Jump to content

Андродиоэция

(Перенаправлено с Androdioecious )

Андродиэция репродуктивная система , характеризующаяся сосуществованием самцов и гермафродитов . Андродиэция встречается редко по сравнению с другими основными репродуктивными системами: раздельнополостью , гинодиэцией и гермафродитизмом . [1] У животных андродиэция считается ступенькой на пути перехода от раздельнополости к гермафродитизму и наоборот. [2]

Андродиоэцию, триоэцию и гинодиэцию иногда называют смешанными системами спаривания . [3] Андродиэция — диморфная половая система у растений, сравнимая с гинодиэцеей и двудомностью . [4]

Эволюция андродиоции

[ редактировать ]

Требования к приспособленности для возникновения и поддержания андродиоэции теоретически настолько невероятны, что долгое время считалось, что таких систем не существует. [5] [6] самцы и гермафродиты должны иметь одинаковую приспособленность В частности, для поддержания существования , то есть производить одинаковое количество потомков. Однако самцы рождают потомство только в результате оплодотворения яиц или семязачатков гермафродитов, тогда как гермафродиты дают потомство как за счет оплодотворения яиц или семязачатков других гермафродитов, так и собственных семязачатков. Это означает, что при прочих равных условиях самцам приходится оплодотворять в два раза больше яиц или семязачатков, чем гермафродитам, чтобы восполнить недостаток репродуктивной способности самок. [7] [8]

Андродиэция может развиваться либо от предков-гермафродитов посредством вторжения самцов, либо от раздельнополых предков посредством вторжения гермафродитов. Состояние предков важно, потому что условия, при которых может развиваться андродиоэция, существенно различаются. [ нужна ссылка ]

Андродиоэция с раздельнополым происхождением

[ редактировать ]

У круглых червей, креветок-моллюсков, креветок-головастиков и раковых креветок анродиоэция развилась из раздельнополости. В этих системах гермафродиты могут оплодотворять только собственные яйца (самооплодотворяться) и не спариваться с другими гермафродитами. Самцы являются единственным средством ауткроссинга . Гермафродиты могут быть полезны при колонизации новых мест обитания, поскольку один гермафродит может породить множество других особей. [9]

У хорошо изученного круглого червя Caenorhabditis elegans самцы очень редки и встречаются только в популяциях, находящихся в плохом состоянии или находящихся в стрессе. [10] Считается, что у Caenorhabditis elegans андродиеция произошла от раздельнополости через трехдомное промежуточное звено. [11]

Андродиоэция с гермафродитным происхождением

[ редактировать ]

У ракушек андродиэция произошла от гермафродитизма. [3] Многие растения самооплодотворяются, и самцы могут сохраняться в популяции, когда инбридинговая депрессия является серьезной, поскольку самцы гарантируют ауткроссинг. [ нужна ссылка ]

Виды андродиоции

[ редактировать ]

Наиболее распространенной формой андродиоэции у животных являются гермафродиты, которые могут размножаться автогамией или аллогамией через яйцеклетку с самцами. Однако этот тип не предполагает ауткроссинга со спермой. Этот тип андродиэции обычно встречается в преимущественно гонохорных таксономических группах. [12] : 21 

Один тип андродиэции содержит ауткроссинговые гермафродиты, которые присутствуют у некоторых покрытосеменных растений . [12] : 21 

Другой тип андродиэции включает в популяцию самцов и одновременных гермафродитов из-за развития или условного распределения пола . Как и у некоторых видов рыб, мелкие особи являются гермафродитами, а при высокой плотности крупные особи становятся самцами. [12] : 21 

Андродиодные виды

[ редактировать ]

Несмотря на маловероятную эволюцию, известно 115 видов андродиодных животных и около 50 видов андродиодных растений. [2] [13] К этим видам относятся

Нематода (круглые черви)

[ редактировать ]

Рабдитиды (отряд Рабдитиды )

Diplogastridae (отряд Rhabditida)

Steinernematidae (отряд Rhabditida)

Allanotnematidae (отряд Rhabditida)

