Циветон

Циветон
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (9 Z )-Циклогептадек-9-ен-1-он
	Другие имена цис-Циветон; 9-циклогептадецен-1-он; Циклогептадека-9-ен-1-он; (Z)-9-Циклогепта-децен-1-он
Идентификаторы
Номер CAS	542-46-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	4475121 ;
Информационная карта ECHA	100.008.013
Номер ЕС	208‐813‐4 ;
ПабХим CID	5315941 ;
НЕКОТОРЫЙ	P0K30CV1UE ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80883434 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 17 Н 30 О
Молярная масса	250.426 g·mol −1
Появление	Кристаллическое твердое вещество
Плотность	0,917 и 33 °С
Температура плавления	От 31 до 32 ° C (от 88 до 90 ° F; от 304 до 305 К)
Точка кипения	342 ° С (648 ° F; 615 К)
Растворимость в маслах	растворимый
Растворимость в этаноле	растворимый
Растворимость в воде	слабо растворим
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Циветон — макроциклический кетон и основной пахучий компонент циветтового масла . ^{[ 1 ]} Это феромон , полученный из африканской циветты . Имеет сильный мускусный запах, который становится приятным при сильном разбавлении. ^{[ 2 ]} Циветон тесно связан с мусконом , основным пахучим соединением, содержащимся в мускусе ; Структура обоих соединений была выяснена Леопольдом Ружичкой . ^{[ 3 ]} Сегодня циветон можно синтезировать из химических веществ-прекурсоров, содержащихся в пальмовом масле . ^{[ 4 ]}

Использование

Циветон — синтетический мускус , используемый в качестве фиксатора парфюмерии и ароматизатора .

Чтобы привлечь ягуаров к фотоловушкам , полевые биологи использовали марки Calvin Klein мужской одеколон Obsession . Считается, что циветон в одеколоне напоминает территориальную маркировку. ^{[ 5 ]}

См. также

5-Циклогексадеценон , родственное мускусному химическое вещество.

Ссылки

^ Индекс Merck , 15-е изд. (2013), с. 418, Монография 2334 , О'Нил: Королевское химическое общество. Доступно онлайн по адресу: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500002334.
^ Бедукян, Пол З. «Парфюмерия и ароматизаторы-синтетика», 2-е изд., стр. 10. 248, Эльзевир, Нью-Йорк, 1967.
^ Селл, Чарльз С. (1999). «Ингредиенты для современной парфюмерной индустрии» . В Pybus, Дэвид Х.; Селл, Чарльз С. (ред.). Химия ароматов (1-е изд.). Издательство Королевского химического общества . стр. 51–124. ISBN 9780854045280 .
^ Юэнь-Мэй Чу, Кай-Энг Оой и Инг-Хонг Оой (август 1994 г.). «Синтез циветона из продуктов пальмового масла». Журнал Американского общества нефтехимиков . 71 (8). Шпрингер Берлин / Гейдельберг: 911–913. дои : 10.1007/bf02540473 . ISSN 0003-021X . S2CID 85189919 .
^ «Вы никогда не догадаетесь, как биологи заманивают ягуаров в фотоловушки» . Сеть блогов Scientific American .

[1] Индекс Merck , 15-е изд. (2013), с. 418, Монография 2334 , О'Нил: Королевское химическое общество. Доступно онлайн по адресу: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500002334.

[2] Бедукян, Пол З. «Парфюмерия и ароматизаторы-синтетика», 2-е изд., стр. 10. 248, Эльзевир, Нью-Йорк, 1967.

[3] Селл, Чарльз С. (1999). «Ингредиенты для современной парфюмерной индустрии» . В Pybus, Дэвид Х.; Селл, Чарльз С. (ред.). Химия ароматов (1-е изд.). Издательство Королевского химического общества . стр. 51–124. ISBN 9780854045280 .

[4] Юэнь-Мэй Чу, Кай-Энг Оой и Инг-Хонг Оой (август 1994 г.). «Синтез циветона из продуктов пальмового масла». Журнал Американского общества нефтехимиков . 71 (8). Шпрингер Берлин / Гейдельберг: 911–913. дои : 10.1007/bf02540473 . ISSN 0003-021X . S2CID 85189919 .

[5] «Вы никогда не догадаетесь, как биологи заманивают ягуаров в фотоловушки» . Сеть блогов Scientific American .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]