Colubridae
Colubridae Временной диапазон: [ 1 ]
| |
---|---|
![]() | |
Виды Colubridae | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Заказ: | Чешуйчатый |
Подотряд: | Змеи |
Суперсемейство: | Колубродея |
Семья: | Colubridae Опал , 1811 г. |
Colubridae ( / kə ˈ l uː lj b r ɪ d iː / , широко известный как / ˈ k ɒ ʊ b r ɪ d z латыни / , от : coluber colubrids , 'змея') семейство змей — . С 249 родами , [ 2 ] это самое большое семейство змей. Самые ранние ископаемые виды этого семейства относятся к эпохе позднего эоцена , предполагая более раннее происхождение. [ 1 ] Колубридные змеи встречаются на всех континентах, кроме Антарктиды. [ 3 ]
Описание
[ редактировать ]Колубриды — очень разнообразная группа змей. Они могут демонстрировать множество различных стилей тела, размеров тела, цветов и узоров. Они также могут жить во многих различных типах среды обитания, включая водную, наземную, полудревесную, древесную, пустынную, горные леса, полуископаемые и солоноватые воды. [ 4 ] В основном пугливая и безобидная группа змей, подавляющее большинство колубрид не ядовиты , и большинство колубрид не производят яд , который является значимым с медицинской точки зрения для млекопитающих . Однако укусы некоторых групп (например, Boiga sp.) могут быстро перерасти в чрезвычайные ситуации. Кроме того, среди Colubridae южноафриканские бумсланги и веточные змеи , а также азиатские килевые змеи ( Rabdophis sp.) уже давно известны тем, что наносят самые сильные укусы людям, с наиболее подтвержденным смертельным исходом. [ 3 ] [ 5 ] [ 6 ]
Некоторые колубриды описываются как опистоглифные (часто называемые просто «заднезубыми»), что означает, что они обладают укороченными «клыками» с бороздками, расположенными в задней части верхней челюсти. Считается, что опистоглифия развивалась много раз на протяжении естественной истории чешуйчатых чешуек. [ 5 ] и является эволюционным предшественником более крупных передних клыков гадюк и элапид . [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 3 ] [ 5 ] Эти рифленые клыки, как правило, наиболее острые на переднем и заднем краях. [ 10 ] Во время кормления голубиды двигают челюстями назад, создавая режущее движение между задним краем и тканями жертвы. [ 10 ] Чтобы ввести яд, Colubridae должны жевать свою добычу. [ 11 ] Колубриды также могут быть протероглифными (клыки в передней части верхней челюсти, за которыми следуют маленькие твердые зубы). [ 4 ]
Большинство Colubridae являются яйцекладущими (способ размножения, при котором образуется яйцо, которое позже вылупляется), при этом размер кладки варьируется в зависимости от размера и вида змей. Однако некоторые виды змей из подсемейств Natriciinae и Colubrinae являются живородящими (способ размножения, при котором детеныши рождаются живородящими). Эти живородящие виды могут рождать разное количество потомства за раз, но точное количество потомства зависит от размера и вида змеи. [ 4 ]
Характеристики Colubridae
[ редактировать ]Характеристики Colubridae включают тело без конечностей, левое легкое уменьшено или отсутствует, трахеальное легкое уменьшено или отсутствует, хорошо развитые яйцеводы, предчелюстные кости без зубов, верхние челюсти ориентированы продольно с твердыми или бороздчатыми зубами, нижняя челюсть не имеет венечной кости. , зубная кость с зубами, только левая сонная артерия, межреберные артерии от дорсальной аорты в сегментах туловища, краниальные инфракрасные рецепторы отсутствуют в ямках или поверхностных углублениях, а также зрительные отверстия, которые обычно перфорируют лобно-теменно-парасфеноидальные швы [ 4 ]
Классификация
[ редактировать ]В прошлом Colubridae не были естественной группой , так как многие из них были более тесно связаны с другими группами, такими как элапиды , чем друг с другом. [ 12 ] Это семейство исторически использовалось как « таксон мусорной корзины ». [ 6 ] для змей, которые не подходят для других мест. [ 13 ] До недавнего времени колубриды представляли собой в основном колуброиды , а не элапид , гадюк или атрактаспис . [ 14 ]
Однако недавние исследования в области молекулярной филогенетики стабилизировали классификацию исторически «колобридных» змей, и это семейство, как оно определено в настоящее время, представляет собой монофилетическую кладу . [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] хотя для выяснения всех взаимоотношений внутри этой группы потребуются дополнительные исследования. По состоянию на май 2018 года признано восемь подсемейств. [ 19 ]
Текущие подсемейства
[ редактировать ]Sibynophiinae - три рода.
