Остриния фурнакалис

Остриния фурнакалис
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Чешуекрылые
Семья:	Тесно
Род:	Остриния
Разновидность:	О. фурнакалис
Биномиальное имя
	Остриния фурнакалис ; ( Генея , 1854 г.)
	Распространение Ostrinia Furnacalis.
Синонимы
	Botys Furnacalis Guenée, 1854 г. ; Ботис дамоалис Уокер, 1859 г. ; Botys salentialis Снеллен, 1880 г. ; Пирауста полигони Дьяр, 1905 г. ; Пирауста Вастатрикс Шульце, 1908 год. ; Спилодес кодзукалис Мацумура, 1897 г. ;

Ostrinia Furnacalis — вид бабочек семейства Crambidae , травяных мотыльков. Он был описан Ахиллом Гене в 1854 году и известен под общим названием азиатский кукурузный мотылек, поскольку этот вид встречается в Азии и питается в основном кукурузой. Моль встречается от Китая до Австралии , в том числе на Яве, Сулавеси, Филиппинах, Борнео, Новой Гвинее, Соломоновых островах и Микронезии. Азиатский кукурузный мотылек является частью видового комплекса Ostrinia , представителей которого трудно отличить по внешнему виду. Другие Ostrinia, такие как O. orientalis , O. scapulalis , O. zealis и O. zaguliaevi , могут встречаться с O. Furnacalis , и эти таксоны трудно отличить друг от друга. ^{[ 1 ]}

Эта бабочка демонстрирует уникальную акустическую имитацию хищника, отражая эхолокационные сигналы летучих мышей, чтобы временно парализовать самок бабочек и облегчить спаривание. ^{[ 2 ]} Он также хорошо известен как сельскохозяйственный вредитель ряда культур в западно-тихоокеанском регионе Азии, особенно кукурузы . ^{[ 3 ]} Азиатский кукурузный мотылек занимает второе место после ложной мучнистой росы кукурузы. по распространенности ^{[ 4 ]} В настоящее время проводятся обширные исследования по искоренению этого вредителя на посевах кукурузы в Азии, включая использование биологических агентов и токсинов .

Географический ареал и среда обитания

Азиатский кукурузный мотылек чаще всего встречается в Азии и Юго-Восточной Азии . В частности, он расположен в Китае, на Филиппинах, в Индонезии, Тайване, Малайзии, Таиланде, Шри-Ланке, Индии, Бангладеш, Японии, Корее, Вьетнаме, Лаосе, Мьянме и Камбодже. ^{[ 5 ]} Есть также ограниченное количество на Соломоновых островах, в Африке и некоторых частях Австралии. ^{[ 6 ]} Азиатский кукурузный мотылек процветает в тропических регионах, поскольку в этих странах в течение всего года непрерывно выращивается урожай, на котором он выращивается.

Пищевые ресурсы

Хотя основным источником пищи для азиатского кукурузного мотылька является кукуруза , он также потребляет и уничтожает болгарский перец, хлопок, хмель, просо , жемчужное просо, просо, сахарный тростник , сорго и имбирь. Кроме того, его можно найти на ряде дикорастущих растений, таких как полынь, слезы Иова , спорыш, дикий сахарный тростник, трава Джонсона и паратрава . ^{[ 6 ]}

Личинки и куколки

Личинки проникают через растение-хозяин (обычно кукурузу), начиная питаться нижней стороной или мутовками листьев. Младшие возрасты обычно питаются метелкой растения, а затем переходят к кормлению в початках. Там они питаются шелком и зернами кукурузы. Более поздние стадии начинают проникать в растение, питаясь стеблями . Это позволяет им образовывать куколки внутри стеблей растения. ^{[ 7 ]} Кроме того, если запасы пищи текущего растения ограничены, личинки создают шелк , который служит связью между растениями, чтобы они могли перемещаться от растения к растению. Затем они переносятся ветром посредством процесса, известного как раздувание , когда нити ловят ветер и транспортируют личинки. Они также используют существующие соединения шелковых нитей с другими растениями в качестве троп, по которым они могут надеяться найти лучший источник пищи, который также может послужить им местом для окукливания. ^{[ 8 ]}

Жизненный цикл

Яйца

Яйца азиатского кукурузного мотылька группируются у основания и под листьями растений кукурузы массами от 25 до 50 яиц. ^{[ 9 ]} Они выглядят чешуйчатыми и располагаются перекрывающимися группами, напоминающими черепицу и рыбью чешую. ^{[ 5 ]} Яйца имеют длину примерно полмиллиметра и белые, чернеют перед вылетом, который происходит через 3–10 дней после инкубации . ^{[ 6 ]}

Личинки

Азиатский кукурузный мотылек проходит шесть возрастных стадий, находясь в личиночной фазе. ^{[ 5 ]} Личинка первого возраста розоватая с темными пятнами и темной головой. Личинка позднего возраста желто-коричневая с темными пятнами и достигает 2,9 см в длину. ^{[ 6 ]}

Красный

Через 3–4 недели личинки гусениц превращаются в куколки на 6–9 дней в коконе в почве или стебле растения, прежде чем стать бабочками . ^{[ 9 ]}

Взрослый

Взрослые мотыльки имеют различный цветовой рисунок для каждого пола, что позволяет их легко идентифицировать. Самки бледно-желтые или коричневые с более темными волнистыми полосами на крыльях. Самки также обычно крупнее самцов с размахом крыльев 20–30 мм. Между тем, самцы темнее, с сужающимся брюшком и такими же полосами на крыльях, и, как правило, немного меньше по размеру, чем самки. ^{[ 6 ]}^{[ 9 ]} Взрослые бабочки живут от 10 до 24 дней. За свою жизнь самки бабочек могут отложить до 1500 яиц. ^{[ 5 ]}

Паразиты

Естественные враги моли включают несколько паразитов, таких как тахинидная муха Lydella grisescens , оса-браконид Macrocentrus cingulum и оса- наездник Eriborus terebrans . Он также восприимчив к энтомопатогенным грибам Beauveria bassiana и Nosema Furnacalis . Кроме того, азиатский кукурузный мотылек потенциально может заболеть мускардином . ^{[ 10 ]}

Спаривание

Мимикрия

Во время ухаживания самец азиатского кукурузного мотылька издает ультразвуковой сигнал, потирая чешуйки на крыльях о чешуйки на груди . Этот ультразвуковой сигнал летучей мыши сигнал акустически имитирует эхолокационный . ^{[ 11 ]} Самцы используют этот сигнал хищника, чтобы соблазнить партнера с помощью сенсорного захвата, который представляет собой сигналы, имитирующие сигналы хищника, чтобы использовать адаптивные нейронные реакции приемников сигналов. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} Самка реагирует на этот сигнал, становясь неподвижной, что облегчает самцам спаривание, поскольку они неэффективны при совокуплении . Такое поведение хищника наблюдается у нескольких других видов, включая рыб Goodeinae , меченосцевых харацинов и водяных клещей .

Феромоны

У этого вида есть система связи с феромонами, используемая во время спаривания. У самок имеется выступающая железа с половым феромоном, которая выделяет феромон, состоящий из тетрадеканлацетата (14Ac), ( E )-12-тетрадеценилацетата ( E 12–14Ac) и ( Z )-12-тетрадеценилацетата ( Z 12–14Ac). . ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]} Эта железа состоит из толстых слоев клеток и расположена у моли между брюшными сегментами. В ответ на женские феромоны самцы перед совокуплением обычно выдавливают карандаши для волос или сигнальные структуры феромонов, что облегчает самцу спаривание. ^{[ 16 ]}

Соотношение потомков

Известно, что у этого вида искаженное соотношение полов встречается с низкой частотой. Искажение соотношения вызвано паразитарной бактериальной инфекцией Wolbachia , которая феминизирует потомство мужского пола. ^{[ 1 ]} Многие самки бабочек производят в основном потомство женского пола , а некоторые выводки полностью женские. Это подтверждается данными о том, что применение антибиотика тетрациклина , агента, убивающего вольбахию , приводит к появлению потомства, состоящего исключительно из мужского пола. Кроме того, женское соотношение полов может передаваться по материнской линии. Хотя искаженные соотношения наблюдались только в трех популяциях Японии , это явление не является чем-то необычным. У других таксонов, таких как осы и различные ракообразные, заражение Wolbachia может исказить соотношение полов.

Физиология

Полет

Взрослые бабочки известны как сильные ночные летчики и могут пролететь до нескольких миль за одну ночь. Предполагается, что причиной этих длительных перелетов является спаривание, поскольку существует отрицательная корреляция между продолжительностью полета и яйценоскостью. ^{[ 17 ]} Условия более низкой влажности препятствуют летной способности взрослой особи. ^{[ 9 ]}

Антенна

У азиатского кукурузного мотылька имеются важные рецепторы на усиках , которые позволяют бабочке улавливать обонятельные сигналы для привлечения партнера и откладки яиц . Самцы проявляют сильную активность своих усиков к химическим веществам, выделяемым самками. ^{[ 18 ]} Каждая антенна у обоих полов также имеет шесть типов сенсилл . К ним относятся химические рецепторы, механические рецепторы, температурные рецепторы и гигрорецепторы. ^{[ 19 ]}

Диапауза

Диапауза – задержка развития насекомого из-за неблагоприятных условий внешней среды. Ostrinia Furnacalis Известно, что обычно диапаузирует в зимние месяцы. Было замечено, что во время диапаузы содержание кислорода у бабочки относительно стабильно и остается на высоком уровне. Однако это не относится к уровням глицерина . Хотя уровни глицерина низкие в октябре и ноябре, они заметно повышаются в декабре и январе. Другими словами, уровень глицерина, который связан с выживаемостью, увеличивается с повышением температуры. Это считается формой устойчивости бабочки к холодной погоде. ^{[ 20 ]}

Человеческое взаимодействие

Сельское хозяйство

Это насекомое может нанести разрушительный ущерб кукурузному полю. На Филиппинах зарегистрированы потери от 20 до 80%. На Тайване он достиг 95%, а на Марианских островах — 100%. ^{[ 4 ]} моли Личинка наносит основной ущерб, питаясь почти всеми частями растения. Он разрушает плод, когда проникает в початок, чтобы питаться шелком и ядрами , а также стебель, когда создает кокон для окукливания . Он также проникает в кисточки, где питается пыльцой. ^{[ 10 ]}

Контроль

Биологический контроль

Одним из методов борьбы с молью в Азии является оса Trichogramma ostriniae , местный паразитоид яиц моли. Этот метод биологической борьбы с вредителями показал разную эффективность. ^{[ 21 ]} Также использовались несколько других видов, в том числе Trichogramma dendrolimi , Trichogramma chilonalis на Гуаме, хотя они оказались менее эффективными, и Trichogramma evanescens на Филиппинах. Уховертка Euborellia annulata также используется для биологической борьбы с этим вредителем. ^{[ 22 ]} Некоторые бактерии, обитающие в кишечнике энтомопатогенных нематод , особенно Xenorhabdus и Photorhabdus , обладают патогенным потенциалом убивать Ostrinia Furnacalis в течение 48 часов. ^{[ 23 ]} Еще один метод борьбы с распространением этого вредителя — удаление метелок с кукурузы. Это уменьшает популяцию личинок, питающихся метелками. ^{[ 10 ]}

Токсины

Как и европейский кукурузный мотыль , эта моль восприимчива к кукурузе Bt , культуре, которая была генетически модифицирована для производства токсина Bt , вредного для моли. Эту кукурузу завезли на Филиппины , где за ней следили с целью сбора данных о ее связи с молью. Он оказался успешным: урожайность была выше, чем у обычных сортов кукурузы. Bt-хлопок также добился определенного успеха в Китае . ^{[ 24 ]} Другой метод борьбы с вредителем на посевах хлопка - это совмещение культур с кукурузой, выращивание некоторых растений кукурузы на хлопковом поле. Моль зимует в растениях кукурузы, а не в растениях хлопчатника , чтобы избавить растения хлопчатника от моли. Доступны пестициды на основе Bt, и обычные химические пестициды используются . Продолжается селекция кукурузы в поисках сортов, устойчивых к моли. ^{[ 10 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Кагеяма, Д.; и др. (1998). «Соотношение полов, ориентированное на самок, у азиатского кукурузного мотылька Ostrinia Furnacalis : свидетельства возникновения феминизирующих бактерий у насекомых» . Наследственность . 81 (3): 311–316. дои : 10.1046/j.1365-2540.1998.00391.x .
^ Джейкобс, Дэвид; Бастиан, Анна. Взаимодействие хищника и жертвы: коэволюция летучих мышей и их добычи . Спрингер.
^ Хуанг, Ю.; и др. (1998). «Географические вариации половых феромонов азиатского кукурузного мотылька ( Ostrinia Furnacalis ) в Японии». Журнал химической экологии . 24 (12): 2079. doi : 10.1023/A:1020737726636 . S2CID 34621644 .
^ Jump up to: ^а ^б Нафус, DM; Шрайнер, Айленд (1991). «Обзор биологии и борьбы с азиатским кукурузным мотыльком Ostrinia Furnacalis (Lep: Pyralidae)». Борьба с тропическими вредителями . 37 (1): 41–56. дои : 10.1080/09670879109371535 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Тернер, Габриель; Бергвинсон, Дэвид; Бишванат, Дас. «Восточный кукурузный мотылек (расширенная информация)» . maizedoctor.org . Архивировано из оригинала 3 октября 2017 года . Проверено 3 октября 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Грэм, Джексон. « Ostrinia Furnacalis Справочник по защите растений». КАБИ .
^ Нафус, Д.; Шрайнер, И. (1987). «Расположение яиц и личинок Ostrinia Furnacalis (Lepidoptera: Pyralidae) на сахарной кукурузе в зависимости от стадии роста растений». Журнал экономической энтомологии . 80 (2): 411–416. дои : 10.1093/джи/80.2.411 .
^ Дэниелс, Дэвид. «Обзор кукурузных товаров». Министерство сельского хозяйства штата Огайо .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Хилл, Деннис (16 июля 2008 г.). Вредители сельскохозяйственных культур в теплом климате и борьба с ними . Спрингер, Дордрехт. п. 428 . ISBN 978-1-4020-6738-9 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Азиатский кукурузный мотыль» . Банк знаний Plantwise . Проверено 4 октября 2017 г.
^ Накано, Р.; Таканаши, Т.; Сурликке, А.; Скалс, Н.; Исикава, Ю. (2013). «Эволюция обманчивых и истинных брачных песен мотыльков» . Научные отчеты . 3 : 2003. Бибкод : 2013NatSR...3E2003N . дои : 10.1038/srep02003 . ПМЦ 3687589 . ПМИД 23788180 .
^ Таканаши, Такума; Накано, Ре; Сурликке, Аннемари; Тацута, Харуки; Табата, июнь; Исикава, Юкио; Скалс, Нильс (2010). «Вариации ультразвукового исследования ухаживания трех бабочек Ostrinia с разными половыми феромонами» . ПЛОС ОДИН . 5 (10): е13144. Бибкод : 2010PLoSO...513144T . дои : 10.1371/journal.pone.0013144 . ПМЦ 2949388 . ПМИД 20957230 .
