Либотоний
Либотоний Временный диапазон:
| |
---|---|
![]() | |
Libotonius Pearsoni , SRIC SR 95-26-19 | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариота |
Королевство: | Животное |
Филум: | Chordata |
Сорт: | Actinopterygii |
Заказ: | Percopsiformes |
Семья: | Percopsidae |
Род: | † Либотоний Уилсон, 1977 |
Разновидность | |
|
Либотоний является вымершим родом перкаменных рыб, которая жила в раннюю эпоху эоцена и содержит два вида, типовые виды Libotonius blakeburnensis плюс libotonius pearsoni . Либотоний по -разному рассматривался как часть расширенного семейства Percopsidae , или ранее как член монотипического семейства Libotoniidae .
Распределение
[ редактировать ]Окаменелости Libotonius были обнаружены на двух местах, принадлежащих к Эоценому Оканаганскому нагорьям в Вашингтоне и Британской Колумбии. Из двух описанных видов Libotonius Blakeburnensis известен только в форме Алленби участках Whipsaw Creek в к югу от Принстона в южной части Британской Колумбии. [ 1 ] Формирование имеет долгую историю коллекции ископаемых насекомых, с самыми ранними образцами Оканагана Хайлендса, собравшимися партией Джорджа Мерсера Доусона в 1877 году и сообщили в 1879 году. Возраст Формирования Алленби обсуждался в течение многих лет, с намеками на рыбу и ископаемых насекомых. В эпоху эоценового возраста, в то время как окаменелости млекопитающих и растений предполагают поздний олигоценовый или ранний миоценовый возраст. Озеро отложения в Принстоне были радиометрически устанавливаются с использованием метода K-AR в 1960-х годах на основе образцов пепла, обнаруженных в ложе озера. Эти образцы дали возраст ~ 48 миллионов лет назад ; [ 2 ] [ 3 ] Однако знакомства, опубликованные в 2005 году 40 С 39 Радиометрическая дата AR размещает некоторые участки Принстона на уровне 52,08 ± 0,12 миллиона лет назад . [ 4 ] [ 5 ]
Второй описанный вид, Либотоний Пирсони, известный исключительно окаменелостями из горной формирования Клондайк, обнаруженный к северо -западу от Республики в графстве Ферри , северо -восточный центральный Вашингтон. [ 6 ] Выход вдоль Торода -Крик считается тем же общим возрастом, что и республиканские места "Boot Hill", [ 7 ] UWBM B4131 и «Угловой лот», [ 7 ] Сайт A0307. Tuffs of the Klondike Mountain Formation были датированы до 49,42 ± 0,54 миллиона лет назад , самый молодой из участков Оканагана Хайлендс, [ 8 ] [ 9 ] Хотя пересмотренный старший возраст в возрасте 51,2 ± 0,1 миллиона лет назад был дан на основе изотопных данных, опубликованных в 2021 году. [ 10 ]
История
[ редактировать ]Первые краткие описания окаменелостей, которые позже приписаны либотонию, были получены из коллекций, сделанных в 1960 -х годах геологом Р.К. Пирсоном, когда он был опросом на карте Геологической службы Геологического обследования Боди . Окаменелости были предварительно идентифицированы палеохихтиологом Дэвидом Данклом как принадлежащим эрисатоптерусу , роду, который теперь известен, который в настоящее время ограничивается формированием зеленой реки в Вайоминге, Колорадо и Юте. [ 11 ] [ 6 ] Пирсон послал почти все экземпляры, собранные в Смитсоновский институт , но окаменелости никогда не вступили в коллекции и теперь считаются потерянными. [ 12 ]
В 1970 -х годах была выполнена работы по сбору сборов в 1970 -х годах Марком М.В. Уилсоном на местах окаменелостей Оканагана в Британской Колумбии и Вашингтоне, кульминацией которого стало серию публикаций на фане на высокой рыбе в течение следующих двух десятилетий. Первой крупной опубликованной работой была монография Уилсона в 1977 году в средней эоценовой пресноводной рыбах из Британской Колумбии, охватывающей почти всю рыбу, найденную в высокогорье, и первоначально назвали несколько таксонов , включая Либотоний . [ 1 ]
