✖


Jump to content

Лепидодиний

Лепидодиний
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Клэйд : потогонные средства
Клэйд : САР
Клэйд : Альвеолата
Тип: Мизозоа
Суперкласс: Динофлагелляты
Сорт: Динофицеи
Заказ: Гимнодиналес
Семья: Гимнодиниевые
Род: Лепидодиний
Ватанабэ, Суда, Иноуе, Савагути и Чихара

Lepidodinium — род динофлагеллят, принадлежащий семейству Gymnodiniaceae . [1] Lepidodinium — род зеленых динофлагеллят семейства Gymnodiniales. Он содержит два разных вида: Lepidodinium chromophorum и Lepidodinium viride . [1] Они характеризуются своим зеленым цветом, обусловленным пластидой, полученной из Pedinophyceae , группы зеленых водорослей . В этой пластиде сохранились хлорофиллы a и b , что важно, поскольку он отличается от хлорофилла a и c, обычно наблюдаемого в пластидах перидинина динофлагеллят. [2] Это единственный известный род динофлагеллят, обладающий пластидами, полученными из зеленых водорослей. [2] Известно, что Lepidodinium chromophorum вызывает цветение моря, частично у берегов Франции , что имеет драматические экологические и экономические последствия. [3] [4] [5] Лепидодиниум производит одни из самых высоких объемов прозрачных экзополимерных частиц среди всех фитопланктонов , которые могут способствовать гибели двустворчатых моллюсков и созданию бескислородных условий во время цветения, а также играют важную роль в круговороте углерода в океане. [5] [6]

Этимология

[ редактировать ]

неизвестна Этимология слова Lepidodinium . Хотя это прямо не указано, вирид, вероятно, относится к зеленому цвету организма, поскольку он происходит от латинского слова, означающего зеленый. [7] и обычно используется для названия зеленых организмов, например Asplenium viride , зеленого папоротника. Этимология хлорофора также не указана, но, вероятно, она связана с уникальностью хлоропласта в его приобретении и присутствии хлорофилла a и b. [8]

Тип Вид

Лепидодиний зеленый. [1]

История знаний

[ редактировать ]

Lepidodinium viride впервые описан в 1987 году. [9] прежде чем был идентифицирован как новый род и назван в 1990 году. [10] Первый экземпляр был получен из образца, собранного в поверхностных морских водах у берегов Северной Японии . [10] Было отмечено его сходство с родом Gymnodinium , но наличие на поверхности клеток панцирных чешуек, никогда не наблюдавшихся ни у одного вида Gymnodinium, привело к созданию нового рода Lepidodinium. [10]

Lepidodinium chromophorum был впервые описан и первоначально назван Gymnodinium chromophorum в 1996 году. [8] Первый экземпляр был получен у берегов Гельголанда в Северном море , где из-за его цветения вода на поверхности стала зеленой. [8] Идентификация вида, вызывающего зеленое изменение цвета морской воды, поначалу оказалась трудной и вызвала путаницу: несколько различных образцов были названы Gymnodinium viride из-за их морфологии Gymnodinium и зеленого цвета. [8]

Хотя сходство Gymnodinium chromophorum с L. viride было отмечено при первом описании вида, первоначально было решено, что они не принадлежат к одному и тому же роду. Это было связано прежде всего с тем, что одной из характерных особенностей, первоначально перечисленных для рода Lepidodinium , было наличие пластинок, а у видов хлорофорум их не наблюдалось . [8] Однако после более тщательного анализа внутренней структуры двух видов и частичного секвенирования большой субъединицы рибосомы было обнаружено генетическое сходство между двумя видами. В 2007 году Lepidodinium был расширен за счет включения хлорофора (что привело к изменению названия с Gymnodinium chromophorum на Lepidodinium chromophorum ). [11] Это генетическое секвенирование также выявило относительно высокий уровень сходства между видами Lepidodinium и Gymnodinium , что привело к закреплению Lepidodinium как родственного рода Gymnodinium . [11]