^ Эдвардс, Дэвид П.; Ю, Дуглас В. (2007). «Роль сенсорных ловушек в возникновении, поддержании и разрушении мутуализма» . Поведенческая экология и социобиология . 61 (9): 1321–1327. дои : 10.1007/s00265-007-0369-3 . S2CID 43863247 . Проверено 6 октября 2017 г.
^ Ченг, Чжи-Цин; Сяо, Цзинь-Чэн; Хуан, Сянь-Тин; Чен, Дэн-Лонг; Ли, Цзянь-Цюань; Он, Янь-Шэн; Хуан, Шан-Рен; Ло, Цин-Чанг; Ян, Чао-Мин; Ян, Цань-Си (1981). «Компоненты половых феромонов, выделенные из китайской кукурузной мотыльки, Ostrinia Furnacalis Guenée (Lepidoptera: Pyralidae), (E)- и (Z)-12-тетрадеценилацетаты». Журнал химической экологии . 7 (5): 841–851. дои : 10.1007/bf00992382 . ПМИД 24420755 . S2CID 21427845 .
^ Бу, КС; Пак, Дж. В. «Состав половых феромонов азиатской кукурузной мотыльки, Ostrinia Furnacalis (Guenée) (Lepidoptera: Pyralidae) в Южной Корее». Журнал Азиатско-Тихоокеанской энтомологии . 1 : 74–84.
^ Пак, Джэ У; Бу, Кён Сэн. «Вызывное поведение и половая феромонная железа азиатского кукурузного мотылька Ostrinia Furnacalis ». Корейский журнал прикладной энтомологии .
^ Шираи, Ю. (1998). «Лабораторная оценка летной способности восточного кукурузного мотылька Ostrinia Furnacalis ». Бюллетень энтомологических исследований . 88 (3): 327. дои : 10.1017/s0007485300025943 .
^ Куо, Р.; Хо, Х.; Ян, Х.; Чоу, Ю.; Ву, Х. (1992). «Исследование компонентов половых феромонов самки азиатского кукурузного мотылька Ostrinia Furnacalis (Hübner) (Lepidoptera: Pyralidae) на Тайване». Журнал химической экологии . 18 (6): 833–840. дои : 10.1007/bf00988323 . ПМИД 24254086 . S2CID 2306009 .
^ Юнг, Чхон Хэ; Пак, Джэ У; Бу, Кён Сэн (1999). «Типы антеннальных сенсилл азиатского кукурузного мотылька, Ostrinia Furnacalis (Guenéee) [ так в оригинале ]». Журнал Азиатско-Тихоокеанской энтомологии . 2 : 51–60. дои : 10.1016/s1226-8615(08)60031-x .
^ Гото, Мичиё; Секинэ, Ютака; Оута, Хитоши; Худжикура, Микио; Коичи Судзуки (февраль 2001 г.). «Взаимосвязь между холодоустойчивостью и диапаузой, а также между содержанием глицерина и свободных аминокислот у зимующих личинок восточного кукурузного мотылька Ostrinia Furnacalis ». Журнал физиологии насекомых . 47 (2): 157–165. дои : 10.1016/S0022-1910(00)00099-8 . ПМИД 11064022 .
^ Шелтон, А. Trichogramma ostriniae . Биологический контроль: Путеводитель по естественным врагам в Северной Америке. Кафедра энтомологии Колледжа сельского хозяйства и наук о жизни Корнельского университета.
^ Накано, Р.; и др. (2006). « Ультразвуковая брачная песня азиатской кукурузной мотыльки Ostrinia Furnacalis» (PDF) . Naturwissenschaften . 93 (6): 292–96. Бибкод : 2006NW.....93..292N . дои : 10.1007/s00114-006-0100-7 . ПМИД 16541234 . S2CID 25311680 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 апреля 2014 г. Проверено 1 июня 2013 г.
^ Ван, Х.; Донг, Х.; Цянь, Х.; Конг, Б. (2014). «Лабораторная оценка энтомопатогенных нематодных симбиотических бактерий для борьбы с вредителями кукурузы, Ostrinia Furnacalis и грибковыми заболеваниями, Bipolaris maydis и Curvularia lunata ». Журнал Азиатско-Тихоокеанской энтомологии . 17 (4): 823–27. дои : 10.1016/j.aspen.2014.08.002 .
^ Тан, С.Ю. и др. (2011). «Сравнительная чувствительность Ostrinia Furnacalis , Ostrinia nubialis и Diatraea saccharalis (Lepidoptera: Crambidae) к токсинам Bacillus thuringiensis Cry1» . Публикации факультета: Департамент энтомологии, Университет Небраски, Линкольн. Статья 332.

