединенных Штатах биохронология широко используется в качестве синоним биостратиграфии , но в Канаде и Европе термин предназначен для биохронологии, которая не связана с конкретным стратиграфическим разделом. [ 2 ] Эта форма биохронологии не признается международным стратиграфическим руководством, но это «на самом деле то, что очень много палеонтологов и стратиграфов после ... оптимальная сеть ископаемых корреляций, считая, что воплощение надежного и высокого разрешения изохронного времени (строки ) рамки." [ 3 ]
Земельные млекопитающие возрасты
[ редактировать ]
Кайнозойская хронология, основанная на таксонах млекопитающих, была определена на всех континентах, кроме Антарктиды. [ 4 ] : 939 Поскольку континенты были разделены по большей части кайнозоя, каждый континент имеет свою собственную систему. [ 5 ] Большинство единиц основаны на зонах сборки , слоях слоев, которые содержат три или более отличительные окаменелости. [ 6 ] : 4, 15
Северная Америка
[ редактировать ]В 1941 году комитет под председательством Горация Э. Вуда II составил список из 19 «провинциальных возрастов» для Северной Америки, впоследствии названный североамериканскими земельными возрастами (NMLAS). Примером NMLA является ранчолабреанское , названное в честь ископаемого рано -легока Rancho La Brea . Одним из его характерных окаменелостей является бизон , который впервые появляется в Ранчолабреане. [ 7 ] Комитет попытался сделать определения однозначными, предоставив несколько критериев, таких как индексные окаменелости, первые и последние события, и отношение к конкретному формированию. Некоторые из этих критериев оказались непоследовательными, что привело к конфликту. Например, хандронов возраст млекопитающих в позднем эоцене был определен границами формации Чадрона в Небраске, а также совместимостью мезохиппа , ранней лошади и титана , семейства животных, подобных носорогам. С тех пор были обнаружены титаны выше формирования Chadron, оставляя определение возраста неопределенным. [ 1 ] : 240 Поскольку NAML не связаны со стратиграфическими разделами, они не являются истинными хроностратиграфическими этапами , поэтому некоторые авторы помещают цитаты вокруг «возрастов». [ 1 ] : 240 [ 4 ] : 943 [ 8 ]
Южная Америка
[ редактировать ]Развитие южноамериканского земельного возраста в основном связано с двумя братьями, Флорентино Амегино и Карлосом Амегино . По состоянию на 1983 год было 19 возрастов, все, кроме одного из которых были основаны на разделах в Аргентине. [ 9 ] были добавлены еще три возраста С тех пор для палеоцена . [ 10 ] : 16
Европа
[ редактировать ]Первый европейский европейский эпоху млекопитающих (ELMA), Вильяфрчанца , был определен в 1865 году. Он был основан на осадочных единицах возле Виллафранки д'Асти в Италии. [ 11 ] Еще несколько были предложены между 1950 и 1975 годами; А в 1975 году Мейн представил более тонкую дивизию под названием « Млекопитающие неогеновые зоны» . [ 11 ] В общей сложности 30 зон палеогена млекопитающих . также было определено [ 10 ] : 15
Азия и Африка
[ редактировать ]Возраст азиатских земельных млекопитающих в последнее время назван и более предварительно, чем возраст для вышеуказанных континентов, с плохими геохронологическими ограничениями. Нет консенсуса для имен некоторых веков. [ 10 ] : 17 Тем не менее, картина быстро улучшается, поскольку в Центральной Азии есть одни из лучших в мире записей о неогенных млекопитающих. [ 5 ] : 11 В Африке были определены последовательности окаменелостей (включая последовательности приматов), а некоторые возрасты земли -млекопитающих, но еще не определены формально. [ 10 ] : 11
Другие биохронологии на основе тетрапода
[ редактировать ]Возраст земель в основном представляет интервалы в кайнозое ; Они не были предложены для мезозоя . Тем не менее, связанные системы были предложены в течение других периодов предыстории. Земля-элегантные «возраст» ( LVAS ), основанные в основном на фаунах динозавров, были предложены для позднего мела в Западной Северной Америке. [ 12 ]
Земельные позвоночные фанахроны
[ редактировать ]Наиболее широко используемая система преозозойской биохронологии тетрапода включает в себя фаунахроны сушевых позвоночных (LVFS). Система LVF была первоначально разработана Спенсером Г. Лукасом для корреляции наземных фауновых сообществ в период триаса. [ 13 ] LVF также использовались в пермской биохронологии. [ 14 ] Хотя LVF являются общим методом, используемым на датировании наземных отложений триасовых, их надежность более широко обсуждается, чем у сухопутных возрастов млекопитающих. [ 15 ] [ 16 ]
Геохронология
[ редактировать ]Порядок эволюционных событий, которые были использованы для последовательности записей о земельных млекопитающих, был проверен с использованием геохронологических методов . [ 1 ] : 241 Хотя первое и последнее события таксонов могут варьироваться в зависимости от местоположения, сборки показывают небольшие различия. [ 1 ] : 240 Окаменелости млекопитающих также имеют то преимущество, что млекопитающие быстро развивались.