Natricinae — 36 родов (иногда относят к семейству Natricidae ).


- Афронатрикс
- Амфиезма
- Амфисмоид
- Аноплогидрус
- Аспидура
- Атретиум
- Блития [ 20 ]
- Клонофис
- Фаули
- Халдеа
- Гебиус
- Гелофис
- Герпеторея
- Гидраблабы
- Гидраэтиопс
- Игуаногнат
- Исанофис
- Лимнофис
- Лиодиты
- Натрицитерес
- Натрикс
- Неродия
- Опистотропис
- Псевдакистродон
- Регина
- Рабдофис
- Рабдопс
- Смитофис
- Стория
- Тамнофис
- Трахишиум
- Тримероиды
- Тропидоклонион
- Тропидонофис
- Вирджиния
- Ксенохрофис
- † Неонатрикс
Pseudoxenodontinae - два рода.
Dipsadinae — более 100 родов (иногда относят к семейству Dipsadidae ).

- Адельфикос
- Адельфостигма
- Алсофис
- Амастридиус
- Амнестеофис
- Амнисиофис
- Апографон
- Апостолепис
- Арканумофис
- Арритон
- Привлечённый
- Балиодрис
- Бойруна
- Борикенофис
- Каэтебойя
- Каламодонтофис
- Карибский бассейн
- Карфофис
- Кенаспий
- Церкофис
- Херсодром
- хлоросома
- Клелия
- Кониофан
- Конофис
- Контия
- Коронелапс
- Крисантофис
- Криофис
- Кубофис
- Диадофис
- Диафоролепис
- Дибернардия
- Дипсас
- Дитаксон
- Дрепаноидес
- Дриофилакс
- Эхинантера
- элапоморфус
- Эммохлиофис
- Энулиофис
- Энулий
- Эритролампрус
- Эвтрахелофис
- Франция
- Гальварин
- Геофис
- Гомесофис
- Гаитиофис
- Вертолеты
- гетеродон
- Гидродинасты
- Гидроморфус
- Гидропс
- Гипсиглена
- Гипсиринх
- Другие
- Имантоды
- Инкаспис
- Лептодейра
- Лиогетерофис
- Лигофис
- Маглиофис
- Манолепис
- Мезоты
- Муссурана
- Ниния
- Нотопсис
- Омоадифас
- Оксиропус
- Пайкваофис
- † Палеогетеродон
- Парафимофис
- Фалотрис
- Филодрия
- Фимофис
- Плезиодипсас
- Плиоцерк
- Псевдалсофис
- Псевдобоа
- Псевдорикс
- Псевдолептодейра
- Псомофис
- Птихофис
- Рахиделус
- Радинея
- Радинелла
- Радинофаны
- Родригесофис
- Сафенофис
- Сибон
- Сифлофис
- Младшая сестра
- Синофис
- Тахименис
- Тахименоиды
- Тениофаллус
- Танталофис
- Тамнодинаст
- Термофис
- Томодон
- Третаноринус
- Триметопон
- Тропидодипы
- Тропидодриас
- Уромакр
- Уротека
- Ксенодон
- Ксенофолис
- Ксеноксибелис
- Зонатер
Grayinae - один род
Calamariinae - семь родов.
Ahaetuliinae - пять родов.
Колубрина - 93 рода.

- Аэлуроглена
- Апросдокетофис
- Архелаф
- Аризона
- Баманофис
- Богертофис
- Бойга
- Цемофора
- Чапинофис
- Хироний
- Целогнат
- Колубер
- Конопсис
- полковник
- Кротафопелтис
- Дасипелтис
- Дендрофидион
- Дипсадобе
- Дисфолид
- долихофис
- Дримаркон
- Дримобиус
- Дримолюбер
- Эйрен
- Исцеленный
- Эупрепиофис
- Фичимия
- травянистый
- гониосома
- Гиалопион
- Гапсидофрис
- Гемерофис
- Геморрой
- Иерофис
- Лампропельтис
- Лептодрим
- Лептофис
- Лиопельтис
- Ликодон
- Литоринх
- Макропротодон
- Мастикофис
- Мастигодриас
- Мейзодон
- Мопанвелдофис
- Мухтарофис
- Олигодон
- Оокатох
- Офеодрис
- Ореокриптофис
- Востококолубер
- Оксибелис
- Философия
- Пантерофис
- † Параколубер
- Персиофис
- Филотамн
- Фринонакс
- Филлоринх
- Смурфики
- Платицепс
- Псевделафе
- Псевдофизимия
- Птяс
- Рамнофис
- Риноботриум
- Носорог
- Ринхокаламус
- Спаситель
- Скафиофис
- Сколекофис
- Сентиколис
- Симофис
- Сонора
- Спалерософис
- управляемый
- Стегонотус
- Стеноррина
- Стихофаны
- Сочувствие
- Симфолис
- Так много
- Немного
- Телескоп
- Телоторнис
- Трасопс
- Токсикодриас
- Триморфодон
- Уоллесофис
- Валлофис
- Ксенелафис
- Ксиелодонтофис
- Zamenis
- † Зелцеофис
Подсемейство в настоящее время не определено
- Жил
- Гонгилосома
- Ликогнатофис
- Ореокамус
- Тетраплепис
- † Амеисеофис [ 21 ]
- † Дрииноидес
- † Испанофис
- † Флоридаофис [ 22 ]
- † Микронатрикс
- † Миоколубер
- † Мионатрикс ?
- † Палеонатрикс
- † Палеофарансия
- † Параоксибелис
- † Параксенофис
- † Перигофис
- † Поллакофис
- † Псевдоцемофора
- † Небраскофис [ 21 ]
- † Техасофис
Бывшие подсемейства
[ редактировать ]Эти таксоны в то или иное время классифицировались как часть Colubridae, но теперь либо классифицируются как части других семейств, либо больше не принимаются, поскольку все виды внутри них были перенесены в другие (под)семейства.
- Подсемейство Aparallactinae (ныне подсемейство Lamprophiidae , [ 17 ] иногда в сочетании с Atractaspidinae )
- Подсемейство Boiginae (ныне часть Colubrinae ).
- Подсемейство Boodontinae (некоторые из которых теперь рассматриваются как подсемейство Grayiinae новых Colubridae, другие перешли в семейство Lamprophiidae как часть подсемейств Lamprophiinae , Pseudaspidinae и Pseudoxyrhophiidae , которые теперь иногда рассматриваются как семейства)
- Подсемейство Dispholidinae (ныне часть Colubrinae)
- Подсемейство Homalopsinae (ныне семейство Homalopsidae ). [ 17 ]
- Подсемейство Lamprophiinae (ныне подсемейство Lamprophiidae). [ 17 ]
- Подсемейство Lycodontinae (ныне часть Colubrinae).
- Подсемейство Lycophidinae (ныне часть Lamprophiidae).
- Подсемейство Pareatinae (ныне семейство Pareidae , [ 17 ] иногда неправильно пишется Pareatidae) [ 23 ]
- Подсемейство Philothamninae (ныне часть Colubrinae).
- Подсемейство Psammophiinae (ныне подсемейство Lamprophiidae). [ 17 ]
- Подсемейство Pseudoxyrhophiinae (ныне подсемейство Lamprophiidae). [ 17 ]
- Подсемейство Xenoderminae (ныне семейство Xenodermidae , [ 17 ] иногда неправильно пишется Xenodermatidae) [ 23 ]
- Подсемейство Xenodontinae (которое многие авторы относят к Dipsadinae / Dipsadidae )
Ископаемая запись
[ редактировать ]Самыми старыми окаменелостями колубрида являются неопределенные позвонки из Таиланда и экземпляры рода Nebraskophis из американского штата Джорджия , оба из позднего эоцена . Присутствие производных колубридов в Северной Америке на столь раннем этапе, несмотря на их предполагаемое происхождение из Старого Света, предполагает, что они возникли еще раньше. [ 1 ] Летопись окаменелостей плиоцена ( бланкан ) в формации Ринголд в округе Адамс, штат Вашингтон, выявила окаменелости ряда колубрид, включая Elaphe pliocenica , Elaphe vulpina , Lampropeltis getulus , Pituophis catenifer , вид Thamnophis и вымерший род Tauntonophis . [ 24 ]
Ссылки
[ редактировать ]Цитаты
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с П Деннис; Эй Джей (2003). Nebraskophis HOLMAN из позднего эоцена Джорджии (США), старейшая известная североамериканская желтоглазая змея .
- ^ «Колубрид» . britannica.com . Британика. Архивировано из оригинала 3 декабря 2018 года . Проверено 2 декабря 2018 г.
- ^ Jump up to: а б с Бауэр, Аарон М. [на французском языке] (1998). Коггер, Х.Г. ; Цвайфель, Р.Г. (ред.). Энциклопедия рептилий и амфибий . Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 188–195. ISBN 978-0-12-178560-4 .
- ^ Jump up to: а б с д Витт, Лори Дж. и Джанали П. Колдуэлл. Герпетология. Вводная биология амфибий и рептилий. 4-е изд., Elsevier Inc, 2014 г.
- ^ Jump up to: а б с Бруна Азара, К. (1995). «Ядовитые животные. Ядовитые наземные позвоночные, опасные для человека в Испании» (PDF) . Бюллетень СЭО . 11 : 32–40. Архивировано (PDF) из оригинала 14 августа 2020 г. Проверено 30 сентября 2016 г.
- ^ Jump up to: а б «Ядовитые» укусы неядовитых змей . 2011. doi : 10.1016/C2010-0-68461-6 . ISBN 978-0-12-387732-1 .
- ^ Джексон, К. (2003). «Эволюция систем доставки яда у змей» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 137 (3): 337–354. дои : 10.1046/j.1096-3642.2003.00052.x .
- ^ Вонк, Ф.Дж.; Адмирал, Дж. Ф.; Джексон, К.; Решеф Р.; де Баккер, Массачусетс; Вандершут, К.; ван ден Берге, И.; ван Аттен, М.; Бургерхаут, Э.; Бек, А. (2008). «Эволюционное происхождение и развитие змеиных клыков». Природа . 454 (7204): 630–633. Бибкод : 2008Natur.454..630V . дои : 10.1038/nature07178 . ПМИД 18668106 . S2CID 4362616 .
- ^ Фрай, Б.Г.; Кейсвелл, Северная Каролина; Вюстер, В.; Видаль, Н.; Янг, Б.; Джексон, Теннесси (2012). «Структурное и функциональное разнообразие ядовой системы рептилий Toxicofera». Токсикон . 60 (4): 434–448. Бибкод : 2012Txcn...60..434F . дои : 10.1016/j.токсикон.2012.02.013 . ПМИД 22446061 .
- ^ Jump up to: а б Клерен, Силке GC; Хокинг, Дэвид П.; Эванс, Алистер Р. (июнь 2021 г.). «Эволюция клыков ядовитых змей: адаптация трехмерной формы зубов к биомеханическим свойствам добычи» . Эволюция . 75 (6): 1377–1394. дои : 10.1111/evo.14239 . ПМИД 33904594 .
- ^ Шмальзрид, Скотт; Черетто, Винсент (2024). «Змеи». Энциклопедия токсикологии . стр. 567–571. дои : 10.1016/B978-0-12-824315-2.00652-7 . ISBN 978-0-323-85434-4 .
