Афлатоксин B ₁ экзо-8,9-эпоксид

Афлатоксин B ₁ экзо-8,9-эпоксид
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (6a S ,7a S ,8a R ,8b R )-4-Метокси-2,3,6a,7a,8a,8b-гексагидроциклопента[ c ]оксирено[2'',3'':4',5'] фуро[3',2':4,5]фуро[2,3- h ][1]бензопиран-1,10-дион
Идентификаторы
Номер CAS	42583-46-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:30725 ;
ХимическийПаук	94566 ;
ПабХим CID	104756 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID10920447 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 17 Н 12 О 7
Молярная масса	328.276 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Афлатоксин B ₁ экзо-8,9-эпоксид является токсичным метаболитом афлатоксина B ₁ . Он образуется под действием ферментов цитохрома Р450 в печени . ^{[ 1 ]}

В печени афлатоксин B ₁ метаболизируется до экзо-8,9-эпоксида афлатоксина B ₁ ферментами цитохрома P450. Образующийся эпоксид может вступать в реакцию с гуанином в ДНК, вызывая повреждение ДНК . ^{[ 2 ]}

См. также

Ссылки

^ Аринч, Эмель; Шенкман, Джон Б.; Ходжсон, Эрнест (2012). Молекулярные и прикладные аспекты окислительных ферментов, метаболизирующих лекарства . Springer Science & Business Media. п. 200. ИСБН 9781461548553 .
^ Тернер, Пол Крейг (2013). «Молекулярная эпидемиология хронического нарушения роста детей, вызванного афлатоксином» . Научка . 2013 : 152879. дои : 10.1155/2013/152879 . ПМЦ 3881689 . ПМИД 24455429 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Аринч, Эмель; Шенкман, Джон Б.; Ходжсон, Эрнест (2012). Молекулярные и прикладные аспекты окислительных ферментов, метаболизирующих лекарства . Springer Science & Business Media. п. 200. ИСБН 9781461548553 .

[2] Тернер, Пол Крейг (2013). «Молекулярная эпидемиология хронического нарушения роста детей, вызванного афлатоксином» . Научка . 2013 : 152879. дои : 10.1155/2013/152879 . ПМЦ 3881689 . ПМИД 24455429 .

[ 1 ]

[ 2 ]