Ячейка А549
Клетки A549 представляют собой аденокарциномные человека альвеолярные базальные эпителиальные клетки и представляют собой клеточную линию , которая была впервые разработана в 1972 году DJ Giard и соавт. путем удаления и культивирования раковой легочной ткани в эксплантированной опухоли 58-летнего мужчины европеоидной расы. [1] Клетки используются в качестве моделей для изучения рака легких и разработки лекарственной терапии против него. [2] [3]
Характеристики
[ редактировать ]Клетки А549, обнаруженные в легочной ткани их происхождения, являются плоскими и отвечают за диффузию некоторых веществ, таких как вода и электролиты, через альвеолы . Если клетки A549 культивировать in vitro , они растут как монослой; прикрепляющиеся или прикрепляющиеся к культуральной колбе. [1] Клетки способны синтезировать лецитин и содержат высокий уровень ненасыщенных жирных кислот, которые важны для поддержания фосфолипидов мембран . [1] Клетки А549 широко используются в качестве модели легочных эпителиальных клеток типа II для метаболизма лекарств и в качестве хозяина для трансфекции. [4] При выращивании в течение достаточно длительного времени в культуре клеток клетки А549 могут начать дифференцироваться , о чем свидетельствует наличие многоламеллярных телец . [5]
Использование
[ редактировать ]Клетки A549 послужили моделями альвеолярного легочного эпителия II типа и нашли применение в исследованиях, изучающих метаболическую обработку легочной ткани и возможные механизмы доставки лекарств в ткани. [3] В контексте разработки лекарств от рака легких клетки служили полигоном для испытаний новых лекарств, таких как паклитаксел , доцетаксел и бевацизумаб , как in vitro , так и in vivo посредством клеточной культуры и ксенотрансплантации соответственно. [6] [1] Отслеживание отдельных клеток A549 позволило разработать профили родословных деревьев и продемонстрировать корреляции в поведении между сестринскими клетками и их потомками. [7] [8] Такие наблюдения корреляций можно использовать в качестве прокси-измерений для выявления клеточного стресса и его наследования в ответ на медикаментозное лечение. [9] A549 также использовался в вирусных исследованиях и связанных с ним изменениях экспрессии белка вследствие вирусной инфекции. [10] Хотя A549 является линией раковых клеток, ее также изучали на предмет ее реакции на туберкулез , в частности, на выработку хемокинов , индуцируемую вторгшимися бактериями. [11]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д «Клеточная линия A549: клеточная линия альвеолярной аденокарциномы человека. Общая информация» . Проверено 3 января 2012 г.
- ^ Джард, диджей; Ааронсон, ЮАР; Тодаро, Дж.Дж.; Арнштейн, П; Керси, Дж. Х.; Досик, Х; Паркс, WP (1973). «Культивирование опухолей человека in vitro: создание клеточных линий, полученных из ряда солидных опухолей». Журнал Национального института рака . 51 (5): 1417–23. дои : 10.1093/jnci/51.5.1417 . ПМИД 4357758 .
- ^ Jump up to: а б Фостер, Калифорния; и др. (15 сентября 1998 г.). «Характеристика клеточной линии A549 как модели легочных эпителиальных клеток типа II для метаболизма лекарств». Экспериментальные исследования клеток . 243 (2): 359–366. дои : 10.1006/excr.1998.4172 . ПМИД 9743595 .
- ^ ATCC.org. «Клеточная линия A549: Описание продукта CCl-185» . Архивировано из оригинала 11 февраля 2012 года . Проверено 3 января 2012 г.
- ^ Купер, Джим (декабрь 2012 г.). «Профиль клеточной линии A549» (PDF) . Общественное здравоохранение Англии . Проверено 25 июня 2018 г.
- ^ Франклин, Мэриленд (май 2016 г.). «A549 – модель немелкоклеточного рака легкого» . МиБиоисследования. Архивировано из оригинала 25 июня 2018 года . Проверено 25 июня 2018 г.
- ^ Корснес, Моника Суарес; Корснес, Райнерт (2018). «Отслеживание отдельных клеток рака легких A549, подвергшихся воздействию морского токсина, выявляет корреляции в профилях родословных деревьев» . Границы онкологии . 8 : 260. doi : 10.3389/fonc.2018.00260 . ISSN 2234-943X . ПМК 6039982 . ПМИД 30023341 .
- ^ Корснес, Моника Суарес; Корснес, Райнерт (9 августа 2023 г.). «Первоначальное уточнение данных видеоотслеживания отдельных ячеек» . Раковые инновации . 2 (5): 416–432. дои : 10.1002/cai2.88 . hdl : 11250/3099896 . ISSN 2770-9183 . ПМЦ 10686135 . ПМИД 38090384 .
- ^ Андрей, Лука; Дела, Сандор; Восемь Гарридо, Игнатий; Станкович, Тияна; Суарес Корснес, Моника; Ваклавикова, Радка; Ассараф, Иегуда Г.; Пешич, Милица (01 января 2020 г.). «Передовые технологические инструменты для изучения множественной лекарственной устойчивости рака» (PDF) . Обновления по лекарственной устойчивости . 48 : 100658. doi : 10.1016/j.drup.2019.100658 . ISSN 1368-7646 . ПМИД 31678863 .
- ^ Томас, Л.Х.; Фридланд, Дж.С.; Шарланд, М; Беккер, С. (1998). «Индуцированная респираторным синцитиальным вирусом продукция RANTES из бронхиальных эпителиальных клеток человека зависит от ядерного связывания ядерного фактора-κB и ингибируется аденовирус-опосредованной экспрессией ингибитора κBα» . Журнал иммунологии . 161 (2): 1007–16. doi : 10.4049/jimmunol.161.2.1007 . ПМИД 9670982 . S2CID 83679578 .
- ^ Линь, Юангуан; Чжан, Мин; Барнс, Питер Ф. (1998). «Продукция хемокинов линией альвеолярных эпителиальных клеток человека в ответ на микобактерию туберкулеза» . Инфекция и иммунитет . 66 (3): 1121–6. дои : 10.1128/IAI.66.3.1121-1126.1998 . ПМК 108024 . ПМИД 9488404 .
Внешние ссылки
[ редактировать ] | Эта по клеточной биологии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |