Палеопсихопы

Палеопсихопы ; Временный диапазон: 54,52–49,5 мА Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не Ипразиан
	Palaeopsychops Timmi Holotype Wing, SRIC SR 02-25-01
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Членистоногие
Сорт:	Инсекта
Заказ:	Нейроптер
Семья:	Ithonidae
Род:	† Палеопсихопы ; Андерсен, 2001
Разновидность
	Смотрите текст

Palaeopsychops - вымерший род Lacewing , в семействе кружевных кружев Ithonidae . Род известен из ранних эоценовых окаменелостей, найденных в Европе и Северной Америке и состоит из десяти видов. Десять видов могут быть неофициально разделены на две видовые группы на основе проживания передних воздействий, «европейских» и «североамериканских» групп. Когда впервые описано, род был помещен в семейный психопсид , но позже был перенесен в Polystoechotidae, которая теперь сама считается подгруппой мотыльки кружева.

Распределение и возраст

C. Bittaciformis

C. Broosa

ЧИМБРОФЛЕБИЯ Внешний вид
Формирование меха (слева) и Оканаганские нагорья (справа)

Все европейские виды палеопсихопов известны из раннего эоценового меха -меха вдоль западного побережья Лимфьорда Дании. ^{[ 1 ]} Большая часть образования толщиной 60 м (200 футов) представляет собой диатомиты с вкрапленной последовательности приблизительно 179 слоев золы. Аргоно -аргоновый радиометрический датирование слоя пепла "+19", что немного ниже в слоях, чем «пласты насекомых», определило 54,04 ± 0,14 миллиона лет назад . ^{[ 2 ]}

Виды Palaeopsychops были обнаружены из трех мест в Оканаганском нагорье, сланцах лошадей недалеко от лошади, Британская Колумбия , на местах Квинхена Квильчена , недалеко от Квинхена, Британская Колумбия и гора Клондайк в Республике, Вашингтон , Северный округ Ферри, Вашингтон . Нагорья Оканагана в возрасте от 51,5 ± 0,4 миллиона лет назад для участка Quilchena до 49,4 ± 0,5 миллиона лет назад для членов Mountain Mountain Commancations Tom Thumb Thumb. ^{[ 2 ]}

Арчибальд и Макаркин (2006) предположили, что Тургайское море , которое отделяло Западную Европу и Азию от мелового до олигоцена, предотвратило распространение полистохотидной группы кружев в Азию из Европы. Дисвязанное распределение палеопсихопов , который связывал Северную Европу с Гренландией , между Данией и Оканаганским нагорье , возможно, было включено в результате повышения высоты коры в северной части Атлантического региона и последующего увеличения земли во время позднего палеоцена по крайней мере, до раннего эоцена . ^{[ 2 ]} Несколько маршрутов сухопутного моста, возможно, действовали в качестве миграционных коридоров для биотических развязков , северного сухопутного моста от Фенноскандии в Северную Америку через Северную Гренландию и южный сухопутный мост из северной Британии, а затем на Фарерских островах, а затем Гренландии и Северной Америке. Другие роды насекомых, которые имеют аналогичное распределение распределения, включают в себя мекоптерановую цимброфлебию , зеленую кружевную протохрису и муравей для бычьей собаки Ипреомирма . ^{[ 2 ]}

Палеоэкола

Формирование меха представляет собой морскую осадочную среду внутреннего водного тела, которая является наследственным в Северном море . В то время как наследственное тело было случайным открытием в Атлантике, оно было полностью или почти полностью заключено на землю. Выход формирования меха составляет место, которое находится неопределенным расстоянием от палеохорной линии с сохранившейся наземной флорой и фауной, как предполагается, была перенесена из береговой линии к северу от места за счет ветра или дрейф. ^{[ 2 ]} Анализ Δ ¹⁸O/d ¹⁶О соотношение изотопов , обнаруженное в оболочках моллюсков в формировании, указывает на то, что палетемпературах имели низкую мегатермальную средней годовую температуру , хотя присутствие в палеобиоте термофильных таксонов может указывать на более низкую среднюю температуру в сочетании с более высокой средней температурой холодного месяца. ^{[ 2 ]}

