1,2,3,4-Тетрафенилнафталин

1,2,3,4-Тетрафенилнафталин ^{[ 1 ]}
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,2,3,4-Тетрафенилнафталин
Идентификаторы
Номер CAS	751-38-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	62982 ;
Информационная карта ECHA	100.151.838
Номер ЕС	623-131-0 ;
ПабХим CID	69783 ;
НЕКОТОРЫЙ	AQ533SQ362 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90226070 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 34 Ч 24
Молярная масса	432.55 g/mol
Температура плавления	От 199 до 201 ° C (от 390 до 394 ° F; от 472 до 474 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

1,2,3,4-Тетрафенилнафталин представляет собой полициклический ароматический углеводород, который обычно получают в студенческой учебной лаборатории в качестве введения в реакцию Дильса-Альдера , в данном случае между бензолом , который действует как диенофил (образующийся in situ ) и тетрафенилциклопентадиеноном. , который действует как диен. ^{[ 3 ]} Он имеет две кристаллические формы и, следовательно, имеет две разные температуры плавления.

Ссылки

^ 1,2,3,4-тетрафенилнафталин в Sigma-Aldrich
^ «1,2,3,4-Тетрафенилнафталин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 12 декабря 2021 г.
^ Органические синтезы, Сб. Том. 5, с.1037 (1973); Том. 46, с.107 (1966). Связь

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] 1,2,3,4-тетрафенилнафталин в Sigma-Aldrich

[2] «1,2,3,4-Тетрафенилнафталин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 12 декабря 2021 г.

[3] Органические синтезы, Сб. Том. 5, с.1037 (1973); Том. 46, с.107 (1966). Связь

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]