Реклассификация L. chromophorum привела к дискуссиям о том, какие характеристики можно и нельзя использовать для определения родов. Это открытие двух видов с разными характеристиками чешуи, принадлежащих к одному и тому же роду, бросило вызов традиционному мнению о том, что чешуя является надежным и важным фактором в определении родов динофлагеллят. [11] Более того, тот факт, что приобретение пластид является общим признаком для этих двух видов, подтверждает идею о том, что происхождение пластид может быть более надежным определяющим фактором рода, чем традиционно считается. Приобретение пластид традиционно не считалось полезным для идентификации родов у динофлагеллят из-за их особой готовности поглощать новые пластиды, что делало это относительно распространенным явлением внутри группы. [12] Тот факт, что Lepidodinium - это род, в котором все виды имеют общую пластиду, привел к предположению, что приобретение эндосимбионтов у динофлагеллят происходит реже, чем предполагалось на первый взгляд, и может быть использовано для полезной классификации родов. [11] Сегодня Lepidodinium chromophorum и Lepidodinium virdiae признаны принадлежащими к одному и тому же роду Lepidodinium , который является родственным роду Gymnodinium. [11]

Среда обитания и экология

[ редактировать ]

Присутствие хлорофилла b позволяет L. chromophorum вызывать обесцвечивание морской воды зеленым цветом в результате сильного цветения моря во всем мире, что имеет значительные экологические и экономические последствия. [3] [4] В этих цветках их концентрация может достигать 10 6 ячейки L −1 (в 2000 раз выше, чем за пределами цветения) и охватывают площади до 12,95 км2. 2 . [4] Они были записаны в Чили , Калифорнии , Австралии и по всей Европе . [4] В Бискайском заливе, Франция , такое цветение происходит ежегодно с 2007 года, причем его обилие увеличивается, обычно в период с апреля по август, достигая пика летом. [13] Цветение связано с высокими концентрациями аммиака и фосфатов, а также с прозрачными частицами экзополимеров, что приводит к локализованной гипоксии в этом районе. [4] Считается, что распространение этих цветов в первую очередь определяется приливами и отливами. [3] [4]

Lepidodinium — это морской род, который обычно встречается в субтропических прибрежных водах и эстуариях и наиболее распространен в водах с высокой соленостью, низким содержанием питательных веществ, высокой температурой и освещенностью. Высокий уровень стратификации воды также способствует формированию цветения: когда высокая плотность накапливается в пикноклине, глубина, на которой плотность воды быстро увеличивается. [14] наблюдалась значительная вертикальная миграция . у L. chromophorum В связи с этим цветением [8]

Они миксотрофны с облигатной фототрофностью . [14] Хотя они являются факультативными фаготрофами, они потребляют добычу, даже когда фотосинтез возможен, а также демонстрируют избирательное питание, предпочитая добычу с высоким содержанием азота, когда соотношение азот: фосфат в окружающей среде низкое. [15] Это говорит о том, что питание добычей является важным механизмом поддержания нормального внутреннего баланса N:P. Их избирательность во время кормления повышается за счет повышения температуры, когда они питаются добычей с более высоким содержанием N в более теплых условиях. [15] Это имеет важные экологические последствия в связи с изменением климата по мере повышения температуры океана .

Описание

[ редактировать ]

Морфология

[ редактировать ]

Лепидодинии зеленые, овальные, сжатые дорсовентрально, диаметром 20-30 мкм. [8] [9] Жгутики выходят из двух пор. [15] Цингюлюм окружает клетку и содержит поперечный жгутик. Борозда, идущая от поясной кости, содержит продольный жгутик, но не содержит глазного пятна, что необычно для динофлагеллят. [11] Движение происходит посредством плавания по спирали. [8] Лепидодиниумы также содержат кольцо полисом . [15]

Многие морфологические особенности Lepidodinium типичны для динофлагеллят, а многие также общие с Gymnodinium . Они небронированы, имеют большое центральное ядро, а крахмальные гранулы ограничены цитоплазмой. Для Gymnodinium характерны ядерные камеры, которые наблюдаются у L. chromophorum, хотя он отличается тем, что L. chromophorum имеет только одну ядерную пору в каждой камере, каждая с пробкой. Еще одной общей характеристикой Gymnodinium и Lepidodinium являются ядерные соединительные волокна между жгутиковым аппаратом и ядром. Однако у L. chromophorum эта особенность снижена по сравнению с видами Gymnodinium . Lepidodinium также имеет изогнутую апикальную бороздку по часовой стрелке, которая характерна для Gymnodinium . Другой общей особенностью динофлагеллят, присутствующих у Lepidodinium, является наличие ножки (характерной для миксотрофных организмов), расположенной рядом с поперечным жгутиком и связанной с плотным телом у ее основания. [15]