Все три участка Оканаган Хайлендс представляют системы на возвышенном озере, которые были окружены теплой умеренной экосистемой с близлежащим вулканизмом. ^{[ 3 ]} Нагорья, вероятно, имели мезоочетный верхний микротермальный или нижний мезотермический климат, в котором зимние температуры редко снижаются достаточно низко для снега, и которые были сезонно справедливыми. ^{[ 4 ]} Палеофоровые леса, окружающие озера, были описаны как предшественники современных умеренных широких литков и смешанных лесов Восточной Северной Америки и Восточной Азии. Основываясь на ископаемых биотах, озера были выше и прохладнее, тогда ковальные прибрежные леса сохранились в группе Пьюджет и чаканут в западном Вашингтоне, которые описываются как низменные тропические лесные экосистемы. Оценки палеоэлевации диапазона от 0,7–1,2 км (0,43–0,75 миль) выше, чем в прибрежных лесах. Это согласуется с оценками палеоэлевации для систем озера, которые варьируются от 1,1 до 2,9 км (1100–2900 м), что аналогично современной высоте 0,8 км (0,50 миль), но выше. ^{[ 4 ]}

Оценки средней годовой температуры были получены из анализа многомерной программы климатического листа (CLAMP) Аналиста Республики и Квильчена Палеофлор и анализ края листьев (LMA) всех трех палеофлор. Результаты зажима после нескольких линейных регрессий для республики дали среднегодовую температуру приблизительно 8,0 ° C (46,4 ° F), причем LMA дает 9,2 ± 2,0 ° C (48,6 ± 3,6 ° F). ^{[ 4 ]} Результаты зажима Quilchena вернули более высокие 13,3 ± 2,1 ° C (55,9 ± 3,8 ° F), что было подтверждено 14,8 ± 2,0 ° C (58,6 ± 3,6 ° F), возвращенного из LMA. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} LMA флоры Horsefly вернула среднегодовую температуру 10,4 ± 2,2 ° C (50,7 ± 4,0 ° F). Они ниже, чем средние годовые температурные оценки, приведенные для прибрежной группы Пьюджет, которая, по оценкам, была между 15–18,6 ° C (59,0–65,5 ° F). Биоклиматический анализ для республики, Quilchena и Horsefly предполагает средние годовые количество осадков 115 ± 39 см (45 ± 15 дюймов) 130 ± 27 см (51 ± 11 дюймов) и 105 ± 47 см (41 ± 19 дюймов) соответственно. ^{[ 4 ]}

История и классификация

Род был впервые описан Андерсеном (2001) из серии из 31 Fore и Hind Wing Fart-Counterpart окаменелости плюс три частичных окаменелости для тела, обнаруженные в образовании меха. Андерсен выбрал название рода в качестве комбинации семейств психопсидных семей, номинального рода опсиса , само по себе комбинация греческих слов психики и , означающего «бабочка» и «внешность», а латинское слово «палео» означает «старый». Андерсен назначил Palaeopsychops latifasciatus как типовые виды, и назвал трех других видов в одной и той же статье, палеопсихопы Arrestus , Palaeopsychops angustifasciatus и Palaeopsychops maculatus . ^{[ 1 ]} Из исследуемого материала, образцы голотипа всех четырех видов, а также паратипы для P. ruptus и P. angustifasciatus были отложены в геологическом музее, Университет Копенгагена . Четыре голотипа плюс P. ruptus paratype 1 были объявлены Андерсеном как Данекре , образцы высокой научной ценности для датского. Дополнительные окаменелости паратипа были распространены между рядом коллекций, включая музей , мехового острова Музей Молера на острове Морс и частными коллекциями в Никобинге Морс Дания и в Германии. ^{[ 1 ]}

