Северные крысы
| Северные крысы | |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| Королевство: | Животное |
| Филум: | Chordata |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Роденция |
| Семья: | Nesomyidae |
| Род: | Крысы |
| Разновидность: | V. gymnocaudus
|
| Биномиальное название | |
| Ray Gymnocaudus | |
| |
| Знать записи крыс гимнокаудского (красный) и rasobensis (зеленый) | |
Северный Раск [ 1 ] ( Крыса Gymnocaudus ), также известный как крыса с обнаженными хвостами [ 2 ] или просто крысы , [ 3 ] является грызуном в семействе Nesomyidae, в северном нагорье Мадагаскар найденных . Обнаруженные в 1994 году и формально описанный в 1998 году, это тип видов рода Voalavo ; Его ближайший родственник - восточный воалаво центрального нагорья . Секвенирование ДНК предполагает, что оно может быть более тесно связано с крысой грандиозного хвоста, чем с другими видами близкородственного рода Eliurus . Северный воалаво встречается на уровне от 1250 до 1 950 м (от 4100 до 6400 футов) над уровнем моря в Монтане мокрых и сухих лесах в в массивах марожжи и Анжанахарибе-Суд . Ночная и одиночная, он живет в основном на земле, но может подняться и, вероятно, ест растительный вещество. Несмотря на небольшой диапазон, этот вид классифицируется как наименее забота , потому что ему не хватает очевидных угроз, и большая часть его диапазона находится в охраняемых районах .
Северный воалаво представляет собой маленький, мышиный грызун с мягким серым мехом, который только немного темнее выше, чем внизу. Уши короткие и округлые. Длинный хвост кажется в основном обнаженным и не имеет особого пучка , который присутствует в Элиурусе . Он отличается от восточного Воалаво в основном в значениях некоторых измерений. Череп является деликатным, с длинной узкой рострумой (передней частью), узкой межорбитальной областью (между глазами) и без развития хребтов на мозговой части . Моляры ) относительно высокие коров ( Hypsodont . Он имеет массу тела от 17 до 25,5 г (от 0,60 до 0,90 унции).
Таксономия
[ редактировать ]Фауна грызунов северного нагорья Мадагаскара оставалась почти полностью некачественной до 1990 -х годов. Обследование заповедника Anjanaharibe-Sud в 1994 году частично заполнило этот пробел и привел к открытию двух новых видов: тафт-хвостого хвоста и северного воалаво, первого известного и типового вида рода Voalavo . Оба вида были официально описаны в 1998 году Майклом Карлтоном и Стивеном Гудманом . [ 4 ] Общее название , Воалаво , является общим малагасийским словом для грызунов, а конкретное имя , Gymnocaudus , относится к обнаженному хвосту, который отличает северный Воалаво от связанных крыс с туфтированным хвостом ( Eliurus ). [ 5 ] В 2000 году этот вид также был записан из близлежащего национального парка Мароджи . [ 6 ]
Между тем, в 1999 году Шарон Янса коллеги опубликовали молекулярное филогенетическое исследование Nesomyinae , нативных малагасийских грызунов, используя митохондриального гена цитохрому B. и его Их результаты свидетельствуют о том, что нынешние определения Элиуруса и Воалаво могут быть неверными, потому что они обнаружили, что крыса Северного Воалаво и Грандидье-хвостах более тесно связана друг с другом, чем с оставшимися видами Элиоруса . Тем не менее, ДНК крысы Петтера , оказавшейся хвостом, возможным близким родственником северного воалаво, не может быть отобрана, поэтому Янса и его коллеги рекомендовали дальнейшую оценку проблемы. [ 7 ] Согласно отчету за 2003 год, данные ядерных генов также подтверждают взаимосвязь между крысой северной Воалаво и Грандидье, но крыса Петтера, тупого хвоста, остается генетически неислученной, а таксономическая проблема не была решена. [ 8 ]
Второй вид Воалаво , Восточный Воалаво , был назван в 2005 году из Центрального Мадагаскара. [ 9 ] Морфологические различия между ними являются тонкими, но последовательными, а последовательности цитохрома B двух видов отличаются примерно на 10%. [ 10 ] У млекопитающих тесно связанные виды регулярно различаются менее чем на 5% в своих последовательностях цитохрома B , а дивергенция более 5% в одном виде предполагает наличие загадочных видов . [ 11 ]
Описание
[ редактировать ]Внешняя морфология