L. viride морфологически уникален благодаря наличию квадратных чешуек, усиленных сложной подструктурой, состоящей из арок, разделенных квадратных оснований и более мелких ромбовидных оснований в центре. [11]

Ключевой особенностью, отличающей Lepidodinium, является структура пластиды, обусловленная уникальным источником ее получения. Каждая линзовидная пластида имеет три прижатых тилакоида и межламеллярные пиреноиды и все окружены двойной мембранной оболочкой. Эта оболочка окружена еще двумя мембранами, между которыми заполнены рибосомы. [11] Пластида отчетливо зеленая, поскольку содержит хлорофиллы a и b, но не c, которыми обычно обладают динофлагелляты. [8] [9] В нем также отсутствует перидинин — пигмент, характерный для динофлагеллят. [8] Обнаружены следующие пигменты: неоксантин, виолаксантин, антераксантин, зеаксантин, лютеин и бета-каротин, типичный пигментный состав зеленых водорослей. [16]

Наличие мукоцист, а также экзис позволяет L. chromophorum выделять прозрачные экзополимерные частицы в самых больших количествах, чем любой фитопланктон. [5] связаны со значительными экологическими последствиями. Считается, что эта особенность способствует образованию цветков L. chromophorum, способствуя агрегации. [6] L. chromophorum также выделяет сульфатированный экзополисахарид, который в основном состоит из галактозы, общего компонента экзополисахаридов в динофлагеллятах. [5]

Также присутствует нуклеоморф , рудиментарное ядро ​​пластид, полученных из зеленых водорослей. [17]

Жизненные циклы

[ редактировать ]

Жизненный цикл лепидодиниума полностью не документирован. В культуре наблюдалось образование бентосных кист. [18] но цисты никогда не были обнаружены в отложениях в полевых условиях. Однако эДНК Lepidodinium была обнаружена зимой в период отсутствия цветения, что указывает на временную пелагическую стадию жизненного цикла Lepidodinium . Это позволит лепидодиниуму выжить в толще воды до тех пор, пока не будут созданы соответствующие условия для цветения. [19]

Генетика

[ редактировать ]

Эндосимбиотический перенос генов и горизонтальный перенос генов в значительной степени произошли в геноме Lepidodinium . Он содержит коды белков различного происхождения, образующих мозаичный гибридный протеом. [20] Как и другие динофлагелляты, лепидодиниум, вероятно, претерпел несколько событий замены пластид, причем каждый раз белки получали из этих разных пластид. [12] Эти события замены пластид у Lepidodinium включают потерю вторичной, содержащей хлорофилл С и перидинин, пластиды из красных водорослей, которая считается наследственным состоянием, которое сохраняется у многих других динофлагеллят. [20] Геном Lepidodinium все еще содержит гены, нацеленные на пластиды, происходящие из этой пластиды перидинина, которые теперь функционируют, нацеливаясь на новую пластиду зеленых водорослей. L. chromophorum обладает GAPDH, который представляет собой ген, нацеленный на пластиды, происходящий из гаптофита, водоросли, поглощенной другими динофлагеллятами, но в настоящее время не присутствующей в Lepidodinium . Другие источники происхождения генов у L. chromophorum включают зеленые водоросли, гетероконты, стрептофиты и перидининсодержащие динофлагелляты. Некоторые гены, связанные с линиями, поглотившими зеленые водоросли, присутствуют в геноме Lepidodinium , а не в каких-либо других динофлагеллятах. Было высказано предположение, что по крайней мере три разных пластиды привели к развитию генома Lepidodinium , а также к горизонтальному переносу генов от добычи. Было высказано предположение, что миксотрофные организмы, такие как Lepidodinium, более восприимчивы к горизонтальному переносу генов. [20]