Пятый вид, Palaeopsychops Dodgeorum , был описан Макаркином и Арчибальдом (2003) два года спустя. Голотип «Хиндвинг» был найден на участке Coldwater Quilchena в Британской Колумбии. Единственный известный образец этого вида был включен в коллекции Университета Альберты во время обучения. ^{[ 6 ]} Archibald и Makarkin (2006) добавили пять дополнительных видов в роду, приводя к известным видам до десяти с одним дополнительным датским видом Palaeopsychops Quadratus и четырьмя видами Okanagan Highlands. Palaeopsychops Douglasae добавил второй вид из Quilchena, в то время как один вид Palaeopsychops Setosus был описан из более северной консервной сланцы, и два вида Palaeopsychops Marringerae и Palaeopsychops Timmi были подробно рассчитаны на юге наиболее Клондайк -горы в Вашингтоне. ^{[ 2 ]}

Андерсен (2001) поместил новый род в семейный психопсид на основе большого размера крыльев, плотной структуры вены и его интерпретации, что подкоста (SC), передняя радиальная трасса (R1) и передняя секторальная трасса (R2) Вены объединились возле крышки вершины, образуя вену триплискую структуру. Таким образом, Андерсен разместил род в психопсиде, отмечая, что в то время виды были больше, чем у любого других видов членов, и особенно похожи на Флориссанта виды , полистохотиты Piperatus , который был помещен в семейство психопсидов в то время как «Propsychopsis» Piperatus . Макаркин и Арчибальд (2003) назвали психопсид, основанный на изучении изображений P. latifasciatus в описании типа и венеции P. Douglasae . В то время как вены R1 и SC сливаются в одну вену, они определили, что R2 не сливается с ними. Вместо этого R2 проходит параллельно двум другим, а затем с плавленой веной и отдельно заканчивается на краю крыла. Таким образом, ему не хватало ключевого персонажа венения, который объединяет психопсидов. После изучения всех описанных семейств нейроптеранов они предварительно разместили род в семье "гигантского кружева" Polystoechotidae . ^{[ 6 ]} С добавлением видов 2006 года и описанием рода формы Polystoechotites Archibald и Makarkin подтвердили размещение палеопсихопов в семействе Polystoechotidae и отметили, что передние виды попадают в две неформальные группы «европейские» и «североамериканские группы». Они не решались придать сильный вес на группировки, поскольку рассеянные кроссвейны, объединяющие три североамериканских вида, являются характером, наблюдаемым в других родах Ithonid из Северной Америки. ^{[ 2 ]} Winterton и Makarkin (2010) задокументировали филогенетический и морфологический анализ семейств Ithonidae и Polystoechotidae, в которых было обнаружено, что два семейства образуют монофилетическую кладу. ^{[ 7 ]} Из -за нескольких традиционных родов Ithonidae, образующих родственную группу в рамках полистохотидных родов и отсутствия персонажей, специфичных только для одной семьи или другой, Винтертон и Макаркин объединили их в одно расширенное семейство Ithonidae. ^{[ 7 ]} После расширения Ithionidae обзор семейства дал Zheng et al (2016), в котором они неофициально сгруппировали роды в три рода группы, родную группу Ithonid, полистохотид Палеопсихопы, помещенные в полистохотидную родускую группу. ^{[ 8 ]}

Разновидность

Палеопсихопы отличаются от других родов полистохотидной группы по ряду символов, которые в основном можно увидеть в передних крыстях, хотя один персонаж отличается для задних крыльев. Передние крышки палеопсихопов имеют широкий субтриангольный контур, в то время как другие роды более удлинены и имеют отношение длины к ширине более 2,5. Задние края передних крыльев не Falcate, в то время как род Fontecilla действительно имеет задний край Falcate. Большинство родов имеют вену магистратуры, которая вилкает, но у палеопсихопов базальный конец MA сливается с RS1. Вена депутата как передних, так и задних крыльев, в частности, разразится в нескольких близко расположенных удлиненных ветвях, особенность, наблюдаемая в вымершей юрской Птерокалле , но редка в других родах. Передние крышки варьируются от 29 до 45 мм (1,1–1,8 дюйма) по длине и от 13,5 до 21 мм (0,53–0,83 дюйма) в ширине, что приводит к соотношению длины/ширины от 2,14 до 2,40. Как и во многих родах нейроптеранов, трихосоры часто присутствуют вдоль задних краев крыльев, хотя сохранение затрудняет определение того, специфична для определенных для определенных Виды палеопсихопов или однородные для рода. Ни один из описанных образцов не имеет достаточно сохранившейся базальной области крыла для обнаружения отсутствия или присутствия базальной нигмы , однако, по крайней мере, у некоторых видов присутствует апикальная нигма, расположенная между венами RS1 и RS2. Задние крышки варьируются от 40 до 42 мм (1,6–1,7 дюйма) длиной до 17–19 мм (0,67–0,75 дюйма) шириной, что дает менее субтрианговую контуру, чем передние крылья. В то время как задние крышки не показывают nygmata, рядом с базой крыла есть трихосоры и муфты, типичный для полистохотидных групп. Устройство, используемое для схватки на переднем полете в полете, имеет френулум, состоящий из длинных щетинок. ^{[ 2 ]}