Описание рода и видов типов было основано на голотипе « ROM 11157 A & B», а также серия из семи топотипов, собранных Уилсоном в течение 1970 и 1971 годов на руднике Blakeburm. Он также определил ряд дополнительных образцов, которые были собраны другими людьми и не были включены в серию типов. Изолированный частичный образец, собранный в 1941 году Харингтоном Ма Ма Райс и 5 дополнительных полных рыб, пожертвованных Рейн Либотоном, были собраны во всем ручье Уипсоса к югу от Принстона. Уилсон придумал название рода Libotonius как патроним, в честь г -на Либотона, музея ископаемого и владельца рок -магазина из озера Васо , который участвовал L. blakeburnensis и Amyzon Brevipinne . в образовании [ 1 ] Уилсон не уточнил происхождение вида названия «Blakeburnensis». Уилсон назначил шахту Blakeburn, ROM -сайт L95, к югу от Coalmont, тип местности рода и видов в формировании Алленби . [ 1 ]
Два года спустя Уилсон (1979) опубликовал описание второго вида Libotonius , Libotonius Pearsoni на основе окаменелостей, собранных с сайта Пирсона вдоль Toroda Creek. В то время как первоначальные образцы, идентифицированные как Erismatopterus, были потеряны к 1979 году и, следовательно, недоступны для Уилсона, он считал их более вероятным принадлежном к Л. Пирсони , чем Erismatopterus . [ 6 ] Его описание было основано на голотипе « UA 13466» с паратипами «UA 14765» и «UA 13469», в то время как дополнительные тринадцать рыб были указаны в качестве дополнительных материалов за пределами серии типов. Все образцы были собраны в течение 1977 и 1978 годов. Учитывая историю сайта Toroda Creek, Уилсон выбрал название вида Pearsoni в знак признания RC Pearson и его первоначальной работы по обнаружению сайта. [ 6 ]
Филогения
[ редактировать ]2013 Borden et al. Филогения | |||||||||||||||||||||
|
В своем обсуждении таксономического сродства L. blakeburnensis , Уилсон (1977) считал его членом семейства Percopsidae наряду с ископаемым эрисатоптером плюс живой Афредодер и Перкопсис . Это было основано на нескольких символах черепа и скелета, включая уменьшенное количество масштабов, присутствующих на черепе, уменьшенных шипов на лахримальных и преперкулярных костях, и уменьшенное количество зубов в зубных зубах и полости рта. [ 1 ]
Лэнс Гранде в своем описании McConichthys 1988 года перечислил виды Libotonius как принадлежащие к семейству "Libotoniidae", но не дал официального описания семейства. [ 13 ] Он процитировал работу Колина Паттерсона и Донна Эрика Розена , затем «в прессе» и выпустил в 1989 году, где они заявляют, что не считают, что не убедительными персонажами помещают либотоний в семейный Percopsidae. [ 14 ] Неопределенное размещение рода поддерживалось Мурри и Уилсоном (1999), которые согласились с Паттерсоном и Розенсом, расположенным в базально в качестве группы стволовых стволов . В филогенных оценках Мерри и Уилсонса они восстановили либотоний в трихотомии с Aphredoderidae и Percopsidae . [ 15 ] К 2013 году размещение Либотония снова изменилось, на этот раз назад к Percopsidae в различных главах книги мезозойских рыб 5 - глобальное разнообразие и эволюция . В главе У. Кэлвина Бордена, Терри Гранде и В. Лео Смита, в которых обсуждается Paracanthopterygii каудальных плавников остеология Borden et al. Обосновали размещение на основе сходства скелета между либетонием и другими основными перкопсошами. В филогении, которую они произвели, на основе их интерпретации эволюции 26 различных скелетных признаков, Либотоний был базальным в Percopsidae, с McConichthys, базальной к сестринской кладе, который включал Aphredoderus . [ 16 ] Однако в своей предыдущей главе об истории Паракантоптеригии и возможностей молекулярной филогенетики они перечисляют изученные образцы либотония под "Libotoniidae". [ 17 ]
Ричарда Ван Дер Лаана в 2016 году Три года спустя имена семейных групп перечислены «Libotoniidae» как младший синоним Percopsidae, но не дали рационального или ссылки для размещения. [ 18 ] В 2016 году рыбы мира 5 -е издание обсуждает Либотоний в пункте Percopsidae как Percopsid, который иногда рассматривается в отдельной семье "Libotoniidae". [ 19 ] Размещение в Percopsidae было неопределенным у Murray et al. (2020), которые представляли кладограммы в отношении размещения мелового рода Lindoeichthys из Альберты. В неограниченной кладограмме два либотония являются последовательными сестринскими кладами к основным Percopsidae в семье, однако в правиле большинства в 50%. Кладограмма, оба вида расположены недалеко от семейства в политомии с Percopsidae и McConichthys , Murray et al. Обращаются с ними как сестрами для семейства, либо включены в расширенную кладу. [ 20 ]