не исследовался на L. viride , Хотя L. chromophorum он , по-видимому, имеет уникальную N-концевую пре-последовательность (предположительно связанную с нацеливанием на пластиды) внутри динофлагеллят. [20]

Получение пластида

[ редактировать ]

Генетическое секвенирование вторичных пластид вида Lepidodinium показало, что он произошел от Pedinomonasminor или вида, тесно связанного с Pedinomonas , зелеными водорослями. Известно, что другой вид динофлагеллят, Pedinomonas noctilucae , в определенных условиях принимает эндосимбионт Pedinophyte , но уровень интеграции очень низкий по сравнению с полностью интегрированной пластидой у Lepidodinium . Это представляет собой одно из по крайней мере трех независимых вторичных событий эндосимбиоза с участием зеленых водорослей у эукариот, остальные - у эвгленофитов и хлорарахинофитов . Эндосимбионт потерял большое количество генов, в том числе участвующих в важнейших функциях, демонстрируя высокий уровень интеграции в качестве органеллы. [2]

Практическая значимость

[ редактировать ]

Цветение L. chromophorum имеет значительные экономические и экологические последствия из-за гипоксических условий, которые создает цветение. [4] Эти налеты также вредны из-за их высокой вязкости, которая является результатом L. chromophorum . перепроизводства внеклеточных полимерных веществ [5] Сообщается, что это оказывает негативное влияние на туризм из-за обесцвечивания цвета, вызываемого цветением, в результате чего морская вода кажется зеленой и пенистой. [21] и совет не купаться во время цветения. [22] Экологические последствия этого цветения проистекают из гипоксических условий, возникающих в результате переработки биомассы, в сочетании с повышенными концентрациями DIP и NH 4 внутри цветков, что также связано с высокими уровнями рециркуляции питательных веществ . Концентрация кислорода в цветении L. chromophorum часто опускается ниже порога, при котором может выжить большинство донных беспозвоночных, что представляет собой лишь один из экологических последствий такого цветения. У двустворчатых моллюсков обычно наблюдаемой реакцией на гипоксию является снижение питания и потребления кислорода, что, как считается, отрицательно влияет на их рост и выживание. [4] Еще одним фактором этого цветения, который оказывает экологическое воздействие, является их высокая вязкость, вызванная высоким уровнем производства внеклеточных полимерных веществ и, как полагают, в частности, влияющая на устриц. [23] Считается, что это цветение становится все более распространенным с изменением климата, поскольку вода становится теплее и меняется элементный состав морской воды. [4]

Хотя точный механизм неизвестен, присутствие L. chromophorum коррелирует с негативным воздействием на рост устриц ( Crassostrea gigas ) , нанося экономический ущерб фермерам, выращивающим устриц. [4] Было высказано предположение, что это связано с тем, что L. chromophorum ухудшает фильтрационную способность C. gigas за счет образования кислых гликоконъюгатов и прозрачных частиц экзополимера. [3] Также оказывается, что C. gigas имеет плохую способность ассимилировать L. chromophorum. [3] Оба эти механизма могут объяснить наблюдаемое снижение роста. Проблема, которую это создает для фермеров, усугубляется продолжительностью цветения L. chromophorum . [4]

Морские миксотрофные протисты, такие как Lepidodinium, играют важную роль в океанах с точки зрения круговорота питательных веществ, а также в пищевой цепи. Богатые углеродом прозрачные экзополимерные частицы (ТЭП), которые, как известно, производятся L. chromophorum, играют важную роль в осаждении органических веществ, что обеспечивает изобилие бактерий. [4] Хотя многие другие организмы способствуют этому процессу, L. chromophorum особенно важен, поскольку он производит больше ТЭП, чем многие другие организмы, в среднем 380 г ксантанового эквивалента [мг хл а]. −1 д −1 продуцируется L. chromophorum . Производство ТЭП у L. chromophorum также представляет собой гораздо более высокую долю потребляемого им углерода: в среднем 70% углерода фиксируется фотосинтезом и выводится в виде ТЭП. [4] Во время цветения L. chromophorum концентрация TEP может стать очень высокой, что способствует активности бактерий до такой степени, что создаются бескислородные условия и высокий уровень разложения органического углерода, что приводит к экологическим последствиям. [4]