Разрешение на наземных ископаемых записях улучшилось по мере улучшения методов. Хотя знакомства K - AR в значительной степени дали правильные результаты, некоторые нуждались в пересмотре после появления датирования аргона -аргона . [ 17 ] : 10 Магнитная стратиграфия позволяет синхронизировать с глобальной записи магнитной полярности, возникающей в результате изменений магнитного поля Земли . [ 17 ] : 10 Это позволило коррелировать наземные отложения с шкалой времени от морских отложений и сравнить их напрямую с глобальным изменением климата и массовыми вымираниями . [ 17 ] : 10
Палеонтологи двинулись к более тонкой зонации наземных окаменелостей, с потенциалом разделения кайнозоя на интервалы времени 300 000 лет или меньше. [ 17 ] : 10 Они также попытались преобразовать некоторые интервалы, в том числе Wasatchian Age/Stage и Clarkforkian Age/Stage , в биостратиграфические единицы. [ 6 ] : 16 Тем не менее, ископаемые записи остаются прерывистыми даже в Северной Америке, и Вудберн предполагает, что «корреляции возраста млекопитающих дают результаты, которые удовлетворительны для их пользователей». [ 6 ] : 18
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л Протеро, Дональд Р. (1989). Интерпретация стратиграфической записи . Нью -Йорк: WH Freeman. ISBN 0716718545 .
- ^ Лукас, Спенсер Г. (1997). «Биостратиграфия». В Падиане Кевин; Керри, Филипп Дж. (Ред.). Энциклопедия динозавров . Берлингтон: Elsevier. С. 65–68. ISBN 9780080494746 .
- ^ Gradstein, Felix M (2012). «Биохронология». В Градиштейне, Феликс М; OGG, JG; Шмитц, Марк; Огг, Габи (ред.). Геологическая шкала времени 2012 года . Амстердам: Elsevier. С. 43–62. ISBN 9780444594488 .
- ^ Jump up to: а беременный Hilgen, FJ; Подушки, LJ; Ван Дам, JA (2012). "Период неогена" В Градиштейне, Феликс М; OG, JG; Шмитц, Марк; Ог, Габи (ред.). шкала времени Геологическая Амстердам: Elsevier. Стр. 923–9 ISBN 9780444594488 .
- ^ Jump up to: а беременный Линдсей, Эверетт Х; Тедфорд, Ричард Х (1989). «Развитие и применение возраста земельных млекопитающих в Северной Америке и Европе, сравнение». В Линдси, Эверетт Х; Фальбуш, Волкер; Мейн, Пьер (ред.). Европейская неогеновая хронология млекопитающих . Серия НАТО ASI. Тол. 180. Нью -Йорк: Plenum Press. С. 601–624. doi : 10.1007/978-1-4899-2513-8_36 . ISBN 978-1-4899-2513-8 .