[kage-1] Jump up to: ^а ^б Кагеяма, Д.; и др. (1998). «Соотношение полов, ориентированное на самок, у азиатского кукурузного мотылька Ostrinia Furnacalis : свидетельства возникновения феминизирующих бактерий у насекомых» . Наследственность . 81 (3): 311–316. дои : 10.1046/j.1365-2540.1998.00391.x .

[2] Джейкобс, Дэвид; Бастиан, Анна. Взаимодействие хищника и жертвы: коэволюция летучих мышей и их добычи . Спрингер.

[huang-3] Хуанг, Ю.; и др. (1998). «Географические вариации половых феромонов азиатского кукурузного мотылька ( Ostrinia Furnacalis ) в Японии». Журнал химической экологии . 24 (12): 2079. doi : 10.1023/A:1020737726636 . S2CID 34621644 .

[nafus-4] Jump up to: ^а ^б Нафус, DM; Шрайнер, Айленд (1991). «Обзор биологии и борьбы с азиатским кукурузным мотыльком Ostrinia Furnacalis (Lep: Pyralidae)». Борьба с тропическими вредителями . 37 (1): 41–56. дои : 10.1080/09670879109371535 .

[maizedoc-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Тернер, Габриель; Бергвинсон, Дэвид; Бишванат, Дас. «Восточный кукурузный мотылек (расширенная информация)» . maizedoctor.org . Архивировано из оригинала 3 октября 2017 года . Проверено 3 октября 2017 г.

[CABI-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Грэм, Джексон. « Ostrinia Furnacalis Справочник по защите растений». КАБИ .

[econoentojourn-7] Нафус, Д.; Шрайнер, И. (1987). «Расположение яиц и личинок Ostrinia Furnacalis (Lepidoptera: Pyralidae) на сахарной кукурузе в зависимости от стадии роста растений». Журнал экономической энтомологии . 80 (2): 411–416. дои : 10.1093/джи/80.2.411 .

[8] Дэниелс, Дэвид. «Обзор кукурузных товаров». Министерство сельского хозяйства штата Огайо .

[pestbook-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Хилл, Деннис (16 июля 2008 г.). Вредители сельскохозяйственных культур в теплом климате и борьба с ними . Спрингер, Дордрехт. п. 428 . ISBN 978-1-4020-6738-9 .

[plantwise-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Азиатский кукурузный мотыль» . Банк знаний Plantwise . Проверено 4 октября 2017 г.

[natjourn-11] Накано, Р.; Таканаши, Т.; Сурликке, А.; Скалс, Н.; Исикава, Ю. (2013). «Эволюция обманчивых и истинных брачных песен мотыльков» . Научные отчеты . 3 : 2003. Бибкод : 2013NatSR...3E2003N . дои : 10.1038/srep02003 . ПМЦ 3687589 . ПМИД 23788180 .

[plos-12] Таканаши, Такума; Накано, Ре; Сурликке, Аннемари; Тацута, Харуки; Табата, июнь; Исикава, Юкио; Скалс, Нильс (2010). «Вариации ультразвукового исследования ухаживания трех бабочек Ostrinia с разными половыми феромонами» . ПЛОС ОДИН . 5 (10): е13144. Бибкод : 2010PLoSO...513144T . дои : 10.1371/journal.pone.0013144 . ПМЦ 2949388 . ПМИД 20957230 .

[13] Эдвардс, Дэвид П.; Ю, Дуглас В. (2007). «Роль сенсорных ловушек в возникновении, поддержании и разрушении мутуализма» . Поведенческая экология и социобиология . 61 (9): 1321–1327. дои : 10.1007/s00265-007-0369-3 . S2CID 43863247 . Проверено 6 октября 2017 г.

[sexphero-14] Ченг, Чжи-Цин; Сяо, Цзинь-Чэн; Хуан, Сянь-Тин; Чен, Дэн-Лонг; Ли, Цзянь-Цюань; Он, Янь-Шэн; Хуан, Шан-Рен; Ло, Цин-Чанг; Ян, Чао-Мин; Ян, Цань-Си (1981). «Компоненты половых феромонов, выделенные из китайской кукурузной мотыльки, Ostrinia Furnacalis Guenée (Lepidoptera: Pyralidae), (E)- и (Z)-12-тетрадеценилацетаты». Журнал химической экологии . 7 (5): 841–851. дои : 10.1007/bf00992382 . ПМИД 24420755 . S2CID 21427845 .