Дорилаимида

Немертея (Ленточные черви)

[ редактировать ]

Моллюсковые креветки

Креветки-головастики

ракушки

Лисмата

Насекомые

Аннелида (кольчатые черви)

[ редактировать ]

Покрытосеменные (цветковые растения)

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Паннелл, младший. (2002). «Эволюция и поддержание андродиоции». Ежегодный обзор экологии и систематики . 33 : 397–425. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150419 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Уикс, Южная Каролина (2012). «Роль андродиэции и гинодиэции в обеспечении эволюционных переходов между раздельнополостью и гермафродитизмом у животных». Эволюция . 66 (12): 3670–3686. дои : 10.1111/j.1558-5646.2012.01714.x . ПМИД   23206127 . S2CID   3198554 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Фуско, Джузеппе; Минелли, Алессандро (10 октября 2019 г.). Биология размножения . Издательство Кембриджского университета. п. 134. ИСБН  978-1-108-49985-9 .
  4. ^ Торичес, Рубен; Мендес, Маркос; Гомес, Хосе Мария (2011). «Какое место мономорфные половые системы занимают в эволюции раздельнополости? Результаты самого большого семейства покрытосеменных» . Новый фитолог . 190 (1): 234–248. дои : 10.1111/j.1469-8137.2010.03609.x . ISSN   1469-8137 . ПМИД   21219336 .
  5. ^ Чарльзворт, Д. (1984). «Андродиоэция и эволюция раздельнополости». Биологический журнал Линнеевского общества . 22 (4): 333–348. дои : 10.1111/j.1095-8312.1984.tb01683.x .
  6. ^ Дарвин К. 1877. Различные формы цветов и растений одного и того же вида. Нью-Йорк: Эпплтон.
  7. ^ Ллойд, Д.Г. (1975). «Поддержание гинодиэции и андродиэции у покрытосеменных». Генетика . 45 (3): 325–339. дои : 10.1007/bf01508307 . S2CID   20410507 .
  8. ^ Чарльзворт, Б; Чарльзворт, Д. (1978). «Модель эволюции двудомности и гинодиоции». Американский натуралист . 112 (988): 975–997. дои : 10.1086/283342 . S2CID   83907227 .
  9. ^ Паннелл, Дж (2000). «Гипотеза эволюции андродиэции: совместное влияние репродуктивной безопасности и местной конкуренции партнеров в метапопуляции». Эволюционная экология . 14 (3): 195–211. дои : 10.1023/А:1011082827809 . S2CID   38050756 .
  10. ^ Перейти обратно: а б Стюарт, AD; Филлипс, ПК (2002). «Выбор и поддержание андродиоэции у Caenorhabditis elegans» . Генетика . 160 (3): 975–982. дои : 10.1093/генетика/160.3.975 . ПМЦ   1462032 . ПМИД   11901115 .
  11. ^ Канзаки, Нацуми; Кионтке, Карин; Танака, Рюсей; Хироока, Юри; Шварц, Анна; Мюллер-Райхерт, Томас; Чаудхури, Джйотиска; Пирес-да Силва, Андре (11 сентября 2017 г.). «Описание двух трехполых видов нематод нового рода Auanema (Rhabditina), которые являются моделями эволюции репродуктивного способа» . Научные отчеты . 7 (1): 11135. Бибкод : 2017НацСР...711135К . дои : 10.1038/s41598-017-09871-1 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   5593846 . ПМИД   28894108 .
  12. ^ Перейти обратно: а б с Леонард, Джанет Л. (21 мая 2019 г.). Переходы между половыми системами: понимание механизмов и путей между раздельнополостью, гермафродитизмом и другими сексуальными системами . Спрингер. ISBN  978-3-319-94139-4 .
  13. ^ Уикс, Южная Каролина; Бенвенуто, К; Рид, СК (2006). «Когда сосуществуют самцы и гермафродиты: обзор андродиэции у животных» . Интегративная и сравнительная биология . 46 (4): 449–464. дои : 10.1093/icb/icj048 . ПМИД   21672757 .