Archibald и Makarkin (2006) отметили возможность того, что некоторое из воспринимаемого видового разнообразия, обнаруженного у палеопсихопов, может быть результатом описания видов из изолированных крыльев в сочетании с половым диморфизмом в цветовой панели крыла. Они специально отметили пару видов Оканагана на высоком уровне P. dodgeorum + P. Marringerae вместе с датскими парами P. latifasciatus + P. ruptus и P. angustifasciatus + ' P. Quadratus . Однако, учитывая неполный характер окаменелостей, и что диморфическая цветовая паттерна не известна в родах полистохотидной группы, вероятность этой возможности невелика. ^{[ 2 ]}

P. rupruptus

P. rupruptus образования меха является единственным палеопсихопам , в которых был найден материал тела. Название, выбранное Андерсеном (2001), взято из латинского Arrouptus , что означает отсоединение, ссылка на темные цветовые полосы, которые прерывают прозрачное пространство подкоста, когда оно запускает длину крыла. Антенны, как сохранившиеся, показывают короткую отпуску , но полная длина и дополнительные структуры антенн отсутствуют. Уровень верхнечелюстного пальпи сохраняется, состоящий из пяти сегментов, которые заканчиваются в заостренном пятом сегменте. Ноги имеют покрытия коротких плотных щетинок на кокса и бедре . Есть также короткие вертикальные щетинки на верхней поверхности грудной клетки . Предыдущие изделия оцениваются в длину 38–44 мм (1,5–1,7 дюйма) и 16–19 мм (0,63–0,75 дюйма), в то время как длина задних крыльев не сообщается. Окрашивание крыльев в основном ясна, с тремя узкими продольными темными полосами, которые прерваны гиалиновым подкостальным пространством. Крылья также имеют многочисленные небольшие щетинки, проходящие вдоль взывания крыла, особенность, не наблюдаясь у других датских видов, хотя Арчибальд и Макаркин (2006) отмечают, что отсутствие щетинок, возможно, обусловлено сохранением образцов в Courser или более тонких отложениях. Оба P. ruptus paratype, который имеет щетинки, и голотип P. setosus окаменевает в «необычно» тонкой зерновой матрице, что позволяет сохранить более мелкие детали. ^{[ 2 ]}

A. angustifasciatus

P. angustifasciatus -один из передних видов образования меха, голотип которого был извлечен из цементного камня в Ejerslev Molergrav, Mors. Andersen (2001) придумал название вида Angustifasciatus , комбинацию латинских слов Angustus для «узкого» плюс фастуру , означающего полосы. ^{[ 1 ]} Известные по меньшей мере из 11 образцов, крылья варьируются от приблизительно 29–36 мм (1,1–1,4 дюйма) длиной до 13,5–15,5 мм (0,53–0,61 дюйма). Как и в случае с другими датскими видами, в костюме нет Crossveins. RS -вена вется между 22 и 24 раза до прекращения на краю крыла. Окраска крыла - это в первую очередь прозрачную мембрану с четырьмя тонкими темными полосами. Как и в случае с P. Quadratus три полосы, пробегая ширину от переднего края до задних краев, и одна полоска проходит по длине по серии внешней градации Crossveins. Однако, в отличие от P. Quadratus , внутренние перекрестные перекрестки не выделены темной полосой, различая два вида. В P. angustifasciatus существует различия в относительных расстояниях между тремя продольными полосами. ^{[ 2 ]}