Разновидность: [1]

[ редактировать ]

Научная классификация [1]

[ редактировать ]

Chromista (Царство), Harosa (Подцарство), Alveolata (Инфрацарство), Myzozoa (Тип), Dinozoa (Подтип), Dinoflagellata (Infraphylum), Dinophceae (Класс), Gymndiniales (Отряд), Gymnodiniaceae (Семейство), Lepidodinium (Род)

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и «Lepidodinium Watanabe, Suda, Inouye, Sawaguchi & Chihara, 1990 :: Algaebase» . www.algaebase.org . Проверено 28 апреля 2021 г.
  2. ^ Jump up to: а б с Камикава, Рёма; Танифудзи, Горо; Кавачи, Масанобу; Мияшита, Хидеаки; Хасимото, Тецуо; Инагаки, Юдзи (2 апреля 2015 г.). «Филогения на основе пластидного генома определила происхождение пластиды зеленого цвета у динофлагелляты Lepidodinium chromophorum» . Геномная биология и эволюция . 7 (4): 1133–1140. дои : 10.1093/gbe/evv060 . ISSN   1759-6653 . ПМЦ   4419806 . ПМИД   25840416 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и Ру, П. (2022) Экологические свойства цветения Lepidodinium chromophorum : от клеточной экофизиологии до воздействия на экосистему, диссертация Университета Нима.
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Ру, Полина; Сиано, Рафаэле; Сушу, Филипп; Коллин, Карин; Шмитт, Энн; Манах, Соазиг; Рето, Майкл; Пьер-Дюплесси, Оливье; Маршан, Летиция; Колье-Жуо, Сильвия; Почич, Виктор; Дзоффоли, Мария Лаура; Гернес, Пьер; Шапира, Матильда (30 сентября 2022 г.). «Пространственно-временная динамика и биогеохимические свойства изменения цвета морской воды в зеленый цвет, вызванного морской динофлагеллятой Lepidodinium chromophorum вдоль южного побережья Бретани» . Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 275 : 107950. Бибкод : 2022ECSS..27507950R . дои : 10.1016/j.ecss.2022.107950 . S2CID   249935142 .
  5. ^ Jump up to: а б с д и Ру, Полина; Сиано, Рафаэле; Коллин, Карин; Билиен, Гвенаэль; Синкин, Коринн; Маршан, Летиция; Зиквинская, Агата; Дельбарр-Ладра, Кристина; Шапира, Матильда (26 февраля 2021 г.). «Бактерии усиливают выработку внеклеточных полимерных веществ зеленой динофлагеллятой Lepidodinium chromophorum» . Научные отчеты . 11 (1): 4795. Бибкод : 2021NatSR..11.4795R . дои : 10.1038/s41598-021-84253-2 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   7910647 . ПМИД   33637819 .
  6. ^ Jump up to: а б Клакен, Паскаль; Проберт, Ян; Лефевр, Себастьян; Верон, Бенуа (24 апреля 2008 г.). «Влияние температуры на параметры фотосинтеза и выработку ТЭП у восьми видов морских микроводорослей» . Водная микробная экология . 51 (1): 1–11. дои : 10.3354/ame01187 . ISSN   0948-3055 .
  7. ^ «виридис» , Викисловарь , 16 мая 2023 г. , получено 2 июня 2023 г.
  8. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Эльбрехтер, Мальта; Шнепф, Эберхард (сентябрь 1996 г.). «Gymnodinium chromophorum, новая зеленая цветущая динофлагеллята (Gymnodiniales, Dinophyceae) с рудиментарным празинофитным эндосимбионтом» . Психология . 35 (5): 381–393. Бибкод : 1996Phyco..35..381E . дои : 10.2216/i0031-8884-35-5-381.1 . ISSN   0031-8884 .