  14. ^ Фюрст фон Ливен А (2008). « Koerneria sudhausi n. sp. (Nematoda: Diplogastridae); гермафродитный диплогастрид с яичной скорлупой, образованной зиготой и маточными компонентами». Нематология . 10 (1): 27–45. дои : 10.1163/156854108783360087 .
  15. ^ Кионтке К., Манегольд А., Судхаус В. (2001). «Переописание Diplogasteroides nasuensis Takaki, 1941 и D. magnus Völk, 1950 (Nematoda: Diplogastrina), связанных со Scarabaeidae (Coleoptera)». Нематология . 3 (8): 817–832. дои : 10.1163/156854101753625317 .
  16. ^ Рэгсдейл Э.Дж., Канзаки Н., Соммер Р.Дж. (2014). « Levipalatum texanum n. gen., n. sp. (Nematoda: Diplogastridae), андродиоидный вид из юго-востока США». Нематология . 16 (6): 695–709. дои : 10.1163/15685411-00002798 . S2CID   17802237 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Канзаки Н., Рэгсдейл Э.Дж., Херрманн М., Сусой В., Соммер Р.Дж. (2013). «Два андродиодных и один раздельнополый новые виды Pristionchus (Nematoda: Diplogastridae): новые ориентиры для эволюции репродуктивного способа» . Журнал нематологии . 45 (3): 172–194. ПМЦ   3792836 . ПМИД   24115783 .
  18. ^ Канзаки Н., Рэгсдейл Э.Дж., Херрманн М., Соммер Р.Дж. (2012). «Два новых вида Pristionchus (Rhabditida: Diplogastridae): P. fissidentatus n. sp. из Непала и острова Реюньон и P. elegans n. sp. из Японии» . Журнал нематологии . 44 (1): 80–91. ПМЦ   3593256 . ПМИД   23483847 .
  19. ^ Поттс Ф.А. (1908). «Половые явления у свободноживущих нематод». Труды Кембриджского философского общества . 14 : 373–375.
  20. ^ Рэгсдейл Э.Дж., Канзаки Н., Рёселер В., Херрманн М., Зоммер Р.Дж. (2013). «Три новых вида Pristionchus (Nematoda: Diplogastridae) демонстрируют морфологическую дивергенцию через эволюционные промежуточные продукты нового полиморфизма структуры питания». Зоологический журнал Линнеевского общества . 168 (4): 671–698. дои : 10.1111/zoj.12041 . S2CID   4484091 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Хермманн М., Рэгсдейл Э.Дж., Канзаки Н., Соммер Р.Дж. (2013). « Sudhausia aristotokia n. gen., n. sp. и S. crassa n. gen., n. sp. (Nematoda: Diplogastridae): новые живородящие виды с преждевременным развитием гонад». Нематология . 15 (8): 1001–1020. дои : 10.1163/15685411-00002738 . S2CID   4505014 .
  22. ^ Вики Г. Холленбек; Стивен С. Уикс; Уильям Р. Гулд; Найда Цукер (2002). «Поддержание андродиэции у пресноводных креветок Eulimnadia texana : уровень половых контактов и успех ауткроссинга». Поведенческая экология . 13 (4): 561–570. дои : 10.1093/beheco/13.4.561 .
  23. ^ Зиерольд, Т; Ханфлинг, Б; Гомес, А (2007). «Недавняя эволюция альтернативных репродуктивных способов у живых ископаемых Triops cancriformis» . Эволюционная биология BMC . 7 (1): 161. дои : 10.1186/1471-2148-7-161 . ПМК   2075510 . ПМИД   17854482 .
  24. ^ Крисп, диджей (1983). «Chelonobia patula (Ranzani), указатель на эволюцию комплементарных самцов». Письма по морской биологии . 4 : 281–294.
  25. ^ Зардус, доктор медицинских наук; Хэдфилд, МГ (2004). «Развитие личинок и дополнительные самцы у Chelonibia testudinaria, комменсала ракушек с морскими черепахами» . Журнал биологии ракообразных . 24 (3): 409–421. дои : 10.1651/c-2476 .