A. Dodgeorum

P. Dodgeorum является первым из двух видов, описанных на участке Quilchena в Британской Колумбии, впервые упомянувшись без официального описания Archibald and Mathewes (2000) и снова ссылается без описания Andersen (2001). Макаркин и Арчибальд (2003) выбрали конкретное название «Dodgeorum» в качестве патронима в честь Кена Доджа и его сына Кеннета Доджа коллекционеров типового образца, который они впоследствии пожертвовали Университету Саймона Фрейзера . На доне описания двумя основными героями, отделяющими его от 4 европейских видов, были отсутствие серии внутренних градатов CrossVeins, особенностью у всех датских видов и немного более удлиненный план. Крыло имеет длину 45 мм (1,8 дюйма) с слабо сохранившимися темными тонированными пятнами на протяжении всей мембраны, становясь четкой наклонной полосой на коренной марже и над серией внешней градации. Задние края спорт слабо сохранили трихосоры, и между вилками RS -вены присутствует дистальная NYGMA, как видно из других видов. ^{[ 6 ]}

А. Дугласа

P. Douglasae был описан из голотипа, собранного палеохихтиологом Марком Уилсоном из местности Quilchena. Archibald & Makarkin (2006) выбрала специфический эпитет в качестве матонима, в честь Шейлы Дуглас за ее палеотентомологию по британским колумбийским окаменелостям. Сторона голотипа разбивается на две секции с участками среднего и крыла, отсутствующими, и маленьким цветным паттерном. Аналера лучше сохранить, показывая отчетливые цветовые паттерны и большую часть поперечного выпуска в темной области цветовой паттерны. Темная окраска центрируется как U-образное пятно в центральной части крыла, осветляя по тону рядом с краем заднего крыла, отсутствуя какую-либо окраску у основания крыла и вершина, за исключением очень тонкой полосы затемнения вдоль апикального края. Крыло составляет 42 мм (1,7 дюйма) на 19 мм (0,75 дюйма) в самой широкой точке, с отчетливо нельзящей задней краем, чертой, которая редко появляется у нейроптеранов. Волны задних краев придают слегка схема на вершине крыла. ^{[ 2 ]}

P. latfin Farmatus

P. latifasciatus является одной из групп видов Furs Formation, которая описывается Andersen (2001) из голотипа и нескольких паратипов. Название было получено из комбинации латинских слов Латус, означающих «широкий» и фасциат, означающий «полоса». Продвигательство варьируется от 3,7 до 4,4 см (1,5–1,7 дюйма) в длину, и они находятся в два раза больше, чем они находятся в самой широкой точке. Сохраненный цветной рисунок показывает трио широких прямых темных полос, пересекающих крыло под косой углом. Четвертая темная полоса присутствует возле вершины крыла, хотя оно не отчетливо отделено от темного паттерна постеропической границы. Дополнительные черты и пятна темного тона распространяются по всему крылу, с самой тяжелой концентрацией в костюме между большими цветовыми полосами.

^{[ 1 ]} В то время как крылья похожи на крылья P. ruptus Crossveins в костюме и широких темных тональных полосах, проходящих через подсостальные и R1 -пространства. ^{[ 2 ]}

А. Пятнико

P. maculatus - единственный датский вид, описанный из задних крыльев, ^{[ 2 ]} Хотя это было впервые интерпретировано как переднее крыло Андерсеном (2001). Голотип был собран Хенриком Мэдсеном из местности Ejerslev Molergrav образования меха на MORS, ^{[ 1 ]} и полный, хотя и нечетко сохранился. Андерсен (2001) выбрал латинские Maculata , что означает «пятнистый» для происхождения конкретного названия, отмечающего явно различное цветовое паттерн, если по сравнению с тремя другими датскими видами в то время. ^{[ 1 ]} Потемная область сосредоточена в центральной области крыла с нижним краем после серии внешней град и узких темных полос, простирающихся от центральной области вверх к верхнему краю, пересекающему пространство субдостального. Остальная часть крыла ослабляет, чтобы очистить вдоль основания, края и вершины. Крыло имеет ширину 17,5 мм (0,69 дюйма) и длиной 40 мм (1,6 дюйма) без видимых трихосоров или нигматы. В то время как крыло схоже по цветовому рисунку и пропорциям с P. setosus , внутренние перекрестные перекрестки расположены ближе к серии внешней градации, а базальная область крыла заметно шире, чем у P. setosus . Archibald и Makarkin (2006) отметили, что P. maculatus и P. latifasciatus могут быть одним видом, основанным на аналогичной окраске потемневших полос, когда они пересекают субрезовое пространство. Однако, поскольку P. latifasciatus известен только с передних крыльев, в то время как P. maculatus известен только из заднего крыла, статус вида остается спекулятивным, пока не будет обнаружено сформулированные передние и задние крылья. ^{[ 2 ]}