- ^ Лоусон, Р.; Словински, Дж.Б.; Кротер, Б.И.; Бербринк, FT (ноябрь 2005 г.). «Филогения Colubroidea (Serpentes): новые данные о митохондриальных и ядерных генах». Молекулярная филогенетика и эволюция . 37 (2): 581–601. Бибкод : 2005МОЛПЭ..37..581Л . дои : 10.1016/j.ympev.2005.07.016 . ПМИД 16172004 .
- ^ Фрай, Б.Г.; Видаль, Н.; ван дер Верд, Л.; Кочва, Е.; Ренджифо, К. (2009). «Эволюция и диверсификация системы яда рептилий Toxicofera». Журнал протеомики . 72 (2): 127–136. дои : 10.1016/j.jprot.2009.01.009 . ПМИД 19457354 .
- ^ Пау, Ф. Харви; Кэдл, Дж. Э.; Крамп, МЛ; Савицкий, А.Х.; Уэллс, К. (1998). Герпетология . Прентис Холл. п. 162. ИСБН 978-0-13-850876-0 .
{{cite book}}
:|first2=
отсутствующий|last2=
( помощь ) - ^ Пайрон, РА; Бербринк, Ф.; Винс, Джей-Джей (2013). «Филогения и пересмотренная классификация Squamata, включая 4161 вид ящериц и змей» . Эволюционная биология BMC . 13 (1): 93. Бибкод : 2013BMCEE..13...93P . дои : 10.1186/1471-2148-13-93 . ПМЦ 3682911 . ПМИД 23627680 .
- ^ Фигероа, А.; МакКелви, AD; Грисмер, LL; Белл, CD; Лайво, СП (2016). «Видовая филогения современных змей с описанием нового подсемейства и рода желтокрылых» . ПЛОС ОДИН . 11 (9): e0161070. Бибкод : 2016PLoSO..1161070F . дои : 10.1371/journal.pone.0161070 . ПМК 5014348 . ПМИД 27603205 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Пайрон, РА; Бербринк, штат Форт; Колли, Греция; де Ока, АНМ; Витт, LJ; Кучински, Калифорния; Винс, Джей-Джей (2011). «Филогения продвинутых змей (Colubroidea) с открытием нового подсемейства и сравнением методов поддержки деревьев правдоподобия». Молекулярная филогенетика и эволюция . 58 (2): 329–342. Бибкод : 2011МОЛПЭ..58..329П . дои : 10.1016/j.ympev.2010.11.006 . ПМИД 21074626 .
- ^ Чжэн, Ючи; Винс, Джон Дж. (январь 2016 г.). «Сочетание филогеномного и суперматричного подходов, а также калиброванная по времени филогения чешуйчатых рептилий (ящериц и змей) на основе 52 генов и 4162 видов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 94 (Часть Б): 537–547. Бибкод : 2016МОЛПЭ..94..537Z . дои : 10.1016/j.ympev.2015.10.009 . ПМИД 26475614 .
- ^ Утц, Питер. «Colubridae в базе данных рептилий» . База данных рептилий . ЭМБЛ. Архивировано из оригинала 29 июня 2018 года . Проверено 13 мая 2018 г.
- ^ «Блития сетчатая» . Архивировано из оригинала 21 мая 2021 г. Проверено 21 мая 2021 г.
- ^ Jump up to: а б Холман, Дж. Алан (1 января 1982 г.). «Новые герпетологические виды и записи из фауны Норден-Бридж (миоцен: поздний барстов) в Небраске» . Труды Академии наук Небраски и дочерних обществ .
- ^ «Флоридаофис ауффенберги» . Окаменелости позвоночных Флориды . Проверено 15 декабря 2023 г.
- ^ Jump up to: а б Сэвидж, Джей М. (2015). «Каковы правильные семейные названия таксонов, включающих в себя змеиные роды Xenodermus , Pareas и Calamaria ?» . Герпетологическое обозрение . 46 (4): 664–665. Архивировано из оригинала 07 марта 2016 г. Проверено 14 мая 2018 г.
- ^ Пармли, Д.; Уокер, Д. (2003). «Змеи плиоценовой местной фауны Тонтона округа Адамс, штат Вашингтон, с описанием нового колубрида». Журнал герпетологии . 37 (2): 235–244. doi : 10.1670/0022-1511(2003)037[0235:SOTPTL]2.0.CO;2 . S2CID 86000331 .