Описание
[ редактировать ]
Уроженец реки Колумбия
Либотоний - это небольшая рыба, где взрослые варьируются от 10,6 до 40,0 мм (0,42–1,57 дюйма) с узкими телами и большими головами. Пенсисилла уже и дольше в пропорции, а затем наблюдается в Amphiplaga , Erismatopterus и Percopsis , и, в отличие от этих родов, в ней не хватает выступа на верхнем краю, в постмаксиллярном процессе. есть уменьшенное количество зубов У либитоний из -за эндоптеригоидных , эктоптеригоидных и рвовых костей - все это беззубые, а не палатин зубчатый. Скелет позвонка состоит из 38 до 43 позвонков в среднем. Два дорсальных плавника имеют семь и десять лучей, в то время как анальные плавники имеют в среднем от восьми до десяти. Грудные плавники имеют от 12 до 15 лучей, противопоставляя тазового плавника с одним позвоночником и семью лучами. В каудальном плавнике два последних позвоночных позвоночника, превращенная и уральская центра, сливаются в одну кость, состояние, присутствующее в других перкопсах. Масштабы круглые с концентрическими кольцами роста, называемые циркули и до тринадцати CTENII шипы на задней краях. [ 1 ] [ 6 ]
Lionius Blakeburnensis
[ редактировать ]В общем размере Libotonius blakeburnensis больше, чем L. pearsoni в стандартной длине , таким образом, кончик носа через последние позвонки, но исключая длину самого хвостового плавника. L. blakeburnensis имеет стандартную длину в диапазоне от 30 до 40 мм (1,2–1,6 дюйма), основанную на описанных образцах в 1979 году. Общее количество позвонков 33–34 аналогично тому, что L. pearsoni является оцениваемым на два дольше. Позвонки распределяются по приблизительно 15 опорным позвонкам , между черепом и задней частью дорсального плавника и 18–19 каудальными позвонками , между дорсальным конец плавника и основанием хвостового комплекса. Предварительные позвонки дополнительно сгруппированы как семь предраторских позвонков перед спинным плавником, и восемь долярных с птеригиофорными шипами, содержащими часть дорсального плавника. Спинной плавник имеет от 2 до 3 шипов, а затем 8–10 мягких лучей, а анальный плавник похож с 2 шипами и 8–9 лучами. Грудные плавники имеют большее количество или лучи, 13–15, чем в L. pearsoni . [ 1 ] [ 6 ]
Лиониус Пирсони
[ редактировать ]Libotonius Pearsoni - это меньший вид рода, со стандартной длиной от 10,6 до 20,8 мм (0,42–0,82 дюйма) и общее количество позвонков между 31–32. Спинной плавник поддерживается двумя неразветвленными шипами и 7–9 мягкими лучами, но плав анальный Полем Грудные плавники имеют меньшее количество лучей на общем объеме 12–13. [ 6 ] [ 16 ]
Палеоэкола
[ редактировать ]На участках Республики и Макаби являются частью более крупной системы ископаемых участков, известной как Эоценовый Оканаган Хайлендс . Нагорья , в том числе ранние эоценовые образования между каньоном Дрифтвуда на Севере и Республике на юге, были описаны как один из «великих канадских лагрсттерттен » [ 21 ] Основываясь на разнообразии, качественном и уникальной природе палеофлорных и палеофаунских биот, которые сохраняются. Умеренный биом нагорья, сохранившийся на большом трансекте озер, зарегистрировал многие из самых ранних появлений современных родов, а также документировал последние позиции древних линий. [ 21 ] Учебно отмечено , что теплые умеренные горные флоры в сочетании с переполненными озерными бассейнами и активным вулканизмом не имеют точных современных эквивалентов. Это связано с более сезонно справедливыми условиями раннего эоцена, что приводит к гораздо более низким сезонным сдвигам температуры. Тем не менее, нагорья сравнивались с экологическими островами нагорья в горах Вирунга в рамках Альбертина Африканской рифтовой долины . [ 22 ]
