Натрий бензолсульфонат

Натрий бензолсульфонат
Идентификаторы
Номер CAS	515-42-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	10139 ;
Наркоман	DB7350000 ;
Echa Infocard	100.007.454
ЕС номер	208-198-2 ;
PubChem CID	517327 ;
НЕКОТОРЫЙ	K5RM14AZHX ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID4060157 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 6 H 5 Na O 3 S
Молярная масса	180.15 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Точка плавления	450 ° C (842 ° F; 723 K) разложение
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Бензолсульфонат натрия является органическим соединением с формулой C ₆ H ₅ SO ₃ NA . Он белый, растворимый в воде, он продуцируется нейтрализацией бензольсульфоновой кислоты с гидроксидом натрия . Это также распространенный ингредиент в некоторых моющих средствах . Соединение обычно кристаллизуется из воды в качестве моногидрата. ^{[ 1 ]}

Нагревание этой соли в сильном основании приводит к десульфонации , давая после кислотной работы , фенол ^{[ 2 ]} Эта реакция была когда -то основным путем к фенолу.

Ссылки

^ Отто Линднер; Ларс Родефельд (2005). «Бензольсульфокикидки и их производные». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_507 . ISBN 978-3527306732 .
^ WW Hartman (1923). "P-CRESOL". Органические синтезы . 3 : 37. doi : 10.15227/orgsyn.003.0037 .

[Ullmann-1] Отто Линднер; Ларс Родефельд (2005). «Бензольсульфокикидки и их производные». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_507 . ISBN 978-3527306732 .

[2] WW Hartman (1923). "P-CRESOL". Органические синтезы . 3 : 37. doi : 10.15227/orgsyn.003.0037 .

[ 1 ]

[ 2 ]