  9. ^ Jump up to: а б с Ватанабэ, Макото М.; Такеда, Йоши; Саса, Цутому; Иноуэ, Исао; Суда, Шойчиро; Савагути, Томохиро; Чихара, Мицуо (12 января 1987 г.). «ЗЕЛЕНАЯ ДИНОФЛАГЕЛЛЯТА С ХЛОРОФИЛЛАМИ а и б: МОРФОЛОГИЯ, ТОНКАЯ СТРУКТУРА ХЛОРОПЛАСТА И СОСТАВ ХЛОРОФИЛЛА» . Журнал психологии . 23 (с2): 382–389. Бибкод : 1987JPcgy..23S.382W . дои : 10.1111/j.1529-8817.1987.tb04148.x . ISSN   0022-3646 . S2CID   85356336 .
  10. ^ Jump up to: а б с Ватанабэ, Макото М.; Пой, Шойчиро; Иноя, Исайя; Савагути, Томохиро; Чихара, Мицуо (17 августа 1990 г.). «LEPIDODINIUM VIRIDE GEN. AND SP. NOV. (GYMNODINAIALES, DINOPHYTA), ЗЕЛЕНАЯ ДИНОФЛАГЕЛЛЯТА С ХЛОРОФИЛЛ А- И В -СОДЕРЖАЩИМ ЭНДОСИМБИОНТ 1,2 j.0022-3646.1990.00741.x Журнал Phycology . 26 (4): 741–751. doi : 10.1111/ . ISSN   0022-3646 . S2CID   85118071 .
  11. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Хансен, Герт; Ботес, Лизет; Де Салас, Мигель (8 февраля 2007 г.). «Ультраструктура и последовательности большой субъединицы рДНК Lepidodinium viride обнаруживают близкое родство с Lepidodinium chromophorum com. nov. (= Gymnodinium chromophorum)» . Психологические исследования . 55 (1): 25–41. дои : 10.1111/j.1440-1835.2006.00442.x . ISSN   1322-0829 . S2CID   84856880 .
  12. ^ Jump up to: а б Салдарриага, Хуан Ф.; Тейлор, ФЕДР; Килинг, Патрик Дж.; Кавалер-Смит, Томас (1 сентября 2001 г.). «Филогения рРНК ядерной SSU динофлагеллят предполагает множественные потери и замены пластид» . Журнал молекулярной эволюции . 53 (3): 204–213. Бибкод : 2001JMolE..53..204S . дои : 10.1007/s002390010210 . ISSN   0022-2844 . ПМИД   11523007 . S2CID   28522930 .
  13. ^ Карасевич, Стефан; Шапель, Энни; Бахер, Седрик; Судан, Доминик (01 марта 2020 г.). «Реакция ниши вредных водорослей на изменения окружающей среды и сообществ вдоль французского побережья» . Вредные водоросли . 93 : 101785. doi : 10.1016/j.hal.2020.101785 . ISSN   1568-9883 . ПМИД   32307069 .
  14. ^ Jump up to: а б Лю, Кайлин; Нг, Херрик Инь-То; Чжан, Шувэнь; Лю, Хунбин (11 ноября 2021 г.). «Влияние температуры на миксотрофную динофлагелляту (Lepidodinium sp.) при различных стратегиях питания» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 678 : 37–49. Бибкод : 2021MEPS..678...37L . дои : 10.3354/meps13865 . ISSN   0171-8630 . S2CID   238883949 .
  15. ^ Jump up to: а б с д и Хансен, Герт; Моэструп, Ойвинд (22 февраля 2005 г.). «Жгутиковый аппарат и ядерные камеры зеленой динофлагелляты Gymnodinium chromophorum» . Психологические исследования . 53 (2): 169–181. дои : 10.1111/j.1440-183.2005.00383.x . ISSN   1322-0829 . S2CID   85727715 .
  16. ^ Мацумото, Такуя; Кавачи, Масанобу; Мияшита, Хидеаки; Инагаки, Юдзи (1 ноября 2012 г.). «Празиноксантин отсутствует в зеленом штамме динофлагелляты Lepidodinium chromophorum NIES-1868: пигментный состав и филогения 18S рРНК» . Журнал исследований растений . 125 (6): 705–711. Бибкод : 2012JPlR..125..705M . дои : 10.1007/s10265-012-0486-6 . ISSN   1618-0860 . ПМИД   22441568 . S2CID   254161151 .
  17. ^ [ https://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.1080/19420889.2020.1776568 Предполагаемые особенности генома реликтовых ядер, полученных из зеленых водорослей, у динофлагеллят и будущие перспективы в качестве модельных организмов]