[ редактировать ]| Местность | не | Боди головы | Хвост | Задних цветов | Ухо | Масса |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Anjanaharibe-Sud | 4 | 86–90 | 119–120 | 20–21 | – | 20.5–23.5 |
| Мароджи | 5 | 80–90 | 113–126 | 17–20 | 15–15 | 17.0–25.5 |
| N : количество измеренных образцов. Все измерения находятся в миллиметрах, кроме массы тела в граммах. | ||||||
Северный Воалаво представляет собой маленький, мышиный грызун. [ 13 ] Он отличается от очень похожих восточных воалаво в основном в некоторых измерениях, таких как большая длина хвоста. [ 14 ] Он также напоминает небольшие виды Элиуруса , но мех темнее, и там нет пучка хвоста. [ 3 ] Мех мягкий, короткий и толстый, [ 15 ] и кажется темно -серым на большинстве верхних частей, но более коричневаты по бокам. [ 16 ] На спине крышки , которые образуют основную часть меха, трехцветные: большая часть волос серая, за которой следует узкая легкая баффа-полоса и черный кончик. Более длинные охранные волосы черные. [ 15 ] Мех нижних частей не отличается по общему цвету, но отдельные волосы серые на три четверти их длины и белые на кончиках, за исключением тех, которые на подбородке, которые белые повсюду. [ 16 ]
Мистапиальные вибриссы (усы на верхних губах) достигают кончиков ушей, когда прижимаются к голове. Короткие, округлые уши сами обнажены внутри, но покрыты короткими каштановыми волосками на внешней поверхности. У женщин есть три пары мамме . Цифры и метаподиалы в основном покрыты белыми волосами. Присутствуют короткие необычные пучки волос, окружающих основания когтей. На передней линии пять прокладков и шесть на заднем виде. На заднем виде пятая цифра почти такая же длинная, как средние три, а первая (The Hallux ) намного короче. Хвост длиннее головы и тела и кажется обнаженным в течение большей части своей длины, но тонкие волосы видны возле кончика. Хотя нижняя сторона немного легче, нет четкой разницы в окраске между верхней и нижней стороны. [ 16 ] Кожа хвоста серая, и она слегка покрыта тонкими волосками, которые темно -коричневые по большей части длины хвоста, но белый рядом с кончиком. [ 16 ]
Скелет
[ редактировать ]Череп деликатный и слегка построен. Рострум, передняя часть черепа, узкая и довольно длинная; [ 16 ] Это короче в восточной части Воалаво. [ 14 ] Узкая зигоматическая пластина (тарелка на боковой стороне черепа) простирается назад к передней части первого верхнего моляра (M1). Зигоматическая выемка, выемка в верхней части зигоматической пластины, маленькая. Зигоматические арки (скулы) являются узкими, но, как обычно, в незомиинах содержат относительно длинную юговую кость . [ 16 ] Межорбитальная область (между глазами) является узкой и короткой и отсутствует аксессуары и хребты. Моззом . также не хватает таких хребтов [ 17 ]
Резкое отверстие (отверстия в передней части неба ) имеют среднее по длине и не достигают первых моляров. [ 17 ] Их задний край угловой, а не округленным, как в Восточном Воалаво. [ 18 ] Диастема . (разрыв между верхними резцами и молярами) короче, чем в Восточном Воалаво [ 14 ] Бониное небо широкое и не имеет заметных гребней и других особенностей, за исключением пары отверстий (отверстий) вблизи места, где встречаются первые и вторые моляры (M1 и M2). Задняя граница неба находится на уровне середины третьих моляров (M3). На костной крыше мезоптеригоидной ямки отверстие для небо, широко с сфенопалатиновыми вавами (отверстия). присутствуют [ 17 ] Тонкая алисфеноидная стойка (кусок кости на нижней стороне черепа, разделяющий два отверстия), присутствует в образцах от марожжи, но не в тех, кто из Анжанахарибе-Суд. [ 6 ] Tegmen Tympani , крыша барабанной полости , уменьшается. [ 19 ]
Корень нижнего резца видна в задней части нижней челюсти (нижняя челюсть) как небольшое выступление; Настоящий капсульный процесс отсутствует. Существует 13 грудных (груди), 7 поясничных , 4 сакральных и 38 или 39 каудальных (хвостовых) позвонков. Компания плечевой кости (кость верхней руки) не имеет энтепикондиларного отверстия . [ 19 ]
Зубной зуб