А. Марндже

P. marringerae был описан из частичного переднего крыла, собранного Региной Марринджером из места горы Клондайк, B4131. Archibald и Makarkin (2006) выбрали эпитет вида в качестве матрима, распознавая Marringer за поиск ископаемого и пожертвовав его в центр интерпретации Stonerose . Передний вид, он известен из апикального 2/3 крыла, а ископаемое составляет 33 мм (1,3 дюйма) шириной 20 мм (0,79 дюйма). По оценкам, полные крылья были бы приблизительно 45 мм (1,8 дюйма) и 20,5–21 мм (0,81–0,83 дюйма). Крыло показывает очень отчетливое цветовое рисунок с чередующимися полосами прозрачных и темных полос, проходящих через крыло под перпендикулярным углом к краю верхнего крыла. Цветовой рисунок является наиболее заметной отличительной особенностью между видами и P. dodgeorum, который имеет сходное венецию и форму. P. marringerae известен тем, что внутренняя серия выпускников не присутствовало, вместо этого в радиальном пространстве присутствуют разбросанные кроссвеины. Как сохранилось, трихосоры нечетко видны, и ни nygmata не присутствует. ^{[ 2 ]}

А. квадрат

P. Quadratus известен из частиц-образовательной части и аналого-представленного ископаемого на Ejerslev Molergrav, MORS, который был первоначально обозначен Андерсеном (2001) как «Паратип 1» вида P.Angustifasciatus . Archibald и Makarkin (2006) отделили образец как новый вид, основанный на цветовой паттерне и размере крыла, выбирая специфическое название на основе латинского прилагательного Quadratus , что означает «квадрат», в отношении отдельной формы, образованной темными полосами Полем Крыло неполное, с сохранившейся длиной 37 мм (1,5 дюйма), приблизительно общий размер приблизительно 42 мм (1,7 дюйма) шириной 19 мм (0,75 дюйма). Крыло показывает слабо сохранившиеся трихосоры и дистальную NYGMA между венами RS1 и RS2. Большая часть мембраны крыла прозрачна с пятью тонкими темными полосками для цветовой панели, три полосы, проходящие по ширине от переднего края до заднего края, и две, бегущие через внутреннюю и внешнюю серию град, образуя квадратное окно гиалинового или легкого тонированного мембраны в центре крыла. Существуют также разбросанные темные пятна и небольшие полосы между серией внутренней градуи и краем крыла. Отдельная широтная полоса P. Quadratus Wing различает виды. ^{[ 2 ]}

P. setosus

P. setosus описывается из одного задних крыльев, найденных в сланцах лошади и описывается Archibald and Makarkin (2006), которые назвали виды из латинского сетозуса, что означает щетисто или волосатый. Крыло составляет 17 мм (0,67 дюйма) шириной и длиной 40 мм (1,6 дюйма) с соотношением длины/ширины 2,35. В целом мембрана крыла темной по цветовому тону, осветляющему по краям и на вершине и сохранившейся секции основания. Цветовое рисунок и пропорции крыла особенно похожи на датский P. maculatus , хотя P. setosus имеет большее расстояние между серией внутренней выпускной Crossvein и серией внешней выпускной, а также с более узкой базальной секцией крыла. Крыло не сохранило NYGMATA или маргинальные трихосоры, но плотная область базальной области крыльев покрыта в сетизовой полосе . В полосе преобладают 0,15–0,30 мм (0,0059–0,0118 дюймов) длиной макротрихии , которая равномерно покрывает область без дифференциации при пересечении вен. Верхний запас полос - нечеткая оценка от редкого до плотного сетального покрытия, в то время как нижняя полоса резко заканчивается с самыми длинными щетинками, присутствующими полосой. ^{[ 2 ]} Полоса P. setosus щит отличается среди итонидов, а длинная настройка наблюдается только в живых семьях Ascalaphidae и Sialidae . В рамках нейроптерановой ископаемой записи длинные плотные щетинки наблюдаются в семьях Parakseneuridae и Kalligrammatidae . ^{[ 9 ]} Только один другой виды Palaeopsychops , P. ruptus отмечается тем, что имел крыло, хотя у этого вида волосы ограничены вденением крыла. ^{[ 2 ]}