Системы Республики и Принстонского озера были окружены теплой умеренной экосистемой с близлежащим вулканизмом. [ 21 ] Нагорья, вероятно, имели мезоочетный верхний микротермальный или нижний мезотермический климат, в котором зимние температуры редко снижаются достаточно низко для снега, и которые были сезонно справедливыми. [ 23 ] Палеофористы, окружающие озера, были описаны как предшественники современного умеренного широкоголиста и смешанных лесов Восточной Северной Америки и Восточной Азии. Основываясь на ископаемых биотах, озера были выше и прохладнее, чем ковальные прибрежные леса, сохраненные в группе Пьюджет и чаканут в западном Вашингтоне, которые описываются как низменные тропические лесные экосистемы. Оценки палеоэлевации диапазона от 0,7–1,2 км (0,43–0,75 миль) выше, чем в прибрежных лесах. Это согласуется с оценками палеоэлевации для систем озера, которые варьируются от 1,1 до 2,9 км (1100–2900 м), что аналогично современной высоте 0,8 км (0,50 миль), но выше. [ 23 ]
Оценки среднегодовой температуры были получены из многомерной программы климатического листа (зажима) и анализа края листьев (LMA) республики и Принстон -палеофлоры. Результаты зажима после нескольких линейных регрессий для республики дали среднегодовую температуру приблизительно 8,0 ° C (46,4 ° F), причем LMA дает 9,2 ± 2,0 ° C (48,6 ± 3,6 ° F). [ 23 ] Зажим, результаты из Принстона вернули более низкие 5,1 ° C (41,2 ° F), подтвержденное LMA со средней годовой температурой 5,1 ± 2,2 ° C (41,2 ± 4,0 ° F). [ 23 ] Оба формация ниже, чем средние годовые температурные оценки, приведенные для группы прибрежного Пьюдца, которая, по оценкам, была между 15–18,6 ° C (59,0–65,5 ° F). Биоклиматический анализ для Республики и Принстона предполагает среднего годового количества осадков 115 ± 39 см (45 ± 15 дюймов) и 114 ± 42 см (45 ± 17 дюймов) соответственно. [ 23 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Уилсон, MV (1977). «Средний эоценовый пресноводные рыбы из Британской Колумбии». Вклад наук о жизни, Королевский музей Онтарио . 113 : 1–66.
- ^ Hills, LV; Baadsgaard, H. (1967). «Датирование калия-аргона некоторых нижних третичных слоев в Британской Колумбии». Канадский бюллетень нефтяных геологов . 15 : 138–149.
- ^ Юинг, Те (1981). «Региональная стратиграфия и структурная обстановка группы Kamloops, юго-центральная британская Колумбия». Канадский журнал наук о Земле . 18 (9): 1464–1477. Bibcode : 1981cajes..18.1464e . doi : 10.1139/e81-137 .
- ^ Мосс, Pt; Гринвуд, доктор; Арчибальд, С.Б. (2005). «Региональное и местное растительное сообщество динамики эоценового Оканаганского нагорья (Британская Колумбия - штат Вашингтон) из палинологии». Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 187–204. Bibcode : 2005cjes..42..187m . doi : 10.1139/e04-095 .
- ^ Арчибальд, SB; Bossert, WH; Гринвуд, доктор; Фаррелл, BD (2010). «Сезонность, широтный градиент разнообразия и эоценовые насекомые». Палеобиология . 36 (3): 374–398. Bibcode : 2010pbio ... 36..374a . doi : 10.1666/09021.1 . S2CID 55208851 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Уилсон, MVH (1979). «Второй вид Либотония (Рыбы: Percopsidae) из эоцена штата Вашингтон». Копея . 1979 (3): 400–405. doi : 10.2307/1443214 . JSTOR 1443214 .
- ^ Jump up to: а беременный Арчибальд, SB; Брэдлер, С. (2015). «Насекомые насекомые стволовой группы (Phasmatodea) в раннем эоцене в Макаби, Британская Колумбия, Канада и Республика, Вашингтон, США, Соединенные Штаты Америки». Канадский энтомолог . 147 (6): 744–753. doi : 10.4039/tce.2015.2 . S2CID 86608533 .
- ^ Арчибальд, SB; Макаккин, Вн (2021). «Ранние эоценовые змеиффии (рафидоптера) западного североамериканского от океанской горной и Грин -реки» Зотакса . 4951 (1): 41–7 Doi : 10.11646/ Zotaxa.4 33903413PMID S2CID 233411745
- ^ Арчибальд, SB; Cannings, RA; Эриксон, RJ; Bybee, sm; Матчи, RW (2021). «Cephalozygoptera, новый, вымерший подряд Одоны с новыми таксонами из раннего эоценового Оканаганского нагорья, Западная Северная Америка » Zootaxa 4934 (1): Zootaxa.4 Doi : 10.11646/ Zootaxa.4 PMID 33756777
- ^ Рубино, E.; Leier, A.; Cassel, E.; Archibald, S.; Foster-Baril, Z.; Барбо Д. младший (2021). «Детральное цирконное возрасты и HF-изотопы из эоценовых межмонтановых отложений бассейна южного канадского кордильеры» . Осадочная геология . 422 : Статья 105969. Bibcode : 2021sedg..42205969R . doi : 10.1016/j.sedge.2021.105969 . S2CID 237717862 .