[ редактировать ]Верхние резцы представляют собой ортодонт (с их режущей кромкой, перпендикулярной плоскостью, образованной молярами) и имеют желтую или светлую оранжевую эмаль . На нижнем резце эмаль содержит серию прекрасных хребтов. [ 19 ] Зура длиннее, чем в Восточном Воалаво. [ 14 ] Как и в Eliurus , моляры врожденно гипсодонт (высокий коров), а отдельные тяги утратили свою идентичность, объединившись в поперечные пластинки, а не подключенные продольно. На каждом первом и втором моляре есть три пластинка, два на третьем нижнем моляре, и пластинки не могут быть дифференцированы на третьем верхнем моляре. Хотя первый и второй моляры похожи друг на друга, третий (верхний и нижний) моляры явно меньше. Есть три корня ниже каждого верхнего и двух ниже каждого нижнего моляра. [ 19 ]
Распределение и экология
[ редактировать ]Северный Воалаво был найден только в двух массивах северного нагорья , Анжанахарибе-Суд и Мароджи , но может быть более широко. [ 2 ] В Anjanaharibe-Sud этот вид был обнаружен во влажном горном лесу в 1950 м (6400 футов), где он произошел и островной мышь крысы грызунами хвостами с таффированными коренными в более сухих лесах со скоростью около 1300 м (4300 футов), где он может жить вместе с другими видами Элиуруса и Воалаваанала . [ 20 ] Записи Marojejy поступают из аналогичных средств обитания от 1250 до 1875 м (от 4 101 до 6152 футов) над уровнем моря. [ 6 ] Северный Воалаво, вероятно, в значительной степени живет на земле, но может подняться в растительности. [ 6 ] Ему нравятся области с плотными сетями корней, среди которых он движется с использованием взлетно -посадочных полос и натуральных туннелей. [ 3 ] Этот вид является ночной (активной ночью), является одиноким, вероятно, ест фрукты и семена, и носит до трех молодых на мусор. [ 21 ] Разнообразные паразитические членистоногих были записаны на северном воалаво: клещи из семей Laelapidae и Trombiculidae (как Marojejy, так и anjanaharibe-sud), демодецидные демодекса (оба марожжа и (только марожья), атопомелидные (оба марожжа и атопомелидные листрофороиды листрофороиды атопомелидные белья (оба мароджа и атопомелидные белья (оба мароджа и атопомелида и неопознанные сосания вшей (только Anjanaharibe-Sud). [ 22 ] В 2007 году в gymnocaudus в Anjaribe-Sud, обнаруженном в Gymnocaudus в описан как новый вид Anjaribe-Sud , V. [ 23 ] Апикомпетксан . паразит Эймерия также был записан в Анжанахарибе-Суд [ 24 ]
Статус сохранения
[ редактировать ]Несмотря на то, что он имеет небольшой диапазон и является редко даже в этом диапазоне, никаких основных угроз не известны, и практически все его распределение находится в охраняемых областях . Поэтому этот вид классифицируется как « наименьшая проблема » в красном списке МСОП . [ 1 ]
Примечания
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в Kennerley 2016 .
- ^ Jump up to: а беременный Musser & Carleton 2005 , p. 953 .
- ^ Jump up to: а беременный в Hobbutt 2007 , p. 234.
- ^ Carleton & Goodman 1998 , p. 164.
- ^ Carleton & Goodman 1998 , p. 189.
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Carleton & Goodman 2000 , p. 251.
- ^ Jansa, Goodman & Tucker 1999 , p. 262
- ^ Jansa & Carleton 2003 , стр. 1263–1264; Carleton & Goodman 2007 , p. 17
- ^ Goodman et al. 2005 , с. 163.
- ^ Goodman et al. 2005 , с. 870–871.
- ^ Baker & Bradley 2006 , p. 653.
- ^ Carleton & Goodman 1998 , Таблица 11-7; Carleton & Goodman 2000 , Таблица 12-5.
- ^ Carleton & Goodman 1998 , p. 182.
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Goodman et al. 2005 , с. 866.
- ^ Jump up to: а беременный Carleton & Goodman 1998 , p. 185.
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Carleton & Goodman 1998 , p. 186
- ^ Jump up to: а беременный в Carleton & Goodman 1998 , p. 187.
- ^ Goodman et al. 2005 , с. 869.
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Carleton & Goodman 1998 , p. 188.
- ^ Carleton & Goodman 1998 , p. 188; Goodman & Carleton 1998 , p. 211.
- ^ Гудман, Ganzhorn & Rakotondravany 2003 , Таблица 13.4.
- ^ Oconnor 1998 , p. 76; Oconnor 2000 , p. 140.
- ^ Dowling, Bochkov & OConnor 2007 , p. 413.
- ^ Laakkonen & Goodman 2003 , тел.
Ссылки
[ редактировать ]- Бейкер, RJ; Брэдли, Р.Д. (2006). «Видообразование у млекопитающих и концепции генетических видов» . Журнал млекопитающих . 87 (4): 643–662. doi : 10.1644/06-mamm-f-038r2.1 . PMC 2771874 . PMID 19890476 .