  18. ^ Сурния, Ален; Белин, Екатерина; Биллард, Шанталь; Екатерина, Марсьяль; Эрар-Ле Денн, Эвелин; Френель, Жаклин; Лассус, Патрик; Пастуро, Энни; Сулар, Рене (1 февраля 1992 г.). «Повторяющееся и расширяющееся распространение зеленой цветущей динофлагелляты (Dinophyceae) на побережьях Франции» . Алгология криптогамии . 13 (1): 1–13. ISSN   0181-1568 .
  19. ^ Ру, Полина; Шапира, Матильда; Мертенс, Кеннет Нил; Андре, Корали; Терре-Террильон, Ореган; Шмитт, Энн; Манах, Соазиг; Коллин, Карин; Сергин, Джоэль; Ноэль, Кирилл; Сиано, Рафаэле (01 марта 2023 г.). «Когда фитопланктон не цветет: случай динофлагелляты Lepidodinium chromophorum на юге Бретани (Франция), оцененный по ДНК окружающей среды» . Прогресс в океанографии . 212 : 102999. Бибкод : 2023Proce.21202999R . дои : 10.1016/j.pocean.2023.102999 . ISSN   0079-6611 . S2CID   257170219 .
  20. ^ Jump up to: а б с д Минге, Марианна А.; Шалчиан-Тебризи, Кямран; Торресен, Оле К.; Такисита, Киётака; Проберт, Ян; Инагаки, Юдзи; Клавенесс, Даг; Якобсен, Кжетилл С. (21 июня 2010 г.). «Филогенетический мозаичный пластидный протеом и необычные сигналы нацеливания на пластиды у динофлагелляты зеленого цвета Lepidodinium chromophorum» . Эволюционная биология BMC . 10 (1): 191. Бибкод : 2010BMCEE..10..191M . дои : 10.1186/1471-2148-10-191 . ISSN   1471-2148 . ПМК   3055265 . ПМИД   20565933 .
  21. ^ Зингоне, Адриана; Оксфельдт Эневолдсен, Генри (1 января 2000 г.). «Многообразие вредоносного цветения водорослей: вызов науке и менеджменту» . Управление океаном и прибрежной зоной . 43 (8): 725–748. Бибкод : 2000OCM....43..725Z . дои : 10.1016/S0964-5691(00) 00056-9 ISSN   0964-5691 .
  22. ^ Карлсон, Бенгт; Андерсен, Пер; Арнеборг, Ларс; Чембелла, Аллан; Эйкрем, Венче; Джон, Уве; Уэст, Дженнифер Джой; Клемм, Керстин; Кобос, Юстина; Лехтинен, Сирпа; Лундхольм, Нина; Мазур-Маржец, Ханна; Наустволль, Ларс; Поэльман, Марникс; Провост, Питер (01 февраля 2021 г.). «Вредное цветение водорослей и их последствия в прибрежных морях Северной Европы» . Вредные водоросли . Глобальная отчетность о статусе цветения вредных водорослей. / j.hal.2021.101989 дои : 10.1016 . HDL : 11250/2762322 . ISSN   1568-9883 . ПМИД   33875185 .
  23. ^ Алунно-Бруша, Марианна; Бурле, Ив; Маурер, Даниэль; Роберт, Стефан; Мазурье, Жозеф; Гангнери, Алин; Гуллекер, Филипп; Пувро, Стефан (1 ноября 2011 г.). «Единая биоэнергетическая модель роста и воспроизводства устрицы Crassostrea gigas в шести экосистемах Атлантики» . Журнал морских исследований . Проект AquaDEB (фаза II): чему мы научились, применяя теорию динамического энергетического баланса к водным организмам. 66 (4): 340–348. Бибкод : 2011JSR....66..340A . дои : 10.1016/j.seares.2011.07.008 . ISSN   1385-1101 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Lepidodinium&oldid=1213433493"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b1a3db2b23177df2db7b66ad9bbe2f7e__1710281520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b1/7e/b1a3db2b23177df2db7b66ad9bbe2f7e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Lepidodinium - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)