P. timmi

P. Timmi был описан с частичного левого переднего крыла, собранного Томасом Тиммом с сайта B4131 места горной формирования Клондайк. Archibald и Makarkin (2006) выбрали эпитет вида в качестве патронима, распознавая Тимм для поиска ископаемого и пожертвования его в центр интерпретации Stonerose. Передний вид, он известен из базального 2/3 крыла, а ископаемое составляет 37 мм (1,5 дюйма) шириной 20 мм (0,79 дюйма). По оценкам, полные крылья были бы приблизительно 43–44 мм (1,7–1,7 дюйма) и 20 мм (0,79 дюйма). Крыло показывает очень отчетливое цветовое рисунок, имеющая равномерно темную апикальную область крыла, с рассеянными пятнами и двумя короткими полосами, присутствующими в верхней области базальной области, причем большая часть основания крыла ясна. Цветовой рисунок является наиболее заметной отличительной особенностью между видами и всеми другими описанными видами. P. Timmi известен тем, что внутренняя серия выпускников не будет нечетко образована и с многочисленными рассеянными кроссвеинами, присутствующими в радиальном пространстве. Внешняя серия выпускников Crossveins хорошо выровнена от заднего края, хотя крыло перед рассеянием в кубичное пространство. Как сохранилось, трихосоры нечетко видны, и ни nygmata не присутствует. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Андерсен С. (2001). «Шелковистые кружевные окна (Neuroptera: Psychopsidae) из эоцено-палеоценового перехода Дании с обзором ископаемых записей и комментариев о филогении и зоогеографии» (PDF) . Систематика насекомых и эволюция . 32 (4): 419–438. doi : 10.1163/187631201x00290 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в Archebad, SB; КОНД, ВН (2006). (PDF)Полем Журнал . 4 (2): 119–1 doi : 10.1017/ s1472019000001 S2CID 559706600
^ Archibald, S.; Гринвуд, Д.; Смит, Р.; Мэтьюз, Р.; Басингер, J. (2011). «Великий канадский лагрсттерттен . Geoscience Canada . 38 (4): 155–164.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Гринвуд, доктор; Арчибальд, SB; Мэтьюз, RW; Мосс, PT (2005). «Ископаемые биоты из Оканаганского нагорья, южной британской Колумбии и штата Северо -Восточный штат Вашингтон: климаты и экосистемы по всему эоценовому ландшафту». Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 167–185. Bibcode : 2005cajes..42..167G . doi : 10.1139/e04-100 .
^ Мэтьюз, RW; Гринвуд, доктор; Archibald, SB (2016). «Палеоокружение Флоры Квильчена, Британская Колумбия, во время раннего эоценового климатического оптимума». Канадский журнал наук о Земле . 53 (6): 574–590. Bibcode : 2016cjes..53..574m . doi : 10.1139/cjes-2015-0163 . HDL : 1807/71979 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Макаркин, Вн; Арчибальд, С.Б. (2003). «Семейное сродство к роду Palaeopsychops Andersen с описанием нового вида из раннего эоцена Британской Колумбии, Канада (Neuroptera: Polystoechotidae)» . Анналы энтомологического общества Америки . 96 (3): 171–180. doi : 10.1603/0013-8746 (2003) 096 [0171: faotgp] 2.0.co; 2 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Винтертон, SL; Makarkin, VN (2010). «Филогения кружевных крышек моли и гигантских кружева (Neuroptera: Ithonidae, Polystoechotidae) с использованием данных последовательности ДНК, морфологии и окаменелостей» . Анналы энтомологического общества Америки . 103 (4): 511–522. doi : 10.1603/an10026 . S2CID 49384430 .
^ Zheng, B.; Рен, Д.; Ван, Ю. (2016). «Самый ранний истинный мотыльки из средней юры Внутренней Монголии, Китай» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 (4): 847–851. doi : 10.4202/app.00259.2016 .
^ Ян, Q.; Макаркин, Вн; Винтертон, SL; Храмов, Ав; Рен Д. (2012). «Замечательное новое семейство юрских насекомых (Neuroptera) с примитивным веноцией крыла и его филогенетическим положением в нейроптериде» . Plos один . 7 (9): E44762. BIBCODE : 2012PLOSO ... 744762Y . doi : 10.1371/journal.pone.0044762 . PMC 3445537 . PMID 23028608 .