  26. ^ Фостер, бакалавр (1983). «Комплементарные самцы у ракушки Bathylasma alearum (cirripedia, pachylasmatidae)» . Мемуары Австралийского музея . 18 (12): 133–140. дои : 10.3853/j.0067-1967.18.1984.379 .
  27. ^ Перейти обратно: а б с Маклафлин, Пенсильвания; Генри, ДП (1972). «Сравнительная морфология дополнительных самцов четырех видов Balanus (Cirripedia Thoracica)». Ракообразные . 22 (1): 13–30. дои : 10.1163/156854072x00642 .
  28. ^ Генри, ДП; Маклафлин, Пенсильвания (1967). «Пересмотр подрода Solidobalanus Hoek (Cirripedia Thoracica), включая описание нового вида с дополнительными самцами». Ракообразные . 12 (1): 43–58. дои : 10.1163/156854067x00693 .
  29. ^ Юса, Ю; Такемура, М; Миядзаки, К; Ватанабэ, Т; Ямато, С. (2010). «Карликовые самцы Octolasmis warwickii (Cirripedia: Thoracica): первый пример сосуществования самцов и гермафродитов в подотряде Lepadomorpha». Биологический вестник . 218 (3): 259–265. дои : 10.1086/bblv218n3p259 . ПМИД   20570849 . S2CID   23908199 .
  30. ^ Мацкевич; Татаренков А; Тейлор, Д.С.; Тернер, Би Джей; Авизе, JC; и др. (2006). «Обширное ауткроссинг и андродиоэция у видов позвоночных, которые в противном случае размножаются как самооплодотворяющиеся гермафродиты» . Proc Natl Acad Sci США . 103 (26): 9924–9928. Бибкод : 2006PNAS..103.9924M . дои : 10.1073/pnas.0603847103 . ПМК   1502555 . ПМИД   16785430 .
  31. ^ Глейзер Г., Верду М. 2005. Повторяющаяся эволюция двудомности от андродиоэции у Acer» New Phytologies 165(2):633-640. doi=10.1111/j.1469-8137.2004.01242.x
  32. ^ Сакаи, С. (2001). «Опыление трипсами андродиоидной Castilla elastica (Moraceae) в сезонном тропическом лесу» . Американский журнал ботаники . 88 (9): 1527–1534. дои : 10.2307/3558396 . JSTOR   3558396 . ПМИД   21669685 .
  33. ^ Паннелл Дж (1997). «Широко распространенная функциональная андродиоэция у Mercurialis annua L. (Euphorbiaceae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 61 : 95–116. дои : 10.1111/j.1095-8312.1997.tb01779.x .
  34. ^ Брав-Бануэт, А; Рохас-Мартинес, А; От хора Арисменди М; Давила, П. (1997). «Биология опыления двух столбчатых кактусов (Neobuxbaumia mezcalaensis и Neobuxbaumia macrocephala) в долине Теуакан, центральная Мексика» Американский журнал ботаники . 84 (4): 452–455. дои : 10.2307/2446020 . JSTOR   2446020 .
  35. ^ Томсон Дж.Д., Шиванна К.Р., Кенрик Дж. и Нокс Р.Б. 1989 " Американский журнал ботаники 76 (7): 1048-1059.
  36. ^ Мюнчжоу, Г (1998). «Субандродиоэция и приспособленность самцов у Sagittaria lancifolia subsp. lancifolia (Alismataceae)». Американский журнал ботаники . 85 (4): 513–520. дои : 10.2307/2446435 . JSTOR   2446435 . ПМИД   21684934 .
  37. ^ Лопес-Альманса, ХК; Паннелл, младший; Гил, Л. (2003). «Женская стерильность Ulmusminor (Ulmaceae): гипотеза, касающаяся стоимости пола у клонового растения» . Американский журнал ботаники . 90 (4): 603–609. дои : 10.3732/ajb.90.4.603 . ПМИД   21659155 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ad181413ed67cdb8f368c8467bfb40c6__1715959020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ad/c6/ad181413ed67cdb8f368c8467bfb40c6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Androdioecy - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)