- Карлтон, MD; Гудман, С.М. (1998). «Новые таксоны незомииновых грызунов (Muroidea: Muridae) из северного нагорья Мадагаскара, с таксономическими комментариями по описанным формам» . Fieldiana Zoology . 90 : 163–200.
- Карлтон, MD; Гудман, С.М. (2000). «Грызуны из национального парка де Мароджи, Мадагаскар» . Fieldiana Zoology . 97 : 231–263.
- Карлтон, MD; Гудман, С.М. (2007). «Новые виды комплекса Eliurus Majori (Rodentia: Muroidea: Nesomyidae) из юго-центра Мадагаскара, с замечаниями о группировках возникающих видов в роде Eliurus » . Американский музей новичок (3547): 1–21. doi : 10.1206/0003-0082 (2007) 3547 [1: ansote] 2.0.co; 2 . HDL : 2246/5834 . S2CID 83860204 .
- Доулинг, AP; Bochkov, Av; Oconor, BM (2007). Пересмотр акари : Медицинская энтоморию 44 (3): 405–4 doi : (2007) 44 [405: Rotgaa] 10.1603/ 0022-2585 PMID 17547225 . S2CID 12676596 .
- Гарбутт, Н. (2007). Маманы Мадагакара: полный гид . Лондон: A & C Black. ISBN 978-0-7136-7043-1 .
- Гудман, С.М.; Carleton, MD (1998). «Грызуны из Réserve Spéciale d'anjanahabi-Sud, Madagascar» . ФИЛЕЙСКАЯ ЗОУЛОГИЯ . 90 : 201–221.
- Гудман, С.М.; Ганчхорн, Джу; Rakotondravony, D. (2003). «Введение в млекопитающих». В Гудмане, СМ; Бенстед, JP (ред.). Естественная история Мадагаскара . Чикаго и Лондон: Университет Чикагской Прессы. С. 1159–1186. ISBN 978-0-226-30307-9 .
- Гудман, С.М.; Rakondravony, d .; Бог Божий, HN; Rakotomalala-Razahoera, M. (2005). "Новый вид грызуна из Монтанского леса Центрального Восточного Мадагаскара (Muridae: Drashed: Ram . Труды биологического общества Вашингтона . 118 (4): 863-873. Doi : 10.2988 / 0006-324x (2005) 118 [863: Ansorf] 2.0.co ; S2CID 85727603 .
- Янса, SA; Карлтон, MD (2003). «Систематика и филогенетика местных грызунов Мадагаскара». В Гудмане, СМ; Бенстед, JP (ред.). Естественная история Мадагаскара . Чикаго и Лондон: Университет Чикагской Прессы. С. 1257–1265. ISBN 978-0-226-30307-9 .
- Янса, SA; Гудман, С.М.; Такер П.К. (1999). «Молекулярная филогения и биогеография нативных грызунов мадагаскара (Muridae: Nesomyinae): тест гипотезы однооригина» (PDF) . Кладистика . 15 (3): 253–270. doi : 10.1111/j.1096-0031.1999.tb00267.x . HDL : 2027.42/72349 . PMID 34902950 . S2CID 221576293 .
- Kennerley, R. (2017) [Errata версия оценки 2016 года]. « Воалаво Гимнокауд » . МСОП красный список угрожаемых видов . 2016 doi : 10.2305/iucn.uk.2016-3.rlts.t29461a22236010.en .
- Laakkonen, J.; Гудман, С.М. (2003). «Эндопаразиты малагасийских млекопитающих». В Гудмане, СМ; Бенстед, JP (ред.). Естественная история Мадагаскара . Чикаго и Лондон: Университет Чикагской Прессы. С. 1194–1198. ISBN 978-0-226-30307-9 .
- Musser, GG ; Carleton, MD (2005). "Суперсемейство Muroidea" . В Уилсоне, де ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономическая и географическая ссылка (3 -е изд.). Johns Hopkins University Press . п. 953. ISBN 978-0-8018-8221-0 Полем OCLC 62265494 .
- Oconnor, BM (1998). «Паразитические и комиссар-членистоногих некоторых птиц и млекопитающих специального резюмера Д'Анджанахарбе-Суд, Мадагаскар» . ФИЛЕЙСКАЯ ЗОУЛОГИЯ . 90 : 73–78.
- Oconnor, BM (2000). «Паразитические и комменсальные членистоногие у некоторых птиц и млекопитающих национального парка де Мароджи, Мадагаскар» . Fieldiana Zoology . 97 : 137–141.