[Andersen2001-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Андерсен С. (2001). «Шелковистые кружевные окна (Neuroptera: Psychopsidae) из эоцено-палеоценового перехода Дании с обзором ископаемых записей и комментариев о филогении и зоогеографии» (PDF) . Систематика насекомых и эволюция . 32 (4): 419–438. doi : 10.1163/187631201x00290 .

[Archibald2006-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в Archebad, SB; КОНД, ВН (2006). (PDF)Полем Журнал . 4 (2): 119–1 doi : 10.1017/ s1472019000001 S2CID 559706600

[GCL2011-3] Archibald, S.; Гринвуд, Д.; Смит, Р.; Мэтьюз, Р.; Басингер, J. (2011). «Великий канадский лагрсттерттен . Geoscience Canada . 38 (4): 155–164.

[Greenwood2005-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Гринвуд, доктор; Арчибальд, SB; Мэтьюз, RW; Мосс, PT (2005). «Ископаемые биоты из Оканаганского нагорья, южной британской Колумбии и штата Северо -Восточный штат Вашингтон: климаты и экосистемы по всему эоценовому ландшафту». Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 167–185. Bibcode : 2005cajes..42..167G . doi : 10.1139/e04-100 .

[Quilchena2016-5] Мэтьюз, RW; Гринвуд, доктор; Archibald, SB (2016). «Палеоокружение Флоры Квильчена, Британская Колумбия, во время раннего эоценового климатического оптимума». Канадский журнал наук о Земле . 53 (6): 574–590. Bibcode : 2016cjes..53..574m . doi : 10.1139/cjes-2015-0163 . HDL : 1807/71979 .

[Makarkin2003-6] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Макаркин, Вн; Арчибальд, С.Б. (2003). «Семейное сродство к роду Palaeopsychops Andersen с описанием нового вида из раннего эоцена Британской Колумбии, Канада (Neuroptera: Polystoechotidae)» . Анналы энтомологического общества Америки . 96 (3): 171–180. doi : 10.1603/0013-8746 (2003) 096 [0171: faotgp] 2.0.co; 2 .

[Winterton2010-7] Jump up to: ^а ^{беременный} Винтертон, SL; Makarkin, VN (2010). «Филогения кружевных крышек моли и гигантских кружева (Neuroptera: Ithonidae, Polystoechotidae) с использованием данных последовательности ДНК, морфологии и окаменелостей» . Анналы энтомологического общества Америки . 103 (4): 511–522. doi : 10.1603/an10026 . S2CID 49384430 .

[Jurassic2016-8] Zheng, B.; Рен, Д.; Ван, Ю. (2016). «Самый ранний истинный мотыльки из средней юры Внутренней Монголии, Китай» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 (4): 847–851. doi : 10.4202/app.00259.2016 .

[Yang2016-9] Ян, Q.; Макаркин, Вн; Винтертон, SL; Храмов, Ав; Рен Д. (2012). «Замечательное новое семейство юрских насекомых (Neuroptera) с примитивным веноцией крыла и его филогенетическим положением в нейроптериде» . Plos один . 7 (9): E44762. BIBCODE : 2012PLOSO ... 744762Y . doi : 10.1371/journal.pone.0044762 . PMC 3445537 . PMID 23028608 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]