ТНП-470
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
[(3R,4S,5S,6R)-5-метокси-4-[(2R,3R)-2-метил-3-(3-метилбут-2-енил)оксиран-2-ил]-1-оксаспиро[ 2,5]октан-6-ил]N-(2-хлорацетил)карбамат | |
| Другие имена
ТНП-470, О-(хлорацетилкарбамоил)фумагилол
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Лекарственный Банк | |
| Информационная карта ECHA | 100.189.666 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 19 Н 28 Cl NO 6 | |
| Молярная масса | 401.88 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
TNP-470 представляет собой ингибитор метионинаминопептидазы 2 . Хотя он был одним из первых ингибиторов ангиогенеза, протестированных в клинических испытаниях, его потенциал был ограничен нейротоксическими эффектами и недостаточной эффективностью. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Гойя Гросин, Андреа; Каллемейн, Воутер В.; Тейт, Эдвард В. (октябрь 2021 г.). «Нацеливание на метионинаминопептидазу 2 при раке, ожирении и аутоиммунитете». Тенденции в фармакологических науках . 42 (10): 870–882. дои : 10.1016/j.tips.2021.07.004 . hdl : 10044/1/102175 . ПМИД 34446297 . S2CID 237321716 .
- ^ Крюгер, Э.А.; Фигг, В.Д. (июнь 2000 г.). «TNP-470: ингибитор ангиогенеза в клинической разработке рака» . Экспертное заключение об исследуемых препаратах . 9 (6): 1383–1396. дои : 10.1517/13543784.9.6.1383 . ISSN 1354-3784 . ПМИД 11060750 . S2CID 45149960 .
- ^ Стадлер, Уолтер М.; Кузель, Тимоти; Шапиро, Чарльз; Сосман, Джеффри; Кларк, Джозеф; Фогельзанг, Николас Дж. (август 1999 г.). «Многоинституциональное исследование ингибитора ангиогенеза TNP-470 при метастатическом раке почки» . Журнал клинической онкологии . 17 (8): 2541–2545. дои : 10.1200/JCO.1999.17.8.2541 . ISSN 0732-183X . ПМИД 10561320 .