[15] Бу, КС; Пак, Дж. В. «Состав половых феромонов азиатской кукурузной мотыльки, Ostrinia Furnacalis (Guenée) (Lepidoptera: Pyralidae) в Южной Корее». Журнал Азиатско-Тихоокеанской энтомологии . 1 : 74–84.

[korean-16] Пак, Джэ У; Бу, Кён Сэн. «Вызывное поведение и половая феромонная железа азиатского кукурузного мотылька Ostrinia Furnacalis ». Корейский журнал прикладной энтомологии .

[17] Шираи, Ю. (1998). «Лабораторная оценка летной способности восточного кукурузного мотылька Ostrinia Furnacalis ». Бюллетень энтомологических исследований . 88 (3): 327. дои : 10.1017/s0007485300025943 .

[ecochemjour-18] Куо, Р.; Хо, Х.; Ян, Х.; Чоу, Ю.; Ву, Х. (1992). «Исследование компонентов половых феромонов самки азиатского кукурузного мотылька Ostrinia Furnacalis (Hübner) (Lepidoptera: Pyralidae) на Тайване». Журнал химической экологии . 18 (6): 833–840. дои : 10.1007/bf00988323 . ПМИД 24254086 . S2CID 2306009 .

[apejourn-19] Юнг, Чхон Хэ; Пак, Джэ У; Бу, Кён Сэн (1999). «Типы антеннальных сенсилл азиатского кукурузного мотылька, Ostrinia Furnacalis (Guenéee) [ так в оригинале ]». Журнал Азиатско-Тихоокеанской энтомологии . 2 : 51–60. дои : 10.1016/s1226-8615(08)60031-x .

[20] Гото, Мичиё; Секинэ, Ютака; Оута, Хитоши; Худжикура, Микио; Коичи Судзуки (февраль 2001 г.). «Взаимосвязь между холодоустойчивостью и диапаузой, а также между содержанием глицерина и свободных аминокислот у зимующих личинок восточного кукурузного мотылька Ostrinia Furnacalis ». Журнал физиологии насекомых . 47 (2): 157–165. дои : 10.1016/S0022-1910(00)00099-8 . ПМИД 11064022 .

[cornell-21] Шелтон, А. Trichogramma ostriniae . Биологический контроль: Путеводитель по естественным врагам в Северной Америке. Кафедра энтомологии Колледжа сельского хозяйства и наук о жизни Корнельского университета.

[nak-22] Накано, Р.; и др. (2006). « Ультразвуковая брачная песня азиатской кукурузной мотыльки Ostrinia Furnacalis» (PDF) . Naturwissenschaften . 93 (6): 292–96. Бибкод : 2006NW.....93..292N . дои : 10.1007/s00114-006-0100-7 . ПМИД 16541234 . S2CID 25311680 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 апреля 2014 г. Проверено 1 июня 2013 г.

[nematode-23] Ван, Х.; Донг, Х.; Цянь, Х.; Конг, Б. (2014). «Лабораторная оценка энтомопатогенных нематодных симбиотических бактерий для борьбы с вредителями кукурузы, Ostrinia Furnacalis и грибковыми заболеваниями, Bipolaris maydis и Curvularia lunata ». Журнал Азиатско-Тихоокеанской энтомологии . 17 (4): 823–27. дои : 10.1016/j.aspen.2014.08.002 .

[tan-24] Тан, С.Ю. и др. (2011). «Сравнительная чувствительность Ostrinia Furnacalis , Ostrinia nubialis и Diatraea saccharalis (Lepidoptera: Crambidae) к токсинам Bacillus thuringiensis Cry1» . Публикации факультета: Департамент энтомологии, Университет Небраски, Линкольн. Статья 332.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]