Библиография
[ редактировать ]- Барбер, Франк; Ортис, Пол Э.; Пардиньяс, Улисес Ф.Дж. (март 2019 г.). «Возврат к самому старому сигмодонтинному грызуну и возрасту первых южноамериканских крицетид». Журнал палеонтологии . 93 (2): 368–384. Бибкод : 2019JPal...93..368B . дои : 10.1017/jpa.2018.74 . S2CID 135378126 .
- Барбьер, Фрэнк; Круз, Лаура Э.; Ортис, Пол Э.; Пардиньяс, Улисес Ф.Дж. (2 сентября 2016 г.). «Новый род Sigmodontinae (Mammalia, Rodentia, Cricetidae) из плиоцена центральной Аргентины» Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (5): e1199557. Бибкод : 2016JVPal..36E9557B . дои : 10.1080/02724634.2016.1199557 . hdl : 11336/36864 . S2CID 89495030 .
- Николи, Лаура (3 сентября 2015 г.). «Новые ископаемые виды современного рода Lepidobatrachus (Anura, Ceratophryidae) из позднего миоцена-раннего плиоцена центральной Аргентины». Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (5): e981636. Бибкод : 2015JVPal..35E1636N . дои : 10.1080/02724634.2015.981636 . hdl : 11336/46258 . S2CID 83574417 .
- Аньолин, Федерико; Боган, Серджио; Томассини, Родриго; Путь, Тереза (2014). «Новые Percichthyidae (Teleostei, Percoidei) из раннего плиоцена провинции Буэнос-Айрес (Аргентина) и их биогеографическое значение» . Журнал Аргентинского музея естественных наук . 16 :19–31. дои : 10.22179/REVMACN.16.159 .
- Саморано, Мартин (20 июля 2020 г.). «Диагностика и новое описание Propanochthus Bullifer (Burmeister) (Xenarthra, Glyptodontidae). Биостратиграфические и хронологические соображения его происхождения». Испанский журнал палеонтологии . 28 (2): 283. doi : 10.7203/sjp.28.2.17860 .
- Вискаино, Серджио Ф.; Кей, Ричард Ф.; Барго, М. Сюзанна (2012). Раннемиоценовая палеобиология в Патагонии: высокоширотные палеосообщества формации Санта-Крус . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-19461-7 .
- Альбинос, Адриана М.; Томассини, Родриго; Брисуэла, Сантьяго (2009). «Присутствие пятнистой ящерицы Tupinambis в формации Монте-Эрмосо в Фарола-Монте-Эрмосо, к югу от провинции Буэнос-Айрес (Аргентина)» . Амегиниана (на испанском языке). 46 (1): 177–188.
- Боган, Серджио; Аньолин, Федерико (2009). «Первая запись окаменелостей семейства Trichomycteridae (Teleostei: Siluriformes; плиоцен) в формации Монте-Эрмосо, Аргентина». Журнал Аргентинского музея естественных наук . 11 : 193–198. дои : 10.22179/REVMACN.11.259 .
- Верзи, Диего Х.; Монтальво, Клаудия И.; Дешам, Сесилия М. (январь 2008 г.). «Биостратиграфия и биохронология позднего миоцена центральной Аргентины: данные грызунов и тафономии». Геобиос . 41 (1): 145–155. Бибкод : 2008Geobi..41..145V . дои : 10.1016/j.geobios.2006.09.005 .
- Коззуоль, Марио Альберто (июль 2006 г.). «Фауна позвоночных Акко: возраст, разнообразие и география». Журнал южноамериканских наук о Земле . 21 (3): 185–203. Бибкод : 2006JSAES..21..185C . дои : 10.1016/j.jsames.2006.03.005 .
- Маршалл, Ларри Г.; Семпере, Тьерри (1991). «Позвоночные животные Боливии от эоцена до плейстоцена и их стратиграфический контекст: обзор» . Технический журнал боливийских финансовых месторождений нефти . 12 : 631–652. OCLC 713096859 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- У псаммофидов жизнь коротка, а у змей длинная