- ^ Пирсон, RC (1967). Геологическая карта четвертого лагута Боди, паром и Оканогана, Вашингтон (геологический четырехугольник). Отчет. Геологическая служба США. doi : 10.3133/gq636 .
- ^ Уилсон, М. (1978). « Eohiodon Woodruffi n. Sp. (Teleostei, Hiodontidae), из горы среднего эоцена Клондайк недалеко от Республики, Вашингтон». Канадский журнал наук о Земле . 15 (5): 679–686. Bibcode : 1978cjes..15..679w . doi : 10.1139/e78-075 .
- ^ Гранде Л. (1988). «Хорошо сохранившаяся паракантоптерианская рыба (Teleostei) из пресноводных палеоценовых отложений в Монтане». Журнал палеонтологии позвоночных . 8 (2): 117-130. Bibcode : 1988jvpal ... 8..117g . doi : 10.1080/02724634.1988.10011692 .
- ^ Паттерсон, C.; Розен, Де (1989). «Паракантоптеригии пересмотрел: порядок и беспорядки». В Коэне, DM (ред.). Документы по систематике гадиформных рыб . Science Series № 32. Музей естественной истории округа Лос -Анджелес. С. 5–36.
- ^ Мюррей, Ам; Wilson, MVH (1999). «Вклад окаменелостей в филогенетические отношения перкопсидных рыб (Teleostei: Paracanthopterygii): порядок восстановлен». Мезозойские рыбы (PDF) . Тол. 2. С. 397–411. Архивировано (PDF) из оригинала на 2024-03-18 . Получено 2024-03-18 .
- ^ Jump up to: а беременный Борден, WC; Grande, T.; Смит, WL (2013). Полем В G. Arratia; H.-P. Шульце; MVH Wilson (ред.). Мезозойские рыбы 5 - глобальное разнообразие и эволюция Verlag Dr. Фридрих Пфейл. стр. 419–455. ISBN 978-3-89937-159-8 .
- ^ Grande, T.; Борден, WC; Смит, WL; Arratia, G.; Schultze, HP; Уилсон, MVH (2013). «Ограничения и отношения Paracanthopterygii: молекулярная структура для оценки прошлых морфологических гипотез». Мезозойские рыбы (PDF) . Тол. 5. Verlag Dr. Friedrich Pfeil. С. 385–418.
- ^ Ван дер Лаан, Ричард (2016). « Имена семейных групп ископаемых рыб » . Европейский журнал таксономии (466). doi : 10.5852/ejt.2018.466 .
- ^ Нельсон, Джозеф С.; Гранде, Терри С.; Уилсон, Марк В.Х. (2016). Рыбы мира (5 -е изд.). Джон Уайли и сыновья . ISBN 9781118342336 .
- ^ Мюррей, Ам; Бринкман, Д.Б.; Newbrey, Mg; Neuman, Ag (2020). «Самые ранние североамериканские сочленены пресноводные акантоморфные рыбы (Teleostei: Percopsiformes) из верхних меловых месторождений Альберты, Канада». Геологический журнал . 157 (7): 1087–1096. Bibcode : 2020geom..157.1087m . doi : 10.1017/s0016756819001328 .
- ^ Jump up to: а беременный в Archibald, S.; Гринвуд, Д.; Смит, Р.; Мэтьюз, Р.; Басингер, J. (2011). «Великий канадский лагрсттерттен . Geoscience Canada . 38 (4): 155–164.
- ^ Devore, ML; Nyandwi, A.; Экардт, W.; Bizuru, E.; Mujawamariya, M.; Pigg, KB (2020). «У листья крапевтов с пением трихом уже присутствовали в последних ранних эоценовых горных районах, Британская Колумбия, Канада » Американский журнал ботании 107 (10): 1449–1456. Doi : 10.1002/ ajb2.1 33091153PMID S2CID 225050834
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Гринвуд, доктор; Арчибальд, SB; Мэтьюз, RW; Мосс, PT (2005). «Ископаемые биоты из Оканаганского нагорья, южной британской Колумбии и штата Северо -Восточный штат Вашингтон: климаты и экосистемы по всему эоценовому ландшафту». Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 167–185. Bibcode : 2005cajes..42..167G . doi : 10.1139/e04-100 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]СМИ, связанные с либетонием в Wikimedia Commons