- ^ Jump up to: а беременный в Вудберн, Майкл О. (2004). «Принципы и процедуры». В Вудберне, Майкл О. (ред.). Поздние меловые и кайнозойские млекопитающие Северной Америки: биостратиграфия и геохронология . Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0231130400 .
- ^ Белл, Кристофер Дж; Lundelius JR, Ernest L; Барноски, Энтони Д; Грэм, Рассел В; Линдсей, Эверетт Х; Руэс, Деннис Р; Semken Jr, Holmes A; Уэбб, S Дэвид; Закрюски, Ричард Дж. (2004). «Бланкан, Ирвингтониан и Ранчолабрейские возрасты млекопитающих». В Вудберне, Майкл О (ред.). Поздние меловые и кайнозойские млекопитающие Северной Америки: биостратиграфия и геохронология . Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0231130400 .
- ^ Вуд, он; Чейни, RW; Кларк, Дж.; Колберт, эх; Джепсен, Г.Л; Рисайд, JB; Сток, C. (1 января 1941 года). «Номенклатура и корреляция североамериканской континентальной третичной третичной». Геологическое общество Америки Бюллетень . 52 (1): 1–48. Bibcode : 1941gsab ... 52 .... 1w . doi : 10.1130/GSAB-52-1 .
- ^ Ларри Дж., Маршалл; Хоффстер, Роберт; Pascual, Rosendo (1983). «Млекопитающие и стратиграфия: геохронология континентального третичного третичного млекопитающего в Южной Америке» . PalaeOvertebrata . Получено 21 сентября 2024 года .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Роуз, Кеннет Д. (2006). Начало эпохи млекопитающих . Балтимор, Мэриленд: Johns Hopkins Univ. Нажимать. ISBN 9780801884726 .
- ^ Jump up to: а беременный Линдсей, Эверетт (октябрь 1997 г.). «Евразийская биохронология млекопитающих: обзор». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 133 (3–4): 117–128. Bibcode : 1997ppp ... 133..117L . doi : 10.1016/s0031-0182 (97) 00083-7 .
- ^ Лукас, Спенсер Г. (1997). «Возраст земельного млекопитающего». В Падиане Кевин; Керри, Филипп Дж. (Ред.). Энциклопедия динозавров . Берлингтон: Elsevier. С. 395–397. ISBN 9780080494746 .
- ^ Лукас, Спенсер Г. (1998-11-01). «Глобальная триасовая биостратиграфия тетрапода и биохронология» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 143 (4): 347–384. Bibcode : 1998ppp ... 143..347L . doi : 10.1016/s0031-0182 (98) 00117-5 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Лукас, Спенсер Г. (2005). «Пермский тетрапод фаунахроны» . Музей естественной истории и науки Нью -Мексико . 30 : 197–201.
- ^ Рэйфилд, Эмили Дж.; Барретт, Пол М.; Милнер, Эндрю Р. (2009-03-12). «Полезность и достоверность среднего и позднего триасового« земельных позвоночных фаунахронов » ». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (1): 80–87. Bibcode : 2009jvpal..29 ... 80r . doi : 10.1671/039.029.0132 . ISSN 0272-4634 . S2CID 86502146 .
- ^ Ирмис, Рэндалл Б.; Марц, Джеффри В.; Паркер, Уильям Дж.; Nesbitt, Sterling J. (март 2010 г.). «Переоценка корреляции между поздней триасовой биостратиграфией наземных позвоночных и граничными этапами, определенными GSSP» (PDF) . Альбертиана . 38 : 40–53.
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Протеро, Дональд Р. (1998). «Хронологический, климатический и палеогеографический фон для эволюции млекопитающих североамериканских млекопитающих». В Янисе, Кристина М; Скотт, Кэтлин М; Джейкобс, Луиза Л (ред.). Эволюция третичных млекопитающих Северной Америки . Кембридж: Cambridge Univ. Премьер -министр ISBN 9780521355193 .